简介：摘要目的分析富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床效果。方法选择近一年我院收治的80例急性心梗患者为研究对象，随机分为甲组和乙组，分别采用常规方式以及富马酸比索洛尔片进行治疗，治疗后对效果分析。结果在本次研究中对甲组和乙组的BNP、LVEF、E/A进行分析，乙组的各项指标高于甲组，对比后差异明显。对两组患者的不良反应率分析，乙组和甲组不良反应率分别是7.3%和19.5%，乙组的不良反应率低于甲组，结论说明急性心梗患者采用富马酸比索洛尔片进行治疗，能让患者尽快恢复，不良反应少，值得推广和应用。

简介：摘要目的研究分析富马酸比索洛尔片治疗急性心梗患者的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院心血管科2013年5月～2015年3月收治的急性心梗患者62例，将其临床资料进行回顾性分析，并按照治疗药物划分为对照组和观察组，各31例。对照组应用常规治疗，观察组在对照组基础上加富马酸比索洛尔治疗，对比两组的疗效。结果观察组冠脉再通率为77.4%，高于对照组的54.8%；观察组冠脉再闭塞率为3.2%，死亡率为3.2%，并发症发生率为9.7%，均明显低于对照组的9.7%、12.9%及25.8%，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论富马酸比索洛尔片治疗急性心梗疗效明显，可有效再通血管，减少并发症，改善预后，降低死亡率，值得推广。

简介：摘要目的探讨分析急性心梗患者接受富马酸比索洛尔片治疗的临床效果。方法2013年5月至2015年3月我院对62例急性心梗患者进行了研究分析，将患者分组为对照组和观察组，均有31例。对照组患者接受常规治疗，观察组患者接受常规治疗和富马酸比索洛尔治疗，对两组的临床效果进行了对比分析。结果观察组患者冠脉再通率是77.4%，对照组冠脉再通率是54.8%；观察组患者冠脉再闭塞率是3.2%，死亡率为3.2%，并发症发生率为9.7%，对照组分别为9.7%、12.9%及25.8%，两组结果对比具有统计学差异性（P<0.05）。结论急性心梗患者接受富马酸比索洛尔片治疗的治疗效果显著，患者血管再通率高，并发症几率低，死亡率地，临床中可以推广使用。

简介：【摘要】目的：分析硝苯地平联合富马酸比索洛尔治疗高血压的价值。方法：选择我院2021年1月-2022年1月高血压患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予硝苯地平治疗，观察组在该基础上增加富马酸比索洛尔。比较两组治疗前后患者动态舒张压和动态收缩压、总有效率。结果：观察组治疗后患者动态舒张压和动态收缩压低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：硝苯地平联合富马酸比索洛尔对于高血压的治疗效果确切。

简介：【摘要】目的：探讨在急性心梗治疗中使用富马酸比索洛尔片的临床效果。方法：通过抽签法选取我院在2014年6月-2019年6月期间收治的128例急性心梗患者作为此次研究对象，通过电脑分配法将128例患者平均分配为两组：对照组（n=64）和观察组（n=64），对照组采用常规治疗方案；观察组则采用对照组基础上加入富马酸比索洛尔片的治疗方案。对比分析两组患者治疗总有效率、血管再通率、血管再闭塞率以及病死率。结果：观察组治疗总有效率为98.44%高于对照组的79.69%，两组数据对比差异明显（p

简介：摘要目的评价富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效。方法70例患者，随机分为两组，观察组给予用富马酸比索洛尔片每次5mg，口服每日一次；硝苯地平控释片每次30mg，口服每日一次。对照组为单一用药，硝苯地平控释片每次30mg，口服每日一次，两组用药均为20d为一疗程。结果观察组富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效比单一应用硝苯地平控释片降压(收缩压为主)效果明显。结论富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效好，不良反应少，是一组安全合理的降压药物。

简介：【摘要】：目的 探讨富马酸比索洛尔对稳定性心绞痛的治疗效果。方法 于2020年10月至2021年6月期间我院接治的83名稳定性心绞痛患者，分为常规组（41名）和治疗组（42名）。常规组行常规药物治疗，治疗组加用富马酸比索洛尔治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 治疗组临床有效率95.2%（40/42）显著高于常规组82.9%（34/41）。比对差异明显（P

