简介：摘要：目的：探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法：选取我院收治的128例感染性疾病患者作为研究对象，分为观察组（头孢哌酮钠舒巴坦钠）和对照组（头孢他啶）各64例，对比两组患者的用药情况。结果：观察组患者的治疗有效率高于对照组，观察组患者用药期间的不良反应发生率以及治疗后的C反应蛋白（CRP）值、降钙素原（PCT）值、白细胞计数（WBC）值低于对照组，观察组患者的症状完全消失时间、住院时间比对照组更短。结论：在感染性疾病的临床治疗中，选用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠作为治疗药物，能够在抗菌、消炎方面发挥显著的功效，同时减少药物不良反应对于病情恢复的影响，让患者更加安全地接受治疗。

简介：【摘要】 目的 研究头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应。方法 选取2020年11月-2022年10月本院使用头孢哌酮舒巴坦钠后发生ADR（不良反应）的患儿，收集200份ADR患儿报告，对患儿信息进行统计，分析ADR类别。结果 该药在儿童中ADR的临床表现以皮肤损害和消化道损害为主，血液系统损害较低。 严重ADR主要表现为重症皮疹、抽搐、癫痫等。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿

简介：【摘要】目的：研究治疗妇产科感染时应用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗的效果。方法：选择我院收治的妇产科患者作为研究对象，共包括112例，将根据患者入院的先后次序将其分为观察组与对照组，每组56例患者。观察组将给予头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，对照组给予头孢他啶进行治疗，对两组的各项指标与数据进行观察与对比。结果：观察组的临床治疗总有效率明显更优，P＜0.05，观察组的不良反应发生率明显更低，P＜0.05，具有统计学意义。结论：对于妇产科感染的患者，给予头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗可以取得更好的治疗效果，不仅治愈率更高，而且患者出现不良反应的情况更少，治疗安全性更高，值得应用与推广。

简介：摘要：目的：对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与不良反应经验分析。方法：选择2020年7月至2022年7月期间于我院进行治疗的过敏性鼻炎患者作为研究对象，从中抽取40例患者，分为两种治疗方式，并分别标为对照组和实验组，对照组患者实施头孢他啶治疗方式治疗，实验组患者实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式治疗，对两组患者的治疗总有效率进行对比。结果：对照组治疗有效率低于实验组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠用于治疗敏感菌所致的多种感染性疾病，均能收到很好的治疗效果，具有较高的治疗有效率，可广泛应用于临床治疗当中。

简介：摘要：目的：探讨和分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与安全。方法：选取80例炎症病人入组实施本次研究。在治疗的过程中，从中随机选取40例病人设定为参考组并为其提供头孢哌酮钠舒巴坦钠，另外40例病人设定为参考组为其提供头孢他啶。就两种病人治疗前后的炎症指标、临床疗效以及不良反应情况展开对比。结果：治疗后研究组病人各项炎症指标均更低，治疗中病情好转更快，治疗总有效率95.00%显著更高，不良反应率5.00%更低，P

简介：【摘要】目的：探讨妇产科感染治疗中头孢哌酮钠/舒巴坦钠的应用效果。方法：选择2022年3月到2023年3月涿鹿县妇幼保健计划生育服务中心妇产科收治并发生感染的36例患者为例。以随机数表法分组，常规组提供阿莫西林克拉维酸钾进行治疗，实验组采用头孢哌酮钠/舒巴坦钠进行治疗。对比两组患者的疗效。结果：实验组患者的治疗有效率显著高于常规组，P＜0.05。结论：头孢哌酮钠/舒巴坦钠在妇产科感染治疗中有有着较高的临床疗效，值得推广。

简介：摘要：目的：分析莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的效果。方法：选取我院收治的老年重症肺炎病人共62例作为研究对象，以随机数字表法分为观察组及对照组，对照组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，观察组在对照组的基础上应用莫西沙星治疗，对比两组的体温、痰液颜色和白细胞计数恢复时间。结果：观察组体温、痰液颜色、白细胞计数恢复时间短于对照组（P＜0.05）。结论：莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年重症肺炎症状改善具有良好效果。

