简介：目的比较硝酸咪康唑乳膏与凝胶两者的透皮渗透大小。方法采用Franz扩散池收集样品，用HPLC法测定24h内两者单位面积的累积渗透量，并计算透皮速率。结果硝酸咪康唑凝胶的透皮量显著大于其乳膏，透皮速率为乳膏的1．5倍。结论硝酸咪康唑凝胶的透皮渗透性优于其乳膏，表明卡波姆940具有显著的改善硝酸咪康唑的渗透作用。

简介：摘要目的探讨硝酸咪康唑乳膏与卤米松乳膏联合使用治疗阴囊湿疹的临床疗效。方法选取阴囊湿疹患者90例，随机分成两组，对照组45例，给予卤米松乳膏（香港澳美制药厂生产）以薄层涂于患处，口服地氯雷他定片、维生素C、葡萄糖酸钙片；治疗组45例，同时给予硝酸咪康唑乳膏（山东方明药业股份有限公司生产）交替以薄层涂于患处；两组均用药一周治疗。分别于停药一周和四周后复查。结果治疗组再次复发率明显低于对照组（P＜0.05）。结论硝酸咪康唑乳膏与卤米松乳膏联合使用治疗阴囊湿疹具有见效快、疗效肯定，无毒副作用，值得临床推广使用。

简介：背景：依柏康唑是一种对皮肤浅部真菌病、念珠菌病和糠疹治疗有效的外用广谱咪唑类衍生物。既往研究显示依柏康唑治疗皮肤浅部真菌病较克霉唑更为有效。本试验旨在比较1％依柏康唑乳膏与2％咪康唑乳膏治疗皮肤浅部真菌病的有效性。方法：653例皮肤浅部真菌病患者纳入此多中心、双盲、随机临床试验，随机选用1％依柏康唑乳膏、每日2次或2％咪康唑乳膏、每日2次，连续4周。4周后根据真菌检查和临床症状评估有效性。结果：纳入本试验的653例患者中，360例基线真菌培养阳性，纳入有效性评估。临床显示接受依柏康唑治疗的患者有76．1％有效，而接受咪康唑治疗的患者有75．0％有效。治疗相关不良事件发生率分别为：依柏康唑0．91％，咪康唑0．92％，均不严重且较局限而短暂。

简介：目的：用HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量.方法：采用C18柱,以0.3%磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至2.8±0.1）-甲醇（25：75）为流动相,检测波长240nm,流速为1.0ml/min.结果：硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德的浓度线性范围分别为60～300μg/ml和6～30μg/ml,回收率（n=9）分别为101.4%和100.7%.结论：本法操作简单,结果准确,可以有效地控制质量.

简介：目的建立咪康唑氯倍他索乳膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法.方法以十八烷基键合硅胶色谱柱,0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(24∶38∶38,v/v/v)为流动相,检测波长为240nm,用内标法定量,内标为邻苯二甲酸二丁酯.结果丙酸氯倍他索在0.12～1.2μg呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%;硝酸咪康唑在4.2～48.8μg呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%.结论该方法简便、快速、可靠,可用于该产品的质量控制.

简介：

简介：摘要目的探讨顽固性肛周湿疹的有效治疗方法。方法收集我院2010年1月—2011年1月间门诊就诊的顽固性肛周湿疹患者120例，随机分为实验组和对照组，实验组清洁患处并保持干燥后，先将曲安奈德益康唑乳膏混合婴儿爽身粉（13）调配成膏状，然后均匀涂于患处，每天3次。对照组清洁患处，给予曲安奈德益康唑乳膏涂于患处，每天3次。观察两组患者治疗结束时的近期疗效和1月后回访时的远期疗效。结果实验组和对照组在近期疗效和远期疗效上差异有显著性（P＜0.05）。结论联合应用婴儿爽身粉是曲安奈德益康唑乳膏治疗肛周湿疹的有效改进。

