简介：群体感应抑制剂（QSIs）具有不会产生抗药性的特点,从而被作为抗生素的可能替代品,具有广阔的应用前景,因此其存在着与传统抗生素环境联合暴露的可能,但是目前尚缺乏相关联合效应的研究。本文以大肠杆菌（Escherichiacoli）为受试生物,测定了7种QSIs（DL-焦谷氨酸、N-乙烯基吡咯烷酮、呋喃酮乙酸酯、2-甲基四氢呋喃-3-酮、3,4-二溴-2（5H）-呋喃酮、（R）-3-吡咯烷醇、D-脯氨醇）分别与磺胺甲恶唑（SMX）和盐酸强力霉素（DH）的二元联合毒性,并初步探讨了它们的联合作用机制。根据结果分析,前5种QSIs作用于AI-2类信号分子介导的群体感应系统,与AI-2类信号分子竞争结合LsrB蛋白,此通路与SMX、DH的作用通路互不影响,因此联合效应为相加;后2种QSIs作用于AI-1类信号分子介导的群体感应系统,与AI-1类信号分子竞争结合SdiA蛋白,而SMX、DH的作用可能刺激SdiA蛋白的表达,从而需要消耗更多的QSIs与SdiA结合,因而联合效应为拮抗。本实验研究可为传统抗生素与QSIs联合暴露的生态风险评价提供一定理论基础。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法复方克霉唑乳膏中抑菌剂含量的检测方法，并评价抑菌剂使用的合理性。方法采用HPLC方法，以外标法计算含量。参照中国药典2015年版抑菌剂效力检查法，采用大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉共5种试验菌株进行抑菌剂效力测定。结果羟苯甲酯和羟苯丙酯在6.448～161.2μg·ml-1和5.939～148.5g·ml-1浓度范围内呈良好线性关系，r分别为0.9996和0.09997；加样回收率分别为98.2%和99.1%。按照中国药典结果判断的规定，3批样品的抑菌剂效力均符合规定。结论本方法灵敏，快速，准确，重复性好，可用于复方克霉唑乳膏中抑菌剂含量的测定。

简介：目的：关注利奈唑胺和磺胺类药物合用导致血小板减少的不良反应及处理方法。方法：通过回顾性分析1例临床病例资料,探讨不良反应发生的原因,从而提出临床工作中的药学监护事项。结果：根据不良反应关联性评价,该患者出现的严重血小板减少很可能与利奈唑胺、磺胺类药物的合用有关,其发病机制仍有争议,需要进一步的研究证实。结论：在可能导致严重不良反应发生的药物使用过程中,临床药师应当加强药学监护,警惕药物不良反应的发生,提高早期防范的意识,解决临床实际问题。

简介：摘要目的探讨复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗老年胃溃疡的临床疗效。方法该临床研究所选的老年胃溃疡患者的就诊时间为2016年6月至2017年6月，共计纳入80例，按研究要求设置两组，即观察组（n=40）和对照组（n=40）。两组患者均给予口服奥美拉唑进行治疗，观察组在此基础上额外给予口服丹参滴丸进行治疗。结果观察组治疗总有效率97.5%，高于对照组的82.5%，P<0.05组间比较差异具有显著性。观察组面色潮红、腹泻、头晕等不良反应发生率为5.0%，与对照组的7.5%相对，P>0.05组间比较差异不具有显著性。观察组1年随访期内复发率为12.5%（5/40），低于对照组的27.5%（11/40），P<0.05组间比较差异具有显著性。结论复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗老年胃溃疡能够显著提高患者的临床治疗效果，减少患者复发率，且不会增加不良反应。

简介：摘要目的研究对老年胃溃疡病患采用复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗的临床优势。方法选取100位胃溃疡住院老年患者，随机分组后均采用奥美拉唑治疗，观察组联合复方丹参滴丸治疗，对比两组治疗效果以及胃溃疡复发情况差异性。结果对照组治疗总有效率为78%，溃疡复发率为58%；观察组则分别为92%以及26%。结论奥美拉唑联合复方丹参滴丸可显著改善溃疡面状态并降低复发率。

简介：摘要目的研究分析泮托拉唑与复方尿囊素并用治疗慢性胃炎病患的临床应用价值。将108例慢性胃炎患者随机分成2组作为研究对象（2016年3月13日-2017年3月13日期间收治），54例/组。对照组予以本组患者泮托拉唑医治，实验组在对照组基础上予以本组患者复方尿囊素医治。比较2组患者的临床症状改善时间、Hp根除率和出现的不良事件。结果实验组患者的临床症状改善时间、Hp根除率和不良事件出现率较对照组更具优势（P＜0.05）。结论泮托拉唑联合复方尿囊素应用于慢性胃炎病患治疗中安全有效，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的观察上呼吸道感染后咳嗽患者采用不同药物治疗的临床效果及安全性。方法将80例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为观察组（予以复方甲氧那明治疗，n=40）和对照组（予以阿奇霉素治疗，n=40），对比两组患者临床疗效、药物不良反应发生率及生活质量评分等。结果观察组临床总有效率95%及药物不良反应发生率2.5%明显优于对照组，P<0.05；组间各项生活质量评分对比，观察组明显比对照组更为理想，P<0.05。结论复方甲氧那明在上呼吸道感染后咳嗽患者治疗中的应用效果显著，值得推广。

