简介：

简介：摘要目的分析吉西他滨治疗非小细胞肺癌的安全性和临床受益反应情况（CBR）。方法选取我院2014年5月-2016年5月在我院接受医治的62例非小细胞肺癌患者作为研究对象，单纯使用的是吉西他滨进行治疗，并将WHO标准作为评价疗效评估以及毒副作用的依据，同时对其CBR指标进行评价。结果副毒作用较小，老年人也可承受其药性。结论针对治疗非小细胞肺癌单纯使用吉西他滨治疗安全性高，且治疗效果较为明显，值得推广使用。

简介：摘要目的探究吉西他滨与顺铂联合用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。方法择取2014年7月到2016年7月期间由笔者所在医院收治的64例晚期NSCLC患者，按照治疗方案的不同分组行“培美曲塞+顺铂”治疗的32例患者归入对照组，行“吉西他滨+顺铂”治疗的32例患者归入研究组。组间对比治疗效果及相关指标。结果疗效研究组56.25%，对照组50%；不良反应率研究组81.25%，对照组87.5%，两组无统计学差异（P＞0.05）。结论“吉西他滨+顺铂”具有与“培美曲塞+顺铂”相近的疗效和安全性，临床可放心用于治疗晚期NSCLC。

简介：

简介：目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效、不良反应及预后。方法选用GD方案：吉西他滨（gemcitabine,GEM）1000mg/m^2,静滴,d1、d8;顺铂（cisplatin,DDP）25mg/m^2,静滴,d2-d4。21d为1个周期,连用2个周期或2个周期以上,治疗2011年1月至2014年12月扬州市江都人民医院收治的晚期三阴性乳腺癌,并对治疗效果、不良反应进行分析。结果共入组47例。完成化疗2-8个周期（中位化疗5个周期）。47例化疗总有效率为46.81%,肿瘤控制率82.98%。毒副反应主要为骨髓毒性和消化道反应,其中Ⅲ-Ⅳ级者以中性粒细胞减少（38.29%）、血小板减少（21.28%）为主。其他毒副反应有便秘（25.53%）、骨痛（8.51%）,均为Ⅰ-Ⅱ级。患者中位TTP为8.2个月,死亡18例,中位OS为19.1个月,1年生存率为73.1%,2年生存率为45.1%。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期三阴性乳腺癌近期效果较好,毒性可耐受,是蒽环类/紫杉类药物治疗失败后较好的救援方案。

简介：评价吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗晚期三阴乳腺癌（triplenegativebreastcancer，TNBC）的疗效和不良反应。方法回顾性分析晚期TNBC患者37例，采用顺铂（DDP）25mg/m2静脉滴注，d1~d3；吉西他滨（GEM）1000mg/m2静脉滴注，d1、d8；21d为1个周期，分析临床疗效和不良反应。结果完全缓解（CR）1例、部分缓解（PR）16例、疾病稳定（SD）12例、疾病进展（PD）8例，治疗有效率（RR）为45.9％。中位无进展生存时间（PFS）为5.5个月，中位总生存时间（OS）为15.5个月，主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论GP方案治疗晚期TNBC疗效确切，耐受性较好，可作为解救方案。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合氟尿嘧啶对晚期胰腺癌的治疗效果。方法本次研究的25例胰腺癌患者均为我院2012年1月～2014年1月收治并确诊为进展期胰腺癌的患者或晚期胰腺癌的患者。给予该25例晚期胰腺癌患者肝动脉以及肠系膜上动脉进行注射吉西他滨（1000mg/m2）联合氟尿嘧啶(600mg/m2)治疗，接受治疗三个周期后，根据世界卫生组织（WTO）标准进行疗效评价。结果25例晚期胰腺癌患者治疗后其总缓解率、总控制率以及总生存时间均较好。结论吉西他滨联合氟尿嘧啶对晚期胰腺癌的治疗效果显著，值得在临床上推广。

简介：摘要通过对患者采用吉西他滨联合顺铂的化疗方法，观察吉西他滨加顺铂方案联合深部热疗对于非小细胞肺癌的疗效，探索减轻顺铂毒副反应的方法。结果表明，该方案对于非小细胞肺癌有着较为显著的治疗效果，但同时也会引起患者的毒副反应。增加中西药专方，不仅能够有效缓解毒副反应症状，还能进一步增加疗效。

简介：摘要目的探析吉西他滨联合奥沙利铂作用于尿路上皮肿瘤患者的临床医治效果。方法选择2014年11月到2016年2月在我院医治的60例尿路上皮肿瘤患者为观察对象。采用1比1的随机分组方式，将其分成观察组30例和对照组30例。对照组施以吉西他滨医治，观察组在此基础上施加奥沙利铂进行医治，比较2组疗效。结果观察组总有效率96.7%，显著高于对照组60.0%，差异存在统计学意义（χ2=11.88，P＜0.01）。结论采用吉西他滨联合奥沙利铂作用于尿路上皮肿瘤患者的临床医治效果显著，值得推广借鉴。

