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  • 简介:高速球型摄像机以其美观的造型、高清图像、快捷的变倍甚至智能分析功能等灵活应用,广受用户所喜爱。但要实现这些应用,首先要做的就是安装。那么,高速球型摄像机该如何安装呢?安装过程又需注意哪些事项呢?不妨来看一下a&s资深技术顾问带来的一些建议。

  • 标签: 高速球型摄像机 安装过程 工程 HD 灵活应用 图像
  • 简介:摘要目的探讨静脉注射国产与进口左卡尼汀在维持性HD(HD)患者中的疗效,并进行药物经济学分析,为医生在维持性HD患者中规范使用左卡尼汀提供科学的临床试验依据。方法2012年1月-2012年12月的HD患者中筛选,把使用左卡尼汀的患者进行分类统计,分成国产组与进口组来比较疗效、不良反应等,并进行药物经济学分析,利用最小成本法来分析、评价。结果二组左旋卡尼汀在维持性HD中能明显改善患者的生活质量,同时治疗效果、不良反应方面基本相同。国产组明显低于进口组,二组相比P值小于0.001,有统计学意义。结论静脉注射二组左卡尼汀均可改善维持性HD患者的并发症。

  • 标签: 左卡尼汀 维持性HD 药物经济学 疗效分析
  • 简介:1例69岁女性患者因反复咳嗽、咳痰4个月、乏力1个月入院。电解质检查示血钾2.4mmol/L;心电图检查示T波低平,T波与U波融合,按心率校正的QT(QTc)间期468ms。诊断为低钾血症,给予补钾治疗2d,血钾为3.2~3.3mmol/L。追问病史得知患者因咳嗽自行服用复方甘草片已2个月,总量超过500片。停用复方甘草片,继续给予补钾治疗,次日患者血钾即升至4.4mmol/L,乏力症状缓解,心电图检查示T波及QTc间期恢复。停用复方甘草片3d后停用补钾药物,患者血钾维持在3.6~3.9mmol/L。随访3个月,患者血钾未再出现异常。

  • 标签: 甘草 低钾血症
  • 简介:摘要本文综述了目前国内外抗高血压复方制剂的临床最新进展;目前正在开发的抗高血压药物由单一制剂广泛发展为复方制剂;国内已市很多种,更齐全的复方制剂正在研发和即将上市。相信复方降压制剂的研发会造福更多高血压患者,便高血压致残率和致死率最大程度的降低。本文将复方降压制剂的最新进展做一综述。

  • 标签: 降压药物 复方制剂 进展
  • 简介:摘要目的研究复方山楂的制备方法及质量控制方法。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制可靠,临床疗效确切。

  • 标签: 复方山楂颗粒 制备 质量标准 疗效
  • 简介:摘要本文通过查阅近几年来有关中药复方药动学研究的国内外文献,对其研究进展进行综述,希望能为解决其中一些关键问题的方法提供新的思考途径。

  • 标签: 中药复方 药动学 研究
  • 简介:1例80岁男性晚期食管癌患者因失去手术机会且放弃放、化疗,给予白细胞介素100万U入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,1次/d;复方苦参注射液15ml入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d;雷尼替丁注射液50mg入壶,2次/d。用药前实验室检查示丙氨酸转氨酶(ALT)44U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)24U/L,胆碱酯酶(CHE)388U/L,总胆红素(TBil)29.2μmol/L,直接胆红素(DBil)7.3μmol/L,间接胆红素(IBil)21.9μmol/L。用药4d后ALT72U/L、AST71U/L、γ-L-谷氨酰转移酶(γ-GT)74U/L、CHE3387U/L,继而出现恶心、呕吐和黄疸等症状;用药29d后ALT83U/L,AST67U/L,γ-GT597U/L,CHE2734U/L,碱性磷酸酶(ALP)151U/L,TBil203.0mol/L,DBil102.5mol/L,IBil100.5mol/L,白蛋白(ALB)32.6g/L。停用复方苦参注射液,给予保肝治疗。1个月后,患者恶心、呕吐及黄疸等症状缓解,复查肝功能:ALT15U/L,AST21U/L,γ-GT59U/L,ALP66U/L,TBil46.1mol/L,DBil16.2mol/L,IBil29.9mol/L。

  • 标签: 复方苦参注射液 肝损伤
  • 简介:摘要目的建立测定复方辛夷胶囊中木兰脂素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C8柱为分析柱,乙腈-四氢呋喃-水(35164)为流动相,检测波长为278nm。结果木兰脂素进样量在0.10-2.00μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.12%,RSD为0.70%(n=6)。结论高效液相色谱法快速、简便、重现性好,可用于复方辛夷胶囊的质量控制。

  • 标签: 复方辛夷胶囊 木兰脂素 HPLC法 含量测定
  • 简介:摘要目的探究复方甘草合剂的药理作用及副反应。方法跟踪患者的就诊治疗,服药对症解痉的全过程。结果复方甘草合剂对胃黏膜的刺激过敏引起的胃黏膜反射收缩痉挛所致上腹痛,颠茄合剂迅速缓解。结论复方甘草合剂是一种常用镇咳药,疗效好。服药后与消化道黏膜迅速接触;通过刺激内脏迷走神经,间接引起呼吸系统神经反射发挥作用。因个体差异,导致胃痉挛。

