简介：摘要目的比较吉西他滨联合替吉奥（GS）与吉西他滨联合顺铂（GP）治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法检索Pubmed、CochraneLibrary、EMbase、EBSCO、CBM、CNKI、VIP、万方数据库中GS对比GP治疗晚期胰腺癌的随机对照实验（RCT），采用RevMan5.2软件进行统计分析。结果纳入5个临床RCT，共229例晚期胰腺癌患者，系统分析结果显示，GS方案和GP方案的ORR分别为42.01%和36.36%，差异无统计学意义Z=0.94，OR=1.30(0.76～2.22)，P=0.35，GS方案和GP方案的DCR分别为75.63%和70.00%，差异无统计学意义Z=1.06，OR=1.38(0.76～2.50)，P=0.29。1～4级、3～4级白细胞减少发生率比较差异均有统计学意义Z=4.16，OR=0.18(0.08～0.41)，P＜0.05；Z=2.02，OR=0.34(0.12～0.97)，P＜0.05，1～4级、3～4级恶心、呕吐发生率比较差异均有统计学意义Z=2.36，OR=0.11(0.02～0.69)，P=0.02；Z=2.71，OR=0.12(0.03～0.56)，P=0.007。结论GS方案与GP方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效相当，GS方案白细胞减少以及恶心、呕吐的发生率较低。

简介：摘要目的观察长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法对56例经病理学确诊的晚期乳腺癌患者于联合化疗，GN方案，经锁骨下静脉置管或PICC置管，NVB25mg/m2，d1，8，吉西他滨1000mg/m2，d1，8，21天为1周期，2周期评价疗效，最多6周期。结果全组患者共化疗221个周期，中位化疗周期数为4个周期（2-6个周期），随访6个月以上，其中CR1例，PR18例，稳定SD26例，PD13例，有效率（CR+PR）33.9%，中位生存期17.3月，至随访结束仍有3例存活。主要表现为骨髓抑制与消化道反应，发生III-IV级白细胞降低的患者，23例（41.1%），发生III-IV级血小板减少的患者11例（19.6%），未见明显肝肾功能及心肺功能损害，发生末梢神经毒性的患者16例，均为I-II级，无治疗相关性死亡。结论长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定，毒副作用可耐受，值得临床二线及三线推广应用。

简介：摘要有目的性的维护D-甘露醇羟基与NaIO4氧化过程以及REFORMATSKY化学反应，剔除保护保护基团，自体成环以后载荷苯甲酰氯反应，利用以上一系列的过程反应能够合成吉西他滨的中间体2-脱氧-2，2-二氟-D-赤型-1-呋喃酮糖-3，5-二苯甲酰酯。以上工艺的进行实现了对脱保护基与自体成环流程的同步改进，同时应用了仅使用了一种溶剂，即二氯甲烷结晶。实践表明，在新工艺的应用能同步提升产品的回收率与质量，压缩原材料成本并减轻对环境形成的污染产品结构经IR与1H-NMR确认。

简介：摘要：有目的性的维护 D-甘露醇羟基与 NaIO4氧化过程以及 REFORMATSKY化学反应，剔除保护保护基团，自体成环以后载荷苯甲酰氯反应，利用以上一系列的过程反应能够合成吉西他滨的中间体 2-脱氧 -2， 2-二氟 -D-赤型 -1-呋喃酮糖 -3， 5-二苯甲酰酯。以上工艺的进行实现了对脱保护基与自体成环流程的同步改进，同时应用了仅使用了一种溶剂，即二氯甲烷结晶。实践表明，在新工艺的应用能同步提升产品的回收率与质量，压缩原材料成本并减轻对环境形成的污染产品结构经 IR与 1H-NMR确认。

简介：摘要1例63岁女性患者因卵巢癌术后复发接受吉西他滨（1.2 g静脉滴注，第1天）联合卡铂（500 mg静脉滴注，第2天）方案化疗。第1次化疗结束后，患者即发生双下肢轻微水肿及刺痛，脚踝至小腿中部皮肤渐变淡红色；随后刺痛感及水肿逐渐减轻，表皮逐渐增厚。第2次化疗后，患者双下肢皮肤刺痛和水肿加重。化疗间歇期，刺痛症状和水肿逐渐减轻，但双下肢皮肤颜色逐渐变成深棕色，表皮增厚、变硬，呈典型硬皮病样改变。第3次化疗后，下肢刺痛及水肿再次加重，随后患者失访。因患者既往曾接受紫杉醇脂质体联合卡铂化疗6次，无皮肤损伤发生，故考虑患者的硬皮病样改变与吉西他滨有关。

