简介：摘要目的超声引导下利罗合剂（利多卡因联合罗哌卡因）臂丛神经阻滞的半数有效浓度。方法择期上肢手术患者100例，年龄17～69岁，体重42～112kg，身高150～193cm，ASA分级Ⅰ级或Ⅱ级。超声引导下行臂丛神经阻滞，定位成功后注入利罗合剂30ml，初始浓度为0.67%利多卡因联合0.25%罗哌卡因，浓度变化梯度为初始浓度的10%，阻滞有效则下一例采用低一级浓度，阻滞无效则下一例采用高一级浓度。采用Probit法计算超声引导下利罗合剂臂丛神经阻滞的半数有效浓度及其95%可信区间。结果超声引导下利罗合剂臂丛神经阻滞的半数有效浓度为0.312%利多卡因联合0.118%罗哌卡因；95%可信区间为0.281%～0.341%利多卡因联合0.106%～0.129%罗哌卡因。结论超声引导下利罗合剂臂丛神经阻滞半数有效浓度为0.312%利多卡因联合0.118%罗哌卡因。

简介：摘要目的确定超声引导下罗哌卡因股神经阻滞感觉运动分离的半数有效浓度。方法择期全麻下膝关节镜手术患者，年龄18～64岁，BMI 18～30 kg/m2，性别不限，ASA分级Ⅰ-Ⅲ级。超声引导下行股神经阻滞，定位成功后注入罗哌卡因22 ml，初始浓度为0.50%，相邻浓度比值为1.1，阳性反应为感觉阻滞，运动未阻滞；阴性反应为感觉和运动均阻滞，若出现阴性反应，则下一例患者采用低一级浓度，若出现阳性反应，下一例患者采用高一级浓度。采用probit法计算超声引导下罗哌卡因股神经阻滞感觉运动分离的半数有效浓度及其95%可信区间。结果超声引导下罗哌卡因股神经阻滞感觉运动分离的半数有效浓度为0.186%，95%可信区间为0.155%～0.205%。结论超声引导下罗哌卡因股神经阻滞感觉运动分离的半数有效浓度为0.186%。

简介：摘要目的研究确定罗哌卡因用于超声引导下肋锁间隙（costoclavicular space, CCS）臂丛神经阻滞的半数有效浓度（median effective concentration, EC50）。方法选择2018年6月至2019年2月行手掌骨折手术患者40例，在超声引导下行CCS臂丛神经阻滞。采用序贯法开始试验，以22 ml为总量，第1例患者起始浓度为0.33%，相邻容量梯度变化为0.02%。给药30 min后测定患者感觉、运动功能，感觉评分2级、运动评分2级以上，视为上一例患者有效，下一例患者药物浓度下降一级；若无效，下一例患者药物浓度上升一级，获得7个拐点研究结束。采用概率回归法计算罗哌卡因用于手掌骨折患者超声引导下肋锁间隙臂丛神经阻滞的EC50及其95%CI。结果40例患者中22例（55%）阻滞成功，罗哌卡因EC50为0.23% （95%CI 0.21%~0.26%）。结论超声引导下肋锁间隙臂丛神经阻滞用于手掌骨折患者时罗哌卡因EC50为0.23%。

简介：摘要目的探讨罗哌卡因在老年髋部骨折患者椎管内麻醉摆放体位前行髂筋膜间隙阻滞（fascia iliaca compartment block, FICB）的半数有效浓度（median effective concentration, EC50）及其95%CI。方法选择2020年9月—2021年3月行髋部骨折手术的老年患者30例，年龄70~90岁，ASA分级Ⅱ、Ⅲ级，椎管内麻醉摆放体位前行超声引导下FICB。设定罗哌卡因容量为30 ml，初始浓度为0.3%，采用Dixon序贯法确定罗哌卡因的浓度，采用Probit概率法计算罗哌卡因的EC50及其95%CI。记录患者FICB前、FICB后15 min及摆放体位时的VAS疼痛评分及患者并发症（出血、血肿、局麻药中毒等）发生情况。结果FICB后15 min及摆放体位时患者VAS疼痛评分较FICB前降低（P<0.05 ）。所有患者均未出现出血、血肿及局麻药中毒等并发症。罗哌卡因用于老年髋部骨折患者椎管内麻醉摆放体位前FICB的EC50及其95%CI为0.14%（0.11%~0.16%）。结论罗哌卡因用于老年髋部骨折患者椎管内麻醉摆放体位前FICB的EC50及其95%CI为0.14%（0.11%~0.16%）。

