简介：【摘要】目的：探究在心律失常治疗中，应用参松养心胶囊的治疗效果。方法：选取本院近1年收治的62例心律失常患者展开研究，基于患者治疗药物的不同分组比较，其中给予常规治疗的为对照组，在对照组基础上给予参松养心胶囊治疗的为观察组，比较两组疗效。结果：两组疗效比较，对照组和观察组总有效率分别为77.4%和93.5%，其中观察组93.5%更高（P＜0.05）。两组患者平均心室率及房颤发作情况比较，观察组患者平均心室率（56.3±2.1）次/min，明显高于对照组，观察组患者房颤发作情况（2.5±0.6）次/月，明显短于对照组，比较之下差异显著（P＜0.05）。结论：在治疗心律失常中，给予患者参松养心胶囊治疗，可以有效改善患者平均心室率及房颤发作情况，提高患者治疗有效性，效果显著。

简介：【摘要】目的 探究在心律失常患者治疗中，采用参松养心胶囊与胺碘酮对患者进行联合治疗的实际效果。方法 选取本院的心律失常患者66例作为研究对象，患者收治时间为2021年4月-2022年4月，对患者进行随机分组，常规组33例，采用胺碘酮对患者进行治疗，实验组33例，采用参松养心胶囊与胺碘酮对患者进行联合治疗，对比两组患者采用不同治疗方式后的临床疗效。结果 实验组治疗效率与常规组相比具有明显优势，差异明显（P＜0.05）。结论 在心律失常患者治疗中，采用参松养心胶囊与胺碘酮对患者进行联合治疗，与单纯应用胺碘酮治疗相比，患者治疗效率更高，应用价值更加突出， 值得推广。

简介：摘要：目的：本文在冠心病室性早搏合并睡眠障碍患者治疗方案的课题研究中，探究其采取参松养心胶囊治疗的效果。方法：本课题所选取的研究样本来自于到我院接受诊治的冠心病室性早搏合并睡眠障碍患者，一共抽取样本量80例，之后通过患者就诊号码将所有样本量分成了两组，接受常规西药治疗的设为常规组（40例），采用参松养心胶囊治疗的设为研究组（40例）；分组完成之后便对两组患者实施不同模式的治疗方案，待患者接受治疗后，对这些患者的干预效果实施统计，并在统计过程中分别对比了组间患者的睡眠质量与治疗效果情况。结果：针对实验研究期间所得数据进行评比，可以掌握到经过一段时间的治疗后，两组患者的睡眠质量相对比，研究组睡眠质量相对更高（

简介：【摘要】目的 探究参松养心胶囊辅助治疗心梗后慢性心力衰竭的临床疗效观察。方法 选取2020年1月至2021年12月于我院收治的90名心梗后慢性心力衰竭患者作为研究对象，按随机数字表法分为观察组与对照组，各45例。对照组患者接受常规治疗，观察组在对照组的基础上联合参松养心胶囊。比较两组患者的治疗效果及心功能指标。结果 干预后，观察组的治疗有效率显著高于对照组(P

简介：摘要：目的 探讨参松养心胶囊联合曲美他嗪治疗心力衰竭合并室性早搏的临床疗效。方法 选取2019年7月至2021年12月我院就诊的心力衰竭合并室性早搏患者72例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组各36例。对照组给予利尿剂、β受体阻滞剂等常规抗心衰治疗，治疗组在常规治疗基础上给予参松养心胶囊联合曲美他嗪治疗，连续治疗60天后，观察心功能及室性早搏改善情况，血浆N末端脑钠肽前体（NT-proBNP），心功能指标（左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF））的变化。结果 治疗后治疗组心功能改善有效率明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨参松养心胶囊与胺碘酮联合治疗对心律失常临床治疗效果，并分析其有效率影响。方法：选取2020年4月至2021年4月心律失常患者共180例作为研究对象，随机分为两组，每组90例，分为对照组（给予胺碘酮治疗）和试验组（给予参松养心胶囊与胺碘酮联合治疗），对比两组总有效率、心功能指标、NT-proBNP 水平、24 h动态心电图和心率变异性指标的变化。结果：两组经治疗后发现，试验组总有效率为96.67%，显著高于对照组（P＜0.05）。此外，经治疗后，与治疗前相比，两组患者的心功能指标和NT-proBNP水平均显著改善（P＜0.05），但是试验组患者治疗效果显著由于对照组（P＜0.05）。与治疗前相比，治疗后两组动态心电图指标显著改善，且试验组优于对照组（P＜0.05）。结论：心律失常患者采用参松养心胶囊与胺碘酮联合治疗效果由于单独治疗，且治疗效果显著，可在临床上进行推广。

