简介：摘要目的分析卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎的临床效果。方法该研究选取的86例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者均来自于本院，经确诊时间先后分组，常规组43例应用复方磺胺甲噁唑治疗，研究组43例应用卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑治疗，对比两组临床效果。结果研究组和常规组患者临床治疗有效率分别为90.70%、74.42%，且治疗后，研究组患者血清LDH、血浆真菌β-（1，3）-D-葡聚糖、PaO2、CD4+计数以及临床治疗有效率均明显高于常规组（P＜0.05），两组患者治疗前后PCO2、BUN、CRE、ALB、AST、ALT、WBC、SaO2等指标对比无异（P＞0.05）。结论卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎具有显著临床效果，能有效改善患者炎症反应，提高临床治疗有效率。

简介：摘要目的分析克林霉素联合复方磺胺甲恶唑片治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎的临床效果。方法将我院2015年3月至2016年7月间收治的38例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者,随机划分为对照组与联合组各19例，对照组常规给予复方磺胺甲恶唑片治疗，联合组在对照组的用药基础上加用克林霉素治疗，观察两组治疗效果及相关指标变化情况。结果治疗后联合组总有效率94.74%，明显高于对照组73.68%，且联合组治疗后血浆真菌β-(1,3)-D-葡聚糖及血清LDH较治疗前及同期对照组有明显好转，P＜0.05。结论采用克林霉素联合复方磺胺甲恶唑片可有效提高艾滋病合并肺孢子菌的治疗效果，改善其临床症状，值得推广。

简介：利用基团拼合原理，将2，2′-联吡啶和硫醚结构引入到1，3，4-噁二唑母体结构中．以1，10-菲罗啉为原料，经过氧化、酯化、肼解以及环合等化学反应，合成了中间体2，2′-联吡啶-3，3′-二甲酰肼、2，2L联吡啶-3，3，-二（5-E1，3，4-噁二唑-2-硫酮]）以及4个2，2L联吡啶-3，3′-二（5-E1，3，4-噁二唑-2-硫醚]）系列目标化合物，其结构通过1HNMR和单晶X-射线衍射等进行表征．晶体结构分析表明：2，2′-联吡啶的3和3′位上取代基不同，2个吡啶环所在平面的偏转角度不同，1，3，4-噁二唑-2-硫醚结构能使2个吡啶环呈现较大的偏转角度．

简介：摘要目的通过对比分析使用复方氯唑沙宗胶囊对于治疗腰背部筋膜炎的临床治疗效果。方法选取腰背部筋膜炎的患者随机分两组，观察组口服复方氯唑沙宗胶囊。对照组口服布洛芬缓释胶囊，连续使用20天，观察两组治疗效果。结果治疗组总有效率显著优于对照组总有效率。结论口服复方氯唑沙宗胶囊对于腰背部筋膜炎临床疗效显著。

简介：摘要目的探讨对上呼吸道感染后咳嗽患者应用复方甲氧那明的效果。方法选择2017年2月—2018年3月收治的上呼吸感染后咳嗽患者52例作为本次研究对象，将患者按照随机方法分为观察组、对照组各26例，对照组采用阿奇霉素治疗，观察组给予患者复方甲氧那明治疗，比较两组咳嗽评分及不良反应。结果治疗前，观察组咳嗽评分为（2.1±0.6）分、对照组评分为（2.0±0.4）分，P＞0.05；治疗后，观察组咳嗽评分为（0.3±0.1）分、对照组评分为（1.2±0.2）分，差异存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患者出现1例皮疹，不良反应发生率为3.85%；对照组患者出现1例皮疹，3例胃肠道反应，不良反应发生率为15.38%；差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效确切，安全性高，值得临床推广应用。

