简介：摘要目的针对布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎作用效果研究。方法采用2014年10月一2016年10月在我院治疗的慢性鼻炎患者194例，根据治疗方法的不同分为两组，对照组97例患者采用曲安奈德喷雾剂治疗。观察组97例患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗，同时对两组患者的鼻腔局部症状及临床疗效、不良反应进行观察。结果观察组的总有效率与对照组相比有明显差异，具有统计学意义，差异P<0.05，观察组鼻炎症状消退时间短于对照组，差异P<0.05，有统计学意义，两组患者用药不良反应相比无明显差异P>0.05，无统计学意义。结论采用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎，可以明显改善患者鼻炎局部症状，尽早康复，减轻痛苦提高生活质量，值得临床工作者广泛使用。

简介：摘要目的分析布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效。方法选取我院50例过敏性鼻炎患者作为研究对象，并随机分为25例观察组和25例对照组。给予对照组丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗，观察组则用布地奈德鼻喷雾剂治疗，比较两组的临床疗效、症状改善时间和不良反应。结果治疗后两组临床症状都有所改善，其中观察组临床症状改善时间短于对照组，两组比较差异显著，P<0.05；治疗后观察组的总有效率为96.00%，高于对照组的76.00%，两组差异显著，P<0.05；观察组无不良反应，对照组的不良反应率为16.00%，两组差异显著，P<0.05。结论对过敏性鼻炎患者利用布地奈德鼻喷雾剂治疗有着显著的效果，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法：我院耳鼻咽喉-头颈外科门诊于2021年1月至2022年1月收治140例过敏性鼻炎病患，随机将其分为两组，即对照组和试验组，分别予以氯雷他定与布地奈德鼻喷雾剂治疗，比较两组病患的临床疗效。结果：试验组的抠鼻评分为（0.10±0.25）分，喷嚏评分为（0.87±0.18）分，鼻痒评分为（0.27±0.05）分，鼻腔结构评分为（0.19±0.04）分，其显著低于对照组的（1.01±0.17）分、（2.19±0.56）分、（1.22±0.48）分和（1.78±0.38）分（P

简介：目的探讨对过敏性鼻炎患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗的临床效果。方法选择我院2017年6月至2018年6月诊治过敏性鼻炎患者计110例，随机分为采用氯雷他定治疗对照组（n=55）与联合使用布地奈德鼻喷雾剂治疗实验组（n=55），对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率明显低于对照组，P<0.05，IL-4与IgE水平低于对照组，P<0.05，IFN-γ水平高于对照组，P<0.05。两组患者不良反应发生率对比无显著差异，P>0.05。结论对过敏性鼻炎患者采用布地奈德治疗疗效理想，可改善细胞免疫功能，且用药安全可靠。

简介：摘要目的了解布地奈德混悬液在急性喉炎中的治疗价值。方法将急性喉炎的患儿随机分为二组，在进行常规治疗的同时，其中一组（56例）应用超声雾化器雾化吸入地塞米松2mg，每天2次，连续2天，称为对照组；另外一组（60例）应用布地奈德混悬液2mg+10ml生理盐水，用简易手动喉头喷雾器咽喉局部喷雾，每天6-8次,2-3喷/次，连续2天，称为治疗组。并将两组患儿治疗后的临床症状和体征作对比。结果治疗组在临床症状和体征的改善方面明显优于对照组。结论布地奈德混悬液咽喉局部喷雾治疗急性喉炎起效快，抗炎作用强，可明显促进症状缓解，缩短病程。

简介：摘要目的针对布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎作用效果研究。方法采用2014年10月—2016年10月在我院治疗的慢性鼻炎患者194例，根据治疗方法的不同分为两组，对照组97例患者采用曲安奈德喷雾剂治疗。观察组97例患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗，同时对两组患者的鼻腔局部症状及临床疗效、不良反应进行观察。结果观察组的总有效率与对照组相比有明显差异，具有统计学意义，差异P<0.05，观察组鼻炎症状消退时间短于对照组，差异P<0.05，有统计学意义，两组患者用药不良反应相比无明显差异P>0.05，无统计学意义。结论采用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎，可以明显改善患者鼻炎局部症状，尽早康复，减轻痛苦提高生活质量，值得临床工作者广泛使用。