简介：摘要：目的：分析对心力衰竭伴室性心律失常患者合用参松养心胶囊及胺碘酮的治疗价值。方法：对照组为胺碘酮治疗，观察组加用参松养心胶囊治疗。结果：治疗总有效率观察组97.37%，对照组86.49% ，P＜0.05；治疗前2组室性早搏次数、QT离散度对比P＞0.05，治疗后室性早搏次数、QT离散度观察组均低于对照组P＜0.05。结论：对于心力衰竭并室性心律失常患者合用参松养心胶囊及胺碘酮进行治疗可有效改善患者的心电图检查结果并显著提升治疗效果。

简介：

简介：摘要：目的：就参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗频发室性早搏的疗效进行研究、分析。方法：研究围绕频发室性早搏患者展开，择取时间始于2021年8月止于2022年8月，对其实施参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。结果：有效治疗落实后，复查动态心电图提示室性早搏明显减少，患者自觉症状明显减轻，病情好转，心功能无恶化，治疗总有效率较高，生存质量得以明显改善。结论：在频发室性早搏的治疗中，参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片的应用价值明显，值得进一步推广。

简介：摘要目的分析参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并频发室性早搏的临床效果。方法抽取2020年1月至2021年11月河南省直第三人民医院收治的冠心病合并频发室性早搏患者96例，按照随机数字表法分为参松养心组和美托洛尔组，每组48例。美托洛尔组予以琥珀酸美托洛尔缓释片，参松养心组在美托洛尔组的治疗基础上联用参松养心胶囊。比较两组疗效、不良反应，比较两组治疗前及治疗1个月后症状积分、室性早搏发作频率、心功能变化。结果参松养心组总有效率(93.75%，45/48)高于美托洛尔组(77.08%，37/48)，P<0.05。治疗1个月后，参松养心组症状积分、室性早搏发作频率低于美托洛尔组(P均<0.05)。治疗1个月后，参松养心组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径低于美托洛尔组(P<0.05)。参松养心组不良反应发生率(2.08%，1/48)与美托洛尔组(6.25%，3/48)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并频发室性早搏患者疗效确切，可促进症状恢复，改善心功能，降低室性早搏发作频率，且安全性良好。

简介：【摘要】目的：分析研究冠心病合并室性心律失常患者采取参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。方法：参与到此次研究的对象为本院在2020年2月-2021年2月期间收治的96例冠心病合并室性心律失常患者。按照随机数字表法分为对照组（48例，琥珀酸美托洛尔缓释片），实验组（48例，参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片）。对比两组治疗效果。结果：实验组 QTed值相比较对照组较低（P＜0.05）。实验组不良反应发生率相比较对照组较低（P＜0.05）。结论：在冠心病合并室性心律失常患者治疗中采取参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗效果凸显，可在临床上推广应用。 

简介：【摘要】 目的 评价参松养心胶囊与慢心律,心律平,胺碘酮,倍他乐克等西药治疗心律失常的疗效差异及安全性。方法 于2020年8月-2021年7月进行心律失常的研究，将70例该病病例随机分组，对照组（35例）实施常规西药（慢心律、心律平、胺碘酮、倍他乐克）治疗，观察组采取中药参松养心胶囊治疗。对比治疗效果及安全性。结果 观察组及对照组治疗有效率对比无显著差异（P>0.05）。观察组用药引发的不良反应发生率低于对照组（P

简介：摘要：目的：分析对冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常治疗中，联合美托洛尔缓释片、参松养心胶囊的效果。方法：以2019.11~2022.3期间我院收治的84例合并心律失常的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者为例，按照治疗方式不同分成常规组、联合组，各42例。常规组采用美托洛尔缓释片治疗，联合组在常规组基础上采用参松养心胶囊对两组治疗效果、缺血情况等观察。结果：联合组治疗效果优于常规组，差异明显，（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，无明显差异，（P＞0.05）；治疗后，联合组缺血的持续时间短于常规组，发生次数、总负荷少于常规组，差异明显，（P＜0.05）。联合组房性以及交界性早搏次数少于常规组，差异明显，（P＜0.05）。结论：对同时伴有心律失常冠状动脉粥样硬化性心脏病患者治疗中，联合使用美托洛尔缓释片、参松养心胶囊，疗效显效，且可在帮助患者加快缺血症状消失的基础上，减少早搏次数，并且安全性较高。