简介：　　一阵叮铃铃的电话响,彩虹的父母像一股风似地抛掉了手里活计,跑起来.这几天,夫妻俩就等着那个叫他们坐卧不安的电话了,这是一个令他们既感到高兴,又感到悲伤的电话.……

简介：目的：确定异丙酚辅助腰麻联合硬膜外麻醉（combinedspinal-epiduralanesthesia,CSEA）在建立气腹时患者体动反应的半数有效效应室靶浓度（EC50）。方法：选择异丙酚辅助行腹腔镜完全腹膜外疝修补术（totallyextraperitonealprosthesis,TEP）患者50例,性别不限,BMI〈30kg/m2,ASAⅠ级或Ⅱ级,随机均分为S1组、S2组、S3组、S4组和S5组（n=10）,异丙酚效应室靶浓度分别1.0、1.5、2.0、2.5、3.0ng/ml。患者意识消失建立腹膜外气腹后,压力维持10mmHg,患者发生体动反应（咳嗽和吞咽动作除外）为阳性反应。采用Bliss法计算异丙酚辅助CSEA在TEP术中建立气腹时患者体动反应的EC50及其95%可信区间。结果：异丙酚辅助CSEA在TEP术中建立气腹时患者体动反应的EC50为2.23ng/ml,95%可信区间1.80~3.31ng/ml。结论：异丙酚辅助CSEA在腹腔镜TEP术中建立气腹时患者体动反应的EC50为2.23ng/ml。

简介：2008年11月19日召开的佛山市农民工工作会议对下一阶段农民工工作进行了部署。据悉，今年11月以来，企业减员人数近半已重新就业。佛山市劳动部门的最新数据显示．受国际、国内经济环境影响，今年9、10、11月佛山关闭的中小企业导致农民工失业人数有一定的增加。其中，因关闭、破产、撤销、解散而减员的企业占一半。从今年11月份的情况来看，佛山市失业外省农民工半数已经实现重新就业。

简介：2月6日，从宁夏回族自治区政务服务中心质监局窗口获悉，宁夏境内17家未通过审核验收的乳品企业，已被撤销生产许可证、没收税务发票、拆除生产设施．彻底退出乳品市场。

简介：零点调查最新公布的《京沪两地企业危机管理现状研究报告》显示,如果将正面临1-2种危机的企业界定为一般危机状态企业,将正面临3-4种危机的企业界定为中度危机状态企业,将正面临5种以上危机的企业界定为高度危机状态企业,那么目前有超过半数的被访企业处于中高度危机状态之中,仅有45.2％的企业处于一般危机状态。

简介：摘要目的测定瑞马唑仑复合阿芬太尼用于无痛胃镜检查的ED50及95%有效量（95% effective dose, ED95）。方法选择行胃镜检查的患者60例，按年龄分为青年组（Y组，年龄18~44岁）和中年组（M组，年龄45~60岁），每组30例。所有患者静脉推注阿芬太尼5 μg/kg，30 s后推注瑞马唑仑，初始剂量为0.1 mg/kg，改良警觉/镇静评分（modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation, mOAA/S）<3分时进行胃镜检查。按照改良序贯法进行试验，根据胃镜检查的镇静效果，确定下一位患者的瑞马唑仑剂量。患者镇静"成功"，则下一例患者瑞马唑仑剂量降低0.03 mg/kg，否则增加0.03 mg/kg。记录患者瑞马唑仑用量、胃镜检查时间、苏醒时间、术中知晓及不良反应发生情况，采用概率单位回归法计算瑞马唑仑的ED50、ED95及其95%CI。结果Y组的ED50为0.13（0.11~0.16）mg/kg，ED95为0.19（0.16~0.33）mg/kg；M组的ED50为0.09（0.07~0.12）mg/kg，ED95为0.18（0.13~0.57）mg/kg。M组与Y组的等效比值为0.68（0.22~0.98）。两组患者检查时间、苏醒时间、低血压及呼吸抑制发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05），Y组瑞马唑仑用量高于M组（P<0.05）。无患者存在术中知晓。结论复合阿芬太尼5 μg/kg时，瑞马唑仑用于青年患者无痛胃镜检查的ED50为0.13（0.11~0.16）mg/kg，用于中年患者的ED50为0.09（0.07~0.12）mg/kg，两者对应的等效比值为0.68（0.22~0.98）。