简介：目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗，其中吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注半小时，于第1天和第8天；卡培他滨2500mg／m^2分早、晚两次口服，连用14天，休息7天，每21天为1个周期。每例患者至少接受3—5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本，临床研究，疗效可评价，其中完全缓解3例，部分缓解10例，稳定5例，进展7例。总缓解率为52．0％（13／25），完全缓解率为12．0％（3／25），部分缓解率为40．0％（10／25），稳定率为20．0％（5／25），进展率为28．0％（7／25）。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月，有效者中位疾病进展时间为7个月，至随访结束，中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌，有效率高，毒性反应轻。

简介：摘要目的观察和评价吉西他滨治疗晚期食管癌的疗效。方法回顾性分析2004年12月—2011年12月我科经病理证实的晚期食管癌28例。吉西他滨给药剂量按1.0g/㎡，第1、8天，静脉滴注1h,每3周重复，每例至少接受2周期化疗后评价疗效。结果全组28例均可评价疗效。完全缓解1例（3.57%），部分缓解12例（42.86%），稳定7例（25.00%），进展8例（28.57%），总有效率（46.43%），中位疾病进展时间176d,中位生存时间262d。治疗相关毒副反应主要为血小板减少，Ⅲ-Ⅳ级血小板减少为7.14%(2/28)。结论吉西他滨治疗晚期食管癌疗效可，毒性小。

简介：摘要恶性胸膜间皮瘤是一种罕见的侵袭性恶性肿瘤，起源于胸膜间皮细胞，预后极差。吉西他滨，一种脱氧胞苷类似物，经常被用于实体肿瘤的单一或联合化疗，如非小细胞肺癌、胰腺癌等。本文就吉西他滨治疗恶性胸膜间皮瘤的研究进展进行综述。

简介：【摘要】目的：探究吉西他滨联合卡培他滨应用于晚期乳腺癌治疗中的意义。方法：2019.09-2022.05选入48例晚期乳腺癌患者，抽签法分到参照组、试验组，均24例。分别行吉西他滨联合顺铂、吉西他滨联合卡培他滨干预。研究用药情况。结果：试验组临床缓解率更高、CA125水平更低，P＜0.05。结论：吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌，利于提高临床缓解率，下调肿瘤标志物水平。

简介：目的：比较GEMOX方案（吉西他滨联合奥沙利铂）和吉西他滨单药方案用于美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分0～1分、可切除胰腺癌辅助化学治疗（化疗）的疗效及安全性,并探索与无病生存（DFS）期和总生存（OS）期相关的独立预后因素。方法：回顾性分析103例ECOG评分0～1分的可切除胰腺癌患者,其中68例给予GEMOX方案辅助化疗：吉西他滨1000mg/m^2以固定速率（FDR）静脉滴注100min,第1天,奥沙利铂85mg/m^2静脉滴注,第2天,每2周重复,共8周期;35例接受吉西他滨单药化疗：吉西他滨1000mg/m^2第1、8和15天静脉滴注30min,每28d重复,共6周期。比较2种辅助化疗方案的DFS期、OS期及毒性差异,并通过单因素及多因素生存分析探讨预后因素。结果：GEMOX组和吉西他滨单药组的中位DFS期分别为370d和520d（P=0.815）,中位OS期分别为803d和888d（P=0.428）,差异均无统计学意义。2种辅助化疗方案的毒性多为Ⅰ、Ⅱ度且易于控制,GEMOX组呕吐（30.8%比10.5%,P=0.019）及外周神经毒性发生率（38.5%比0%,P〈0.001）显著高于吉西他滨单药组;丙氨酸转氨酶（ALT）/天冬氨酸转氨酶（AST）升高2组发生率相似,分别为47.7%和44.7%,但吉西他滨单药组Ⅲ度以上ALT/AST升高发生率显著高于GEMOX组（7.9%比0%,P=0.048）。生存分析显示,分化差（P=0.002）、R1切缘（P〈0.001）、淋巴结转移（P=0.028）、术后CA19-9≥90U/mL（P=0.005）及未能完成全部辅助化疗疗程者（P=0.002）中位DFS期显著缩短;而分化差（P=0.001）、R1切缘（P〈0.001）、术后CA19-9≥90U/mL（P=0.003）及未能完成全部疗程者（P=0.001）等因素也预示中位OS期显著缩短。结论：对体力状态良好的胰腺癌患者切除术后,为期4个月的GEMOX方案,与为期6个月的吉西他滨单药化疗生存获益相似,GEMOX方案可视为辅助化疗的备选方案之一。分化差、R1切缘、术后CA19-9≥90U/mL及未�

