简介：

简介：摘要目的分析参松养心胶囊治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法选择我院自2016年1月至2017年6月期间收治的稳定型心绞痛患者68例，分组依据患者治疗模式不同为基准。采用常规西药治疗的34例心绞痛患者为参照组，采用参松养心胶囊治疗的34例心绞痛患者为研究组，最后对其总体治疗效果进行判定。结果经实施参松养心胶囊和西药治疗后，比对临床治疗总有效率，研究组（97.1%）较比参照组（79.4%）更高，组间数据结果经证实后差异产生，呈P＜0.05。比对研究组和参照组患者的心绞痛发作次数和硝酸甘油使用剂量，组间数据结果经证实后差异产生，呈P＜0.05。结论稳定型心绞痛予以参松养心胶囊治疗，不仅可以使患者的临床症状得以改善，同时具有较高的安全性，可在临床上进一步普及。

简介：摘要： 目的： 探讨 参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的临床疗效 。 方法： 随机抽取我院收治的 84 例冠心病心律失常患者， 将所有患者分为观察组和对照组。对照组实施常规治疗，观察组实施参松养心胶囊治疗。 结果：观察组与对照组经过治疗后，不良反应发生率上的对比差异，有显著统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。观察组与对照组经过治疗后，在总有效率上的对比差异，有显著统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。结论 : 对冠心病心律失常患者实施参松养心胶囊，能够有效改善患者的心律失常症状，降低不良反应发生率，提高临床治疗效果，具有显著的应用价值。

简介：【摘要】目的： 分析美托洛尔联合参松养心胶囊治疗早搏的临床疗效。 方法： 对我院就诊的室性早搏患者 85 例分为两组，对照组 40 例患者美托洛尔治疗，观察组 45 例患者 美托洛尔联合参松养心胶囊治疗。 结果： 观察组临床总有效率 95.6% 高于对照组临床总有效率 77.5% ，不良反应发生率 4.4% 低于对照组不良反应发生率 20% ，每周室性早搏次数低于对照组， P<0.05 。 结论： 美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性早搏临床疗效确切，安全性高。

简介：

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊对稳定型心绞痛的临床疗效；方法在2015年6月—2016年6月期间，选取我院心内科住院治疗的82例稳定型心绞痛患者，将其随机分为试验组和对照组，对照组给予常规稳定型心绞痛治疗方案，试验组在对照组的基础上给予参松养心胶囊联合治疗，治疗前后记录两组患者的临床疗效。结果通过一个疗程的治疗，比较两组患者的总有效率，试验组总有效率89.5%，对照组患者总有效率为72.6%，两组患者总有效率比较，差异有统计学意义。结论参松养心胶囊治疗稳定型心绞痛疗效确切，值得进一步推广。

简介：[摘要 ]目的 探讨参松养心胶囊治疗冠心病室性期前收缩的临床效果。方法 选取在我院就诊的冠心病室性期前收缩患者 70例，随机分为观察组和对照组，各 35例。对照组给予常规西药治疗，观察组给予参松养心胶囊治疗，对比分析两组的临床疗效及综合指标改善情况。结果 两组治疗总有效率对比，差异无统计学意义（ P＞ 0.05）；对照组的血压达标率、饮食好转率、睡眠好转率、心绞痛改善率、运动耐量改善率均明显低于观察组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 参松养心胶囊治疗冠心病室性期前收缩的效果较好，可明显改善其身体状况。

简介：摘要目的观察参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗心房纤颤的临床效果。方法选择90例阵发性心房纤颤患者作为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，每组45例。所有患者均接受常规原发病的治疗，其中对照组患者在此基础上口服倍他乐克治疗，观察组患者在常规治疗基础上口服参松养心胶囊和倍他乐克，比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组患者（P＜0.05）；两组患者均无严重不良反应发生。结论参松养心胶囊联合倍他乐克治疗心房纤颤效果显著，能够提高长期治疗效率，还能显著改善射血分数和左房内径等指标，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探究参松养心胶囊联合倍他洛克对阵发性房颤病症患者进行治疗，探究其临床应用效果。方法选择我院中2015年12月至2016年8月中收治的阵发性房颤病人100例作为研究对象，按照患者的入院顺序将其分为对照组和实验组，两组中均包含50例患者。对照组患者采用参松养心胶囊作为治疗药物；而实验组患者在应用参松养心胶囊联合倍他洛克作为治疗药物；记录两组患者的治疗效果，并对两组患者的治疗结果进行比较。结果两组患者在接受治疗后，对其阵发性房颤临床疗效以及心电图进行对比，治疗前后的患者的差异具有统计学意义；同时，实验组患者的治疗效果明显优于对照组。结论采用参松养心胶囊联合倍他洛克对阵发性房颤病人进行治疗较单独采用参松养心对患者进行治疗，能够有效提高患者的治疗效果，能够有效改善心律失常的状态，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的分析参松养心胶囊与美托洛尔联用对于老年冠心病心律失常的治疗效果。方法将2015年6月—2017年1月收治的患者110例进行随机分组，分别采取美托洛尔治疗（对照组）和美托洛尔联合参松养心胶囊治疗（联合组）各55例，对比两组疗效。结果联合组的治疗总有效率为92.73%，心律失常消失时间为（5.94±1.27）h，都显著低于对照组（P＜0.05）。结论老年冠心病心律失常予以美托洛尔联合参松养心胶囊治疗，可取得满意疗效、安全可靠。

