简介：

简介：摘要目的探讨盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床效果。方法选取2017年3月—2018年3月我院收治的抑郁症患者共100例，随机抽签分为对照组和观察组各50例。对照组给予常规药物治疗，观察组给予盐酸帕罗西汀片治疗，比较患者临床总有效率和患者药物不良反应发生率。结果观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05），观察组患者药物不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论对于抑郁症患者给予盐酸帕西汀片治疗，能显著提高疗效，降低不良反应发生率，具有积极临床推广意义。

简介：

简介：摘要目的探讨帕罗西汀合并阿立哌唑口腔崩解片治疗强迫症的疗效。方法50例强迫症患者随机分为帕罗西汀组和帕罗西汀合并阿立哌唑口腔崩解片组，疗程8用。采用强迫症量表(Y—BOCS)，汉密尔横焦虐量表(HAMA)，汉密尔顿抑郁量表(HAMD)，评定疗效。结果治疗结束时两组Y-BOCS，HAMA，HAMD的评分均显著下降，而舍并阿立哌唑口腔崩解片组更明显。结论帕罗西汀合并阿立哌唑口腔崩解片治疗强迫症可以提高疗效。

简介：【摘要】目的：研究盐酸帕罗西汀片在治疗抑郁症的临床效果及不良反应。方法：选取我院于 2016年 3月 -2017年 3月收治的 70例抑郁症患者，采用随机数字法分为 2组，各 35例；对照组患者采用文拉法辛治疗，观察组患者则采用盐酸帕罗西汀片进行治疗；治疗干预后，分别于 1、 2、 3周后对 2组患者采用抑郁量表进行评分，并观察不良反应发生率。结果： 2组比较结果来看，观察组患者治疗后抑郁量表评分明显低于对照组， P＜ 0.05；不良反应发生率明显低于对照组， P＜ 0.05；差异具有统计学意义。结论：将盐酸帕罗西汀片用于治疗抑郁症具有良好临床疗效，可有效改善患者抑郁状态，并降低其不良反应发生率，值得用于临床推广。

简介：摘要目的评价安神生化汤联合帕罗西汀片治疗产后抑郁的疗效。方法将符合入选标准的2017年9月－2018年11月本院产后抑郁患者82例，按随机数字表法分为2组，每组41例。对照组口服帕罗西汀片，观察组在对照组基础上服用安神生化汤。2组均连续治疗6周。采用汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale, HAMD)及爱丁堡产后抑郁量表(edinburgh postpartum depression scale, EPDS)评估患者的抑郁程度，采用ELISA法检测血清超敏C反应蛋白(hypersensitive c-reactive protein, hs-CRP)和同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)水平，评价临床疗效。结果观察组总有效率为97.6%(40/41)、对照组为78.0%(32/41)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝5.581，P＝0.018)。观察组治疗后焦虑、昼夜、睡眠障碍、体重、绝望感、认知障碍、阻滞评分均低于对照组(t值分别为12.391、10.941、14.764、12.261、8.446、10.005、8.871，P值均<0.01)；EPDS评分均低于对照组(t＝7.893，P<0.01)。观察组治疗后血清hs-CRP、Hcy水平均低于对照组(t值分别为8.005、6.553，P<0.01)。结论安神生化汤联合帕罗西汀片可有效缓解产后抑郁患者的抑郁状态，下调血清hs-CRP和Hcy水平。

简介：

简介：  【摘要】目的：研究分析米氮平片联合帕罗西汀片治疗女性重度抑郁症的临床效果。方法： 2018年 1月至 4月，本院一共收治 72例女性重度抑郁症患者，按照奇偶数分组法分为甲组（ n=36例，单纯口服帕罗西汀片）、乙组（ n=36例，口服米氮平片、帕罗西汀片），比较两组效果。结果：两组女性治疗前的 HAMD（汉密顿抑郁量表）评分对比无差异（ P>0.05） ；两组女性治疗2周后、 4周后、 8周后的 HAMD评分小于治疗前（ P<0.05） ；乙组女性治疗2周后、 4周后、 8周后的 HAMD评分均小于甲组（ P<0.05）。 乙组女性的治疗有效率97.2％大于甲组 77.8％（ P<0.05）。结论：女性重度抑郁症联合应用米氮平、帕罗西汀治疗，效果理想，值得推广。

简介：摘要目的分析逍遥散与帕罗西汀片共同治疗抑郁症的效果。方法筛选出本院120例抑郁症病患，按照不同治疗方法把他们分成研究组A与研究组B，各组病患都是60例，研究组A采用帕罗西汀片治疗，研究组B采用逍遥散与帕罗西汀片共同治疗，对比两种治疗方法的疗效。结果比较研究组A与研究组B病患治疗后的抑郁程度评分，研究组B显然比研究组A低，差异较大（P＜0.05）；研究组A的总有效率是81.7%，研究组B的总有效率是93.3%，研究组B显然高于研究组A，差异较大（P＜0.05）。结论逍遥散与帕罗西汀片共同治疗抑郁症的效果理想，可较大程度地改善病患的抑郁状态，值得推荐。

简介：摘要目的针对抑郁症患者选择解郁胶囊联合帕罗西汀片展开治疗后的临床疗效。方法随机双盲法选择抑郁症患者共计60例（于2016年1月至2017年12月接诊），其中30例为对照组选择盐酸帕罗西汀片展开治疗，另30例是观察组，行解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片展开治疗。结果对临床效果进行对比，观察组的0天HAMD得分和对照组不具备显著差异（P＞0.05），28天和56天的HAMD评分以及不良反应方面，观察组均存在优势（P＜0.05）。结论针对抑郁症患者，可选择盐酸帕罗西汀联合解郁胶囊展开治疗，在获得很高的治疗效果的同时，有更低的不良反应，患者用药依从性能够提高，临床治疗进一步推广。

