简介:【摘要】目的:分析尼可地尔联合前列地尔注射液治疗顽固性心绞痛临床疗效情况。方法:分析对象都是我院收入的顽固性心绞痛患者,合计有 50例,挑选时段为 2017年 6月 ~2018年 6月。按照“随机数字表法”实现各组的处理,其中参照组( n=25例)选择尼可地尔治疗方案,分析组( n=25例)选择尼可地尔、前列地尔注射液联合治疗方案。结果:分析组的总有效率与 6分钟步行距离结果均优于参照组,且 P值< 0.05结果显现,有分析价值。结论:尼可地尔、前列地尔注射液联合治疗方案应用在顽固性心绞痛患者治疗中,可以改善总有效率以及 6分钟步行距离,非常值得借鉴。
简介:【 摘要】: 目的:观察分析 参松养心胶囊联合尼可地尔治疗 冠心病心绞痛患者的临床 疗效。方法:按照随机数字表法将我院 2017 年 9 月 -2019 年 8 月收治的 96 冠心病心绞痛患者分为两组:研究 组和对照组,每组 48 例患者。 对照组患者 采用尼可地尔治疗,研究 组患者 在尼可地尔的基础上加服参松养心胶囊。比较两组患者的临床疗效以及心电图疗效。 结果:研究组总有效率为 95.83% ,明显高于对照组的 79.16% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。研究组心电图总有效率为 87.50% ,明显高于对照组的 70.83% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论:参松养心胶囊联合尼可地尔治疗 冠心病心绞痛患者的临床疗效 显著,可以 有效改善患者心电图情况 ,具有临床广泛推广及应用的价值 。
简介:摘要: 探究对 稳定型微血管病性心绞痛患者 进行 尼可地尔药物治疗 的治疗效果。方法:选取 2018年 6 月至 2019年 6 月我院 诊治的 稳定型微血管病性心绞痛患者中随机选取 84 例,根据治疗方法不同将其均分为参照组与联合组,其中 42 例参照组患者进行 曲美他嗪治疗, 42 例联合组患者 进行 尼可地尔治疗 。比较两组患者的总治疗效率、心绞痛发作频率与 ST 段压低幅度以及不良反应发生率。结果:联合组患者的治疗总效率要高于参照组( p<0.05 );联合组患者的心绞痛发作频率与 ST 段压低幅度均低于参照组( p<0.05 );联合组患者的不良反应率要低于参照组( p<0.05 )。结论:对 稳定型微血管病性心绞痛进行临床治疗期间,应用 尼可地尔治疗不仅 能够加快 稳定型微血管病性心绞痛患者的恢复进程,同时还能降低 稳定型微血管病性心绞痛患者的治疗风险,为此 尼可地尔具备临床推广应用价值 。
简介:【摘要】: 目的 观察分析 尼可地尔片联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定心绞痛患者的临床效果 。方法 选择我院 201 7 年 8 月 -201 9 年 12 月收治的 80 例 不稳定心绞痛 患者作为本次的研究对象 ,随机分为 相同例数的两组:研究 组和对照组,每组 各有患者 40 例,对照组给予阿托伐他汀钙治疗, 研究 组给予阿托伐他汀钙联合尼可地尔治疗 。 比较两组的 临床疗效以及 治疗后血脂水平 。结果 研究 组临床总有效率显著高于对照组( 9 5.00 % VS 77.50% ),差异有统计学意义( P<0. 05)。 研究 组 患者治疗后血脂水平明显低于对照组 ,差异有统计学意义( P<0. 05)。 结论 尼可地尔片联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定心绞痛患者的临床效果满意 , 可以显著改善患者血脂水平, 值得进行大力的 临床推广运用。
