简介：摘要目的探究射频消融治疗室性早搏的临床疗效。方法选取我院收治的90例室性早搏患者作为研究对象，收治年限在2012年4月~2015年4月之间，将其随机分为对照组和观察组，每组45例。对照组患者使用抗心律失常的药物治疗，观察组患者行射频消融治疗。对比两组患者治疗后的左心室功能。结果观察组室性早搏患者的LVEF（67.98±5.42）%、LVEDD（45.79±5.45）mm以及LVESD（34.98±4.95）mm均优于对照组患者（P＜0.05）。结论针对室性早搏的患者，使用射频消融治疗能够有效改善左心室功能，值得广泛推荐使用。

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简介：摘要目的探讨美托洛尔治疗频发室性早搏的有效性和安全性。方法选择2015年3月至2015年12月在我科门诊和住院部诊断为频发室性早搏患者80例，随机分为对照组(基础治疗组)和治疗组(基础治疗+美托洛尔组)，每组40例，疗程均为4周，观察两组治疗效果及不良反应，监测动态心电图变化情况。结果治疗组显效29例，有效8例，无效3例，总有效率92.5％；对照组显效20例，有效9例，无效11例，总有效率72.5％。两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔治疗频发室性早搏具有较好的临床疗效及安全性。

简介：摘要目的浅谈老年冠心病室性早搏的心理及安全护理的临床疗效。方法选取我院120例老年冠心病室性早搏患者，收治时间均集中在2014年3月至2016年3月期间，并对此次研究所有患者进行动态随机化分为观察组（60例）和对照组（60例），对照组采用常规护理，观察组采用心理护理联合安全护理。结果观察组和对照组两组患者，护理后的早搏消失率、住院总耗时、死亡率存在差异（P＜0.05）。结论心理护理联合安全护理在老年冠心病室性早搏患者中效果显著。

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简介：摘要目的研究保心安胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏临床疗效。方法采用随机数字表法，将200例室性早搏患者随机分为两组，治疗组100例在休息、吸氧、祛除病因基础上使用保心安胶囊和美托洛尔片联合治疗；对照组100例，给予在休息、吸氧、祛除病因基础上单纯使用美托洛尔片治疗，两组不同方案同时治疗4周，观察患者疗效及不良反应情况。结果两组患者显效率无明显差异，但治疗组症状疗效总有效率为89%、动态心电图好转率88%，对照组症状疗效总有效率为48%、动态心电图好转率60%，两组差异有统计学意义（P<0.05）而且治疗组治愈率明显高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05），治疗组疗效优于对照组。结论保心安胶囊联合美托洛尔片治疗室性早搏疗效肯定。

简介：摘要目的探讨对特发性室性早搏患者行射频消融治疗的效果。方法本次研究对象来源于我院2015.7~2016.2收治的11例特发性室性早搏患者，均行射频消融治疗，探讨其效果。结果72.7%右室流出道为室早起源，9.1%为左室流出道；射频消融成功率为81.8%，2例失败原因为心外膜PVB。结论射频消融治疗特发性室性早搏效果优良，术后复发率低，值得推广。

简介：摘要目的探讨步长稳心颗粒联合普罗帕酮片治疗小儿室性早搏的临床疗效及安全性。方法选取2014年5月-2016年3月期间在我院接受治疗的78例室性早搏患儿作为研究对象，将患儿随机分为治疗组（39例）和对照组（39例）两组，对照组患儿单独使用普罗帕酮片进行治疗，治疗组患儿使用步长稳心颗粒联合普罗帕酮片进行治疗，对比分析两组室性早搏患儿的治疗效果及不良反应。结果使用步长稳心颗粒联合普罗帕酮治疗的总有效率为94.9%，单独使用普罗帕酮片进行治疗的对照组的总有效率为76.9%，两组患儿的总有效率对比，差异有统计学差异（P<0.05）。两组之间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论使用步长稳心颗粒联合普罗帕酮片治疗小儿室性早搏，临床效果显著，安全性好，值得积极推广使用。

简介：摘要目的观察调心合剂对频发室性早搏心率变异性（HRV）的影响，同时评估其治疗室性早搏的临床疗效。方法60例符合诊断标准的频发室性早搏病人，随机分为治疗组及对照组，各30例，治疗组以调心合剂口服，对照组以美托洛尔（12.5mg，每日2次），疗程均为8周，对比两组治疗前后心率变异性各指标变化，包括时域指标（SDNN、RMSSD、PNN50）和频域指标（LF、HF以及LH/HF）两部分。结果与治疗前比，两组治疗后SDNN、rMSSD、pNN50、HF均有升高（P<0.05或P<0.01），LF、LF/HF则降低（P<0.05），治疗后两组间各心率变异性指标比较，未见差异（P＞0.05）。治疗组与对照组总有效率分别为73.3%和70%。结论调心合剂能有效治疗频发室性早搏，改善心率变异性，机制同提高心脏迷走神经张力，抑制交感神经张力，改善心脏自主神经失衡状态有关。