简介：本文在先前的虚拟筛选发现的命中化合物B51（IC50=37.4μM）的结构基础上,设计并合成了一系列新型甲基异噁唑/异噻唑衍生物类BACE1抑制剂。分子对接结果显示,将B51结构中的氰基嘧啶酮片段转化为甲基异恶唑/异噻唑,同时缩短连接氰基嘧啶酮环和酰胺键另一侧咪唑环之间的连接链长度,可以使分子与BACE1的S1＇和S2＇口袋的契合程度更好,从而提高活性。因此本文设计合成了20个甲基异噁唑/异噻唑类衍生物并对其抑制BACE1酶活性进行了初步构效关系研究。在这些化合物中,5t显示出比B51提高了近10倍的效力。SPR实验结果显示,其与BACE1结合动力学呈现＂快结合,慢解离＂的特征。所获得的活性甲基异噻唑类化合物分子量小,对正常细胞安全无毒,经PAMPA实验测试具有透过BBB的可能,可作为BACE1抑制剂类抗AD药物设计的新结构骨架。

简介：摘要目的观察雷贝拉唑联合复方丹参滴丸治疗老年胃溃疡的效果。方法选取70例老年胃溃疡患者作为研究对象，并分成两组，对照组（35例）单独运用雷贝拉哇干预治疗，观察组（35例）则运用雷贝拉唑联合复方丹参滴丸干预治疗。比较两组取得的治疗有效率结果。结果观察组取得的治疗有效率97.1％显著高于对照组的80.0％，数据差异性与统计学原理相符（P＜0.05）。结论运用雷贝拉唑联合复方丹参滴丸治疗老年胃溃疡，整体治疗效果令人满意，具有较高的临床推广价值。

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简介：摘要目的观察噻托溴胺联合复方甲氧那明对稳定期COPD患者临床疗效。方法将92例中重度COPD缓解期患者随机分为研究组（噻托溴胺+阿斯美）和对照组（噻托溴胺），随访观察12个月。比较治疗前后两组患者的六分钟步行距离、生活质量及急性加重的差异。结果研究组患者的六分钟步行距离由（225±42.5米）增加到（377±41.6米），CAT评分由（23.8±6.2）降至（13.2±3.8），组内及组间比较差异均具有统计学意义，P<0.05。研究组急性加重次数较对照组明显减少（1.78±1.62VS2.13±2.14,P=0.03）。结论将噻托嗅胺联合复方甲氧那明应用于稳定期COPD患者的临床治疗中，有利于患者生活质量及运动耐力的改善，减少急性加重方面具有协同效应，值得临床推广。

简介：摘要目的分析讨论克龄蒙口服加甲哨唑栓治疗萎缩性阴道炎的疗效。方法选取我院2016年4月~2017年9月收治的萎缩性阴道炎患者80例，按照其就诊顺序随机分为对照组和观察组，每组40例患者，对照组使用甲哨唑栓进行治疗，观察组使用克龄蒙口服加甲哨唑栓治疗，经过治疗后，比较分析两组患者的治疗疗效、临床症状消失时间。结果在治疗后，观察组患者的治疗疗效高于对照组，临床症状消失时间比对照组短，P＜0.05。结论克龄蒙口服加甲哨唑栓治疗萎缩性阴道炎的治疗效率较好，有很高的临床应用价值。

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简介：摘要目的通过对比，探究在对治疗痰热蕴阻型慢性咳嗽患者的治疗当中，中药联合复方甲氧那明胶囊的疗效。方法挑选在我院接受治疗的100名痰热蕴阻型慢性咳嗽患者，把他们随机分成两组，一组为对照组，对他们使用复方甲氧那明胶囊进行治疗，另一组为研究组，对他们使用中药合复方甲氧那明胶囊进行治疗，观察两组的临床治疗效果。结果经过一个疗程的治疗，可以看出，研究组的治疗有效率是92%，对照组的治疗有效率是78%，研究组的治疗效果好于对照组。结论通过中药合复方甲氧那明胶囊治疗痰热蕴阻型慢性咳嗽具有很好的治疗效果，可以在临床中被推广使用。