简介：【摘要】目的：观察临床应用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常的效果。方法：选取 2015年 5月 ~2016年 6月我院心内科收治的 84例心力衰竭合并室性心律失常患者，按随机数字表法随机分为对照组和观察组各 42例，两组患者均给予胺碘酮治疗，同时观察组联合给予参松养心胶囊治疗，对比分析两组患者治疗后的效果。结果：治疗后两组患者治疗总有效率比较观察组较对照组明显升高（ P＜ 0.05），不良反应发生率比较两组间无显著差异（ P>0.05)。结论：临床应用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常可显著提高临床治疗有效率，安全性高，可在临床推广应用。

简介：摘要目的评价炙甘草汤加减合并参松养心胶囊治疗窦性心动过缓伴室性早搏的临床疗效性以及药物安全性。方法严格按照入选标准及排除标准收治窦性心动过缓伴室早患者60例，均给予炙甘草汤加减100ml，日2次和参松养心胶囊3粒，日3次，总疗程共4周。服药期间继续其他西医基础疾病的药物治疗，但停用其他抗心律失常药物和影响心率的药物。临床治疗前及治疗1个疗程后查24小时动态心电图及血常规、尿常规、相关生化检查，分析动态心电图心率、室性早搏的变化及相关生化检查结果，并观察临床症状变化。结果绝大部分收治患者动态心电图平均心率均无明显减慢甚至有少数增快，室性早搏次数显著减少，临床症状消失或明显减轻，血常规、尿常规、相关生化检查治疗前后无明显变化。结论炙甘草汤加减合并参松养心胶囊有使窦性心动过缓伴室性早搏患者的临床症状消失或明显减轻，室性早搏次数明显减少，心率不减慢甚至可适当增快的作用，且对相关实验室检查无明显影响。

简介：【摘要】目的：观察临床应用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常的效果。方法：选取 2013年 5月 -2016年 6月我院内科收治的 84例心力衰竭合并室性心律失常患者，按随机数字表法随机分为对照组和观察组各 42例，两组患者均给予胺碘酮治疗，同时观察组联合给予参松养心胶囊治疗，对比分析两组患者治疗后的效果。结果：治疗后两组患者治疗总有效率比较，观察组较对照组明显升高（ P＜ 0.05），不良反应发生率比较，两组间无显著差异（ P＞ 0.05)。结论：临床应用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常可显著提高临床治疗有效率，安全性高，可在临床推广应用。

简介：目的通过动态心电图观察参松养心胶囊与美托洛尔联合治疗心律失常的疗效。方法随机将78例频发房性早搏、短阵房性心动过速患者分为两组,每组39例。A组（参松养心胶囊＋美托洛尔）：口服参松养心胶囊4粒/次,3次/d,同时给予美托洛尔（12.5-25）mg/次,2次/d;B组：口服美托洛尔（12.5-25）mg/次,2次/d。治疗4周后,分别观察两组动态心电图的变化情况,并进行比较。结果A组心律失常改善率为97.44%,B组改善率为64.10%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论通过动态心电图可更清晰地观察到,参松养心胶囊与美托洛尔联合治疗频发房性早搏及短阵房速的效果明显优于单用美托洛尔。

