简介:摘要:目的:探讨阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果。方法:在2022年10月至2023年10月期间选择60例老年肺炎患者随机分组,对照组30例采用阿奇霉素治疗,观察组30例采用阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗总有效率以及治疗前后炎性因子指标水平。结果:治疗总有效率比较,观察组比对照组更高(P<0.05);炎性因子指标进行组间对比,治疗前无差异,治疗后呈现差异,观察组比对照组更低(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果理想,可减弱患者炎症反应,值得应用。
简介:【摘要】慢性肾衰竭(CRF)又称慢性肾功能不全,是在各种慢性肾脏病的基础上逐渐出现的肾功能衰退,直至肾功能无法满足机体排泄废物,维持水、电解质、酸碱平衡等需要,而出现的一系列症状。慢性肾衰竭经历三个阶段:第一,肾功能减退阶段,此时患者发现肾功能出现异常,但一般没有明显症状;第二,肾功能衰竭阶段,患者会出现贫血、乏力、食欲减退等症状;第三,尿毒症阶段,肾功能几乎完全丧失,出现血尿、水肿、高血压等明显症状。慢性肾衰竭患者合并感染的抗感染治疗是关键,但由于肾脏功能差,部分药物可引起抗生素脑病,探究该并发症的治疗的方法和疗效。
简介:摘要:目的:分析治疗老年肺炎患者期间应用头孢哌酮钠舒巴坦钠时联合应用左氧氟沙星的效果。方法:研究对象均从本院老年肺炎患者中抽取,开展时间为2023年4月,结束时间为2024年4月,从中选取100例资料完整的患者,并采用“双盲选”法进行分组,两个小组各获得50例,一组是参照组使用常规治疗+头孢哌酮舒巴坦治疗,另一组是研究组使用常规治疗+头孢哌酮舒巴坦+左氧氟沙星治疗,记录结果并比较。结果:研究组治疗效果高于参照组(P<0.05);炎症指标治疗后优于参照组(P<0.05);进行不良反应统计后发现研究组和参照组无差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:老年肺炎患者接受临床治疗期间应用
简介:摘要:1例66岁男性因咳嗽、间断发热入院诊断为肺脓肿伴有机化性肺炎,先后给予静滴甲泼尼龙琥珀酸钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠抗炎抗感染,口服甲氧那明止咳。用药15天后,血小板降至36×10 /L。排除其他药物后考虑哌拉西林导致血小板减少的可能性大,停用哌拉西林,给予口服升血小板胶囊4粒,每天三次,3天后复查血小板升至151×10 /L。患者未诉明显咳嗽咳痰,准予出院。出院带药为左氧氟沙星片(可乐必妥) 0.5g,每天一次口服。
简介:摘要:目的:重症肺炎患者接受哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗的有效性。方法:选取2023年7月至2024年3月在某院接受治疗的50例重症肺炎患者展开研究,采用随机数表法对患者予以分组,对照组(n=25例)行亚胺培南西司他丁予以治疗,研究组对照组(n=25例)给予哌拉西林钠他唑巴坦钠进行治疗,对比不同组别炎症因子等指标情况。结果:对照组患者C-反应蛋白水平(C-reactive protein,CRP)水平为(38.414.34)mg/L,研究组为(35.234.13)mg/L,且研究组患者降钙素原(procalcitonin,PCT)等指标水平均低于对照组,组间数据对比差异明显(P<0.05);研究组患者肺啰音消失时间为(4.241.61)d,对照组为(7.151.85)d,且研究组患者体温恢复及咳嗽消失时间均少于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:通过哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺炎患者进行治疗,不仅可以改善患者相关症状,也能降低患者的炎症因子水平,是一种值得在临床上推广使用的治疗方法。
简介:摘要 目的 建立高效液相色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中的依地酸二钠含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(InertSustain C18,4.6 mm×150mm,5μm或效能相当的色谱柱)为填充剂,以含四丁基氯化铵的醋酸盐缓冲液(取四丁基氯化铵2.4g和醋酸钠4g,加水950ml溶解,加冰醋酸5.0ml,用1mol/L枸橼酸溶液调节pH值至4.0,再加水稀释至1000ml)为流动相A;以乙腈-流动相A(60:40)为流动相B;进样量为20µl;按梯度方法洗脱;检测波长为350nm。结果:主成分峰与相邻色谱峰达到基线分离。依地酸二钠溶液浓度在12.29~28.67µg/ml范围内,线性回归方程为y=5.6109x-0.2521,相关系数为0.9997,各点浓度 Y轴截距偏差在0.16%~0.37%之间,均小于2.0%;中间精密度试验含量平均值为0.968%,RSD为1.4%(n=12);回收率平均值为99.2%,RSD为1.2%(n=9);三批样品检测结果均在0.90~1.10mg范围内。结论:方法学验证结果表明,本法可作为注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中依地酸二钠质量控制的方法。
