简介:摘要目的观察参芎葡萄糖注射液(佰塞通)对AECOPD患者凝血纤溶系统及肺血管功能的保护作用。方法选取60例AECOPD住院患者,随机分为2组,对照组常规抗炎平喘化痰治疗,治疗组30例常规治疗基础上给予佰塞通100ml/d静脉滴注治疗,治疗时间为2周,比较2组治疗前后血管性血友病因子(vWF)、纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)、血小板颗粒膜蛋白(GMP-140)、抗凝酶Ⅲ(AT-Ⅲ)及凝血相关指标D二聚体(DD)、纤维蛋白原含量(FIB)、动脉血气分析的变化情况。结果治疗前2组vWF、PAI-1、GMP-140、AT-Ⅲ及DD、FIB水平、动脉血氧分压(PaO2)及二氧化碳分压(PaCO2)比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,对照组治疗后DD水平显著下降(P<0.05),而FIB、vWF、PAI-1、GMP-140、AT-Ⅲ水平无明显变化(P>0.05);治疗组治疗后DD、FIB、vWF、PAI-1、GMP-140水平均显著下降(P<0.05),AT-Ⅲ显著升高(P<0.05);治疗后治疗组DD、FIB、vWF、后PAI-1、GMP-140水平显著低于对照组(P均<0.05),AT-Ⅲ水平显著高于对照组(P<0.05)。2组治疗后PaCO2水平显著下降(P<0.05)、PaO2水平显著提高(P<0.05),且治疗组PaO2高于对照组(P<0.05),PaCO2低于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组高于对照组(P<0.05)。结论佰塞通能够保护AECOPD患者肺血管功能,改善血液粘滞状态,延缓COPD进展,减少并发症。
简介:摘要目的比较参芎葡萄糖注射液和普通肝素联合抗凝与普通肝素抗凝在CRRT中的应用效果。方法将60例慢性肾功能不全--尿毒症期患者随机双盲分为治疗组与对照组,各组30例,两组均给予常规治疗。CRRT治疗过程中,治疗组给予普通肝素抗凝,加用参芎葡萄糖注射液100ml,1次/d精点,对照组给予普通肝素抗凝。治疗结束后对比两组白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、钾离子(K+),钠离子(Na+),钙离子(Ca2+),APTT及滤器使用时间变化情况。结果治疗组与对照组治疗后各项指标较治疗前明显改善(P<0.05),两组间比较未见明显差异(P>0.05),治疗组肝素使用量及滤器使用时间明显优于对照组,两组均未发现明显不良反应。结论参芎葡萄糖注射液联合肝素抗凝在CRRT治疗过程中安全,有效,明显延长滤器使用时间。
简介:摘要目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效,并分析其机制。方法选取不稳定型心绞痛患者78例,利用随机数表法分为对照组以及观察组,对照组行常规治疗,观察组在此基础上联合参芎葡萄糖注射液,对比两组患者的临床效果以及SAQ评分和血脂水平。结果观察组患者的治疗有效率为89.7%(35/39),远高于对照组的74.4%(29/39),但对比不具有统计学意义(P>0.05);观察组患者的SAQ总分由(50.2)分提高为(77.6)分,对照组患者的SAQ总分由(49.6)分提高至(67.8)分,治疗前后对比,差异显著,具有统计学意义(P<0.05),两组治疗后评分对比,差异显著,具有统计学意义(P<0.05);两组患者TC、TG、HDL-C水平治疗后均显著下降,LDL-C水平治疗后显著上升,治疗前后对比,差异显著,具有统计学意义(P<0.05),两组治疗后上述水平对比,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效突出,可有效提高患者的SAQ评分,调解血脂中各项指标水平,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期加用参芎葡萄糖注射液的疗效效果。方法采用回顾性分析法,选取我院2015年3月-2016年4月收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者实施研究、分析,按照治疗方法的不同将80例患者分为两组,观察组(40例)和对照组(40例),对照组患者采用常规治疗方式,观察组再用常规治疗+参芎葡萄糖注射液进行联合治疗,观察组两组患者治疗效果和肺功能改善情况。结果观察组治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组70.0%的治疗总有效率(P<0.05),有统计学意义;两组患者FEV1、FEV1%、FVC1%之间进行比较有显著的差异性,P<0.05,有统计学意义。结论参芎葡萄糖注射液能够有效提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗效果,改善患者肺功能,促进患者康复。
