简介:摘要:目的: 加强 供应室消毒灭菌质量监控管理 , 确保消毒灭菌质量控制,进而有效预防医院感染事件的发生。 方法: 在护士长的领导下成立科室质控小组,对科室 210 件骨科器械进行相关的管理措施,规范操作流程,做好消毒灭菌工作,强化护士人员的教育和培训,并对管理结果进行分析。 结果: 210 件骨科器械中 201 为达标器械,占比 95.714 % ,消毒灭菌合格率明显上升,医院感染率得到了有效的预防。 结论: 供应室消毒灭菌质量监控管理 工作直接影响医院护理质量和患者的安危,所以在日常的 消毒灭菌质量监控管理 过程中,相关的负责人员要加强消毒供应室管理,进而降低医院感染事件的发生,保证患者的安全。 因此在日常的 供应室消毒灭菌 工作中,相关的管理人员要积极的开展 质量监控管理 工作,进而预防医院感染事件的发生。
简介:摘 要:医院供应室在医院各科室中发挥着至关重要的作用,它不仅对医院内可重复使用器材的消毒及其灭菌都有严控的质量管理,而且从中体现出专业模式的消毒与灭菌。供应室的消毒和灭菌对医院各个地方所需的无菌器材都带来重要的影响,它虽然不直接接触临床,但却与临床的无菌器材息息相关,与人民的身体健康直接挂钩。从各方面体现出医院的供应室消毒及其灭菌质量管理的重要性,有效预防和控制院内感染的发生。供应室的消毒和灭菌需要有专业的人才和过硬的基本知识,配备专业的管理技能,对相关工作有很强的责任感。对供应室消毒和灭菌质量存在的问题积极探索,针对问题找出对应的方法与策略,为医院的供应室以及整个医院提供一个干净无菌的环境。
简介:[摘要 ]目的 探讨消毒供应科压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测分析。方法 针对本院消毒供应科压力蒸汽灭菌器的灭菌效果采用物理监测、化学监测和生物监测三种方法,对不同监测方法的结果进行为期1年(在 2019年 1月 1日 -2019年 12月 31日)的数据分析。 结果 36次随机抽样监测结果显示,在 2019年 1月 1日 -2019年 12月 31日的使用过程中,物理监测、化学监测和生物监测的有效率均达到了 100.00%。 结论 消毒供应科压力蒸汽灭菌器灭菌是确保医院各科室物品安全性的重要手段,通过物理监测、化学监测和生物监测等监测方法的科学合理开展,是确保消毒供应室压力蒸汽灭菌器正常工作的必要手段。
简介:[摘要 ] 目的 控制灭菌包湿包的发生 ,保证灭菌包的质量。 方法 进行不同装载方法,比较湿包的发生率 。 结果 利用波浪型不锈钢活动支架隔开摆放比直接摆放装载,包与包互相挨靠的湿包率低,竖立稍向塑面倾斜比完全竖立装载湿包率低。结论 正确装载可大大减少灭菌包湿包的发生,保证灭菌包质量。
简介:[摘要 ] 目的 分析消毒供应室压力蒸汽灭菌器灭菌湿包形成原因及控制方法。方法 选择 2019年 5月 -2020年 5月在我院消毒供应科室进行压力蒸汽灭菌器灭菌的灭菌包 120件作为此次研究对象,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,各 60例。对照组实施常规灭菌,观察组在对照组基础上实施湿包相关因素分析,对比两组方法实际效果。结果 对照组灭菌方法的灭菌效果一般,观察组明显优于对照组,两组对比差异具有统计学意义( P<0.05)。结论 加强消毒供应室管理,在实践中提高业务员的素质,提高消毒供应室的工作质量和效率,减少湿包数量,提高蒸汽灭菌的效果。
简介:摘要:目的:探究消毒灭菌质量监测与管理在消毒供应中心实施的成效及价值。方法:抽查 2019年 1月至 6月未实施质量监测与管理模式的消毒灭菌质量数据,与 2019年 7月至 12月实施质量监测与管理模式后消毒灭菌质量检测数据进行对比,并统计由于清洗、消毒不完全导致的院内感染情况,对比所有护理人员引入前后工作态度、工作质量、职业道德感、责任感和团结精神的评价情况。结果:研究组消毒不完全率 0.18%( 2/1125)、灭菌不完全率 0.31%( 3/981)、由消毒不完全导致的感染率 0.48%( 3/624)、由灭菌不完全导致的感染率 0.66%( 5/760)均明显低于参照组, 23.6%( 24/1018)、 2.54%( 21/826)、 2.4%( 14/583)、 2.65%( 16/603)。 结论:建议在消毒供应中心质量管理中引入质量监测模式,不断提升医疗服务质量。