简介:摘要目的探讨尼可地尔治疗急性ST段抬高型心肌梗死的效果。方法选取2018年5月至2019年5月山西医科大学附属运城医院心内科收治的121例急性前壁ST段抬高型心肌梗死并接受急诊经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,男101例,女20例,年龄(61.35±3.93)岁,年龄范围为46~77岁,采用随机数表法将其随机分为常规用药组(n=61)与尼可地尔组(n=60)。常规用药组患者接受冠状动脉粥样硬化性心脏病二级预防用药,尼可地尔组在常规用药组的基础上术前经冠状动脉注射尼可地尔4 mg,术后口服尼可地尔5 mg,每日3次,持续6个月,观察两组患者介入术中慢血流和无复流的发生情况、心肌梗死溶栓试验(TIMI)血流分级、血清心肌超敏肌钙蛋白T水平及术后住院期间心力衰竭和心律失常的发生情况,观察两组患者术后6个月心脏事件的发生情况(包括再发心肌梗死、充血性心力衰竭、再住院、全因死亡),记录治疗期间两组患者心绞痛发生情况,持续治疗6个月,评价并比较两组患者临床治疗效果。结果行急诊PCI术后24 h,尼可地尔组超敏肌钙蛋白T水平[(4 407±809)pg/ml]低于常规用药组[(7 456±1 028)pg/ml],差异有统计学意义(P<0.05)。尼可地尔组心力衰竭的发生率[6.6%(4/61)]低于常规用药组[20.0%(12/60)],心律失常的发生率[9.8%(6/61)]低于常规用药组[23.3%(14/60)],差异有统计学意义(P<0.05)。尼可地尔组患者心绞痛复发率[6.6%(4/61)]低于常规用药组[23.3%(14/60)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论持续尼可地尔治疗可以降低急性ST段抬高型心肌梗死患者心肌损伤,改善急性ST段抬高型心肌梗死的短期治疗效果,改善患者长期的心功能,值得在临床上推广应用。
简介:目的:分析冠状动脉慢血流(CSF)患者采取尼可地尔治疗对血流动力学、冠状动脉微循环的影响。方法:按照不同治疗方法将118例CSF患者分为常规组、研究组,常规组采用常规方案治疗,研究组在常规组治疗基础上联合尼可地尔治疗。治疗3月,比较两组治疗情况。结果:研究组冠状动脉微循环阻力指数、TIMI血流帧数均低于常规组(P<0.05);研究组肱动脉内皮依赖性舒张功能、基础血流量、基础肱动脉内径、非内皮依赖性血管舒张功能均优于常规组(P<0.05);研究组血浆内皮素-1、人凝血酶抗凝血酶复合物、超敏C反应蛋白水平均低于常规组,且血浆脂联素明显更高(P<0.05);研究组不良反应发生率与常规组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CSF患者采取尼可地尔治疗可降低冠脉阻力,加快血流速度,改善冠脉血流动力学及微循环。
简介:摘要目的评价尼可地尔对体外循环下心脏瓣膜置换术患者心功能的影响。方法择期全麻体外循环下行心脏瓣膜置换术患者40例,年龄18~64岁,ASA分级Ⅱ-Ⅳ级,NYHA心功能分级Ⅱ或Ⅲ级,BMI 18~25 kg/m2,性别不限,采用随机数字表法分为2组(n=20):常规组和尼可地尔组。尼可地尔组于麻醉诱导后静脉输注尼可地尔10~60 μg·kg-1·h-1至术毕。2组维持平均动脉压60~80 mmHg。分别于麻醉诱导前(T0)、术后6、12、24、48和72 h(T1-5)、出院(T6)时采集静脉血样,测定血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)浓度。记录术前及术后心肌缺血事件或心律失常的发生情况;记录术中心脏复跳时除颤情况、自动复跳情况、复跳时用药情况和复跳后心脏节律;记录术中及术后心血管活性药物的使用情况。记录机械通气时间和ICU停留时间。结果与常规组比较,尼可地尔组T5和T6时血清NT-proBNP浓度降低,机械通气时间和ICU停留时间缩短,术中去甲肾上腺素及术后多巴酚丁胺使用量减少(P<0.05),术后心肌缺血事件或心律失常的发生率及术中心脏复跳时除颤率、自动复跳率、复跳后心脏节律、复跳时用药率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论术中静脉输注尼可地尔可改善体外循环下心脏瓣膜置换术患者心功能,有助于改善短期预后。