简介：【摘要】目的：观察参松养心胶囊与琥珀酸美托洛尔缓释片联合应用治疗冠心病室性期前收缩对患者症状的改善效果。方法：选取我院冠心病室性期前收缩患者64例（2020年9月至2021年11月），随机分为琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的对照组（32例）与联合参松养心胶囊治疗的观察组（32例），观察患者症状改善、不良反应。结果：与对照组相比，观察组室性期前收缩次数少，P＜0.05；两组不良反应对比，P＞0.05。结论：给予冠心病室性期前收缩患者参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，能促进患者症状改善，且不良反应少，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：分析应用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化心脏病心律失常的疗效。方法：在2020年7月~2022年7月期间，选取86名冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者参与本次两组对照实验，分别对患者进行美托洛尔缓释片治疗和美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊治疗，通过相应指标探究其疗效。结果：治疗后实验组的室性期前收缩，短阵新房颤动，房性期前收缩，房内交界性期前收缩、缺血总负荷、缺血持续总时间、BNP、 LP-α、TC、 DBP、SBP、缺血发生次数、不良反应发生率均小于对照组，对应P值均达到了小于0.05的标准。结论：参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片的治疗在冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常的治疗当中疗效显著。

简介：【摘要】目的：研究芪参胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法：将2020年6月至2021年6月收治的90例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和观察组，每组45例。对照组单用比索洛尔治疗，观察组用芪参胶囊联合比索洛尔治疗。比较两组治疗效果和治疗前后心绞痛发作情况。结果：观察组总有效率为95.56%，高于对照组77.78%，差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者心绞痛发作频率（1.81±0.45）次/周，心绞痛发作时间（1.58±0.63）min，分别低于对照组的（4.69±1.53）次/周、（3.25±1.46）min，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在冠心病心绞痛的治疗中，使用芪参胶囊联合比索洛尔，能提高治疗总有效率，减少心绞痛发作次数及发作时间，临床效果十分理想。

简介：【摘 要】 目的 分析心律失常应用中成药养心定悸胶囊联合西药酒石酸美托洛尔治疗的效果。 方法 选取90例乐亭县中医医院收治的心律失常患者分为对照治疗组和联合治疗组。联合治疗组给予中成药养心定悸胶囊联合西药酒石酸美托洛尔治疗，对照治疗组给予常规药物。分析两组患者QRS时限治疗前、治疗3周后变化及PR 间期变化；并发症发生率情况, 治疗后疾病复发率情况。 结果 两组治疗3周后均QRS时限比治疗前缩短,PR间期比治疗前延长 (P

简介：【摘要】目的：分析参苓养心汤治疗慢性心衰的疗效及对心功能、活动耐力、NT-ProBNP、hs-CRP的影响。方法：选取2021年1月至2022年6月期间在我院治疗的慢性心力衰竭患者122例，简单随机法分组，共2组，即观察组（n=61）和对照组（n=61）。对照组应用单硝酸异山梨酯进行治疗，观察组在对照组基础上，给予参苓养心汤进行治疗，对比观察两组患者心功能、活动耐力、末端脑钠肽（NT-ProBNP）以及超敏C-反应蛋白（hs-CRP）结果。结果：两组患者治疗前的LVEDD、LVPWT、IVST值，无显著差异P＞0.05；观察组喊着治疗后研究组以上指标值，均显著低于对照组，比较差异有统计学意义P＜0.05。两组治疗前的6MWD值，无显著差异P＞0.05；观察组治疗后的6MWD值，显著大于对照组，比较差异有统计学意义P＜0.05。结论：参苓养心汤治疗慢性心力衰竭，可显著改善患者的心功能，提升其活动耐力，促进其NT-ProBNP、hs-CRP水平回落，可获得显著的临床疗效。

简介：摘要：人参是人们耳熟能详的滋补良药，在悠久的中医历史中占据极其重要的地位。从古至今，不少医家对人参评价甚高。近代以来，中医药学越发得到国家重视，国民养生观念的不断普及与提升，人参的运用范围却局限于临床用药，未充分挖掘其养生价值。人参的产品以原材料为主，附加值低，不利好人参产区的直销模式。我们的产品充分挖掘了人参的价值，对加大产业开发、深度优化产品结构有建设性成效，基于互联网对国民体质的分析与归纳，对体质各异的适用人群精确适配产品。既深入挖掘了人参价值，又应用互联网技术匹配适应人群以扩大销售，真正意义上开发出了参养融合的新模式。

简介：