  • 标签: 复方甘草合剂 胃痉挛
  • 简介:目的探讨效验复方山泽降脂方(SZ)对实验性高脂血症大鼠血脂的调节作用。方法用脂肪乳剂灌胃造成大鼠实验性高脂血症动物模型,以复方山泽降脂方3.5、7、14g.kg-1低、中、高剂量组给予大鼠灌胃28d后,经腹主动脉取血,测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)。结果与高脂模型组比较,高剂量SZ能显著降低血清TC、TG、LDL-C水平和动脉硬化指数(AI)(P〈0.01或P〈0.05),但对HDL-C的影响不大。结论复方山泽降脂方对高脂血症大鼠的脂质代谢有一定的调节作用,提示其对高脂血症的防治具有应用价值。

  • 标签: 复方山泽降脂方 高脂血症 调血脂作用
  • 简介:摘要目的探讨复方丹参汤剂的质量控制方法,了解该汤剂的制备工艺。方法该复方药通过两煎常压煎药机进行煎制,用TCL(薄层色谱法)对复方丹参汤剂中的丹参主要成分丹参酮ⅡA的含量进行测定。结果丹参酮ⅡA的含量用线性回归法表示在0.4498~2.2801g.L-1范围内具有良好线性关系(r=0.9998),有效成分平均回收率99.80%。结论利用两煎常压煎药将药物的有效成分可有效进行煎煮出来,减少了药效的流失,制备工艺可行且可有效对质量进行控制。

  • 标签: 复方丹参汤剂 制备 质量控制
  • 简介:目的建立复方金银花颗粒的质量标准,以确保产品质量.方法采用TLC法对复方金银花颗粒中金银花、黄芩、连翘进行薄层鉴别和本品的山银花检查,同时对复方金银花颗粒的粒度、溶化性、水分、微生物限度等进行检查.结果对照品与供试品相应的位置上有相同颜色的荧光斑点,斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论此方法操作简单、稳定、专属性和重现性强,可用于复方金银花颗粒的质量控制.

  • 标签: 复方金银花颗粒 质量标准 薄层鉴别
  • 简介:摘要目的建立复方芪防颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方芪防颗粒中的药材防风、苦参、黄柏的成分进行定性鉴别;并应用薄层扫描法测定制剂中黄芩苷成分的含量。结果利用薄层色谱鉴别可检测出药材防风、苦参、黄柏的成分。同时测定制剂中黄芩苷成分在0.55~4.4ug范围内呈良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为102.9%,RSD=1.99%。结论该方法简便、准确、灵敏度高,可作为复方芪防颗粒的质量控制方法。

  • 标签: 复方芪防颗粒 质量标准 薄层色谱法 薄层扫描法 黄芩苷
  • 简介:摘要目的探讨自制制剂复方盐酸普鲁卡因滴眼液治疗急性电光性眼炎的疗效。方法105例急性电光性眼炎患者,随机分为治疗组66例和对照组39例。治疗组应用复方盐酸普鲁卡因滴眼液滴眼,对照组应用羧甲基纤维素钠滴眼液滴眼;均疼痛时滴眼,一次2滴,连用3d。结果治疗组与对照组的治愈率差异无统计学意义(P>0.05),疼痛缓解天数治疗组优于对照组(P<0.05)。结论复方盐酸普鲁卡因滴眼液是治疗急性电光性眼炎的有效药物。

  • 标签: 普鲁卡因 羧甲基纤维素钠 电光性眼炎 临床观察
  • 简介:摘要口腔疑难疾病在临床上屡见不鲜,对患者正常生活和面部外观均存在一定程度的影响。然而对于口腔疑难疾病的修复治疗开始前需要综合考虑患者内心想法、口腔疾病的状况以及患者的经济能力因素,接下来按照上述得出的分析结果给予最佳的治疗修复方法,这样方可达到最好的修复效果。

  • 标签: 口腔临床疑难病 综合研究 修复方案
  • 简介:为了探讨中药复方制剂对奶牛隐形乳房炎的影响,选择体质量在550kg左右、2~4胎次、处于泌乳中期、产奶量相近的荷斯坦奶牛20头.将其随机分为2组,每组10头;试验组添加中药复方制剂,每天每头添加150g,连续用药15d;对照组不用药;于试验前、试验结束后分别采集乳样,用CMT检测法测定乳房炎的发生率,结果,试验前试验组、对照组的隐性乳房炎的发生率分别为70%、60%,试验后试验组的隐性乳房炎的发生率有所降低,比试验前降低了40%,而对照组比试验前升高了10%.说明中药复方制剂对隐性乳房炎有一定的治疗作用.

  • 标签: 中药复方制剂 奶牛 隐形乳房炎
  • 简介:摘要目的建立复方五仁醇胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中五味子、茵陈;用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量。结果在TLC法色谱中可检出五味子、茵陈的特征斑点;芍药苷的平均加样回收率为101.1%,RSD为1.38%。结论所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确。能有效地控制制剂的质量。

  • 标签: 复方五仁醇胶囊 TLC HPLC 芍药苷
  • 简介:摘要目的观察复方嗜酸乳杆菌(益君康)佐治婴幼儿秋季腹泻的治疗效果。方法将临床确诊为秋季腹泻的患儿240例随机分为观察组与对照组各120例,每组均予抗病毒、对症、助消化、调节胃肠功能、补液等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予益君康治疗。结果观察组临床总有效率为97.5%,显效率为80.4%;对照组总有效率为85.4%,显效率为67.2%;观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论益君康佐治婴幼儿秋季腹泻临床效果确切,值得临床推广。

  • 标签: 益君康 秋季腹泻 婴幼儿