简介：摘要目的分析上呼吸道感染后咳嗽应用复方甲氧那明的临床疗效。方法以2016年1月至2017年1月在我院接受治疗的上呼吸道感染后咳嗽的患者110例作为分析对象，根据数字表法随机分为对照组和研究组，每组患者各55例，对照组使用氢溴酸右美沙芬口服液治疗，研究组使用复方甲氧那明治疗，对比两种方式的临床疗效。结果研究组总有效率96.4%高于对照组83.6%，不良反应发生率5.5%低于对照组18.2%，与对照组相比存在显著差异（P＜0.05）。结论上呼吸道感染后咳嗽使用复方甲氧那明治疗后临床疗效显著，症状能够有效的改善，具有应用的价值。

简介：摘要目的探究复方亚甲蓝皮下注射联合中药坐浴治疗肛周瘙痒的临床疗效；方法选取2015年9月至2016年9月于我院门诊就诊的92例肛门瘙痒症患者，使用随机数字表将患者随机分为观察组和对照组各46例，观察组采用复方亚甲蓝皮下注射联合中药坐浴，对照组仅采用复方亚甲蓝皮下注射；结果观察组总有效率达95.65%，对照组总有效率为73.91%，P<0.05差异具有统计学意义。结论复方亚甲蓝皮下注射联合中药坐浴治疗肛周瘙痒临床疗效良好，具有进一步临床推广运用的价值。

简介：摘要目的分析研究复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床应用效果。方法选取2015年1月—2016年1月我院收治的160例急性肠胃炎患者。随机分为观察组（n=80）和对照组（n=80）。对照组单用复方嗜酸乳杆菌片治疗，观察组采用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑钠肠溶片进行治疗，以两周为一个疗程，对比分析两组的临床疗效和不良反应。结果两组患者不良反应差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者治疗效果显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论联合使用复方嗜酸乳杆菌片和奥美拉唑肠溶片能显著提高患者的临床治疗效果，且无不良反应发生，值得推广应用。

简介：摘要目的明确复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片联合应用对于急性胃肠炎患者的实际治疗效果。方法在本院于2015年5月至2017年5月期间收治的所有急性胃肠炎患者中随机选取50例患者作为本次研究的对象，将50例急性肠胃炎患者随机并且平均分成单一组和联合组，每组25例患者。单一组患者应用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗，联合组患者加用奥美拉唑肠溶片进行治疗。对联合组以及单一组患者的临床治疗效果及临床症状消失时间进行比较。结果联合组患者的临床治疗效果显著优于单一组患者，P<0.05；联合组患者的临床症状消失时间显著早于单一组患者，P<0.05。结论为急性胃肠炎患者联合应用复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片具有十分显著的效果，不仅可以提高患者的治疗有效率，还可以对患者临床症状进行改善。

简介：摘要目的探讨并分析奥美拉唑不同用法分别联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2014年2月～2015年8月收治的急性胃炎80例患者，将其临床资料回顾性分析，并采用随机数字表法将以上患者分为对照组和观察组，每组40例。对照组采用静脉注射奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎，观察组采用口服奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎，比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果对照组患者总有效率为95.0%；观察组患者总有效率为92.5%，两组差异无统计学意义（P>0.05），而对照组的不良反应发生率显著高于观察组（P<0.05）。结论奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃炎时，病情允许的情况下，为降低不良反应发生率，应尽量采用口服给药。

简介：摘要目的分析急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗的临床效果。方法选取过去由我院收治的急性肠胃炎患者108例，分成对照组和治疗组，平均每组54例。对照组采用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗；治疗组采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗。结果治疗组患者药物原因导致的不良反应仅有2例，少于对照组的9例（P＜0.05）；急性肠胃炎药物治疗总有效率为90.7%，对照组为68.5%（P＜0.05）；用药前后消化系统症状评分和胃肠功能评分的改善幅度大于对照组（P＜0.05）；肠胃炎症状消失时间和用药治疗总时间短于对照组（P＜0.05）。结论急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗，可以迅速改善胃肠道和消化系统功能，减少药物不良反应，缩短用药时间，提高治疗效果。

简介：摘要目的观察并分析甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方异丙托溴铵治疗老年AECOPD的疗效。方法选取2010年01月-2017年06月这一时间段在我院进行治疗的老年AECOPD患者80例作为此次研究的对象，以随机的形式分为例数等同的2组，对照组（n=40）给予实施甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗，观察组（n=40）给予实施甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方异丙托溴铵进行治疗，对这两种治疗方法的临床治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率92.50%显著高于对照组的80.00%，且观察组不良反应率5.00%明显低于对照组的25.00%，两组具可比性（P＜0.05＝。结论甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方异丙托溴铵治疗老年AECOPD的疗效显著，具有广泛的应用价值。

