简介:摘要目的观察氨溴索雾化吸入治疗肺炎的疗效。方法收集我院儿科2013年2月—2014年4月收治的164例婴幼儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各82例,两组病儿的年龄、病情相近,具有可比性。在抗感染、止咳平喘,支持治疗对症处理等综合治疗的基础上,治疗组应用盐酸氨溴索每次15mg加生理盐水4ml雾化吸入,日两次,对照组α-糜蛋白酶每次4000u加生理盐水4ml雾化吸入,日两次,两组所用雾化器、雾化方法、雾化时间、疗程均相同。结果治疗组治愈69例,有效11例,无效2例,治愈率84.14%。对照组治愈48例,有效31例,无效3例,治愈率58.54%。治愈率治疗组明显优于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索雾化吸入治疗肺炎能提高治愈率,缩短病程,疗效显著。
简介:【摘 要】目的:文章主要是针对企业生产的6个批次不同的盐酸氨溴索口服溶液的质量进行详细的分析;方法:所采取的方法为高效液相色谱检测方法,使用该方法对6个不同批次的盐酸氨溴索口服溶液进行常见杂质化合物含量的检测,对这些常见的杂质化合物的特性进行分析。结果:所检测的杂质化合物含量都符合国家的标准规定,证明该方法的检测结果具有较高的准确性,PH值和药物中含有的有效成分均达到了国家规定,在本次的检测过程中所使用的防腐剂为苯甲酸或者是苯甲酸钠、所使用的甜味剂为蔗糖。结论:该企业所生产的不同批次的盐酸氨溴索口服溶液其稳定性较好,含有微量的杂质,仅出现了较少的不良反应,因此该方法是值得被推广和应用的。
简介:摘要目的研究布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取我院2015年2月-2016年8月收治的72例小儿毛细支气管炎患儿,随机将其分为观察组和对照组,每组各36例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入,比较两组肺部啰音、咳嗽、发热气促消失时间和白细胞恢复正常时间。结果观察组临床治疗总有效率97.22%显著高于对照组80.56%,比较差异有统计学意义,P<0.05;观察组患儿肺部啰音、咳嗽、发热气促消失时间和白细胞恢复正常时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,安全性很高,可快速缓解患者临床症状,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合症的预防作用。方法将我院新生儿科2008年1月-2009年7月共收治早产儿125例随机分为治疗组63例对照组62例,两组均在低流量1L/min吸氧治疗下。治疗组用盐酸氨溴索治疗,对照组用地塞米松治疗。对照两组患儿新生儿呼吸窘迫综合症的发生率,血气分析及胸片的变化。结果治疗组呼吸窘迫发生率明显低于对照组。两组的比例有统计学意义p<0.05.结论盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合症有一定的预防作用。
简介:摘要目的探讨盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法将135例早产儿随机分成预防组66例和对照组69例。两组均给予相同综合基础治疗,预防组出生24小时内加用盐酸氨溴索30~40mg/(kg?d),分3~4次静脉给药,连续使用3~5天,比较两组在治疗后的呼吸窘迫综合征发生率和临床表现、氧饱和度变化及死亡率。结果1.两组的呼吸窘迫综合征的发生率分别为预防组6/66(4.5%)、对照组15/69(21.7%),差异有统计学意义,P<0.05。2.预防组RDSI-II期4例,III-IV期2例。而对照组RDSI-II期2例,III-IV期13例。3.预防组的病死率为2/66(3.0%),而对照组病死率为9/69(13.0%)。结论早产儿早期使用大剂量盐酸氨溴索预防呼吸窘迫综合征有较好疗效,可以减少发病率、减轻RDS严重程度、降低死亡率。
简介:摘要目的研究布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取我院2015年2月-2016年8月收治的72例小儿毛细支气管炎患儿,随机将其分为观察组和对照组,每组各36例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入,比较两组肺部啰音、咳嗽、发热气促消失时间和白细胞恢复正常时间。结果观察组临床治疗总有效率97.22%显著高于对照组80.56%,比较差异有统计学意义,P<0.05;观察组患儿肺部啰音、咳嗽、发热气促消失时间和白细胞恢复正常时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,安全性很高,可快速缓解患者临床症状,值得临床推广。