简介：以草鱼、鳙和尼罗非鲫互为供体和受体，研究其特异性代谢物对耗氧率的影响。结果表明：①在草鱼“代谢水”中，草鱼耗氧率显著下降（P＜0．001），鳙和尼罗非鲫耗氧率均显著上升（P＜0．001）；②鳙“代谢水”中，鳙耗氧率显著下降（P＜0．001），草鱼耗氧率无显著变动（P＞0．05）；③在尼罗非鲫“代谢水”中，3种鱼的耗氧率均无显著变动（P＞0.05）。实验揭示了鱼类特异性代谢物对代谢影响的存在，且这种影响因种而异。

简介：北京时间2月14日,在一场意甲第16轮的补赛中,"外星人"罗纳尔多替补上场5分钟之后便重伤下场,随后被送至医院检查,一个多小时之后,诊断报告出来,AC米兰官方网站随即宣布了这一消息:罗纳尔多左膝韧带断裂。

简介：摘要：安罗替尼为我国自主研发的新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可强效抑制多个靶点，因其三线治疗延长总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）而受到瞩目，不良反应主要包括高血压和蛋白尿，偶有致死性咯血，肺气肿等报道。本文报道了安罗替尼联合吉非替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）导致严重肺气肿引起全身皮下气肿，行手术治疗，为临床预防安罗替尼的不良反应提供参考。

简介：19世纪的法国名画家贝罗尼，有一次到瑞士去度假，但是每天仍然背着画架到各处去写生。有一天，他在日内瓦湖边正用心画画，旁边来了三位英国女游客，看了他的画，便在一旁指手画脚地批评起来，一个说这儿不好，一个说那儿不对，贝罗尼都一一修改过来，未了还跟她们说了声“谢谢”。

简介：法国十九世纪的名画家贝罗尼，在度假时也常背着画架到各地去写生。

简介：摘要目的分析盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法抽取2019年1月至2021年5月郑州大学附属洛阳中心医院收治的晚期NSCLC患者78例，以随机数字表法分为研究组与对照组，每组39例。对照组采用单纯三线化疗方案(多西他赛)，研究组在对照组基础上加用盐酸安罗替尼三线治疗。比较两组临床效果、血气指标、肿瘤标志物水平、卡氏评分(KPS)、肺癌患者生存质量测定量表评分(FACT-L)及不良反应发生率。结果研究组疾病控制率、总有效率分别为87.18%(34/39)、51.28%(20/39)，均高于对照组的43.59%(17/39)、12.82%(5/39)，P均<0.05。治疗后，研究组动脉血氧饱和度高于对照组，动脉血二氧化碳分压低于对照组(P<0.05)；治疗后，研究组癌胚抗原、角蛋白19片段抗原21-1、糖类抗原125、糖类抗原199水平均低于对照组(P均<0.05)；治疗后，研究组KPS、FACT-L评分均高于对照组(P均<0.05)；两组腹泻、恶心呕吐、口腔黏膜炎发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论晚期NSCLC患者采用盐酸安罗替尼治疗可提高治疗效果，改善患者血气水平、下调肿瘤标志物表达，安全性良好，可改善机体状况和生活质量。

简介：

简介：摘要：目的：对晚期非小细胞肺癌患者使用安罗替尼联合DP方案进行治疗的效果做出分析。方法：采用2022年2月-2023年6月这一时间段在本院诊治的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，总例数76例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为38例的两个组别，常规组患者使用DP方案治疗，研究组使用安罗替尼联合DP方案治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、不良反应发生率、肿瘤标志物三方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组，不良反应发生率低于常规组，研究组肿瘤标志物水平优于常规组，组间差异具有统计学意义，P<0.05。结论：为晚期非小细胞肺癌患者使用安罗替尼联合DP方案进行治疗，可以改善患者肿瘤标志物水平，能够降低患者不良反应发生率，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：研究安罗替尼联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：选取2021年6月-2023年6月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，按照患者治疗方式不同分为观察组和对照组。其中，观察组40例运用安罗替尼联合DP方案治疗，对照组40例运用常规治疗，观察两组患者疗效、CEA水平、生存质量评分及不良反应发生率。结果：观察组患者临床疗效对比好于对照组（P＜0.05），且两组患者治疗前CEA水平及生存质量评分对比无差异（P＞0.05），治疗后，观察组评分好于对照组（P＜0.05），同时观察组患者治疗不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：晚期非小细胞肺癌患者治疗过程中运用安罗替尼联合DP方案治疗可以满足患者治疗需求，能够在患者过程中运用该方案。

