简介：摘要目的探讨放射治疗的不良反应及对策。方法观察不同部位肿瘤患者放疗期间最容易出现的不良反应。结果针对不同部位肿瘤患者的不良反应制定出应对措施。结论针对不同患者，做好放疗前，放疗中，放疗后评估及应对措施，确保患者在能耐受的前提下顺利完成放疗。从而减少肿瘤患者早期并发症，提高晚期生活质量。

简介：摘要目的探究输血不良反应监测的临床意义,为临床安全输血提供参考。方法建立输血不良反应的监测系统，具体由临床输血管理委员会、输血科以及临床医生组成三级监测程序，医护人员填写输血不良反应登记表，分析输血不良反应发生情况。结果总输血人次为21053，共计75256U血液成分输注，发生输血不良反应率为70例，不良反应发生率为0.33%；在输血反应类型中1类反应13例，第二类反应56例，第三类1例。结论建立输血不良反应监测系统，可以更为直观的查看各种不良反应发生情况从而有效进行预防，提高输血的安全性和有效性。

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简介：摘要目的研究我院116例药品不良反应（ADR）中高危药品引起的ADR有关问题。方法回顾性分析我院从2015年3月至2016年2月116例ADR患者临床资料，观察116例ADR患者的年龄分布情况、ADR各种症状类型、重点分析高危药品引起ADR的主要品种、症状表现、和科室分布等临床数据，并加以分析。结果药物的ADR发生机率和患者年龄大小密切相关、高危药品引起ADR的概率远大于普通药品。结论医院应加强临床合理用药培训，定期进行处方点评，重点关注高危药品ADR。

简介：摘要目的了解2015年输血不良反应发生的情况，分析输血不良反应发生的原因及探讨有效降低输血不良反应方法。方法回顾2015年1月～12月输血不良反应，分析不同血制品输血不良反应的比例及特点。结果11327例次输血共发生不良反应33例，发生率为0.29%，红细胞悬液9例，冰冻血浆14例，机采血小板10例。非溶血性发热反应(FNHTR)和过敏为输血不良反应的主要表现，分别占69.7%和24.2%。结论我院的输血不良反应较低，为0.29%，主要以输注血小板和冰冻血浆引起的过敏反应和输注红细胞悬液引起的FNHTR为主。输血科应加强对血液的规范化管理。临床应严格掌握血液输注指征，合理用血，提倡成分输血与自体输血，重视新技术的应用，以降低输血不良反应率。

简介：摘要目的分析儿科用药不良反应发生的状况与危害，从而促进儿科用药的安全化与合理化。方法回顾性分析我院儿科2015年1月-2015年12月收治的56例患儿临床用药不良反应的资料。结果56例发生不良反应的患儿中，年龄在1个月--1岁之间的患儿发生不良反应的几率最高，然而随着患儿年龄的增长，用药产生不良反应的情况也不断减少。在儿科用药中有六类药物可引起患儿不良反应。不同的给药途径可影响药物不良反应的发生，有85.5%患儿静脉给药发生不良反应，明显高于其他途径。结论上述诸多因素均可导致不良反应发生，应规范儿科用药，完善用药控制体系，注重检测不良反应的发生，从而减少儿科用药不良反应的发生。

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简介：摘要目的探讨异烟肼所致罕见不良反应，为临床合理用药提供参考。方法通过查阅中国期刊网全文数据库收录的异烟肼罕见不良反应病例报告文献并对其进行分析、归纳、整理。结果异烟肼罕见不良反应涉及神经系统、呼吸系统及血液系统。结论异烟肼所致罕见不良反应一般比较严重，可危及患者生命，应引起高度重视，加强用药观察与监测，一旦发生异常应立即停药并及时对症治疗。

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简介：摘要目的探讨辛伐他汀在临床应用中的不良反应。方法以我院于2015年2月—2016年2月间收治的辛伐他汀致不良反应的60例患者作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。结果患者为50—59年龄段的比例较高，用药剂量为20mg/d的比例较高，用药1周内出现不良反应的比例较高，神经肌肉损害和累及肝胆系统的比例较高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论辛伐他汀引发的不良反应会危害患者的多个器官和系统，因此应合理用药，加强用药指导，提高治疗过程的安全性。

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简介：摘要目的探讨分析药品不良反应的发生，促使临床安全合理用药，保障临床治疗用药安全。方法根据文献资料及我院临床药品不良反应监测数据及临床合理用药经验汇总。结果建立和健全药品不良反应监测报告制度，正确服用和保管药品，达到药品真正地安全性、经济性、有效性和适用性。结论通过药品不良反应监测报告制度的建立健全和药品信息的宣传，降低了药品的不良反应发生率。

简介：摘要对临床治疗中的喹硫平不良反应作一综述