简介：摘要目的探讨炙甘草汤加减治疗冠心病室性早搏的临床效果。方法选择我院收治的冠心病室性早搏患者100例，随机分为观察组和对照组两组，每组50例，对照组给予常规治疗，观察组给予炙甘草汤加减治疗。结果观察组治疗有效率92.00%，显著优于对照组76.00%，差异有显著统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗前QT离散度、C反应蛋白比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组QT离散度、C反应蛋白均显著优于对照组，差异有显著统计学意义（P<0.05）。结论炙甘草汤加减治疗冠心病室性早搏，疗效显著，可以显著改善患者的临床症状，且无不良反应。

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简介：摘要目的观察分析胺碘酮实际治疗慢性心力衰竭合并症早搏治疗效果。方法选取患有慢性心力衰竭合并心室早搏的患者100例，将其随机的分为两个组别，其中对照组患者50例，采用常规方式的治疗标准，给予AC抑制剂，阻滞剂，利尿药物进行治疗，治疗组患者50例，给予常规化的基础性治疗加口服胺碘酮进行治疗，每日服用200mg，每日服用3次，每次200mg。一周后减轻药物的服用剂量，改为每日服用2次，每次200mg，连续服用一周后，再次减轻药物的服用剂量，改为每日服用1次，每次服用200mg，连续服用一周。三周为一个周期疗程。结果选用胺碘酮配合治疗心力衰竭可以有效的改善患者心室早搏的治疗效果，治疗组患者的心率失常综合有效率为92%，对照组患者的有效率为83%，治疗组的有效率明显高于对照组的有效率。对比两组患者实际的统计学标准水平，合理的判断实际治疗效果。结果显示两组存在的差异性具有统计学标准化意义，P<0.05。治疗组的心脏功能改善率水平较高，是一种良好的治疗药物。

简介：摘要?目的观察稳心颗粒治疗脑心综合征患者室性早搏的临床疗效以及对心肌缺血的影响。方法80例脑心综合征患者随机分为2组，稳心颗粒治疗组40例和慢心律对照组40例。2组均予常规治疗，治疗组加服稳心颗粒9克，3次/d；对照组加服慢心律150mg，3次/d，疗程2周，观察2组室性早搏及血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)水平的变化。结果治疗组心电图总有效率为92.5%，症状改善率为95.0%；对照组心电图总有效率为62.5%，症状改善率为77.5%；经治疗后血LDH、CK-MB、cTnI含量明显降低(P＜0.01)。2组治疗后症状改善率、心电图改善率和心肌酶改变比较差异均有统计学意义(P＜0.01)。结论稳心颗粒对脑心综合征患者室性早搏具有较好疗效，并且可以降低血清心肌酶水平。

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简介：摘要目的研究美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法试验对象我院近2年收治的83例高血压心脏病室性早搏患者。患者分组方法密封信封法。83例患者分为M组和M+W组两个组别。所有患者行常规对症治疗，与此同时，M组加美托洛尔；M+W组则采取美托洛尔联合稳心颗粒治疗。观察指标（1）总有效率；（2）用药前后患者血浆比黏度、全血比黏度、血浆纤维蛋白原、红细胞聚集指数的差异。结果（1）M+W组相比于M组总有效率更高，X2检验统计学差异显著，P＜0.05；（2）治疗前两组血浆比黏度、全血比黏度、血浆纤维蛋白原、红细胞聚集指数相似，t检验统计学差异不显著，P＞0.05；治疗后M+W组相比于M组血浆比黏度、全血比黏度、血浆纤维蛋白原、红细胞聚集指数改善更显著，t检验统计学差异显著，P＜0.05。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效确切，可有效改善患者的血流动力学指标，有利于改善患者预后，值得推广。

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简介：摘要目的探讨高血压心脏病室性早搏治疗中应用美托洛尔联合稳心颗粒的应用效果。方法选取我社区医院2012年2月～2013年3月收治的40例高血压心脏病室性早搏患者为研究对象，按随机性均分为对照组和观察组，对比两组患者的治疗效果。结果两组患者均无心率失常加剧现象，观察组的治疗总有效率为90.0%，对照组的治疗总有效率为55.0%，观察组的治疗效果明显优于对照组，结果差异显著，有统计学意义（P＜0.05,,χ2=6.14）。结论在治疗高血压心脏病室性早搏时，优先选择美托洛尔联合稳心颗粒治疗，其治疗效果显著，治疗后不良反应率低，建议临床上推广使用。

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简介：摘要目的临床探究稳心颗粒、美托洛尔联合用于室性早搏患者的治疗。方法选取2015.1～2016.1期间我院80例经诊断为高血压心脏病室性早搏患者，按病床单双号分为联合组40例、单一组40例。单一组采用美托洛尔，联合组在此基础上加用稳心颗粒。观察治疗后患者血液流变情况以及临床治疗效果。结果联合组总有效率高达95.0%，单一组为85.0%，单一组较联合组疗效差，P<0.05；联合组较单一组患者血浆粘度、全血低切黏度、纤维蛋白、全血高切黏度血液流变指标恢复好，P<0.05。结论临床在治疗高血压心脏病引发的室性早搏时采用稳心颗粒与美托洛尔联合，患者疗效好、恢复快、血液黏度明显降低。