简介：摘要目的探讨多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。方法采用随机数字表法将2019年3月至2020年1月鳞屑角化型足癣患者100例平均分为2组：对照组单纯外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次，每天2次；联合组先外用多磺酸黏多糖乳膏0.5~1 g/次，30 min后再外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次，每天2次。共治疗4周。比较2组临床症状缓解时间、疗效及不良反应发生率，于治疗0、2、4周分析2组皮肤病生活质量指数（DLQI）评分。统计分析采用两独立样本t检验及重复测量方差分析。结果治疗后，联合组瘙痒及脱屑缓解时间分别为（6.05 ± 1.98）d、（12.03 ± 3.92）d，显著短于对照组[（8.39 ± 2.11）d、（15.11 ± 4.05）d，t值分别为5.72、3.86，均P < 0.001]。4周治疗期间，两组DLQI评分均逐渐下降（均P < 0.001），治疗2、4周时联合组DLQI评分均显著低于对照组（P < 0.001）。治疗4周后，联合组总有效率为98%，显著高于对照组（82%），χ2 = 7.11，P = 0.007；两组不良反应发生率差异无统计学意义（P > 0.05）。结论多磺酸黏多糖乳膏可提高硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。

简介：目的观察和评价1%卢立康唑乳膏治疗足癣的有效性和安全性。方法采用随机、单盲、阳性药物对照研究,将入选患者按照试验设计随机分成2组,实验组外用1%卢立康唑乳膏,每日1次,共2周,对照组外用1%特比萘芬乳膏,每日1次,共2周。开始用药后第2周评价临床和真菌学疗效。结果86例真菌镜检阳性的患者随机分成2组,每组43例,最后59例患者进入疗效分析。用药2周时,卢立康唑组、特比萘芬组临床有效率分别为96.97%和96.15%（P〉0.05）,真菌清除率分别为81.82%和80.77%（P〉0.05）,两组差异无统计学意义。结论1%卢立康唑乳膏外用治疗足癣安全有效。

简介：摘要目的观察伊曲康唑胶囊口服联用联苯苄唑乳膏外用治疗股癣的临床效果。方法选取我院皮肤科2018年1月至2018年10月收治的160例股癣患者，随机分为治疗组和对照组各80例，治疗组口服伊曲康唑胶囊200mg,1次/日，连续两周。并给予联苯苄唑乳膏外用，1次/日，连续两周。对照组仅联苯苄唑乳膏外用，1次/日，连续两周。结果治疗组治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。两组治疗均无明显不良反应。结论伊曲康唑胶囊口服联用联苯苄唑乳膏外用治疗股癣效果显著，在临床可推广使用。

简介：摘要：目的：分析皮炎湿疹经曲安奈德益康唑乳膏治疗的临床效果。方法：以 2019年 3月 ~2020年 5月作为本次研究时间段，从该时间段中于我院选取 80例皮炎湿疹患者作为研究对象，以随机数表法为分组原则将其分为对照组和观察组，各 40例，对照组单独行氯雷他定治疗，观察组以氯雷他定为基础应用曲安奈德益康唑乳膏治疗，比较两组患者治疗效果和症状积分改善情况。结果：对照组单独行氯雷他定治疗，观察组以氯雷他定为基础应用曲安奈德益康唑乳膏治疗后，对照组治疗总有效率为，观察组治疗总有效率为（ P<0.05）； 治疗前症状积分无显著差异（P＞ 0.05），治疗后症状积分两组均降低，观察组症状积分低于对照组，有统计学意义（ P<0.05）。结论：曲安奈德益康唑乳膏治疗皮炎湿疹的临床效果显著，改善了患者的症状积分，建议在临床中推广应用。

简介：[摘要 ] 目的 观察致康胶囊联合曲安奈德益康唑乳膏治疗淤积性皮炎的临床疗效。方法 将 76例淤积性皮炎患者随机分为观察组和对照组各 38例，对照组给予曲安奈德益康唑乳膏外用，观察组在此基础上加服致康胶囊，治疗 8周后评价两组临床疗效，并于治疗结束 3个月评价复发情况。结果 观察组总有效率（ 76.32%）显著高于对照组（ 44.74%），差异均具有统计学意义 (p<0.05)；观察组复发率（ 21.05%）低于对照组（ 36.84%）。结论 致康胶囊口服联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗淤积性皮炎疗效好且复发率低，是治疗淤积性皮炎较好的方法之一。

简介：摘要目的分析伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏在马拉色菌毛囊炎中的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年10月100例医院收治的马拉色菌毛囊炎患者，采取随机抽样的方式将入选患者分为观察组与对照组，每组50例。对照组采用伊曲康唑治疗，观察组则在对照组的基础上加入联苯苄唑乳膏治疗。观察两组患者的临床疗效，同时比较的不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）；两组患者治疗期间均无不良反应出现。结论伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏在马拉色菌毛囊炎患者中具有较高的疗效与安全性，能够有效改善患者的临床症状，且不会增加不良反应的发生，可在临床推广应用。

