简介:目的制备复方中药舒胸速释微丸,筛选速释微丸的最佳制备工艺和处方,使理化性质差异较大的各成分达到同步释放。方法采用挤出滚圆法制备复方中药舒胸速释微丸,以阿魏酸、红花黄色素、三七总皂苷为体外溶出考察的主要指标性成分,对微丸中加入的崩解剂种类和用量、粘合剂和表面活性剂等处方因素进行筛选,并采用正交设计试验以筛选最优处方。结果在处方中加入复合崩解剂(20%泡腾崩解剂、5%羧甲基淀粉钠),以70%乙醇(含2%十二烷基硫酸钠)为粘合剂,可使制备的舒胸速释微丸在1min内迅速崩解。在模拟人体胃肠道生理条件下,舒胸速释微丸中红花黄色素和三七总皂苷体外释放的f2值为77.34,红花黄色素和阿魏酸的f2值为58.67,三七总皂苷与阿魏酸的f2值为67.83,表明三者的释放度差异无显著性。结论通过加入复合崩解剂,可以使采用挤出滚圆法制备的舒胸速释微丸迅速崩解,从而使复方中药中理化性质差异较大的各种成分达到同步释放。
简介:摘要:目的:评价传统煎药法与中药煎药机在复方中药煎煮中的应用效果。方法:将于2023年2月-2024年2月期间在本院进行煎制的六味地黄汤复方方剂纳入研究并作为观察样本,样本为60付,参照随机分组法将这60付六味地黄汤复方方剂分组,其中常规组内的30付六味地黄汤复方方剂采用传统煎药法煎煮,研究组内的30付六味地黄汤复方方剂采用中药煎药机进行煎煮,并设置两组方剂的煎出率与总煎出物质量;煎药成本、平均加水量与煎煮用时;芍药苷、没食子酸、马钱苷以及丹皮酚等主要成分含量等指标作为评价标准。结果:煎出率与总煎出物质量的对比结果显示,研究组煎出率与总煎出物质量高于常规组(P<0.05);煎药成本、平均加水量与煎煮用时的分析结果显示,研究组煎药成本、平均加水量与煎煮用时低于常规组(P<0.05);芍药苷、没食子酸、马钱苷以及丹皮酚等主要成分含量的测评结果表明,研究组芍药苷、没食子酸、马钱苷以及丹皮酚等主要成分含量高于常规组(P<0.05)。结论:利用中药煎药机进行复方中药煎煮可以改善煎出率与总煎出物质量,降低煎药成本、平均加水量与煎煮用时,并提升有效成分的含量,应用效果显著。
简介:摘要目的研究脑心通(naoxintong,NXT)对THP-1细胞活力的提高作用及其作用特点。方法用乙醇和DMSO萃取NXT有效成分,CCK8法检测不同溶剂、不同作用时间和不同终浓度的NXT对体外培养的THP-1细胞活力的影响。结果NXT的DMSO浸取液可显著提高THP-1的细胞活力至115.84%±3.22%,优于乙醇提取液(P=0.023);DMSO浸取液的最佳作用终浓度为1/1000,优于其他浓度(P<0.05),在1~4h内效果优于其他时间(P<0.01),有效作用时间窗接近8h。结论NXT能显著提高THP-1细胞活力,NXTDMSO浸取液的最佳作用终浓度1/1000,最佳作用时间1~4h小时。
简介:以施氏鲟(Acipenserschrencki)为实验对象,探讨自组中药方剂(复方A)水煎剂对鲟鱼体内部分非特异性免疫功能指标的影响。将1+龄施氏鲟随机分为2组,每组3个重复,每个重复20尾鱼。每日按1.1g·kg-1体质量口灌给药,连续7d。给药结束后,每组取10尾鱼高温30℃热刺激2h后,与常温22℃实验组共同采样,测定鱼血浆中蛋白含量、白细胞吞噬及6种组织中溶菌酶活性。结果表明:连续7d口灌复方A有效提高了施氏鲟血浆中总蛋白和球蛋白含量及6种组织中溶菌酶活性,促进了白细胞吞噬作用;在高温应激条件下能调节机体做出快速应激反应,但在高温条件下对部分组织中溶菌酶活性有一定的抑制作用。
简介:摘要目的研究分析复方中药汤剂对轻微型肝性脑病的治疗效果。方法从本院2013年5月至2016年3月期间收治的轻微型肝性脑病患者中选择140例,随机分成实验组(71例)和对照组(69例),分别给予中药汤剂和口服西药治疗,比较两组疗效。结果治疗后患者肝功能ALT(IU/L)、AST(IU/L)、ALB(g/L)(36.465.09)、(36.705.85)、(34.435.17),对比对照组具有一定优越性,且有统计学意义(P0.05);治疗后实验组血氧指标(mol/L)、NCT(s)和DST(s)分别为(13545)、(748)、(8.40.7),而对照组对应为(15249)、(829)、(7.31.4),且P≦0.03,有统计学意义。结论复方中药汤剂对轻微型肝性脑病的治疗存在治疗作用,有研究利用价值。
简介:摘要:目的:观察复方中药治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效及其对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6水平的影响。方法:选择慢性乙型肝炎肝纤维化患者78例,按随机数字表法分为治疗组与对照组各39例。对照组给予恩替卡韦分散片治疗,治疗组在对照组的基础上给予复方中药治疗,疗程均为24周。比较2组临床疗效、肝纤维化指标[血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层黏蛋白(LN)]及炎症因子(TNF-α、IL-6)水平变化。结果:治疗组总有效率为92.31%,明显高于对照组71.79%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组上述各项指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组血清TNF-α、IL-6水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组TNF-α、IL-6水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方中药联合常规西药治疗慢性乙型肝炎肝纤维化效果更佳,安全性良好,值得临床推广。