简介：【摘要】目的：难治性、巨幼细胞贫血临床症状等相似度较大，引入骨髓细胞形态，探究该项检验的意义和优势。方法：时间2019年03月-2020年08月，根据贫血诊断分为RA组、MA组，分各40例，对比两组指标差异。结果：两组在红系巨幼变、粒系巨幼变、多样小巨核上无差异（P>0.05），RA组的红系病态、粒细胞病态、淋巴样小巨核占比更高（P

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简介：摘要：目的：深入细致的分析红细胞体积分布宽度对小细胞低色素性贫血诊断价值。方法：选择在2021年4月到2022年5月我院收治的贫血患者共计60例，分成地中海贫血组和缺铁性贫血组，然后选取健康体检者30例（参照组），检测平均红细胞容积（MCV）、平均血红蛋白含量(MCH) 、平均血红蛋白浓度（MCHC）和红细胞体积分布宽度(RDW)值，比较四者参考区间和改变状况。结果：地中海贫血组及缺铁性贫血组的平均MCV值、MCH值和MCHC值均显著比参照组更小，相关数据有明显差异（P0.05），缺铁性贫血组的RDW值和参照组之间有明显差异（P

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简介：【摘要】目的：研究红细胞参数与网织红细胞参数在巨幼细胞贫血患者（MA）与溶血性贫血患者（HA）病情鉴定中的判定价值。方法：将我院收治的70例巨幼细胞贫血患者和溶血性贫血患者（各35例）作为研究组，35例正常体检人员作为对照组，比较两组人员红细胞参数MCV、MCH、MCHC、RDW和网织红细胞参数RET%、IRF、HLR%的差异。结果：研究组患者网织红细胞参数RET%、IRF、HLR%和RDW均高于对照组，且MA网织红细胞参数参数均低于HA（P

简介：【摘要】目的 对比巨幼细胞贫血、溶血性贫血患者红细胞参数与网织红细胞参数值。方法 随机抽取2018年5月至2019年10月我院40例巨幼细胞贫血患者、同期40例溶血性贫血患者为观察对象，对两组患者实施血液检验，对比所有观察对象红细胞参数、网织红细胞参数值。结果 巨幼组患者MCV、RDW-CV、MCH均显著高于溶血组，P＜0.05；两组MCHC参数差异无统计学意义，P>0.05；溶血组患者Ret、IRF、HFR、MFR、Ret-He显著高于巨幼组，LFR低于巨幼组，P＜0.05。结论 分析红细胞参数与网织红细胞参数对鉴别诊断巨幼细胞贫血、溶血性贫血具有较好的指导意义。

简介：摘 要：目的：研究肾性贫血患者血液红细胞及网织红细胞参数的检验价值。方法：选择2020年02月-2021年02月到本院治疗肾性贫血患者80例作为观察对象，选取同期入院接受治疗的非肾性贫血患者80例，分析患者血液红细胞参数以及网织红细胞参数。结果：实验组MFR、LFR、IRF参数指标均高于对照组，RET参数指标、HFR参数指标低于对照组，P＜0.05；实验组MCV、MCH参数指标均高于对照组，RBC参数指标低于对照组，P＜0.05。结论：运用血液红细胞及网织红细胞参数诊断肾性贫血价值较高。

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简介：【摘要】目的：探讨血液检验红细胞参数在鉴别诊断地中海贫血与缺铁性贫血中的价值。方法：纳入我院2020年3月~2021年3月间收治的80例数贫血患者，以贫血类型划分成A组（n=40例，地中海贫血患者）、B组（n=40例，缺铁性贫血患者），均经血液检验统计分析红细胞参数。结果：A组患者血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）水平高于B组，且平均红细胞体积（MCV）、红细胞分布宽度（RDW）水平低于B组（P＜0.05）。结论：血液检验红细胞参数可准确鉴别地中海贫血与缺铁性贫血，诊断效果理想。

简介：摘要先天性纯红细胞再生障碍性贫血(Diamond-Blackfan anemia，DBA)是一种罕见的遗传性贫血，约90%的病例在婴儿期出现症状。70%~80%病例存在基因异常，主要是常染色体显性遗传，少数呈隐性或X连锁遗传。DBA的基因突变主要为核糖体蛋白基因的突变和缺失，编码核糖体的RP基因中已发现20余个与DBA相关的突变基因，其中RPS19基因突变最为常见。另外还有与核糖体功能有关的TSR2基因以及与DBA样表型相关的非RP基因，如GATA1、EPO和ADA2基因。这些基因均在红系细胞的分化和增殖中起关键作用。分子诊断是最终确诊和区别经典型和非经典DBA的重要标准。该文对DBA的遗传学、基因突变和分子诊断的研究进展进行综述。