简介：摘要目的评价口服伊曲康唑联合外用特比奈芬乳膏治疗手癣临床疗效及复发率。方法将80例入选的患者随机分成两组各40例，治疗组口服伊曲康唑每日200㎎，连用2周；联合外用特比奈芬乳膏，每日2-3次，连用2周。对照组外用特比奈芬乳膏每日2-3次，连用4周，分别与治疗2、4、8、24周进行随访。结果治疗组治疗结束后有效率为84.62%对照组治疗结束后有效率为54.05%两组有效率有统计学差异P<0.05。结论伊曲康唑联合特比奈芬乳膏外用治疗手癣疗效佳，不良反应小，复发率低，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 观察对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗的效果。方法 选取86例患者进行研究，参照组接受特比奈芬乳膏治疗，研究组联合伊曲康唑治疗。观察临床疗效。结果 研究组的治疗效果较参照组更好，（P＜0.05）；研究组的不良反应发生率较参照组差异较小，（P＞0.05）。结论 对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗，能够取得更为理想的疗效，且用药安全性较高。

简介：摘要目的分析对外阴阴道假丝酵母菌病患者使用硝酸咪康唑栓联合曲安奈德益康唑乳膏和制霉菌素片治疗的效果。方法将我院收治的外阴阴道假丝酵母菌病患者100例分为对照组和观察组，分别实施制霉菌素片治疗和硝酸咪康唑栓联合曲安奈德益康唑乳膏治疗，比较治疗效果。结果两组患者均有一定疗效，但相比对照组观察组患者的治疗有效率明显更高，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论对阴道假丝酵母菌病患者使用硝酸咪康唑栓联合曲安奈德益康唑乳膏的方法治疗能够取得明显更佳的治疗效果。

简介：摘要：目的 对手足癣患者实施硝酸奥昔康唑乳膏以及盐酸阿莫罗芬乳膏后的临床疗效展开分析。方法 本次研究从我院皮肤科随机拣选罹患手足癣的患者共 60例，根据治疗性质随机分组，按计划给予硝酸奥昔康唑乳膏的 30例患者（对照组），给予盐酸阿莫罗芬软膏的 30例（研究组），观察两种乳膏药剂使用的效果。结果 研究组中患者真菌清除率为（ 83.3%），高于对照组（ 50%），研究组治疗有效率为（ 93.3%），高于对照组（ 50）， P＜ 0.05。结论 对手足癣患者实施硝酸奥昔康唑乳膏以及盐酸阿莫罗芬乳膏后均能够获得较好的治疗效果，但使用硝酸奥昔康唑软膏的临床疗效更加显著。

简介：

简介：目的评价1%硝酸异康唑乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2%硝酸咪康唑霜对照。方法采用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用1%硝酸异康唑乳膏和2%硝酸咪康唑霜,2次/d,疗程足癣4周,体股癣2周。结果足癣试验组71例,对照组72例;体股癣试验组73例,对照组73例。足癣患者在4周时临床有效率试验组87.3%,对照组87.5%,在6周时分别为88.7%和91.7%;在4周时真菌学清除率试验组83.1%,对照组94.4%（P=0.0363）,在6周时分别为84.5%和90.3%;在4周时总有效率试验组77.5%,对照组86.1%;在6周时分别为78.9%和86.1%。体股癣患者在2周时临床有效率试验组87.7%,对照组93.2%,在4周时分别为91.8%和94.5%;在2周时真菌学清除率试验组82.2%,对照组89.0%;在4周时分别为89.0%和93.2%;在2周时总有效率试验组78.1%,对照组86.3%,在4周时分别为87.7%和93.2%。与药物相关的不良反应发生率试验组为2.1%,对照组为1.4%,表现为用药局部刺激、瘙痒、灼痛感或红斑。结果显示1%硝酸异康唑乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性与2%硝酸咪康唑霜相似（P〉0.05）。结论1%硝酸异康唑乳膏治疗足癣和体股癣有效、安全。

简介：目的：建立测定硝酸咪康唑含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法：色谱柱为C18柱（4．6mm×100mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-2％乙酸铵（380：300：320），检测波长为235nm。结果：硝酸咪康唑质量浓度在0．2—1．8mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：HPLC法准确、重现性好、简单、安全，适用于硝酸咪康唑的含量测定。