简介:【摘要】目的 探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠导致患者药物热和白细胞减少的发生机制、与给药时间和累积量的关系、高风险因素及处理方法。方法 通过对1例使用哌拉西林钠他唑巴坦钠致药物热和白细胞减少患者的病例进行分析。结果 该例患者在使用哌拉西林钠他唑巴坦钠6天后出现药物热及白细胞减少,给予对症处理后,患者体温及白细胞恢复症状。结论 药物热及药物引起的白细胞减少极易被误诊,哌拉西林钠他唑巴坦钠可引起该不良反应,临床医师及药师在诊疗及药学监护过程中应及早识别并给予相应的处理措施,保障患者用药安全。
简介:【摘 要】目的:研究COPD合并急性下呼吸道感染治疗时采用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合莫西沙星方案的疗效。方法:研究中选取我院在2022.8月至2023.8月期间收治的100例COPD合并急性下呼吸道感染患者为研究对象,采用数表随机分组法,分成对照组和观察组,对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗,观察组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗,各组50例患者,比较治疗效果。结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)和呼吸困难评分两组治疗前比较无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组APPACHEⅡ评分和呼吸困难评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组细菌清除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);炎性因子比较,治疗前肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6 (IL-6)、超敏C反应蛋 白 (hs-CRP)对比无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组TNF-α、IL-6及hs-CRP指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗方案用于COPD并发急性下呼吸道感染患者当中,取得的疗效确切,临床用药安全性高,且改善患者机体炎症水平,细菌转阴率相对理想,加快患者疾病表现的消退,值得运用。
简介:【摘 要】目的:观察小儿细菌性肺炎患儿治疗中联用阿奇霉素和头孢哌酮舒巴坦的效果。方法:选取我院儿科收治的80例小儿癫痫患儿作为研究对象,并采用抽签法对其进行分组处理,对照组患儿采用头孢哌酮舒巴坦进行治疗,实验组患儿则联用阿奇霉素和头孢哌酮舒巴坦,对比两组患儿的治疗效果、不良反应发生率、住院时间和症状缓解时间差异。结果:实验组患儿的临床治疗有效率要高于对照组,且实验组患儿的住院时间和症状缓解时间均要短于对照组,P<0.05。结论:阿奇霉素和头孢哌酮舒巴坦的联用可有效促进小儿细菌性肺炎患儿的病情控制,且该治疗方案具有安全性高的优点,且对于患儿的症状缓解也有着重要的意义,可进行推广。
简介:【摘要】目的 结合万古霉素及氨苄西林的药动/药效(PK/PD)模型,运用蒙特卡洛模拟2种药物不同给药方案对由屎肠球菌及粪肠球菌引起的细菌性尿路感染的治疗效果。方法 回顾性收集某三甲医院2021年1月至2022年12月这两年内通过VITEK2 全自动微生物分析系统检测的细菌性尿路感染患者尿液标本中分离出的屎肠球菌及粪肠球菌的最小抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration),并运用蒙特卡洛模拟法分别模拟氨苄西林和万古霉素共4种给药方案对“5000名肠球菌致细菌性尿路感染患者”的临床疗效,其中氨苄西林以(f%T>MIC)>50%为靶目标,万古霉素以fAUIC≥400为靶标得到达标概率(probability of target attainment,PTA),并计算各方案抗感染成功为目标阈值的累计反应分数(cumulative fraction of response,CFR)。结果 共计分离出屎肠球菌、粪肠球菌菌分别39株与30株(共计69株),其中给药方案为每次3g,每8小时一次(以下简称3g q8h,下同)的氨苄西林钠舒巴坦钠对屎肠球菌及粪肠球菌的PTA>90%的MIC为2mg/L,给药方案(3g q6h)时的PTA>90%的MIC为8mg/L;给药方案为2g/d的万古霉素对于屎肠球菌及粪肠球菌的的PTA>90%的MIC为0.5mg/L,3g/d给药方案的PTA>90%的MIC为1mg/L;两种给药方案的氨苄西林钠舒巴坦对屎肠球菌的CFR均小于90%,3g/d的万古霉素对屎肠球菌的CFR大于90%;给药方案3g q6h的氨苄西林钠舒巴坦钠及2g/d的万古霉素对粪肠球菌的CFR值大于90%。结论 对比这2种药物的4种给药方案,对于粪肠球导致的尿路感染,可以使用g q6h的氨苄西林钠舒巴坦钠及2g/d的万古霉素来进行治疗。对于屎肠球菌感染可以使用3g/d的万古霉素进行治疗,其他治疗方案可能会导致失败,但同时需要加强患者肾功能的检测,减少不良反应带来的危害。