简介：摘要目的对芪茵颗粒的急性毒性进行研究。方法对受试药物的半数致死量及最大耐受量进行测定。结果连续观察7d，无一只死亡，饮食饮水皮毛活动精神状态无异常，给药当天大小便有褐色稍粘现象，体重呈正常增长趋势，未出现任何毒性反应。结论经急性毒性研究芪茵颗粒的临床用药安全可靠。

简介：摘要目的观察跌打丸治疗骨伤科扭伤的临床疗效。方法将符合标准的本院骨伤科146患者随机分成对照组和观察组各73例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予跌打丸外敷治疗。比较两组患者临床疗效，运动功能恢复情况，肿胀消退程度以及镇痛效果。结果对照组有效率为87．67%，观察组有效率为97．26%，两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0．05);两组治疗后肢体运动功能，肢体肿胀恢复以及止痛效果均较治疗前改善明显(P＜0．05)，组间比较有统计学意义(P＜0．05)。结论跌打丸外敷能促进肢体运动功能恢复情况，有效缓解患肢肿胀，促进患肢愈合修复，且镇痛效果值得肯定。

简介：目的观察用金降脂给小鼠一次性灌胃引起的快速而剧烈的中毒反应。方法50只小鼠等分5组。正常组：用蒸馏水0.8ml灌胃。纤维素组：用1%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）0.8ml灌胃。低剂量组：按0.4ml/10g浓度为150mg/ml(6g/kg）金降脂灌胃。中剂量组：按0.4ml/10g浓度为200mg/ml(8g/kg）金降脂灌胃。高剂量组：按0.4ml/10g浓度为250mg/ml（10g/kg）金降脂灌胃。灌胃后连续观察一周。结果一周实验期间各组均无异常、无死亡；体重增长速度正常，各组无明显差异。结论金降脂灌胃小鼠，给予最大容积0.8ml/20g，最大剂量10g/kg（相当成人用量800倍）；无异常反应，无一死亡，足以说明金降脂是一种安全、无毒治疗剂量范围大的可靠新药。

简介：

简介：摘要目的观察伤科消肿颗粒的急性毒性及长期毒性可能造成对机体的毒性反应，为临床提供安全依据。方法用25g/kg的剂量灌胃小鼠进行毒性实验，观察小鼠的一般情况；用2.5g/kg、5g/kg、10g/kg每天灌胃大鼠，连续给药180天，停药后观察药物对大鼠生长发育以及血常规、血液生化指标、主要脏器病理形态影响。结果急性毒性实验小鼠无一死亡；小鼠1天内灌胃伤科消肿颗粒最大耐受量75g/kg；长期毒性实验结果显示，伤科消肿颗粒对大鼠生长发育以及血常规、血液生化指标、主要脏器病理形态与空白对照组比较均无明显差异。结论伤科消肿颗粒临床拟用量是安全的。

简介：急性毒性实验是毒理学和医学机能学实验教学内容之一。该实验的内容丰富、要求严格、时间较长、需要动物较多，计算复杂。为此，设计出内容丰富、能提高学生学习兴趣，达到学习与娱乐于一体的教学辅助工具，必将为教学改革增添新的生机和活力。另外，通过该系统的使用，可在实验教材、实验动物与师资力量等方面得到大量的节省，降低教学成本。

简介：摘要目的分析白芍与川乌配伍前后急性毒性，为合理配伍提供依据。方法制得川乌、白芍单煎剂以及配伍剂，预试验，评价不同单煎剂与合煎剂一次性灌胃引起小鼠死亡界限，计算全死量与全活量，据此设定灌胃量，取小鼠300只，随机分为川乌组、白芍组、合并组（11）、合并组2（12）、合并组3（21），每组又分为5个剂量组，阶梯比11.36，按40ml/kg灌服，常规饲养14日，逐日观察小鼠毒性反应。结果川乌、白芍给药后出现症状时间、中毒表现、解剖表现、死亡高峰存在一定差异；合并组1、2、3，给药后出现症状时间、中毒表现、解剖表现、死亡高峰与川乌组基本相同，合并组1、2、3的LD50分别为川乌12.19g/kg、12.20g/kg、13.10/kg，95%CI分别为（10.18～14.68）g/kg川乌、（10.18～14.67）g/kg、（12.18～15.17）g/kg，合并组1、2、3各剂量组小鼠死亡率差异不显著（P＞0.05）。结论白芍与川乌配伍可减少川乌毒性，提高小鼠耐受川乌剂量水平，但仍需大规模实验证实。