简介:【摘要】目的:观察在消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子灭菌器的效果。方法:选取科室90个灭菌包作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,分别采用环氧乙烷低温灭菌器与过氧化氢低温等离子器进行处理。对比并评价两种灭菌器的应用效果。结果:在灭菌合格率方面,观察组高达95.6%,与对照组(71.1%)存在明显差异,具有统计学意义,P<0.05。结论:通过应用过氧化氢低温等离子灭菌器对消毒供应中心的物品及器械进行处理,可获得理想的灭菌效果,在确保手术安全进行,预防院内感染方面,发挥重要作用。
简介:摘要目的探讨持续质量改进管理对可复用器械消毒灭菌质量及科室满意度的影响。方法选择2015年6月至2017年5月未实施持续质量改进管理期间本院消毒供应中心负责消毒的2 682件可复用器械为对照组,另选择2017年6月至2019年5月实施持续质量改进管理期间本院消毒供应中心负责消毒的2 682件可复用器械为研究组。比较两组器械消毒灭菌合格率及科室满意度。结果研究组可复用器械清洗合格率、消毒灭菌合格率、包装合格率分别为99.78%、99.89%、99.81%,均高于对照组的99.22%、99.29%、99.18%,差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组科室总满意度高于对照组(96.67%比90.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论持续质量改进管理能够提升可复用器械消毒灭菌质量,保障患者安全,且利于提高科室满意度。
简介:⽬的:探讨过氧化氢低温等离⼦灭菌器在供应室灭菌中的效果分析。⽅法:选择 2019 年 6 ⽉-2019 年 11 ⽉应⽤过氧化氢低温等离⼦灭菌器的 90 例供应室灭菌对象,随机数字表分为 2019 年 6 ⽉对照组(n=45)和 2019 年 11 ⽉观察组(n=45)。对照组采取常规灭菌⽅法,观察组在对照组基础上结合过氧化氢低温等离⼦灭菌器,⽐较两组供应室灭菌前后环境卫⽣学监测情况。结果:观察组供应室内的空⽓、治疗台菌落数合格率均⾼于对照组(P<0.05);观察组在相同灭菌次数、灭菌时间的前提下菌落数合格率⾼于对照组患者。结论:将过氧化氢低温等离⼦灭菌器应⽤于供应室灭菌,有效提升消毒后供应室内的空⽓、治疗台菌落数合格率,降低灭菌次数、减少平均灭菌时间,提⾼供应室灭菌效果,值得推
简介:【摘要】目的:于消毒供应中心中细节护理对于灭菌消毒满意度和工作质量产生的影响进行评价。 方法:选 2019 年 1 月 至 2019 年 12 月在我消毒供应中心工作的 26 名工作人员进行研究, 2019 年 7 月开始实施细节护理,比较细节护理前后的工作质量,并选同期在我院各科室工作的 44 名医院人员评估细节护理前后的灭菌消毒满意度。 结果:细节护理后科室工作人员对于灭菌消毒的总满意度、器械包装不合格率、器械洗涤不合格率、器械回收不合格率、消毒供应中心工作人员工作质量都优于细节护理前 ( P < 0.05 ) 。 结论:于消毒供应中心中,细节护理可提高灭菌消毒满意度以及工作质量。
简介:摘要 : 目的 探究过氧化氢低温等离子体灭菌器对腔镜器械的灭菌效果 。 方法 选取宫腔镜、腹腔镜等腔镜器械 1000 件为研究对象,研究时间为 2018 年 12 月 -2019 年 12 月,使用过氧化氢低温等离子体灭菌器实施循环灭毒,分析消毒效果。 结果 1000 件器械中,一次性清洗成功 987 例,其中 13 例灭菌失败原因详细如下:消毒物品未实施干燥处理 5 次,装载物品多 4 次,操作人员失误 3 次,机械配件损坏 1 次。实施再次灭菌,均灭菌成功, 生物学检测、化学检测满足灭菌要求。 结论 腔镜器械可使用过氧化氢低温等离子体灭菌器实施灭菌消毒,可有效提高效果,效果可靠,可广泛应用于临床。