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  • 简介:摘要目的探讨并分析小剂奥美拉治疗功能性消化不良的临床效果。方法抽取2010年8月到2012年8月我院诊治的功能性消化不良患者72例,依照病情标准把72例患者随机分成治疗组和对照组两组,每组36例,治疗组采用小剂奥美拉进行治疗,对照组采用莫沙必利进行治疗,观察并比较两组的临床治疗效果。结果通过相应的治疗,在不适症状积分上,两组与治疗前相比均出现下降;在症状缓解有效率上,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论在治疗功能性消化不良上,小剂奥美拉有着显著的治疗效果、较低的不良反应,安全无毒副作用,值得临床推广。

  • 标签: 小剂量 奥美拉唑 莫沙必利 功能性消化不良 临床疗效
  • 简介:目的:观察小剂卡因腰硬联合麻醉用于老年骨科手术的麻醉效果和安全性。方法:100例老年患者随机分为观察组与对照组,分别在腰硬联合麻醉和连续硬膜外麻醉下施行下肢骨科手术,观察两组麻醉效果及其不良反应。结果:观察组感觉阻滞显效时间、达到最高阻滞平面时间、运动阻滞显效时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:小剂卡因腰硬联合麻醉用于老年骨科手术安全、可靠、可行。

  • 标签: 罗哌卡因 腰硬联合 老年 骨科
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  • 简介:目的观察长期小剂服用奇霉素对稳定期COPD的疗效。方法按随机单盲原则将90例病例分为治疗组和对照组,各45例。治疗组在常规治疗基础上加用奇霉素125mg/日,疗程一年。比较两组FEV1,6min步行距离、呼吸困难评分、生活质量评分、病情首次加重的中位间隔时间、加重发作频率(人/年)和用药不良反应情况。结果治疗组治疗后较治疗前FEV1,6min步行距离、呼吸困难评分、生活质量评分均有显著改善(P〈0.05);对照组治疗前后变化无统计学意义(P〉0.05);治疗后治疗组较对照组其变化有统计学意义(P〈0.05)。治疗组中位首次加重间隔时间是(260.5±21.3)天,对照组为(176.2±15.8)天,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。结论长期服用小剂奇霉素,安全有效,可以保护COPD患者肺功能,缓解呼吸困难,延缓气道重塑,改善生活质量。

  • 标签: 阿奇霉素 COPD
  • 简介:摘要目的探讨脑卒中后精神障碍的临床特点及相关因素。方法回顾性分析138例脑卒中患者中伴发精神障碍的75例临床资料。结果脑卒中伴发精神障碍的发生率为54.3%;年龄与精神障碍有明显关系;各类精神障碍发生率为意识障碍52例(37.7%)、智能损害39例(28.2%)、神经症样综合征31例(22.5%)、精神病性症状17例(14.5%)、遗忘综合征11例(8.0%)、人格改变29例(21.0%)。其中50例出现两类或两类以上精神障碍,占75例精神障碍的66.7%。结论脑卒中伴发精神障碍发病率高,临床应引起重视,积极治疗,有利于患者预后。

  • 标签: 阿立哌唑 脑卒中 精神障碍
  • 简介:摘要目的观察对精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法27例精神分裂症患者选用治疗6周,应用PANSS(阴性与阳性症状量表)评定治疗后的效果,计算有效率。结果能有效治疗精神分裂症,经统计治疗前后PANSS评分差别显著,总有效率9166%。结论治疗精神分裂症安全有效,副作用小。

  • 标签: 阿立哌唑 精神分裂症 治疗
  • 简介:摘要目的探讨小剂氯胺酮在无痛人流中的应用效果。方法选择我院自愿接受无痛人工流产的早期妊娠患者180例,分为观察组90例和对照组90例,对照组患者使用芬太尼+丙泊酚。观察组用芬太尼+氯胺酮+丙泊酚。记录麻醉药物用量、麻醉诱导时间、患者的苏醒时间、手术时间,以及术后不良反应的发生情况。结果两组患者的麻醉药物用量、苏醒时间差异有统计学意义(P<0.05),手术时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂的氯胺酮在无痛人流中具有较好的临床应用价值。