简介：【 摘要】 ：目的：观察分析 富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法：选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 收治的 136 例不稳定型心绞痛患者为研究对象，按照随机数字表法 分为对照组和研究组，每组 各 68 例。对照组在常规治疗基础上给予富马酸比索洛尔片治疗，研究组在对照组用药基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗。观察两组比较两组患者的 临床疗效，比较治疗前后两组心绞痛发作频率及发作时间 。结果：研究组总有效率为 92.65% ，明显高于对照组的 79.41% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，两组患者的心绞痛发作频率及心绞痛发作时间均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组治疗后心绞痛发作频率及心绞痛发作时间较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：富马酸比索洛尔与瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛效果显著，患者临床症状显著改善， 值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：观察在高血压患者的治疗中采用硝苯地平联合富马酸比索洛尔治疗的临床应用价值。方法：本次进行研究的时间为2022年3月~2023年3月，共计纳入高血压患者60例，采用均分法将其分为接受硝苯地平治疗的30例对照组、接受硝苯地平联合富马酸比索洛尔治疗的30例观察组。比较两组患者治疗前后的血压变化及不良反应。结果：治疗前患者的血压水平差异处于可比性范围内（p>0.05）；经治疗后，观察组患者的血压水平出现明显的改善（p<0.05）；同时观察组患者在治疗期间出现的胃肠反应、皮肤瘙痒、胸闷、心悸等不良反应发生人数明显低于对照组（p<0.05）。结论：在硝苯地平联合富马酸比索洛尔药物的相互作用下，大大提高患者的血压下降幅度，同时具有较高的安全性。

简介：摘要：针对高血压的治疗，硝苯地平是临床上经典用药，但是随着用药时间的增加，同时患者耐受度的差异，硝苯地平的一线用药效果并不满足患者的治疗需求。临床上提出了硝苯地平联合富马酸比索洛尔方案，以强化其的有效性，关于该方案的应用目前临床尚处于开发研究阶段，为推动该方案普及与合理应用，本文关于其的近期进展予以综述。

简介：　　【摘要】目的 观察硝苯地平控释片（拜新同）联合富马酸比索洛尔片（康忻）治疗中青年高血压患者的临床疗效。方法 入选 2018年 7月～ 2019年 12月在我院门诊及住院的中青年原发性高血压患者 122例，随机分为观察组 61例、对照组 61例，观察组给予口服硝苯地平控释片， 30 mg/次， 1次 /日，富马酸比索洛尔 2.5 mg/次， 1次 /日 ;对照组单纯给予口服硝苯地平控释片， 30 mg/次， 1次 /日。两组患者随访观察 8周，治疗前和治疗后监测血压、心率情况并进行比较。结果 观察组显效率 62.30%，有效率 37.70%，总有效率 100%;对照组显效率 29.51%，有效率 62.30%，总有效率 91.81%，观察组降压治疗显效率与有效率均高于对照组有统计学意义。观察组治疗前后心率减慢 10次 /分左右，对照组心率未见明显变化，部分对照组患者心率有增快。结论 硝苯地平控释片联合富马酸比索洛尔治疗中青年高血压临床疗效优于单纯口服硝苯地平控释片。  　　【关键词】硝苯地平控释片 ;富马酸比索洛尔 ;中青年高血压  　　 [Abstract] Objective To observe the clinical efficacy of nifedipine controlled-release tablets combined with bisoprolol fumarate tablets (Kangxin) in the treatment of young and middle-aged patients with hypertension. Methods 122 young and middle-aged patients with essential hypertension from July 2018 to December 2019 in our hospital were randomly divided into observation group (61 cases) and control group (61 cases). The observation group was given nifedipine controlled-release tablets, 30 mg / time, once / day, and bisoprolol fumarate 2.5 mg / time, once / day; the control group was given nifedipine controlled-release tablets, 30 mg / time, 1 time / day. The two groups were followed up for 8 weeks. Blood pressure and heart rate were monitored and compared before and after treatment. Results in the observation group, the markedly effective rate was 62.30%, the effective rate was 37.70%, and the total effective rate was 100%; in the control group, the markedly effective rate was 29.51%, the effective rate was 62.30%, and the total effective rate was 91.81%. Before and after treatment, the heart rate of the observation group slowed down about 10 beats / min, the heart rate of the control group did not change significantly, and the heart rate of some patients in the control group increased. Conclusion nifedipine controlled-release tablets combined with bisoprolol fumarate in the treatment of young and middle-aged hypertension is better than oral nifedipine controlled-release tablets alone.