简介：摘要目的探讨并分析头孢甲肟联与头孢唑肟治疗胆源性胰腺炎的临床疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择60例胆源性胰腺炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为治疗组和对照组各30例，两组患者入院分别接受同等剂量（2.0g）、同等用法（静脉滴注，1次/12h）治疗，对照组给予头孢唑肟钠，治疗组给予头孢甲肟，疗程均为6～15d，疗程结束后评价两组患者的疗效及不良反应。结果两组患者经治疗后，治疗组体温恢复正常时间、腹痛缓解时间、转氨酶降至正常时间、血及尿淀粉酶降至正常时间均明显少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者主要不良反应为恶心、呕吐、皮肤发痒等，但两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05），且不良反应大多轻微并为一过性。结论注射用盐酸头孢甲肟可安全、有效地用于治疗胆源性胰腺炎，值得临床推广。

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简介：摘要目的主要研究复方消化酶胶囊联合泮托拉唑治疗功能性消化不良的临床应用价值，为未来临床治疗提供帮助。方法选取我院于2018年1月-2018年6月间收治的63例功能性消化不良患者，随机将其分为观察组、对照组，其中观察组患者32例，接受复方消化酶胶囊联合泮托拉唑治疗；对照组患者31例，接受常规治疗，评价联合用药方法的临床治疗效果。结果比较两组功能性消化不良患者的临床治疗总有效率情况，观察组患者的治疗总有效率为93.75%（30/32），对照组患者的治疗总有效率为70.97%（22/31），组间数据差异具有统计学意义（P＜0.05）；统计两组患者治疗后的胃排空时间情况，观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论复方消化酶胶囊联合泮托拉唑在治疗功能性消化不良中的疗效显著，能够在短时间内改善患者消化器官功能，在提高患者生活质量、改善患者预后中发挥重要作用，因此应该在临床上做进一步推广。

简介：摘要目的探究复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效。方法抽取至我院就诊的急性肠胃炎患者共有102例，时间段为2016.8.15-2017.8.15，其中对常规组单纯给予复方嗜酸乳杆菌片进行治疗，实验组加用奥美拉唑肠溶片进行治疗，将两组患者的临床疗效与不良反应进行对比。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为96.08%与80.39%，P＜0.05；两组患者均未出现严重的不良反应现象。结论对急性肠胃炎患者给予复方嗜酸乳杆菌片+奥美拉唑肠溶片进行治疗，药物安全性较高，便于临床症状的改善，值得推荐。

简介：摘要目的探讨复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果研究。方法按照纳入与排除标准，选自本次研究的患者，均属于急性肠胃炎疾病，是2017年3月至2018年3月入院的患者，随机选择200名，使用数字随机法将患者分为对照组与观察组，将奥美拉唑肠溶片治疗运用于对照组患者中，将复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗运用于观察组患者中，对比两组患者在不同治疗模式下的胃肠功能评分、消化系统功能评分、不良反应的发生率以及临床治疗有效率。结果观察组患者的胃肠功能评分优于对照组患者，消化系统功能评分、不良反应的发生率明显低于对照组患者，观察组患者的整体治疗效果优于对照组患者，（P＜0.05）各项数据差异具有统计学意义。结论我院接受治疗的急性肠胃炎患者，为其实施复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗，能有效的降低患者发生并发症的风险，改善患者的胃肠功能以及消化系统功能，提升临床治疗效果，具有临床意义，值得在全院进行推广。

简介：摘要目的探讨奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片在治疗急性肠胃炎上的效果。方法以2017年1月～2018年1月本院收治的60例急性肠胃炎患者为研究对象，将其随机分为A组（奥美拉唑肠溶片）、B组（复方嗜酸乳杆菌片）、C组（奥美拉唑肠溶片+复方嗜酸乳杆菌片）。对比分析三组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果不良反应A组为98.6%，B为84.3%，C组治疗总有效率为72.9%，治疗效果C组患者的总有效率为95.0%；B组为85.0%；A组80.0%，前者较后两者有显著的差异性，P>0.05。结论奥美拉唑肠溶片与复方嗜酸乳杆菌片联合治疗急性肠胃炎有较好临床效果，不良反应发生率低。

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