简介：近日,广东一家婴幼儿奶粉企业负责人正在新西兰寻找合适的新代工企业,由于此前为该公司代工的企业未能按照中国政府的相关要求进行注册,意味着这家奶粉企业如果找不到已经注册的生产企业代工,将无法继续生产婴幼儿奶粉并进口至国内。目前,该负责人已经在考虑退出婴幼儿奶粉行业。实际上,诸如此类的企业并不在少数。根据新西兰初级产业部最新的通报,目前有13家新西兰婴儿配方奶粉生产厂家通过了中国有关机构的检查,并将继续出口产品到中国，这13家是新西兰最主要的婴幼儿奶粉生产氽业。而具体纠奶粉品牌数量，新西兰出口的150个奶粉品牌中，大约有70个可能无法通过注册。

简介：据《北京娱乐信报》10月26日报道，半数的中小学生反对公布成绩。日前公布的“中国中小学生学习和生活的现状与期望调查”显示，

简介：一项新的调查显示，结束恋情的人中，超过半数的人在电子设备上和前任说分手的。

简介：一、素数和命题：任何一个大于10的偶数,都可表示为两奇素数之和.（一）和差关系1.设：d和x分别为较大和较小的两个奇素数.它们和的一半用h（h〉5为整数）表示;它们差的一半用c（c≥0为整数）表示.即h=（d＋x）÷2;c=（d-x）÷2.解方程组可得d=h＋c;h-c=x.将两式合并缩写为d（h±c）x.

简介：【摘要】目的 确定布托啡诺抑制依托咪酯诱导时相关肌阵挛的半数有效量（ED50），并评估其安全性。方法 选择年龄18～65岁择期行全麻手术非颅内疾病患者29例，ASA分级I或Ⅱ级，体重指数19～27kg/m2。麻醉诱导前3min静脉推注布托啡诺，后静脉注射依托咪酯0.3mg/kg，注射时间为30s，观察依托咪酯给药后2min内肌阵挛的发生情况，参照改良Dixon序贯法进行试验，其相邻剂量比为1：1.1，采用概率单位回归（Probit）法计算布托啡诺抑制依托咪酯相关肌阵挛的ED50及95%的可信区间，同时记录布托啡诺给药后3min内呼吸抑制、头晕、恶心、呕吐、呛咳、肌僵等不良反应的发生情况。结果 布托啡诺抑制依托咪酯诱导时相关的肌阵挛的ED50为4.224μg/kg（95％CI 3.910～4.513μg/kg），且本试验剂量范围内未观察到任何不良事件的发生。结论 布托啡诺可以安全有效的用于预防依托咪脂诱导时相关肌阵挛的发生，其ED50为4.224μg/kg。

简介：“据我了解的情况，中国目前有半数的楼盘在贬值，这很不正常，很可怕。”近日，国华置业有限公司董事长兼总经理房超对国内房地产的物业管理现状表示担忧。房超分析，建筑质量较差是造成贬值的原因之一．但物业管理差和业主的非理性维权也是造成楼盘贬值的根源。楼盘出现贬值．最大的受害者是广大的小业主。

简介：新加坡竞争激烈的传呼服务市场，开战以来已快要一年，业者皆相信，虽然面对金融市场动荡，这个渗透率已相当高的市场仍会继续成长，到2000年时每两人将有一人是订户，达到50％的渗透率。

简介：根据国家养猪协会进行的针对英格兰和威尔士养猪者的信心调查显示．40％的养猪者对未来12个月的养猪形势表示无法确定。

简介：摘要目的确定分娩镇痛患者复合罗哌卡因时舒芬太尼腰麻的半数有效剂量（ED50）。方法分娩镇痛孕妇32例，ASA分级Ⅰ-Ⅱ级，37-42周妊娠，经L2，3间隙行脊椎-硬膜外联合麻醉。蛛网膜下腔注射舒芬太尼复合罗哌卡因3mg，注射时间20s。第一例患者舒芬太尼剂量为3μg，采用序贯法，根据腰麻是否成功确定下一例患者的舒芬太尼剂量，相邻剂量梯度为0.5μg。采用Probit计算舒芬太尼腰麻的ED50（95%可信区间）。结果舒芬太尼腰麻的ED50为1.110μg（95%可信区间为0.763-1.392μg）。结论舒芬太尼复合罗哌卡因3mg用于分娩镇痛腰麻的ED50为1.110μg。

简介：介绍了有效残余油墨浓度的测量原理，并分析了有效残余油墨浓度测量方法的优点和局限性。除有效残余油墨浓度以外，同时测得的零油墨脱墨浆白度为脱墨提供了一个理想目标，脱墨浆中油墨组分吸收系数与非油墨组分吸收系数相对大小能反映脱墨浆可以通过漂白提高白度的潜在能力。脱墨浆试样不透明度过大、回用纤维中含有部分彩色油墨粒子、试样制备办法不同均会对测量结果产生一定影响。