简介：目的探讨养血生发胶囊对小鼠急性毒性的影响。方法采用经典的急性毒性试验方法,进行养血生发胶囊对小鼠的急性毒性研究。结果按生药量计算养血生发胶囊对小鼠的最大给药量（MLD）为24.0g.kg-1.d-1。相当于人日用剂量的420.0倍;给药后各小鼠急毒主要表现为安静、怠动,腹泻、毛色不华等毒性症状,给药后1天小鼠体重增长缓慢,与空白对照组有明显差异,给药后5天逐渐恢复,余未见明显异常,末次给药后2h血丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平明显增高,肝体比值增加。结论养血生发胶囊小鼠急性毒性实验虽未做出LD50和MTD,小鼠也无一死亡,但给药后小鼠有肝功能损伤、肝体比值增加,提示在超大剂量灌胃后具有一定的肝毒性,与临床报道相一致。

简介：摘要目的观察蛇蝎胶囊一日内大剂量用药后的毒性反应和死亡情况，为临床用药的安全性提供依据。方法将蛇蝎胶囊药粉以蒸馏水溶解后按能够灌胃给药的最大浓度(相当于生药量0.482g/ml)、最大给药体积(40ml/kg)给小鼠灌胃用药，一日内连续用药2次，累积给药剂量折算成生药量为38.56g/kg。结果给药后观察14天，未见动物有明显的毒性反应。推测该药给小鼠口服的最大耐受量（MTD）在38.56g/kg以上。结论蛇蝎胶囊一日内2次灌胃给药的最大给药量为38.56g/kg,估计其MTD在38.56g/kg以上。该制剂推荐给临床的成人日用生药量为8.568g。以本试验的一日累积用量折算成相当于推荐临床用量的倍数，按成人70kg体重折算为316倍，按体表面积折算为35倍。用药后动物无明显毒性反应，表明该药在临床推荐剂量下服用是安全的。

简介：摘要目的初步了解小鼠灌胃给予阿尔泰银莲花提取物后急性毒性的强弱，急性毒性的特点，测定急性毒性的相关参数。方法小鼠观察检疫3d，随机分为6组，分别为空白对照组、阿尔泰银莲花提取物组1.25、1.69、2.25、3.02、4.01g/kg.bw剂量组，灌胃给予阿尔泰银莲花提取物，观察其毒性表现。结果空白对照组动物均无异常；阿尔泰银莲花提取物组随着剂量的增加，毒性反应表现越明显，小鼠死亡只数也随之增加。结论阿尔泰银莲花提取物小鼠口服急毒LD50为3.27g/kg；阿尔泰银莲花提取物可能对肝脏、中枢系统有一定的毒性作用。

简介：摘要目的本次试验对苗药伤科止痛液的急性毒性试验和皮肤刺激性试验进行研究。方法结合临床用药实际，考察多次用药于SD大鼠完整皮肤急性毒性的情况和对家兔完整皮肤的刺激性情况。结果连续给药14天后，动物均存活；大鼠外观、行为、呼吸状态、体位及姿势、对刺激的反应、大体剖检均未见明显异常；家兔皮肤均无水肿、渗血、炎细胞浸润等皮肤刺激性病理改变。结论在本次苗药伤科止痛液大鼠皮肤急性毒性试验中，大鼠给予最大给药量23.2g/kg体重，相当于临床用药量的200倍，未见明显毒性反应；药物对家兔多次皮肤刺激，肉眼观察未见实验动物皮肤充血、水肿，病理切片检查也未见刺激性病理变化，表明苗药伤科止痛液临床使用较安全，为临床应用提供了实验依据。

简介：摘要目的观察脉祥颗粒对实验性高脂血症、小鼠脑和肝超氧化物歧化酶、单胺氧化物活性的影响。方法采用小鼠高血脂症模型观察脉祥颗粒对小鼠胆固醇、甘油三酯胆固醇及小鼠、老年小鼠脑和肝超氧化物歧化酶、单胺氧化酶的活性影响。结论脉祥颗粒是一个比较理想、安全无毒副作用的能降低实验小鼠高血脂症，而且可以延缓小鼠、老年小鼠衰老的中药制剂。