简介:[摘要 ]: JAK/STAT信号通路参与体内多种细胞的增殖、分化及免疫调节等过程,这一通路更参与与造血干细胞的存活、增殖、分化等有关的细胞因子的表达。当信号通路过度激活时,将与多种血液系统疾病密切相关。芦可替尼是一种非选择性 JAK1/2抑制剂,可有效阻断 JAK/STAT信号通路过度激活,在治疗相关疾病中发挥不容忽视的作用。本文就此进行综述。
简介:摘要 :目的:本文通过采用前列地尔结合左卡尼汀针对慢性肾功能衰竭合并心力衰竭患者进行治疗,探讨其治疗效果。方法:回顾性分析 2018年 7月至 2020 年 1 月收治的 90例慢性肾功能衰竭合并心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方法的不同将这些患者随机均等的分为对照组与观察组,每组各 45 例,对比两组患者的治疗效果。结果:两组患者经过治疗后,观察组患者的 CO 、 CI 、 MVO 水平明显低于对照组患者,同时观察组患者的组 CysC 、 BUN 、 SCr 水平均低于对照组患者,组间对比存在显著差异,值得进行统计( P<0.05 )。结论:慢性肾功能衰竭合并心力衰竭经前列地尔联合左卡尼汀治疗,能有效的改善患者肾功能、心功能和临床症状,值得临床深入推广。
简介:摘要目的探讨冠状动脉内应用替罗非班或尼可地尔对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后临床效果的影响。方法选取2017年1月至2020年1月合肥高新心血管病医院收治的198例STEMI患者,采用随机数字表法分为替罗非班组、尼可地尔组和对照组各66例。替罗非班组、尼可地尔组和对照组分别于PCI术前冠状动脉内给予替罗非班、尼可地尔、0.9%氯化钠,术后三组均予常规药物治疗。记录三组手术前后心肌梗死溶栓治疗(TIMI)血流分级、TIMI心肌灌注分级(TMPG)情况,统计三组术后校正TIMI血流计帧数(cTFC)、TIMI心肌灌注帧数(TMPFC)、血清肌酸激酶(CK)峰值水平、肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值水平。记录三组PCI术中再灌注心律失常、严重低血压、围手术期出血情况及术后3个月内主要不良心脏事件(MACE)例数。结果术后替罗非班组和尼可地尔组的TIMI血流分级和TMPG明显优于对照组(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。替罗非班组cTFC、TMPFC、CK峰值水平、CK-MB峰值水平、再灌注心律失常发生率和MACE发生率均明显低于对照组[(25.32 ± 5.11)和(25.17 ± 5.38)帧比(29.85 ± 7.63)帧、(93.84 ± 13.46)和(94.74 ± 13.17)帧比(101.38 ± 18.52)帧、(1 095.32 ± 306.36)和(1 113.19 ± 385.68)U/L比(1 669.81 ± 537.61)U/L、(191.81 ± 63.31)和(189.72 ± 62.22)U/L比(341.68 ± 108.57)U/L、19.70%(13/66)和18.18% (12/66)比36.36%(24/66)、18.18%(12/66)和21.21%(14/66)比39.39%(26/66)](P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论术前冠状动脉内应用替罗非班或尼可地尔有助于改善STEMI患者PCI术后心肌功能和微循环障碍,对改善患者心功能短期预后具有积极作用。
