简介:摘要目的优化基于微波辅助的快速超薄切片染色的关键参数,建立一种快速超薄切片染色方法。方法使用微波组织处理仪以不同功率及染色时间分别用乙酸双氧铀(uranium acetate,UA)和枸橼酸铅(lead citrate,LC)对细胞超薄切片进行染色,通过透射电子显微镜观察并拍照细胞超微结构,评价两种染色剂的最佳染色条件,组合UA和LC最佳微波染色条件,获得最佳UA和LC双染色参数。用腺病毒、肠道病毒71型、疱疹病毒和流感病毒感染的细胞样本验证超薄切片快速染色效果。结果微波组织处理仪优选微波辅助超薄切片染色条件分别为功率200 W、UA染色30 s、LC染色20 s;或者功率300 W、UA染色30 s、LC染色30 s。LC浓度1∶6稀释仍可获得满意的染色效果。参数可推广至家用微波炉应用,最佳染色条件为功率320 W,UA染色30 s、LC染色30 s。结论获得了微波辅助的超薄切片染色最佳参数,可应用于细胞、病毒超薄切片的快速染色。
简介:摘要目的探讨白带涂片多项检查快速染色法临床应用效果,为生殖道感染的临床诊断和疗效观察提供实验室依据。方法将240例妇科白带标本涂片后分别作盐水法以及快速染色法进行检验,对比观察两组检验结果,进行统计学分析。结果盐水法检出滴虫8例,霉菌14例,总阳性22例,阳性率9.16%;快速染色法检出滴虫17例,霉菌29例,淋球菌1例,核异质细胞1例,总阳性48例,阳性率20.00%;经比较,快速染色法总阳性率明显高于盐水法总阳性率,P<0.05,差异有显著性意义。结论快速染色法具有操作简单快速、着色鲜艳、检出率高、成本低廉等优点,特别适合门诊和基层医院推广应用。
简介:摘要目的快速鉴定泸州地区抗酸染色阳性痰标本中分枝杆菌的菌种。方法用PCR方法直接扩增抗酸染色阳性痰标本中分枝杆菌的特异性插入序列6110,琼脂糖胶电泳检测目的条带。将未能扩增出插入序列6110基因片段抗酸染色阳性痰标本进行培养。结果60例抗酸染色阳性的痰标本中,有7例未能扩增出插入序列6110基因片段,3例为初治病例,4例为复治病例;经培养鉴定均为非结核分枝杆菌,而肺结核伴合并症组与肺结核无合并症组两组相比IS6110检出率有显著性差异。结论利用分子生物学方法对临床痰标本进行检测,是一种简便快速的检测技术,可实现快速诊断,为临床的化疗提供帮助。
简介:摘要目的分析妇科白带涂片多项检查快速染色技术的临床使用情况。方法根据我院2012年4月至2013年接收的2986例妇科疾病患者来分析,为患者使用白带涂片多项检查快速染色技术进行诊断。结果全部患者接受检查后,共有1940例病例检出病原菌以及上皮细胞异常,阳性率是65%,共有461例被检出阴道加特纳菌,占总数的23.8%,407例检出霉菌,占总数的21%,滴虫243例,占总数的12.5%,115例纤毛菌,占总数的5.9%,8例核异质细菌,占0.4%,2例癌细胞,占0.1%。结论妇科白带涂片多项检查快速染色数分钟就能够检出霉菌性、滴虫性阴道炎、宫颈炎等妇科疾病,所以在妇科诊断中使用比较多,在妇科疾病诊断中应用,能够提升病原体检出率,提升诊疗水平,临床临床中应该推广使用。
简介:摘要:目的:肺结核应用痰抗酸染色涂片与结核杆菌快速培养的诊断价值对比。方法:随机抽取我院2020年8月-2021年9月间疑似肺结核患者痰标本447例,分别采用抗酸染色涂片、结核杆菌快速培养两种方法检测,对比其两种方法阳性率。结果:447例痰标本检测结果中,痰抗酸染色涂片阳性率为33.78%(151/447),结核杆菌快速培养阳性率为48.10%(215/447),P<0.05;两种检测方法结果均为阳性率为
简介:【摘要】目的:探讨阴道涂片检查快速染色技术在白带常规检验中的应用。方法:选取从2020年12月-2021年12月于我院接收白带常规检验的1548名受检者作为研究对象,并采取阴道分泌物制成阴道涂片,通过阴道涂片快速染色技术检查霉菌性阴道炎以及滴虫性阴道炎的检出情况。结果:1048名白带常规检验的受检者中,清洁度I度者为574名,清洁度II度者为603名,清洁度III度者182名,清洁度IV度者189名。其中清洁度I度者通过阴道涂片快速染色技术共检查出20名妇科炎症患者,检出率3.48%。清洁度II度者中检查出33名检查出妇科严重患者,检出率5.47%。结论:白带常规检验的基础上,应用阴道涂片快速染色技术能够帮助检查妇科炎症的具体类型,此外白带清洁度I度、II度并不能完全排除妇科炎症,因此应用阴道涂片检查快速染色技术,还能够避免漏诊。
简介:摘要目的对比阐述痰抗酸染色涂片与结核杆菌快速培养结果。方法选取459份痰标本分别运用两种培养方法即痰抗酸染色涂片和结核杆菌快速培养,并将以上两种培养方法的阳性率进行对比阐述。结果两种方式检出结核分歧杆菌的检测就结果具有统计学意义,并差异显著(x2=32.866,P<0.01);而结核杆菌快速培养方式检出阳性率(32.46%)明显高于抗酸染色法16.12%,(x2=13.240,P<0.05)。结论两种检验方式在临床的应用中,应结合不同的优缺点进行相互互补,才能提升检验结果的准确性,当病患进行结核菌培养时,应先给予痰抗酸染色涂片检验,而检验结果可以作为病患早期诊断以及鉴别的重要依据。
简介:【摘要】目的 建立检测Y染色体无精子症因子(AZF)微缺失的重组酶介导等温扩增检测方法。方法 根据欧盟生殖协会(EAA)和EMQN指南发布的2013版推荐STS序列中的6个经典位点(sY84、sY86、sY127、sY134、sY254、sY255),设计各引物-探针组合序列对Y染色体微缺失进行检测。通过已经确认Y染色体缺失的临床样本、正常男性和正常女性样本验证检测的准确性,采用核酸释放剂快速释放血液样本。结果 检测样本DNA浓度低至0.2ng/μL即可检出,该方法在15min内完成Y染色体微缺失的类型检测。结论 重组酶介导等温扩增检测方法较荧光PCR技术可节约扩增时间,特异性好,准确性高,能提高临床检验工作效率。