简介：摘要目的研究分析参松养心胶囊+比索洛尔治疗无器质性心脏病阵发性房颤的临床效果。方法从我院收治的无器质性心脏病阵发性房颤患者中选取98例进行研究分析，随机分为观察组（参松养心胶囊+比索洛尔治疗，49例）和对照组（比索洛尔治疗，49例），对比两组患者临床治疗效果和不良反应发生状况。结果观察组患者临床治疗总有效率高达85.7%，显著高于对照组患者，相比有统计学意义（P＜0.05）；且两组患者治疗中和治疗后均没有出现显著不良反应，且患者大小便、血常规检查、凝血功能检查、肝肾功能等均没有异常现象。结论在治疗无器质性心脏病阵发性房颤患者临床上参松养心胶囊+比索洛尔效果显著，且没有显著不良反应，值得推广应用。

简介：摘要目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗慢性心功能不全合并快速型心律失常的临床疗效及安全性。方法收集我院自2015年2月-2017年3月收治的慢性心功能不全合并快速型心律失常患者70例，按数字奇偶法分为治疗组（给予参松养心胶囊联合美托洛尔治疗）35例，对照组（给予单一美托洛尔治疗）35例，对比2组治疗效果情况。结果治疗组心功能以及运动功能等指标改善情况均明显优于对照组（P<0.05）；2组在不良反应发生率上对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论针对慢性心功能不全合并快速型心律失常患者，给予参松养心胶囊联合美托洛尔治疗，疗效理想，安全可靠，具有较高的推广价值。

简介：目的研究参芪养心滴丸对三氯甲烷、氯化钡、乌头碱诱发心律失常模型及人脐静脉内皮细胞氧化应激模型的影响。方法分别采用三氯甲烷诱发小鼠心律失常实验模型,氯化钡、乌头碱诱发大鼠心律失常实验模型,观察参芪养心滴丸对心律失常的作用。进一步考察了参芪养心滴丸对人脐静脉内皮细胞氧化应激模型的作用。结果三氯甲烷诱发小鼠心律失常实验中,参芪养心滴丸可明显降低小鼠室颤阳性率（P〈0.05）;参芪养心滴丸能明显推迟氯化钡诱发的大鼠心律失常模型中室性心律失常发生时间、明显减少室性心律失常持续时间和心率变化率（P〈0.05）;参芪养心滴丸有延长乌头碱诱发的大鼠心律失常模型的室性早搏发生时间、减少室性早搏和室性心动过速持续时间及心率变化率的作用（P〈0.05）;MTT法及AV-PI双染流式细胞术结果均证明参芪养心滴丸可一定程度上逆转H2O2引起的细胞凋亡,且呈一定的剂量依赖性。结论参芪养心滴丸可对抗三氯甲烷、氯化钡及乌头碱诱发的实验性心律失常作用,同时具有保护氧化应激造成的血管内皮损伤的作用。

简介：目的：研究香参软胶囊对小鼠H22移植性肝癌腹水及其对SMMC7721荷瘤裸鼠的抗肿瘤作用。方法：昆明种小鼠腹腔注射H22肝癌细胞,建立肝癌腹水模型,观察香参软胶囊高（720mg·kg^-1）、中（360mg·kg^-1）、低（180mg·kg^-1）剂量组灌胃给药对H22移植性肝癌腹水小鼠体征及生命延长率的影响;裸鼠右腋窝皮下接种SMMC7721细胞悬液,待瘤块成形后给药,观察香参软胶囊高、中、低剂量组灌胃给药对SMMC7721荷瘤裸鼠肿瘤生长及其瘤重的影响。结果：与H22移植性小鼠肝癌腹水模型组比较,高剂量组显著抑制腹围的增长（P〈0.01）,延长小鼠生存时间（P〈0.01）;中剂量组显著延长小鼠生存时间（P〈0.05）。与SMMC7721荷瘤裸鼠比较,香参软胶囊各剂量组平均瘤重及肿瘤体积均小于模型组;高剂量组能极显著抑制SMMC7721荷瘤裸鼠肿瘤生长,同时对肿瘤生长的抑制作用略优于平消胶囊组。结论：香参软胶囊显著降低H22肝癌小鼠腹水生成,延长小鼠存活时间;对裸鼠SMMC7721移植性瘤具有明显抑制作用。结果表明香参软胶囊具有较明显的抗肝癌作用。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定参梅养胃胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，液相色谱柱戴安十八烷基硅烷键合硅胶（250mm×4.6mm，5μm）；流动相0.1%磷酸溶液-乙腈；流速1.2ml/min；检测波长230nm。结果芍药苷线性范围为0.105～0.525μg，回归方程为Y=10.87X-10.34,r=0.9998；方法回收率为97.74%，RSD为1.32%。结论本方法精密度、准确度、稳定性均符合要求，可用于该制剂中的芍药苷含量测定。

简介：