简介：目的探讨柴胡皂苷d对小鼠急性毒性的影响。方法采用经典小鼠急性毒性实验方法,进行柴胡皂苷d对小鼠灌胃给药最大给药量和腹腔给药半数致死量的急性毒性研究,均连续观察14天。结果按柴胡皂苷d重量计算,柴胡皂苷d灌胃给药的最大给药量为770.47mg·kg^-1·d^-1,腹腔给药小鼠的半数致死量为62.338mg·kg^-1·d^-1,95%可信限为53.703-70.966mg·kg^-1·d^-1。柴胡皂苷d对小鼠灌胃给药,小鼠急性毒性主要表现为安静、伏卧不动,即而出现呼吸急促、眼睑下垂、毛发乍起现象,但未见死亡。柴胡皂苷d对小鼠腹腔注射给药,死亡小鼠急性毒性主要表现为安静怠动,即而出现走路不稳、呼吸急促、眼睑下垂、毛发乍起、间歇性抽搐、神经抑制而死亡。存活小鼠在14天观察期内体重增长缓慢,与空白对照组比较有明显差异。死亡小鼠解剖观察,有肝脏病变,余未见明显异常。结论腹腔注射柴胡皂苷d的小鼠急性毒性大,毒性反应强烈,证实了柴胡皂苷d是柴胡总皂苷和柴胡产生毒性的主要化学成分之一。其体内蓄积毒性的＂量-时-毒＂关系以及在体内、外的生物转化过程,毒性作用部位、机制有待进一步研究。

简介：摘要：目的：测试复方珍芩颗粒对小鼠急性毒性的实验研究。方法：实验中设阴性对照组与实验组，共40只ICR小鼠，每组20只，雌雄各半，实验组予0.33g/ml（3.96g生药/ml）药液，一日给药2次，观察小鼠的体重变化、耗食量、外观体征、行为活动、粪便形状，连续给药14日，并分别于给药后第7、14日称取动物体重。结果：急性毒性实验中所有实验组小鼠在观察期内全部存活，一般行为学观察未见明显异常，继续观察14d，未见明显毒性反应与动物死亡。结论：小鼠一日2次灌胃予珍芩颗粒共316.8g生药/kg，相当于人一次临床用剂量的238倍，未见明显毒性反应，使用安全性高。

简介：

简介：环丙沙星（Ciprofloxacin）是第三代吡酮酸类抗菌药物,具有抗菌谱广,抗菌活性强的特点。急性毒性:小鼠和大鼠口服LD50大于5000mg/kg。小鼠静注和肌注给药的LD50分别为223.88mg/kg和大于1000mg/kg。亚急性毒性:Wistar大鼠,随机分成4组;环丙沙星3个剂量组（100、250和500mg/kg/天）和溶剂对照组,每组20只,雌雄各半,每天口服一次,共给药2月结果表明环丙沙星各组的给药初期摄水量均高于对照组,雄鼠250和500mg/kg组体重增长

简介：

简介：将不同剂量氯倍霜一次或多次涂于受试动物脱毛区,与空白基质对照,观察急性毒性、皮肤刺激性反应。结果发现,本品大小剂量均未产生急性毒性反应;对完整皮肤无刺激性（平均反应分值小于0.5）,对破损皮肤有轻度刺激性（1h和24h后平均反应分值均高于0.5,但低于2.99）,但给药后72h,这种刺激性消失。

简介：目的研究人工合成精氨酸双糖苷AFG的急性毒性作用。方法将人工合成精氨酸双糖苷AFG以最大浓度和最大给药体积给KM小鼠灌胃给药。观察7d内小鼠的毒性反应以及死亡情况。结果小鼠未出现死亡情况，未测出LD50，测得其最大耐受量为6g／kg，与成人日用人参量3-9g相比，相当于成人人参日用量的4-13倍。结论人工合成精氨酸双糖苷AFG无急性毒性作用，具有较好的安全性。

简介：摘要 目的 观察动物对虾青素油的急性和慢性的毒性反应。方法：小鼠雌雄各半，试验用10000mg/kg作为最大耐受剂量灌胃，连续观察14天。将大鼠分为4组，高、低剂量分别给予1.40、0.47g/kg·d虾青素油，阴性对照组给同容量的玉米油，连续灌胃90天，观察长期毒性反应。结果：小鼠虾青素油急毒未见异常。大鼠长期灌服虾青素油后，体重增长、血常规、血液生化及脏器系数各项指标均在正常范围内，病理组织学检查未见异常。结论 ：急性毒性试验表明虾青素油属实际无毒级。大鼠长期灌服虾青素油1.40g/kg·d，相当于人拟用日剂量的300倍也是安全的。