简介：摘要目的分析和研究对于急性心肌梗塞患者使用富马酸比索洛尔片进行治疗的临床效果。方法选取当地某医院2013年10月至2015年01月期间被诊断为急性心肌梗塞并进行治疗的患者132例，按照随机对照的原则，将其分为使用富马酸比索洛尔片联合常规方法进行治疗的治疗组66例、使用常规方法进行治疗的对照组66例。对两组患者治疗后的疗效进行统计分析。结果治疗组患者再通有效率87.9%（58/66）。对照组患者再通有效率65.2%（43/66）。两组进行对比，其差异具有统计学方面的意义（P<0.05）。治疗组患者再闭率为1.7%（1/58）。对照组患者再闭率为7.0%（3/43）。两组进行对比，其差异具有统计学方面的意义（P<0.05）。结论对于急性心肌梗塞患者使用富马酸比索洛尔片进行治疗，其治疗效果显著且安全性高，值得大力推广和应用到临床。

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简介：目的观察稳心颗粒联合富马酸比索洛尔治疗心力衰竭合并室性早搏的临床疗效.方法选择2013年1月-2016年1月在兵团第七师医院收治的心力衰竭合并室性早搏的患者132例,随机分为两组,每组66例.富马酸比索洛尔组（BF组）患者接受富马酸比索洛尔治疗,口服5mg/次,每天1次;稳心颗粒联合富马酸比索洛尔（BW）组患者在BF组治疗基础上服用稳心颗粒,温水冲服,9g/次,每天3次,所有患者服用4周.监测患者心电图并进行心脏超声检查,同时测定患者治疗前后血浆氨基末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）的浓度并测定血液流变学指标.结果比较两组患者治疗后的心脏超声结果,BW组患者的心室功能恢复情况明显优于BF组（P＜0.05）;BW组患者临床症状、室性早搏、心衰疗效的总有效率较BF组更高（P＜0.05）.BW组患者全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原等血液流变学指标以及血浆NT-proBNP的浓度明显低于BF组（P＜0.05）.结论稳心颗粒联合富马酸比索洛尔较富马酸比索洛尔单一用药治疗心力衰竭合并室性早搏临床疗效改善更显著,且用药相对安全.

简介：【摘要】目的：探究在冠心病慢性心力衰竭患者治疗中应用富马酸比索洛尔干预的临床效果。方法：选取本院接收的74例冠心病慢性心力衰竭患者为研究对象（收治时间：2020年1-12月）；将此次入院患者采取随机分组形式均分为A/B两组，前者采取常规治疗，后者基于此增加富马酸比索洛尔治疗；对比观察两组患者的心功能改善情况及用药不良反应发生率。结果：在用药治疗后，B组患者的心功能指标改善效果显著优于A组（P0.05）。结论：在冠心病慢性心力衰竭患者治疗中，基于常规治疗增加富马酸比索洛尔干预有助于促进患者心功能的改善，且用药安全性较高，值得推广应用。

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简介：摘要目的观察富马酸比索洛尔在原发性高血压患者治疗中剂量变化的疗效。方法本次的60例研究对象选自本院2016年12月到-2017年12月期间接收的原发性高血压患者，将这些患者按照随机数字表法分为对照组和观察组，各30例。两组患者均服用富马酸比索洛尔，观察组应用小剂量，而对照组应用大剂量，探究两组患者的治疗成效。结果观察组的治疗总成效为93.33%，明显比对照组的83.33%要高，差异有统计学意义（x2=4.251，P=0.011）。另外，观察组的不良反应发生率为6.67%，相比对照组的36.67%，差异明显，有统计学意义（x2=5.26，P=0.000）。结论对原发性高血压患者采取小剂量的富马酸比索洛尔药物，可有效保护患者的心脏功能，控制血压水平，降低不良反应发生率，可进一步推广采纳。

简介：【摘要】目的 分析在治疗冠心病心绞痛的过程中，采取益气活血化浊汤联合富马酸比索洛尔的治疗效果。方法 本次研究于本院随机抽取了76例2020年2月-2021年2月接诊的外伤难愈合伤口患者进行，按照电脑排序均分为2组，各38例。其中，接受富马酸比索洛尔治疗的为参照组，接受益气活血化浊汤联合富马酸比索洛尔治疗的为研究组，将不同方案下的效果进行对比。结果 患者于研究组治疗方案下心绞痛的发作时间、次数及程度均更低，数据差异明显（P＜0.05）。患者于研究组方案下有更高的有效性，数据差异明显（P＜0.05）。结论 在治疗冠心病心绞痛的过程中，采取益气活血化浊汤联合富马酸比索洛尔能够获得更好的治疗效果，患者心绞痛发作情况得到明显改善，冠心病得到控制，适合于临床中应用。