简介：

简介：盐酸厄罗替尼（Erlotinib）,商品名为特罗凯（Tarceva）系小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断细胞内受体中的三磷腺苷（ATP）结合位点,阻止下游信号的传递而产生抑制肿瘤作用。目前厄罗替尼被中国SFDA批准用于含铂方案治疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。许多不能耐受常规细胞毒化疗药物治疗的老年病人或体能状况极差的病人在使用该类药物后其预后得到了改善。

简介：

简介：摘要目的评价新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法实验性研究。通过检索PubMed、EMBase、Web of Science、the Cochrane Library、ClinicalTrials gov databases、中国知网、万方、维普数据库来获取文献。时限至2020年9月。根据无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)来评估安罗替尼的疗效，根据治疗相关不良事件(TRAE)来评估安全性。采用风险比(HR)和相对危险度(RR)作为效应量，区间估算采用95%可信区间(95%CI)。结果共纳入12篇随机对照试验文献，包含1 101例NSCLC患者。Meta分析结果显示，与对照组相比，安罗替尼能显著延长患者的PFS(Z＝11.90)和OS(Z＝4.62)，提高NSCLC患者的ORR(Z＝6.53)，差异均有统计学意义(P<0.01)。在3~4级不良事件方面，除高血压(Z＝3.53，P<0.01)和手足综合征(Z＝2.07，P＝0.04)之外，其他差异均无统计学意义。结论安罗替尼对于晚期NSCLC患者有良好的疗效和安全性。

简介：目的探讨埃罗替尼联合盐酸吉西他滨及顺铂(GP)化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机抽取采用GP方案化疗的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者90例,其中单纯GP方案化疗45例,埃罗替尼联合GP化疗45例。对患者生存率、病情缓解情况和血清中VEGF浓度进行观察分析。结果联合用药组病情缓解率47.23%,显著高于单纯GP组的26.88%(P<0.05)。联合用药组患者1年后生存率91.67%,显著高于单纯GP组的81.67%(P<0.05)。联合用药组患者血清中VEGF浓度为79.8pg/ml,显著低于单纯GP组的124.23pg/ml(P<0.05)。结论埃罗替尼联合GP化疗较单纯GP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有更显著的疗效,可以显著的提高患者的存活率和降低VEGF水平。

简介：摘要目的探讨盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法纳入海军军医大学附属长海医院2018年6月至2019年1月接受安罗替尼靶向治疗的35例ⅢB～Ⅳ期局部晚期或转移性NSCLC患者，所有入组患者既往接受过标准一、二线治疗，随访时间截止至2019年3月31日。结果35例患者中，无完全缓解及部分缓解，稳定19例(54.3%)，进展16例(45.7%)，客观缓解率为0%，疾病控制率为54.3%。EGFR、ROS1突变及PD1、PDL1、p53、KI67表达对疾病控制率无明显影响，性别、病理类型、分期、年龄、PS评分等因素对治疗效果均无明显影响。吸烟患者无进展生存期(PFS) M(QR)为2.0(1.5)个月，不吸烟患者PFS为3.3(2.0)个月，2组之间差异有显著意义(Z＝1.23，P<0.05)。有脑转移患者PFS为3.7(2.9)个月，无脑转移患者PFS为6.5(2.0)月，2组之间差异有显著意义(Z＝－2.21，P<0.05)。不良反应阳性组PFS为3.6(1.9)月，不良反应阴性组PFS为2.3(1.7)个月，2组之间差异有显著意义(Z＝－2.07，P<0.05)。不良反应显示，高血压4例(11.42%)，手足综合征6例(17.14%)，胃肠道反应5例(14.28%)，肾功能不全1例(2.85%)，气胸1例(2.85%)，口腔黏膜反应3例(8.57%)，声音嘶哑4例(11.42%)。结论盐酸安罗替尼对晚期NSCLC患者有一定疗效，不吸烟患者、无脑转移患者及药物不良反应阳性患者获益明显，且药物不良反应经处理后可耐受，具有一定的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：安罗替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价。方法：研究时间起于2020年12月，止于2022年9月，参考对象具体构成为：罹患晚期非小细胞肺癌患者，而后分组，指导原则为：随机抽签法，具体组别为：对照组、实验组，2组晚期非小细胞肺癌患者病例数为72，各组中收纳样本数为36；其中，对照组实施化疗方案（培美曲塞二钠+顺铂），实验组在常规化疗方案基础上联合安罗替尼，就2组治疗效果展开比较。结果：两组患者近期疗效比较，实验组高于对照组，P＜0.05；血清肿瘤标志物水平和血清VEGF、MMP-9水平，实验组均低于对照组，P＜0.05。结论：晚期非小细胞肺癌患者实施安罗替尼联合化疗治疗方案，能够提升治疗效果，改善患者血清学水平。

