简介：摘要目的观察注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法将120例呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g，每12小时1次，疗程10～14天，对照组静滴注射用(头孢他啶)2.0g，每12小时1次，疗程10～14天。结果治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为90.79%和80.5%，治疗组明显优于对照组（p<0.05）;治疗组症状和体征恢复时间明显高于对照组（p<0.05）。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效安全性好。

简介：

简介：摘要目的分析头孢曲松与头孢哌酮钠舒巴坦治疗对下呼吸道感染的治疗效果及成本比较。方法将83例下呼吸道感染患者按随机数字分为两组，A组43例给予头孢曲松治疗，B组40例给予头孢哌酮钠舒巴坦治疗，对治疗成本及治疗效果进行药物经济学分析。结果A、B组治疗总有效率分别为，两组治疗效果比较差异不显著（P>0.05)；A、B组治疗成本分别为，A组治疗成本低于B组（P<0.05)。结论头孢曲松与头孢哌酮钠舒巴坦治疗下呼吸道感染效果相当，但头孢曲松更经济实惠，值得临床推广适用。

简介：摘要目的比较头孢曲松和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的成本-效果。方法回顾性分析我院自2008年5月～2010年3月收治120例下呼吸道感染患者，按照治疗药物不同分为A组（头孢曲松治疗组）和B组（头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗组）各60例，比较两组患者的临床疗效及治疗费用。结果（1）治疗7d后，A组治愈34例，显效17例，总有效率为85.0%；B组治愈35例，显效18例，总有效率为88.3%。两组患者总有效率比较无统计学差异（χ2=3.457，P>0.05）。（2）两组患者成本-效果（C/E）值分别为0.82、3.01，增量成本-效果（ΔC/ΔE）A组明显优于B组。结论头孢曲松较头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染更经济，且疗效相当，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨痰热清治疗小儿急性支气管炎的临床疗效；方法将324例随机分为治疗组与对照组，其中治疗组219例，对照组105例，治疗组采用痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗，对照组采用注射用炎琥宁联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗小儿急性支气管炎。结果痰热清联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗小儿急性支气管炎疗效优于注射用炎琥宁联合头孢哌酮钠舒巴坦组。结论痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗小儿急性支气管炎安全、疗效好，适合临床应用。

简介：1例49岁女性患者，因肺部感染、结缔组织病、类风湿关节炎入院。抗感染给予头孢哌酮钠／舒巴坦钠3．0g，静脉滴注，bid，次日联合口服盐酸莫西沙星片400mg，qd。应用抗菌药物6d后，患者出现轻度肝功能损害。停用盐酸莫西沙星片，2d后患者转氨酶持续升高，考虑为头孢哌酮钠／舒巴坦钠和莫西沙星引起的肝损害，停药给予还原型谷胱甘肽、复方甘草酸苷保肝降酶，持续10d，患者转氨酶下降，逐渐恢复出院。

简介：摘要目的观察头孢哌酮/舒巴坦钠治疗重度胆管炎的疗效。方法重度胆管炎患者55例，治疗组采用头孢哌酮/舒巴坦钠治疗，对照组采用头孢曲松+甲硝唑治疗，疗程均为7～9天，整个治疗过程辅助治疗相同。结果治疗组有效率为91.3%，对照组有效率为82.2%。治疗组不良反应率3%，对照组不良反应率7%，两组比较无统计学差异(P＞0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦钠治疗重度胆管炎临床疗效及安全性良好，是治疗重症胆管炎较理想的抗生素。

简介：摘要目的探讨分析注射用头孢哌铜钠舒巴坦钠在临床应用中发生的不良反应，为临床提供安全合理的用药。方法对2010年1月～2012年6月ADR监测室收集的78例注射用头孢哌铜钠舒巴坦钠不良反应报告进行分析。结果注射用头孢哌铜钠舒巴坦钠不良反应以过敏休克（42.3%）表现为主，其次为血液系统（26.9%）。结论临床应慎用注射头孢哌铜钠舒巴坦钠，避免抗生素滥用，采用有效措施预防，以减少不良反应（ADR）的发生。

简介：

简介：摘要目的了解头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星之间的配伍情况。方法采用模拟临床静脉滴注法与试管实验法将头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星分别加入不同溶媒，观察配伍后有否发生异常现象。结果各配伍溶液立即出现混浊，放置24h后仍然混浊。结论头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星不能配伍应用。