简介:摘要目的观察参麦注射液在脑出血(ICH)康复治疗后运动功能和日常生活活动能力恢复的作用。方法将86例接受康复治疗的ICH患者随机分为对照组(常规康复组)及观察组(综合康复组)各43例,对照组作常规康复治疗,观察组在对照组基础上给予参麦注射液每天1次静脉滴注,2周一疗程。结果两组治疗前神经功能缺损恢复及日常生活活动能力比较差异无显著性(P>0.05),观察组治疗前后比较(P<0.01)差异有显著性;治疗后观察组明显优于对照组(P<0.01),对照组治疗前后神经功能缺损恢复比较(P>0.05)差异均无显著性,日常生活活动能力恢复治疗前后比较(P<0.05)差异有显著性。结论参麦注射液对ICH康复治疗后日常生活活动能力及精神运动功能的恢复均有明显作用。
简介:摘要目的探讨分析参附注射液联合前列地尔注射液治疗血栓性闭塞性脉管炎的临床疗效。方法选取2013年11月至2016年11月期间在我院接受治疗的血栓性闭塞性脉管炎患者500例进行研究,随机分为观察组(n=260)以及对照组(n=240),对照组给予参附注射液治疗,观察组给予参附注射液联合前列地尔注射液治疗,实验结束之后,对比分析两组患者治疗前后的血管内径、血流速度、血流量以及不良反应发生率。结果通过比较发现,观察组患者治疗前的血管内径、血流速度、血流量与对照组相比无显著差异,无统计学意义(P>0.05),治疗后的血管内径、血流速度、血流量以及不良反应发生率与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液联合前列地尔注射液治疗血栓性闭塞性脉管炎的疗效显著,不良反应较少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究参麦注射液治疗急性胰腺炎的临床效果。方法2015-05-2017-03我院收治的急性胰腺炎(AP)患者70例,随机分对照组(35例)、观察组(35例),治疗方法对照组患者接受奥曲肽治疗,观察组患者在奥曲肽治疗的基础上加用参麦注射液治疗,行静脉滴注60ml,1个疗程2周。观察两组患者的血淀粉酶、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白的变化及治疗效果。结果两组患者在治疗后的血淀粉酶及炎症指标均有所改善,观察组的血清AMY、CRP及TNF-α的水平分别为(34.6±3.1)U/L、(22.4±7.1)mg/L、(16.4±4.2)ng/L明显优于对照组的(39.7±4.2)U/L、(61.5±10.7)mg/L、(35.2±5.3)ng/L(P<0.05),观察组患者治疗总有效为94.3%,明显高于对照组的80.0%(P<0.05)。结论参麦注射液应用在急性胰腺炎患者中临床效果好,值得临床医师借鉴。
简介:摘要目的分析参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌(Non-SmallCellLungCancer,NSCLC)的临床效果。方法选取本院2015年1月至2017年2月收治的80例NSCLC患者,根据随机数表法分为观察组及对照组,各40例。对照组单纯施以化疗,观察组在对照组基础上联合参芪扶正注射液治疗,观察并比较两组治疗后T淋巴细胞亚群水平、生活质量及毒副反应。结果治疗后,观察组T淋巴细胞亚群各指标水平均高于对照组,生活质量优于对照组,毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液与化疗联合治疗NSCLC,利于提高患者机体免疫功能,患者生活质量明显改善,化疗毒副反应减少,联合用药疗效确切,安全可靠。
简介:摘要目的分析参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法把我院收治的201例三阴性乳腺癌患者,随机分为治疗组101例(采用参芪扶正注射液配合化疗治疗)和对照组100例(仅采用化疗治疗),对比两组患者治疗前后的淋巴细胞亚群构成、生活质量、疗效和不良反应等各项指标。结果通过比较,可以看到,治疗后治疗组的CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+的细胞比例有明显升高。治疗组的生活质量明显提高、不良反应发生人数明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论针对三阴性乳腺癌患者,使用细胞因子激活杀菌细胞联合化疗治疗有明显效果,安全可靠,能明显改善患者的生存质量,值得在临床上推广应用。