简介：强迫障碍（obsessve—compulsivedisorder）简称强迫症，在精神科临床上的治疗比较“棘手”，我们对84例强迫症患者应用新型抗抑郁药-帕罗西汀30mg日剂量，疗程6个月至1年治疗，通过SCL-90自评量表测查和精神现状检查，使患者的强迫症状得到不同的改善。

简介：摘要1例61岁女性抑郁障碍患者医嘱给予盐酸帕罗西汀20 mg每早口服1次，患者误按3次/d服用。服药第6天，患者突然倒地，意识不清，四肢抽搐，呈癫痫样发作。脑电图检查示中度异常。患者既往无癫痫病史及家族史，癫痫发作的原因考虑与超频次服用盐酸帕罗西汀有关。按医嘱正确服药并加用丙戊酸镁缓释片0.25 g、2次/d治疗后，患者未再出现癫痫发作，脑电图恢复正常。

简介：摘要目的观察疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将64例病人随机分为研究组和对照组。研究组采用疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗。对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗。疗程为4周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效，用不良反应量表(TESS)评定药物的不良反应。结果研究组和对照组临床疗效相当，研究组比对照组不良反应轻，治疗第1、2周时研究组HAMD量表评分低于对照组，治疗4周时两者无明显差异。结论疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症比单一用盐酸帕罗西汀片治疗，起效时间快，不良反应轻，患者依从性好。

简介：摘要目的比较分析文拉法辛缓释片与帕罗西汀两种药物对于抑郁症患者治疗的对照比较情况，为后期抑郁症治疗工作提供科学有力的前提依据。方法将接受治疗的76例患者随机分为治疗组和对照组两组，其中治疗组的38例患者采用文拉法辛缓释片进行治疗，而对照组的38例患者则采用帕罗西汀治疗，两组抑郁症患者的整个治疗疗程为2个月，对两组患者的临床治疗效果进行全面性分析回顾。结果文拉法辛缓释片与帕罗西汀治疗抑郁症都是相对有效的，但是文拉法辛缓释片的治疗效果更为明显，相对于对照组患者的不良反应情况也相对较少。结论对于抑郁症患者来说，采用文拉法辛缓释片更为安全、有效，提高了抑郁症患者的生命健康质量。

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简介：摘要目的分析帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效、不良反应。方法分别采用汉密尔顿焦虑量表及抗抑郁药不良反应评定量表，分析2012年1月～2014年12月就诊我院的30名惊恐障碍，采用帕罗西汀治疗，评估患者用药前后焦虑情绪变化及不良反应情况，观察药物治疗惊恐障碍的疗效及主要不良反应。结果惊恐障碍患者用药8周前后，总有效率（93.3%）及无效率（6.7%），患者焦虑情绪缓解明显。药物不良反应以胃肠道不适，头晕、乏力为主。结论惊恐障碍患者服用帕罗西汀后焦虑情绪缓解明显，不良反应较轻。安全性好。值得我们在临床中广泛推广。

简介：中图分类号Ｒ７４９．１文献标识码Ｂ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０１１２－０１摘要目的研究帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效及不良反应。方法采取开放性临床研究，选取笔者所在医院的住院和门诊脑卒中后抑郁患者３６例，用帕罗西汀对脑卒中后抑郁进行治疗，用汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ）评定疗效和治疗时出现的症状量表（ＴＥＳＳ）评定不良反应，并对临床资料进行总结和分析。结果用帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁一周起效。６周治疗结束时有效率９４．４％，显效率８０．３％。未见明显不良反应。结论帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁起效快、依从性高、安全性高。

简介：摘要目的了解帕罗西汀治疗社交焦虑症(SAD)的疗效、副反应。方法将40例符合DSM—IV诊断标准的SAD患者入组。治疗前、后进行Liebowitz社交焦虑量表(LSAS)、社交恐怖和焦虑问卷(SPIN)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定。结果帕罗西汀治疗SAD8周末LSAS减分率评定临床痊愈10例(25%)、显著进步23例(57.5%)、好转4例(10%)、无效3例(7.5%)，显效率82.5%。结论帕罗西汀治疗SAD有效，起效快，安全性高。

简介： 【摘要】目的：探究盐酸帕罗西汀片联合通窍活血丸治疗抑郁症的临床效果。方法：2022年3月到2024年3月，选取医院收治的70例抑郁症患者为研究对象，将患者随机分为治疗组和对照组，每组有35例患者，对照组单用盐酸帕罗西汀片治疗，治疗组联用盐酸帕罗西汀片、通窍活血丸治疗。结果：治疗后治疗组抑郁症状评分低于对照组，治疗后治疗组日常生活能力评分高于对照组，治疗组心电图有效率大于对照组，治疗组疾病复发率小于对照组，可见显著差异（P＜0.05）。结论：盐酸帕罗西汀片联合通窍活血丸可有效治疗抑郁症，改善患者抑郁症状，提高日常生活能力，降低疾病复发率。

简介：摘要目的分析安乐片联合帕罗西汀治疗抑郁症伴发认知障碍的临床效果。方法选取我院收治的抑郁症伴发认知障碍患者62例作为研究对象，选取时间为2016年7月—2017年7月，随机分为对照组（31例）与观察组（31例），对照组采用安乐片治疗，观察组患者安乐平联合帕罗西汀治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组与对照组患者在临床治疗总有效率方面进行比较，组间比较差异存在统计学意义，P<0.05。结论安乐片联合帕罗西汀治疗抑郁症伴发认知障碍的临床效果效果显著，值得临床进一步推广应用。