简介：摘要目的研究布地奈德喷雾剂联合脱敏疗法治疗过敏性鼻炎的疗效。方法将2015年5月至2016年5月来院100例患者分为两组，接受不同治疗后将两组患者治疗前后的临床症状积分及免疫功能进行统计并分析。结果两组患者治疗前临床症状无明显差异。治疗后，试验组临床症状明显较对照组更低。经分析，具统计学意义（P<0.01）。治疗前两组患者各种T细胞比率无明显差异。治疗后两组患者T细胞比率均得到改善。相比于对照组，试验组患者T细胞比率得到更加明显的改善。经分析，具统计学意义（P<0.01）。结论布地奈德联合脱敏治疗能更有效缓解过敏性鼻炎临床症状，同时更加有效改善免疫功能。该治疗方法在临床上值得推广。

简介：摘要：目的：研究变应性鼻炎（allergic rhinitis AR）在布地奈德鼻喷雾剂治疗下实际临床疗效。方法：回顾性分析我院耳鼻喉科近期收治的70例AR患者的临床资料，入院时间在2022.7至2023.7以内，基于临床治疗分组，分成每组35例的常规组（常规药物氯雷他定）和观察组（布地奈德鼻喷雾剂），比较不同治疗方式的有效治疗比例、临床症状评分、炎性因子指标。结果：常规组和观察组患者有效治疗比例74.29%、97.14%，后者数据偏高；不良用药反应比例17.14%、0.00%，及其临床症状评分显然后者数据偏小，组间对比存在统计学差异（P＜0.05）。结论：AR在布地奈德鼻喷雾剂治疗下能够取得满意疗效。

简介：摘要过敏性鼻炎是指变态反应性鼻炎,是呼吸道变态反应常见的表现形式。本病发病率在近20年有显著增加趋势。笔者应用雷诺考特治疗过敏性鼻炎,以探讨雷诺考特在治疗过敏性鼻炎中的作用和疗效。

简介：目的：对右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性进行评价,并与布地奈德鼻喷雾剂比较。方法：采用多中心、随机、开放、平行对照的临床试验,符合入选标准的过敏性鼻炎患者共222例,分成2组：右布地奈德组（试验组）110例,布地奈德组（对照组）112例。试验组给予右布地奈德鼻喷雾剂,25μg/喷,每次每个鼻孔2喷,早晚各1次;对照组给予布地奈德鼻喷雾剂,64μg/喷,每次每个鼻孔1喷,早晚各1次。2组均连续用药14d。疗效评价以症状积分下降指数作为主要指标,生活质量改善程度作为次要指标。结果：试验组和治疗组相比,症状积分下降指数、生活质量改善程度、不良反应发生率均相似,即0.78±0.24,0.76±0.23;96.4%,94.6%;以及13.6%,14.3%。结论：右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎与布地奈德鼻喷雾剂同样安全有效。

简介：摘要目的探讨布地奈德吸入疗法对小儿肺炎（伴有气喘的患儿）的疗效。方法将67例肺炎患儿随机分为布地奈德治疗组和对照组，布地奈德组在综合治疗的基础上加用布地奈德雾化混悬液吸入治疗，比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿罗音消失和住院时间的差异。结果两组咳嗽及湿罗音消失时间比较差异无显若性（P>005），而在气喘、缓解、肺部哮鸣音消失及住院时间方面布地奈德组较对照组差异有显著性（P<001）。结论布地奈德混悬液雾化吸人治疗小儿肺炎在消除气喘及哮鸣音方面疗效显著（P<001），缩短了病程及住院时间，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨分析布地奈德喷雾剂联合脱敏疗法治疗过敏性鼻炎的疗效。方法以2018年2月--2019年3月为时间段，选择100例过敏性鼻炎患者，随机分成2组，各50例。对照组单用布地奈德喷雾剂治疗，研究组联合布地奈德喷雾剂与脱敏疗法治疗。比较临床疗效。结果研究组总有效率为96%，高于对照组的82%，二者比较，有统计学差异（P<0.05）。结论布地奈德喷雾剂联合脱敏疗法治疗过敏性鼻炎，疗效显著。

