简介:摘要目的优选金蒲菊清热利湿颗粒的最佳成型工艺。方法在单因素试验基础上,以清膏相对密度和稀释剂(糊精∶乳糖=2∶1)用量为考察因素,以成型率和休止角的总评“归一值”为评价指标,用效应面法优化金蒲菊清热利湿颗粒的最佳成型工艺。结果最佳成型工艺条件:清膏的相对密度为1.20(60 ℃),稀释剂用量为清膏的3倍。清膏与稀释剂混匀后制软材,过14目筛制粒,烘箱(55 ℃)干燥1 h,整粒,即得。3批验证试验颗粒剂的成型率分别为93.73%、93.03%、95.59%,归一值预测值为0.928,验证值为0.936,与预测值偏差为-0.86%。结论该成型工艺稳定可靠,重复性好,可为金葡菊清热利湿颗粒的后续研究提供参考依据。
简介:摘要:目的 对阴道炎应用清热利湿方治疗的临床疗效进行讨论。方法 选择本院在2019年12月至2020年12月收治的40例阴道炎患者,依照治疗方法的不同,随机分成对照组和研究组,每组20例。对照组应用达克宁栓治疗,研究组应用清热利湿方治疗,对两组患者治疗有效率和不良反应发生率进行对比。结果 研究组治疗有效率为95.00%,对照组治疗有效率为55.00%,研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为10.00%,对照组为40.00%,研究组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 阴道炎应用清热利湿方治疗的临床疗效十分显著,可以减少患者不良反应发生率,有效提高患者临床预后康复质量,应在临床广泛推广。
简介:摘要目的探讨清热利湿、凉血利胆法治疗重度黄疸型肝炎的临床疗效。方法选取2013年11月—2015年4月期间来本院就诊的70例重度黄疸型肝炎患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组各35例,两组均采用常规对症治疗,对照组在此基础上静脉滴注小剂量654—2注射液,观察组在此基础上加用清热利湿、凉血利胆中药,观察两组直接胆红素、总胆红素、凝血酶原活动度、丙氨酸转氨酶水平变化以及治疗总有效率。结果治疗后两组的总胆红素、丙氨酸转氨酶水平均得到降低,且观察组的总胆红素降低幅度更为明显,黄疸持续时间明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为82.86%,明显高于对照组(51.43%)(P<0.05)。结论清热利湿、凉血利胆法治疗重度黄疸型肝炎疗效确切,能有效缩短黄疸出现时间,极具临床应用价值。
简介:摘要目的对脂溢性皮炎患者应用清热利湿凉血汤的疗效进行分析。方法以我院2012年1月~2013年1月门诊的200例脂溢性皮炎患者作为分析对象,根据治疗方式的不同,将患者分为观察与对照组,其中,观察组患者使用清热利湿凉血汤进行治疗,对照组患者使用西替利嗪等进行治疗。两组患者均接受两周的治疗,每周进行一次复诊,医护人员会对患者的自觉症状以及皮损变化情况进行记录,治疗结束后对患者进行随访,以便对疗效进行观察和比较。结果由随访结果可知,观察组患者在痊愈率以及治疗的总有效率方面均显著优于对照组,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论清热利湿凉血汤对于脂溢性皮炎具有很好的治疗效果,可以在今后的临床实践中进行进一步的推广和使用。
简介:目的提高清热解毒合剂的质量标准。方法以TLC法对清热解毒合剂中的金银花、甘草、知母等中药进行定性鉴别,以HPLC法测定制剂中的黄芩苷和绿原酸的含量。结果处方中金银花、甘草、知母、黄芩和连翘的薄层色谱斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。黄芩苷在12.06193.00μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系(r=0.9949),平均加样回收率为100.33%,RSD为1.36%(n=6)。绿原酸在6.76216.4μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系(r=0.9999)。平均加样回收率为100.99%,RSD为1.105%(n=6)。结论该方法简便、可靠、专属性强,可作为清热解毒合剂质量控制方法。