简介：【摘要】目的：观察分析复方皂矾丸+环孢素应用于纯红细胞再生障碍性贫血的效果。方法：于2021年2月-2022年2月的时间区间中摘选46例PRCA患者，以及随机分组法将其分为A、B两个小组（n=23）。A组予以环孢素A治疗，B组予以环孢素A+复方皂矾丸治疗，对比两组患者治疗情况。结果：在IL-6与IFN-γ水平方面为治疗前无差异，治疗后B组指标明显较A组要低（P＜0.05）。B组的生活质量评分明显较A组要高，B组（86.96%）经过治疗后的疗效要明显高于A组（65.21%）（P＜0.05）。结论：将环孢素A+复方皂矾丸治疗的方式应用于PRCA患者的治疗当中，可以发挥出较好的效果。

简介：摘要作为一种独立疾病，再生障碍性贫血（AA）已被人们认识一个多世纪了，至今确诊该病仍需排除其他骨髓衰竭性疾病，即排除诊断。因为目前还没有一个参数可以敏感、特异地诊断AA，排除诊断实属无奈。因此，应进一步寻找 AA 有意义的诊断参数，以建立该疾病的直接诊断方案，并使其与其他骨髓衰竭疾病相鉴别，如先天性骨髓衰竭、低增生骨髓增生异常综合征、AA-阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征、大颗粒淋巴细胞白血病、意义不明的克隆性血细胞减少症、免疫相关性全血细胞减少症、急性造血阻滞和意义不明的特发性血细胞减少症。有助于鉴别 AA 与其他骨髓衰竭的新型标志物和技术应该用于AA的诊断。对排除诊断认识与应用正确与否，不仅关系到被排除疾病诊治正确性，更关系到AA诊断、治疗和研究质量。

简介：【摘要】目的：讨论揭示运用血常规检验技术针对珠蛋白生成障碍性贫血患者和缺铁性贫血患者展开鉴别诊断的临床效能。方法：2021年4月-2022年6月，将我院43例缺铁性贫血患者组成研究A组，将我院123例珠蛋白生成障碍性贫血患者组成研究B组，将我院166例健康体检志愿者组成参照组，针对所有研究对象均开展血常规检查，测算对比三组的红细胞计数指标、血红细胞含量指标、红细胞平均体积指标、平均血红细胞含量指标、血红细胞平均浓度指标，以及红细胞分布宽度指标。结果：研究A组相较参照组，以及研究B组，其血红蛋白含量指标、红细胞计数指标、血红蛋白浓度指标更低（P＜0.05）；研究A组相较参照组，以及研究B组，其红细胞分布宽度指标更高（P＜0.05）；除却红细胞平均体积指标之外，研究B组的红细胞计数指标、血红细胞含量指标、平均血红细胞指标、血红细胞平均浓度指标，以及红细胞分布宽度指标均高于研究A组（P＜0.05）。结论：择取血常规检验技术针对珠蛋白生成障碍性贫血患者和缺铁性贫血患者展开鉴别诊断，能支持获取准确有效结果，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察地中海贫血与缺铁性贫血临床诊断时应用全自动血细胞分析仪血常规检验的诊断效果。方法：选取我院收治的贫血患者100例，根据疾病类型分为地贫组、缺铁组，二组均给予血常规检验，对比二组检验效果。结果：缺铁组与地贫组相比，RDW、MCV、MCHC指标更高，MCH、Hb指标更低，P值＜0.05。结论：对贫血患者类型进行鉴别与诊断时，应用全自动血细胞分析仪血常规检验效果显著，能根据患者检查结果对贫血类型进行鉴别，具有临床应用价值。

简介：【摘要】目的：对妊娠期缺铁性贫血实施护理干预，分析其护理体会。方法：择选2021年1月--2021年12月期间在我院门诊进行定期产检，并接受治疗的妊娠期缺铁性贫血孕妇为研究对象，合计67例，作回顾性分析，对比护理前、后的效果。结果：护理干预后患者贫血对比护理前有明显改善，体现了护理后的效果，数据对比差异有统计学意义，P＜0.05。结论：妊娠期缺铁性贫血行综合护理干预后，可显著改善孕妇贫血，值得进一步推广应用。

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简介：摘要：目的 观察在对缺铁性贫血患者护理中开展饮食护理干预的作用。方法 按照对比护理观察的形式开展探究，纳入2021年2月至2022年4月收治患者68例，双盲法均分为对照组（34例，常规护理）和观察组（34例，常规护理+饮食护理）。分析患者恢复情况。结果 对比两组患者干预前后红细胞计数、血红蛋白水平，干预前两组无差异，P>0.05，干预后，观察组均高于对照组，P

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