简介：【摘要】目的：研究莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果。方法：随机选取2021年2月-2023年2月期间就诊于我院呼吸内科的30例老年重症肺炎患者作为研究对象，分为两组，每组15例，设定为对照组与观察组。对照组的15例患者进行头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗。观察组应用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。对比两组患者的临床效果。结果：观察组患者的治疗总有效率及不良反应发生率均优于对照组（P＜0.05）。结论：针对老年重症肺炎患者使用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗效果良好，不良反应少安全性高，值得广泛应用。

简介：【摘要】目的：慢阻肺急性加重期患者实施头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗后取得的效果分析。方法：选取时间段为2020年5月～2021年5月范围，我院收治的80例急性加重期慢阻肺患者为研究对象；采用随机数字表法展开分组；即参照组、观察组；各40例；其中参照组行头孢哌酮钠舒巴坦钠单一治疗，观察组行头孢哌酮钠舒巴坦钠结合喹诺酮治疗。比较组间治疗效果。结果：观察组不良反应占比低于参照组，有统计学意义，P＜0.05。治疗前，2组患者数据比较无差异性，P＞.005。治疗后，观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC的数据均高于参照组，P＜0.05，差异有统计学意义。结论：实施联合治疗后的效果显著，可改善患者肺功能，降低并发症占比，值得进一步推广。

简介：摘要：目的：探讨莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的效果。方法：选取我院收治的老年重症肺炎患者共56例作为研究对象，以随机数字表法分为观察组及对照组，对照组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，观察组在对照组的基础上应用莫西沙星，对比两组治疗前后的血气指标。结果：观察组的血气指标改善程度大于对照组（P＜0.05）。结论：莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年重症肺炎具有比较良好的效果。

简介：摘要：目的：使用氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，探究其所取得效果。方法：抽取本次研究相关疾病患儿共83例，分为两组：对照组和实验组。两个小组分别有41例以及42例患儿，使用不同的治疗方式。通过以下的比较事项对结论进行验证：比较两组患儿的治疗情况；比较两组患儿的疾病指标情况。结果：实验组患儿治疗有效的病例数比对照组的病例数较多，实验组的治疗作用比对照组的治疗作用较好。实验组患儿的各项疾病指标情况数值均比对照组患儿的各项疾病指标情况数值较小，则实验组患儿可比对照组患儿尽早恢复。结论：本次研究中使用的两种药物联合使用的效果较好，能够尽快使患儿的病症症状消失，促进恢复，值得推崇。

简介：【摘要】目的：探讨并分析血必净注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的药学效果。方法：选取我院60例重症肺炎患者作为本次研究对象，并采取计算机表法，分为对照组（n=30）和研究组（n=30），对照组采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，研究组在此基础上联合血必净注射液治疗，对比两组治疗效果。结果：研究组临床疗效高于对照组，组间存在差异；组间不良反应的总发生率比较，无差异。结论：对重症肺炎患者，采取血必净注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，其临床疗效显著，且用药安全性较高，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。方法：选取2020年12月-2021年12月本院收治的96例慢阻肺急性加重期患者为研究对象，随机分为对照组（n=48）和实验组（n=48），对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，实验组予以头孢哌酮舒巴坦钠治疗，比较两组动脉血气分析指标、不良反应情况。结果：实验组治疗后的血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）水平明显优于对照组（P＜0.05）；实验组不良反应总发生率较对照组低但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢阻肺急性加重期可有效改善患者血气指标，且不良反应少，值得推广。