简介：摘要目的对肺炎患者治疗过程中应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液的临床安全性与有效性展开观察与探讨。方法取2011年3月～2012年11月期间本院收治的80例肺炎患者为研究对象，随即将其均分为参照组与观察组，参照组患者治疗用药为五水头孢唑林钠，观察组用药则为哌拉西林钠舒巴坦钠注射液。治疗后对两组患者治疗效果进行评估和对比。结果与参照组相比，观察组患者治疗总有效率为97.5%，组间差异显著（P＜0.05）；参照组中9例患者发生不良反应，观察组仅有1例不良反应，组间差异显著（P＜0.05）。结论肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗具有确切疗效，临床症状得到有效缓解，且较少不良反应，安全性较高，应在临床上予以推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨头孢哌酮－舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法将50例患者随机分为治疗组(25例)及对照组(25例)，治疗组给予每日两次静脉滴注头孢哌酮－舒巴坦钠注射液1.5g，对照组给予每日两次静脉滴注头孢呋辛1.5g，并每日一次口服阿奇霉素片0.5g，2组总疗程均为10d。结果治疗组及对照组的有效率分别为80.0％、76.0％，细菌清除率分别为86.3％、81.8％，药物不良反应率分别为7.7％、11.5％，两组间比较差异无统计学差异(P＞0．05)。结论头孢哌酮－舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎效果显著，安全可靠，值得基层医院临床推广应用。

简介：摘要目的比较头孢哌酮一舒巴坦钠和氧氟沙星注射液治疗老年社区获得性肺炎的成本-效果比。方法选择我院呼吸内科2010年2月～2012年10月住院患者70例，随机均分为A、B两组，每组35例。A组和B组分别给予头孢哌酮-舒巴坦钠注射液和左氧氟沙星注射液治疗。比较两组的成本效果比。结果左氧氟沙星成本-效果比明显低于头孢哌酮-舒巴坦钠。结论左氧氟沙星注射液治疗老年社区获得性肺炎疗效显著，成本效果比低，副作用小，值得推广应用。

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简介：摘要本文通过评价哌拉西林-他唑巴坦治疗中重度社区获得性肺炎的有效性和安全性，得出结论哌拉西林他唑巴坦在临床的有效性和安全性与头孢哌酮舒巴坦相似,是一种高效、广谱、安全的新型抗菌药。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮/舒巴坦辅治老年支气管肺炎的临床疗效。方法选取2010年10月～2012年10月在本院住院的老年支气管肺炎患者120例，将其随机分为观察组和对照组，观察组65例，对照组55例，两组患者均给予综合对症治疗，在此基础上，观察组给予头孢哌酮/舒巴坦治疗，对照组给予头孢曲松钠治疗，比较两组的治疗效果、不良反应及复发率。结果观察组痊愈49例，有效15例，治疗总有效率为98.5%；对照组痊愈30例，有效18例，治疗总有效率为87.3%，两组治疗结果比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为0%，对照组不良反应发生率为5.5%，两组不良反应发生率比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组复发率为3.1%，对照组复发率为9.1%，两组复发率比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗老年支气管肺炎临床疗效显著，不良反应少，复发率低，推荐临床广泛应用。

简介：摘要目的观察头孢哌酮舒巴坦(商品名舒普深)治疗新生儿肺炎的效果。方法选取我院96例新生儿肺炎住院患儿随机分为观察组和对照组，观察组应用头孢哌酮舒巴坦,对照组应用头孢他啶,观察比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组新生儿肺炎患儿治疗有效率96.0%，显著高于对照组的78.3%，差异具有统计学意义（P<0.01)；观察组患儿体温稳定时间、口吐泡沫消失时间，气急消失时间，发绀消失时间，肺部啰音消失时间，血象恢复正常时间显著短于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦(商品名舒普深)治疗新生儿肺炎疗效优于头孢他啶。

简介：摘要目的研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠在老年患者中药代动力学特征，为临床用药提供参考。方法采用方便抽样法随机抽取2012年4月~2013年3月在我院应用研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗的26例老年患者为观察组，并以同期采用注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗的26例青中年患者为对照组，采用反相高效液相法测定患者血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度，比较两组患者药代动力学特点。结果药代动力学测定结果显示给药后两组患者派拉西林钠Cmax、t1/2、12h尿药回收率比较比较差异无统计学意义（P＞0.05）；给药后两组患者舒巴坦Cmax、t1/2、12h尿药回收率比较比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠在老年患者中的药代动力学特征与在青中年患者中的药代动力学特征无明显异常，能够保证老年患者的用药安全。