简介:摘要目的探讨尼可地尔对冠心病介入术后患者疗效及对血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮功能的影响。方法选择金华市人民医院2018年1月至2019年12月急诊行经皮冠状动脉介入术(PCI)的冠心病患者120例为观察对象,采用随机数字表法分为对照组(60例)与观察组(60例)。对照组于PCI术后第2天口服瑞舒伐他汀,观察组在对照组基础上于PCI术后第2天口服尼可地尔。两组疗程均为12周。比较两组治疗效果、治疗前后心功能、MMP-9、VEGF和血管内皮功能。结果观察组治疗总有效率[93.33%(56/60)]高于对照组[75.00%(45/60)],差异有统计学意义(χ2=7.566,P<0.05)。观察组治疗后左室射血分数(LVEF)[(46.97±1.78)%]高于对照组[(43.83±2.19)%],而左室舒张末期内径(LVEDD)[(56.14±2.37)mm]和左室收缩末期内径(LVESD)[(47.83±2.69)mm]均低于对照组[(61.08±2.96)mm、(52.37±2.73)mm](t=8.618、10.091、9.176,均P<0.05)。观察组治疗后血清MMP-9[(2.36±0.43)μg/L]和VEGF[(45.26±6.89)ng/L]均低于对照组[(3.74±0.64)μg/L、(58.42±7.21)ng/L](t=13.864、10.221,均P<0.05)。观察组治疗后血清一氧化氮(NO)[(62.31±6.98)μmol/L]高于对照组[(54.39±4.51)μmol/L],而内皮素1(ET-1)[(58.74±6.21)μg/L]低于对照组[(76.29±4.56)μg/L](t=7.382、17.645,均P<0.05)。结论尼可地尔对冠心病介入术后患者疗效明显,且可降低血清MMP-9和VEGF水平,并可改善血管内皮功能。
简介:摘要对山东第一医科大学附属省立医院儿童血液内分泌科于2017年收治的2例范可尼贫血(FA)患儿的临床特征、化验检查结果进行综合分析,并对FA相关基因进行Sanger测序及缺失重复分析(MLPA)。2例患儿分别为4岁3个月(女)、6岁(男),主要表现为反复发热,乏力伴双下肢出血点。女童双下肢及腰背部散在牛奶咖啡斑,左手拇指指甲缺如,男童体格检查无明显异常。男童心脏超声见左心房、左心室大,节段性心肌损害。2例患儿骨髓活检均显示骨髓增生低下(40%)或极度低下(10%),未见巨核细胞。染色体畸变测试、单细胞凝胶电泳测试、小巨核酶标(CD41)、CD55、CD59检测及染色体核型均无明显异常。基因测序分析发现2例患儿均存有Fanc A基因的复合杂合突变,突变分别来自于父母双方。女性患儿及其父亲21号外显子存在c1838delT杂合突变,导致氨基酸移码突变p.I613Tfs*27。MLPA结果显示该女性患儿及其母亲Fanc A基因外显子1-3杂合性缺失突变。男性患儿及家系基因测序分析发现该患儿及其母亲在41号外显子存有c4124_4125del杂合突变,导致氨基酸移码突变p.T1375Sfs*49。提示男性患儿及其父亲Fanc A基因外显子23-40为杂合性缺失突变。对疑似FA患儿进行相关基因测序是诊断该病的主要依据。c1838delT是新发现的Fanc A基因突变位点。
简介:摘要:女性型脱发(female pattern hair loss,FPHL),又称女性雄激素性秃发(female androgenetic alopecia,FAGA),是女性非瘢痕性脱发的最常见形式。其为一种缓慢进行性疾病,常于青春期后发病,主要表现是毛囊微小化和毛发进行性减少。FPHL会对女性的生活质量和情绪状况产生很大影响。鉴于早期干预对治疗的重要性及FPHL所引起的身心损伤可明显影响患者生活,了解FPHL的治疗措施对于临床医生非常重要。而米诺地尔是第一个也是唯一一个被FDA批准用于治疗FPHL的外用药物。因此本文主要对FPHL的米诺地尔治疗进行综述。