简介：目的探讨替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌的临床效果。方法将2014年5月—2015年5月选取的80例进展期胰腺癌患者随机分为对照组和观察组各40例,观察组采用替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗,对照组仅使用吉西他滨治疗,比较两组治疗效果、生存率、不良反应,数据进行统计学处理,P〈0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为97.5%,对照组为75.0%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=8.538,P〈0.05）;治疗后6个月和12个月观察组生存率分别为80.0%、60.0%,均高于对照组的50.0%、20%,两组比较差异均有统计学意义（χ^2=16.196、13.333,均P〈0.05）;观察组不良反应发生率为7.5%,低于对照组的25.0%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=5.584,P〈0.05）。结论采用替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌的效果较好,值得临床推广。

简介：摘要目的观察替吉奥联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌的临床疗效及不良反应。方法采用替吉奥联合吉西他滨方案（吉西他滨1000mg/m2，第1.8天；替吉奥口服40-60mg/次，2次/日，第1-14天）对12例中晚期胰腺癌患者至少进行2个周期化疗，并对其疗效及毒副反应等进行观察。结果12例患者中，有效率(CR+PR)为33.3％(4/12)，NC为41.7％(5/12)。中数存活期和1年存活率分别是8.6个月和33％，12例患者中，研究观察到的3-4度毒副反应是中性粒细胞减少(33％)、贫血(8％)、血小板减少(17％)、胃肠道反应(25％)。结论替吉奥联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌安全有效。

简介：肿瘤转移至肺或胸腔均为晚期表现,治疗难以达到较好疗效,化疗可有一定缓解效果.本文介绍3例全肝移植后双肺转移及1例肺癌肺内及胸膜转移经吉西他滨加卡铂治疗收到一定效果的病例.现报道如下.

简介：肺癌是当今世界各国最常见的恶性肿瘤之一,其中大多数为非小细胞癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC),70%～80%的患者就诊时已属晚期,主要采用以化疗为主的综合治疗.吉西他滨(gencitabine)为一种阿糖胞苷类抗代谢抗肿瘤新药,单药缓解率为20%～25%,现将我们采用吉西他滨联合顺铂治疗5例晚期NSCLC的疗效和毒副反应报告如下:

简介：【摘要】目的 观察分析吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 选取在我院治疗的 90例晚期乳腺癌患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组，每组各 45例。观察组给予吉西他滨联合卡培他滨方案治疗，对照组给予患者多西紫杉醇联合卡培他滨化疗方案治疗。对比观察两组患者治疗的临床缓解率、临床控制率以及治疗不良反应发生率、严重毒副反应发生率。结果 经比较，观察组患者的临床缓解率及临床控制率明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05），观察组与对照组患者均具有较高的不良反应发生率，差异不具有统计学意义（ P＞ 0.05），但观察组患者的严重毒副反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 采用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌，可以在一定程度上缓解患者的痛苦，控制患者病情的进展，且不良反应可以耐受，具有较好的临床效果，值得推广使用。

简介：摘要：目的：研究吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。方法：将我院收治的 68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者按照用药方案的不同分为对照组和观察组，对照组给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗，观察组给予吉西他滨联合卡培他滨治疗，对比两组患者临床疗效和毒副反应发生情况。结果：观察组治疗总缓解率高于对照组，组间比较差异显著（ P＜ 0.05）。两组临床总获益率比较无显著性差异（ P＞ 0.05）。观察组消化道不适及骨髓抑制等毒副反应发生率低于对照组，组间比较差异显著（ P＜ 0.05）。结论：吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效理想，且不良反应轻微，是临床用药的理想选择。