简介：【摘要】目的：通过高粘度羟丙甲纤维素和低粘度羟丙甲纤维素包衣材料制备的奥美拉唑肠溶胶囊溶出度对比研究，选择溶出度良好的包衣材料；方法：取高粘度羟丙甲纤维素和低粘度羟丙甲纤维素采用相同的生产处方及生产工艺进行试生产，同时回顾变更羟丙甲纤维素粘度前后生产十批次产品的质量指标，对前后产品均值和 RSD（相对标准偏差）进行对比分析；结果：采用低粘度羟丙甲纤维素作为奥美拉唑肠溶胶囊的包衣材料能缩小批次之间的差异，同时整体提高溶出度指标；结论：使用低粘度的羟丙甲纤维素在特定处方中可以优化奥美拉唑肠溶胶囊质量中溶出度指标，稳定产品质量。

简介：摘要目的分析头孢甲肟与头孢唑肟治疗胆源性胰腺炎的临床效果。方法收取我院109例胆源性胰腺炎患者，收取时间在2015年10月8日直至2016年7月11日，并将胆源性胰腺炎患者分为两组，对照组(54例患者实施头孢唑肟治疗)，观察组(55例患者实施头孢甲肟治疗)，将两组胆源性胰腺炎患者的治疗效果进行分析。结果胆源性胰腺炎患者治疗后的尿淀粉酶降至正常时间（4.52±3.18)d、腹痛缓解时间（5.78±1.29)d、体温正常时间（6.01±2.45)d优于对照组（P＜0.05）。结论将头孢甲肟与头孢唑肟治疗胆源性胰腺炎的临床效果进行对比，头孢甲肟具有显著效果，值得推广和应用。

简介：由交链格孢菌橘致病型（Alternariaalternatatangerinepathotype）引起的柑橘链格孢褐斑病（Alternariabrownspot,ABS）是柑橘上的主要病害,目前主要采用杀菌剂防治。本研究以采自中国各柑橘链格孢褐斑病发生区的54个交链格孢菌橘致病型菌株为供试群体,采用刃天青微平板法测定了病原菌孢子萌发和菌丝生长对戊唑醇和苯醚甲环唑的敏感性。结果表明：刃天青微平板法最佳体系中的培养基为完全培养基（CM）,刃天青终浓度为40μmol/L,孢子浓度为105个/mL。戊唑醇和苯醚甲环唑的有效抑制中浓度（EC50）范围分别为0.304~0.885μg/mL和0.367~0.873μg/mL,平均值分别为0.562和0.609μg/mL。正态分布检测结果显示：这2种药剂抑制交链格孢菌橘致病型群体的EC50值均符合正态分布,因此认为所得EC50值可作为病原菌对戊唑醇和苯醚甲环唑的敏感性基线。本研究结果可为田间防治褐斑病和监测交链格孢菌对戊唑醇和苯醚甲环唑的抗药性奠定基础。

简介：摘要目的分析奥美拉唑肠溶片以及复方嗜酸乳杆菌片同时应用于急性肠胃炎患者中的应用效果。方法选择2016年6月至2017年4月本院80例急性肠胃炎患者，平均分为对照组和联合组，各40例，前者单纯给予复方嗜酸乳杆菌片治疗，后者在前者基础上另取奥美拉唑肠溶片实施联合治疗，对比其应用效果。结果联合组接受奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗后，取得的总治疗有效率为97.5%，明显高于对照组的82.5%（P<0.05）；两组患者治疗后均无明显不良反应。结论奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性肠胃炎的效果显著，且无明显不良反应，应用安全性及有效性高。

简介：摘要目的分析评价3种抗真菌药治疗灰指甲真菌患者的成本和效果。方法选择2016年3月至2017年3月本院收治的灰指甲真菌患者78例作为研究对象，采用随机信封法将其分为1组、2组、3组均26例患者，三组患者分别应用尔甲康、特比萘芬、伊曲康唑治疗，通过药物经济学对药物成本和效果进行评价。结果在灰指甲真菌病治疗中所需药品成本分别为尔甲康110.38元、特比萘芬474.9元、伊曲康唑504元；在趾灰指甲真菌治疗中所需的药品成本分别是尔甲康166.32元、特比萘芬682.6元、伊曲康唑756元；3种抗真菌药治疗灰指甲真菌临床治疗有效率分别为96.2%、88.5%、92.3%。结论在灰指甲真菌患者的临床治疗中，根据药物学经济成本和效果进行分析，尔甲康治疗效果较显著，可作为治疗灰指甲真菌病的首选药物，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的疗效和安全性。方法纳入小儿过敏性紫癜患儿80例，随机分为两组，对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗基础上，加用复方甘草酸苷和甲氰咪胍治疗。结果观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组在皮肤紫癜消退时间、消化道症状消退时间、关节症状消退时间和肾功能改善时间明显少于对照组（P＜0.05）；且无不良反应发生。结论美能（复方甘草酸苷）联合甲氰咪胍治疗儿童小儿过敏性紫癜的疗效确切，值得临床推广。