  • 标签: 小剂量 氯胺酮 无痛人流
  • 简介:摘要目的探讨小剂(11.92mg)甲磺酸罗卡因用于椎管内麻醉行剖宫产术的效果评价。方法80例剖宫产术患者随机分为A,B两组。A组11.92mg甲磺酸罗卡因+10%GS1ml。B组0.75%盐酸布比卡因1.5ml+10%GS1ml(实用2ml)。观察15分钟至最高麻醉平面时的止痛效果以及低血压,恶心,呕吐,头晕,心悸等不良反应的发生率,以及术毕肢体感觉和活动及术后随访病员的情况。结果A组在阻滞平面及以上不良反应的发生率稍低于B组。止痛效果,肌松,术后回访与B组无差异。术后肢体感觉和活动明显强于B组,故病员接受度亦强于B组。结论小剂(11.92mg)罗卡因可安全的用于椎管内麻醉下的剖宫产术。关键词甲磺酸罗卡因盐酸布比卡因椎管内麻醉剖宫产术

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  • 简介:摘要目的探讨采用小剂奥美拉对于治疗功能性消化不良的疗效。方法选择我科从2007年2月至2008年2月收治的功能性消化不良患者60例,随机分成两组,实验组采用小剂奥美拉治疗,对照组采用法莫替丁治疗,20天后对比观察治疗效果。结果试验组不良症状评分结果明显好于对照组,试验组治疗总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用剂量奥美拉对于治疗功能性消化不良患者的临床症状改善有明显促进作用。

  • 标签: 功能性消化不良 奥美拉唑 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨采用治疗男性精神分裂症时的疗效以及可能出现的副作用。方法随机从自2010年3月到2011年9月来我院接受治疗的男性精神分裂症患者中选出100例患者,将其随机分成两组,每组50人。其中,第一组采用来治疗患者,作为治疗组;第二组采用利培酮来治疗患者,作为对照组,在经过一阶段的治疗后,对两组患者的恢复情况、血清催乳素变化、性功能恢复以及副作用的情况进行整理,并将所得的资料制成表格,得出结果。结果两组患者在经过一阶段的治疗后均有所恢复,但是,治疗组的患者恢复率要比对照组的患者高,而且在治疗后,两组患者的血清催乳素都有着不同程度的升高,对照组升高的比例要大于治疗组,性功能影响程度治疗组也要优于对照组,同时,两组患者都出现了不同程度的副作用,但是总的来说,治疗组出现副作用的人数要少于对照组。结论在治疗男性的精神分裂症时,采用治疗是一种可以有效提高患者恢复几率,减轻患者的痛苦,并且可以有效恢复男性性功能,缓解血清催泌乳素升高的好方法,虽然会出现一定的副作用,但是相比之下,其出现副作用的几率比较低,值得在临床实践应用中推广。

  • 标签: 阿立哌唑 利培酮 男性精神分裂症 疗效
  • 简介:摘要目的探讨治疗精神分裂症的疗效安全性。方法将符合ICD-10诊断标准的60例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,分别给以和奎硫平治疗6周,采用PANSS、TESS及实验室检查评定疗效和安全性。结果治疗组和对照组总有效率分别为85%、76%;治疗后两组PANSS总分、阳性量表分均较治疗前明显下降,两组间差异无显著性。治疗后组阴性量表分显著低于奎硫平组,其差异具有显著性。结论能有效治疗精神分裂症的阳性症状和阴性症状,是安全有效的精神病药。

  • 标签: 阿立哌唑 奎硫平 精神分裂症
  • 简介:摘要目的探讨小剂环孢素在治疗难治性ITP中的应用价值。方法用小剂环孢素治疗难治性ITP患者29例,监测治疗前后血小板数、产板型巨核细胞数和骨髓中巨核细胞数,并对其疗效进行评价。结果29例患者治疗6个月后显效7例(24.1%),良效11例(37.9%),进步2例(6.9%),无效9例(31.1%),总有效率为68.9%。结论小剂环孢素可以作为难治性ITP患者的首选免疫抑制剂和维持用药。

  • 标签: 小剂量 环孢素 难治性ITP 血小板减少
  • 简介:摘要目的探讨分析治疗老年精神分裂症的疗效及安全性。方法将2010年12月~2012年12月在我院诊治的64例老年精神分裂症患者随机分为两组,治疗组32例患者给予治疗,对照组32例患者给予奋乃静治疗,观察比较两组的疗效及不良反应。结果治疗8W后治疗组有效率为87.5%,对照组有效率为71.9%(P<0.05);PANSS量表评分治疗2W后两组各因子分均较治疗前均显著下降(P<0.05);对照组不良反应发生率较治疗组高(P<0.05)。结论能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,因其安全有效,依从性好且服药方便,适合于老年精神分裂症患者的治疗。