简介：目的：观察吉西他滨联合长春瑞滨（GN方案）治疗ER、PR、HER-2均阴性（三阴性）晚期转移性乳腺癌的疗效与安全性。方法：2004年1月-2008年1月共37例经免疫组化证实ER、PR、HER-2均阴性的晚期转移性乳腺癌复治患者参与研究。患者接受吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗：吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注30min，d1、d8；长春瑞滨25mg／m^2静脉滴注15min，d1、d8。21天重复。结果：全组37例共完成136个周期的治疗，中位数4个周期，范围2～6个周期，均可评价疗效。完全缓解1例（2．7％），部分缓解8例（21．6％），病情稳定20例（51．4％），病情进展9例（21．6％），客观有效率为24．3％；中位疾病进展时间（mTTP）6个月（95％CI：4～8个月），中位生存期（OS）24个月（95％CI：11—37个月），1年生存率为（66．24±8．43）％，3年生存率为（28．77±11．96）％。毒副反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经毒性、胃肠道反应、流感样症状、轻度肝功能损伤等。结论：吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期三阴性乳腺癌患者，初步观察有一定的疗效，其毒副作用患者可以耐受。

简介：目的比较吉西他滨单药和吉西他滨联合替吉奥治疗进展期胰腺癌的临床疗效。方法回顾性分析我院2010年7月至2014年1月收治的90例进展期胰腺癌患者的临床资料,其中,对照组45例患者采用吉西他滨单药进行治疗,观察组45例患者采用吉西他滨联合替吉奥进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组患者的总有效率为31.11%,明显高于对照组11.11%,组间差异具有统计学意义,而且观察组患者的中位总生存期、中位无进展生存时间以及生存率均明显优于对照组患者,组间差异均具有统计学意义,而两组患者的不良反应发生情况基本相当,组间差异无统计学意义。结论吉西他滨联合替吉奥治疗进展期胰腺癌具有十分显著的效果,可明显改善患者的临床症状,延长患者的生存期,提高患者的生存率,改善患者的预后,其疗效明显,且安全可靠,值得临床应用。

简介：摘要多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法吉西他滨1000mg/m2静脉滴注，第1、8天；多西他赛75mg/m2，静脉滴注，第2天;21d为1周期，化疗4-6周期，应用多西他赛前1天、当日、及第二天口服地塞米松，8mg，日两次，化疗同时应用止吐、保肝及对症治疗。每2周期评价1次疗效。结果44例患者中，有备无患例因不良反应严重,停止该方案化疗,其余患者均完成4-8个周期化疗,CR（完全缓解）7例，17.5%；PR(部分缓解)17例，42.5%；SD(稳定)10例，25%；PD(疾病进展)6例，15%；RR(总有效率)60%%，(DCR)疾病控制率85%。TTP（无疾病进展时间）8、9个月，中位生存期20.2个月。主要不良反应为中性粒细胞下降及血小板下降,但经过处理可以继续化疗。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取2014年10月~2016年5月期间来我院接受治疗的复发转移性乳腺癌患者125例，分为对照组与观察组。其中对照组62例，使用单一药物（吉西他滨或长春瑞滨）治疗；观察组63例，使用吉西他滨与长春瑞滨联合治疗。观察并分析两组患者的治疗效果、治疗前后相关指标变化、不良反应率等情况。结果对照组总有效41例（66.13%）低于观察组53例（84.13%），差异具有统计学意义，即P<0.05。治疗后，观察组Her-2阳性14例（22.2%），少于对照组29例（46.77%）；观察组Her-2阴性24例（38.10%），多于对照组13例（20.97%）所有差异均有统计学意义，即P<0.05。两组患者在接受治疗后有恶心呕吐、血小板减少、脱发、脏器功能毒性等不良反应出现，观察组的总例数为40例（63.49%），多于对照组37例（59.68%），但差异不具有统计学意义，即X2=0.192，P＞0.05。结论吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效显著，可提高生存率，降低不良反应率，值得临床上广泛使用。