简介：摘要目的探讨布地奈德鼻喷雾剂在过敏性鼻炎治疗中的临床效果。方法选取我院2013年5月~2015年5月收治的190例过敏性鼻炎患者，随机分为两组，观察组患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗，对照组予曲安奈德鼻喷雾剂，评定两组疗效，比较两组用药前后症状与体征评分的总积分和不良反应情况。结果两组治疗总有效率分别为93.68%、84.21%，观察组明显更高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组症状、体征总积分均明显下降，差异显著（P<0.01），但观察组下降幅度显著大于对照组（P<0.01）。两组不良反应发生率分别为3.16%和6.32%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎疗效确切，可显著缓解患者症状与体征，安全性好，使用方便，临床应用价值高，值得推广。

简介：摘要目的观察布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎疗效。方法60例急性喉炎患儿随机分为治疗组30例，对照组30例。两组均给予抗感染、吸氧等基础治疗，治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入；对照组给予超声雾化吸入。治疗3d后，观察疗效。结果治疗组临床治愈率为83.3%，好转率16.6％，总有效率为100％；对照组临床治愈率23.3％，好转率40％，总有效率为63.3％。两组间比较，P＜0.01。结论布地奈德混悬液雾化吸入能有效治疗急性喉炎。

简介：摘要目的探讨对小儿肺炎患儿采取布地奈德雾化吸入进行治疗的临床效果。方法抽取2016年8月~2017年8月我院接收的114例肺炎患儿进行对照研究，按照数字随机表法将其分为实验组和对照组，各组分别为57例。实验组给予布地奈德雾化吸入治疗，对照组给予常规治疗，对比实验组和对照组的治疗效果以及临床症状的改善情况。结果实验组的治疗有效率55例（96.49%）显著高于对照组43例（75.44%），实验组的咳嗽缓解时间、退热时间、肺啰音消失时间以及住院时间等指标均优于对照组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对小儿肺炎患儿给予布地奈德雾化吸入治疗，疗效确切。

简介：摘要目的探讨布地奈德预干预治疗儿童喘息的临床疗效。方法选择本院100例曾经患过儿童喘息的患儿再次发生感染时出现咳嗽症状，随机分为对照组和观察组。对照组患儿给予对症止咳化痰抗感染治疗，观察组患儿除止咳化痰抗感染对症治疗外加用布地奈德混悬液（阿斯利康制药有限公司）雾化吸入，每天２次，每次１mg，治疗7天。治疗期间观察两组患儿咳嗽症状控制和消失时间、喘息再发率的情况。结果观察组患儿咳嗽症状控制和消失时间、喘息再发率均优于对照组(P<0．05)。结论布地奈德早期预干预治疗儿童喘息临床效果显著，值得临床推广。

简介：[ 摘要 ] 目的： 探讨布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的临床效果。方法： 选取 江汉大学附属黄 陂区 人民医院儿科 100例小儿肺炎患儿 ， 随机分为常规药物治疗组和布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组， 各50例。比较两组患儿临床疗效；气喘缓解时间、咳痰控制时间、肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间；治疗前后患儿肺部炎症指标［ -α(TNF-α)、超敏 C反应蛋白 (hs-CRP)、白细胞介素 -6(IL-6)］和肺功能指标；不良反应发生情况。 结果： 布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组总有效率显著高于常规药物治疗组， 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前 ， 两组