简介：摘要：目的：分析安罗替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的应用价值及预后影响。方法：选择自愿参与治疗研究晚期非小细胞肺癌患者共90例为研究对象，设置对比性治疗研究，研究时间设置为2019年1月~2020年6月。将患者随机分组，对照组（n=45，含铂两药化疗），观察组（n=45，安罗替尼联合化疗）。比较两组血清标记物、血管生长因子水平变化，治疗预后情况。结果：两组研究前血清标记物、血管生长因子水平对比无差异性，P>0.05；治疗8周后，观察组VEGF[（327.54±15.26）pg/ml

简介：摘要：目的 探究安罗替尼三线治疗非小细胞肺癌脑转移患者的临床疗效。方法 选取我院肿瘤科2021年7月-2022年7月收治的非小细胞肺癌脑转移患者108例，按照双盲法原则随机分为AAA组（n=54）和BBB组（n=54），AAA组采用全脑放射治疗，BBB组在此基础上联合安罗替尼治疗。比较两组患者的疗效评价、并发症发生情况。结果　BBB组患者的客观缓解率（31.48%）、疾病控制率（66.67%）明显高于AAA组（0.00%；33.33%），P＜0.05；BBB组患者并发率（5.55%）低于AAA组（18。52%），P＜0.05。结论　安罗替尼三线治疗非小细胞肺癌脑转移临床效果良好，有效提高患者的ORR、DCR，降低并发症发生风险，具有良好的推广价值。

简介：摘要目的分析安罗替尼联合三维适形放疗(3D-CRT)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法抽取平煤神马医疗集团总医院2016年10月至2020年4月收治的晚期NSCLC患者240例，按随机数字表法分为研究组(120例)与对照组(120例)，两组均采用多西他赛化疗，在此基础上对照组采用3D-CRT，研究组采用安罗替尼联合3D-CRT。比较两组疾病控制率和治疗前后血清肿瘤标志物水平、血清血管新生指标水平，并比较患者不良反应发生率和1年复发率。结果研究组疾病控制率(79.17%)高于对照组(56.67%)，P<0.05；治疗后，两组血清癌胚抗原(CEA)、血清转化生长因子-α(TGF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均较治疗前降低，且研究组低于对照组，(P<0.05)；治疗后，两组血清表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平均较治疗前降低，且研究组低于对照组(P<0.05)；研究组不良反应发生率(30.83%)与对照组(32.50%)比较，P>0.05；研究组1年生存率(93.04%)高于对照组(78.76%)，P<0.05。结论安罗替尼联合3D-CRT治疗晚期NSCLC患者，可提高疾病控制率，下调血清肿瘤标志物和血管新生指标水平，延长患者生存期，且未增加不良反应发生率。

简介：摘要目的研究分析厄洛替尼联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌中的运用效果。方法选取2013年3月至2015年2月期间在本院诊治的92例非小细胞肺癌患者，随机将其分成研究组与对照组，组间均46例；对照组实施常规化疗，研究组实施厄洛替尼与贝伐珠单抗联合治疗，对两组患者的治疗效果进行观察分析。结果所有患者均接受治疗后，评价分析组间的临床效率与PFS（无进展生存期）显示，研究组均明显高于对照组（p<0.05），观察对比不良反应情况，研究组明显少于对照组（p<0.05）。结论非小细胞肺癌患者应用厄洛替尼联合贝伐珠单抗治疗，具有较高的临床应用价值。