  • 标签: 阿立哌唑 奋乃静 老年精神分裂症 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨治疗精神分裂症的安全性。方法选取188例精神分裂症患者并随机分为观察组和对照组各94例,观察组给予治疗,对照组采用利培酮治疗,并比较两组治疗结果。结果观察组治疗总有效率为92.55%,对照组治疗总有效率为90.43%,无显著差异;观察组PANSS评分优于对照组,不良反应发生率低于对照组。结论采用和利培酮治疗精神病的疗效均较好,但具有更高的安全性,较少的不良反应,临床推广应用。

  • 标签: 阿立哌唑 精神分裂症 利培酮 安全性
  • 简介:摘要目的探讨治疗精神分裂症临床疗效及对生活质量的影响;方法将62例患者随机分为两组,分别采用及氯丙嗪治疗,治疗前后分别采用阳性与阴性量表进行评定;结果治疗12周后两组显效率分别为70.97%、58.06%具有显著性差异(P﹤0.05),两组PANSS量表阴性症状改善有显著性差异(P<0.05);其余维度分均有极显著性差异(P<0.01);治疗组不良反应相对较轻;结论治疗精神分裂症能够提高患者的生活质量,不良反应轻,依从性好,安全可靠。

  • 标签: 精神分裂症 阿立哌唑 氯丙嗪
  • 简介:摘要目的对与利培酮治疗精神分裂的临床效果进行分析比较。方法选取我院2012年1月-2012年12月收治的64例精神分裂患者,随机将其分成组与利培酮组,每组32例。组32例患者使用进行治疗,利培酮组32例患者采用利培酮进行治疗,并对两组患者的临床治疗效果进行观察比较。结果两组患者治疗2、4、8周的PANSS总分,阴、阳症状分数,一般精神病理分数明显低于治疗前(P<0.01),但两组比较没有明显差异(P>0.05)。同时组32例患者中15例痊愈,7例显著进步,7例进步,3例无效,有效率68.8%;利培酮组32例患者中16例痊愈,7例显著进步,7例进步,2例无效,有效率71.9%。两组治疗效果没有明显差异(P>0.05)。而且组出现不良反应的机率比利培酮组低。结论使用与利培酮对精神分裂患者进行治疗,其治疗效果没有明显差异。但是采用进行治疗,患者出现不良反应的的机率较低,值的临床广为使用。

  • 标签: 阿立哌唑 利培酮 精神分裂 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨氟西汀合并治疗强迫症的疗效。方法64例强迫症患者随机分为氟西汀组和氟西汀合并组,疗程8周,采用强迫症量表(Y-BOCS),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),汉密尔顿抑郁量表(HAMD),评定疗效。结果治疗结束时两组Y-BOCS,HAMA,HAMD的评分均显著下降,而合并组更明显。结论氟西汀合并治疗强迫症可以提高疗效。

  • 标签: 氟西汀 阿立哌唑 强迫症
  • 简介:摘要目的探讨小剂奥美拉治疗功能性消化不良的疗效观察。方法随机选取本院门诊中功能性消化不良患者100例,平均分成试验组和对照组各50例,其中试验组使用小剂奥美拉进行治疗,对照组采用莫沙比利进行治疗。连续治疗2周后,观察两组患者的治疗效果。结果治疗后两组患者的饱胀感、上腹痛,和上腹灼烧感等症状比治疗前明显减轻(p<0.05,具有统计学意义),并且试验组的治疗效果要优于对照组的治疗效果(p<0.05,具有统计学意义)。结论采用小剂奥美拉治疗功能性消化不良的疗效比较突出,能够很好的改善患者的病情。

  • 标签: 奥美拉唑 功能性消化不良 疗效
  • 简介:摘要目的观察的临床疗效和不良反应。探讨治疗首发女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法随机对80例首发女性精神分裂症住院患者给予治疗,疗程8周。结果治疗首发女性精神分裂症疗效肯定,提倡中小剂治疗首发女性精神分裂症。结论对首发女性精神分裂症的阳性症状、阴性症状疗效肯定。该药安全性高,不良反应少而轻微,可作为首发女性精神分裂症患者的一线治疗药物。

  • 标签: 阿立哌唑 首发 女性精神分裂症