简介：

简介：摘要目的研究和分析吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的疗效与安全性。方法选取在我院接受治疗的晚期原发性肝癌患者，分别是观察组和对照组，治疗期间对照组患者使用传统的药物进行治疗，观察组患者则使用吉西他滨联合奥沙利铂治疗，在治疗结束后比较两组患者的临床治疗效果以及出现的不良反应。结果在使用不同的药物进行治疗之后，将两组患者的治疗效果和不良反应进行比较，观察组患者患者的治疗效果远高于对照组患者，两组相比有统计学意义（P＜0.05）。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌，临床治疗效果比较显著，不良反应比较少，在临床应用上应该大力推广。

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简介：摘要目的探索吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌患者及肺腺癌患者治疗的临床疗效。方法此次研究对象为我院住院的50例晚期肺鳞癌患者，收治时间均集中在2013年1月至2014年1月期间，并将其作为观察组，在此段时间内，选取我院住院的50肺腺癌患者，将其作为对照组，两组患者均采用吉西他滨联合顺铂治疗，对比两组患者的临床疗效、总不良反应发生率、生存率。结果观察组患者和对照组患者临床疗效，不具备统计学意义（P＞0.05），观察组患者的总不良反应发生率、生存率显著优于对照组（P＜0.05）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌患者效果更为显著，且生存率较高。

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简介：目的评价吉西他滨膀胱灌注化疗治疗表柔比星膀胱灌注化疗后复发的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的有效性及安全性。方法回顾性分析52例经尿道膀胱肿瘤切除术后表柔比星灌注化疗后复发的NMIBC患者临床资料,其中23例灌注复发后行吉西他滨辅助灌注化疗,29例继续表柔比星灌注化疗。比较两组辅助性膀胱灌注后肿瘤无复发生存率、复发间隔时间、进展率以及不良反应。结果吉西他滨辅助性膀胱灌注患者的2年肿瘤无复发生存率达65.22%,显著高于表柔比星灌注组44.83%,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。平均复发时间吉西他滨组[（15.87±3.36）月]明显长于表柔比星组[（10.06±3.04）月]（P〈0.05）。两组患者进展率和进展时间比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率相当,主要表现为尿频、血尿、尿痛等,无严重不良反应。结论对于表柔比星辅助性膀胱灌注化疗后复发的NMIBC患者,给予吉西他滨辅助性膀胱灌注化疗疗效显著,能降低NMIBC复发率,延长无瘤生存时间,安全性较好。

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效情况。方法选取本院复发性卵巢癌患者病例150例，采取数字表随机抽取法分成三组，A组、B组、C组各50例，A组给予紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗，B组给予多西他赛联合奈达铂治疗，C组给予吉西他滨联合奈达铂治疗，对三组患者临床疗效情况进行回顾性比较分析。结果A组有效率为64%，B组有效率为58%，C组有效率为60%，三组间患者有效率无显著，P〉0.05，无统计学意义；A组急性及亚急性毒性反应发生率为60%，B组急性及亚急性毒性反应发生率为48%，C组急性及亚急性毒性反应发生率为28%，C组在急性及亚急性毒性反应发生率上均显著优于A组和B组，P<0.05，有统计学意义。结论紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂三种治疗方案在复发性卵巢癌临床疗效方面无显著性差异，但吉西他滨联合奈达铂该方案较其他两种方案在降低急性及亚急性毒性反应发生率方面具有显著性优势。

简介：摘要目的探究吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床效果。方法选择2014年7月～2015年7月我院收治的蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者56例为研究对象，对其使用吉西他滨联合顺铂进行治疗，观察患者临床治疗效果以及毒性作用。结果53例患者顺利完成治疗，治疗有效率为49.06%。其中完全缓解者3例，缓解者23例，稳定者17例，病情恶化者10例。患者毒性作用主要体现在肠胃不适和骨髓抑制。结论吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌有着良好效果，预后情况良好，值得进一步推广。

简介：摘要目的分析低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案对晚期尿路上皮癌的治疗效果。方法将在我院接受治疗的晚期尿路上皮癌患者45例作为此次研究对象，对患者采取低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗，分析患者治疗效果。结果45例患者临床治疗有效率48.9%，临床获益率84.4%。临床治疗后无Ⅳ度不良反应，仅2例Ⅲ度白细胞下降，其余患者不良反应均为I～Ⅱ度。结论低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期尿路上皮癌取得让人满意效果，不良反应较少。

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