简介：[摘要]：目的：探究临床治疗老年重症肺炎的用药效果。方法：研究对象为我院收治的60岁及以上重症肺炎患者，共70例，纳入时间为2022年1月-2023年8月，分组原则为随机，组别为对照、观察两组，各35例分别给予单一用药、联合用药治疗，对比疗效。结果：治疗后观察组炎症因子水平较低（P<0.05）；相比于对照组，治疗期间观察组不良反应总发生率未明显提高（P＞0.05）。结论：莫西沙星+头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎效果确切，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：探究注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用的效果和安全性。方法：2021年4月到2022年5月我院收治的80例感染患者经随机分组为头孢他啶治疗的对照组和注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的观察组。对两组患者治疗效果和不良反应进行统计比较。结果：观察组治疗总有效率97.50%（39/40）显著高于对照组77.50%（31/40），不良反应发生率25.00%（10/40）较对照组5.00%（2/40）更高（P

简介：摘要：目的 重点分析参附注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的临床价值。方法 本研究纳入了2021年4月至2023年6月中我院进行重症肺炎治疗的72例患者为对象进行深入研究，采取随机数表法的方式将72例患者分为单一组（n=36）和联合组（n=36）。单一组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，联合组在此基础上再使用参附注射液联合治疗，比较两组患者治疗效果和症状改善情况。结果 联合组患者治疗总有效率高于单一组，两组数据间差异明显（P＜0.05）。 联合组患者高热、咳嗽、气喘和肺部阴影的消失时间均短于单一组，两组数据间差异明显（P＜0.05）。结论 采取参附注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎有着较好的临床价值，可显著促进患者的恢复。

简介：摘要：目的：本次研究将探究分析头孢哌酮钠舒巴坦钠联合痰热清治疗肺癌化疗后肺部感染的疗效。方法：本次研究共计选取62例研究对象，均为肺癌化疗后肺部感染患者，正式开展研究前已经对其基本资料进行综合分析，确认符合实验参与条件，同时根据患者的入院先后顺序分组为对照组、观察组，并于对照组内实施常规对症治疗，观察组则采用目的所述方法，即头孢哌酮钠舒巴坦钠、痰热清联合治疗，比较两组的治疗效果。结果：经本次对两组患者临床疗效的分析看，观察组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；其次，也对比了两组患者“发热”“肺部啰音”和“咳嗽咳痰”症状的好转时间，从结果数据分析看观察组以上临床症状的好转时间均优于对照组（P＜0.05）。结论：对肺癌化疗后肺部感染患者实施头孢哌酮钠舒巴坦钠与痰热清联合治疗可以达到良好疗效，并能够快速减轻临床症状。

简介：【摘要】目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治重症肺炎临床效果及对患者炎症介质水平的影响。方法：取我院（2022年1月-2022年12月）患者（78例），随机分为两组（39例/组）。分别以头孢哌酮钠舒巴坦钠、联合莫西沙星，比较效果。结果：与治疗后对照组比较，观察组各项炎症指标均偏低，疗效偏高，（P＜0.05）。结论：重症肺炎患者使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治疗能够改善炎症介质水平，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：讨论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗儿童脓毒症的治疗效果。方法：将本院2021年11月至2022年9月之间收治的113例儿童脓毒症患者，分为观察组57例，对照组56例。对照组实施头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗，观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗。对比两组患者的 APACHE-Ⅱ评分以及血清PCT水平。结果：干预后，观察组的APACHE-Ⅱ评分（急性生理和慢性健康状况评估系统）以及血清PCT水平均明显小于对照组（P<0.05）。结论：对儿童脓毒症患者采取甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗，能有效减轻患者的炎症反应，改善症状。

简介：【摘要】 目的 研究头孢哌酮钠舒巴坦钠+氨溴索治疗新生儿肺炎的临床疗效、安全性及对血清炎症因子的影响。方法 将2020.11-2021.11我院收治的新生儿肺炎患者作为对照组（n=53，采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗），将2021.12-2022.12我院收治的新生儿肺炎患者作为研究组（n=53，采用头孢哌酮钠舒巴坦钠+氨溴索治疗）。比较各组疗效、血清炎症因子及安全性。结果 研究组治疗总有效率98.11%高于对照组86.79%（P0.05）；治疗后，研究组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素6（IL-6）水平均低于对照组（P0.05）。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠+氨溴索治疗新生儿肺炎临床疗效较优，且炎症水平被较好地控制，安全性在可控范围。