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  • 简介:摘要目的通过临床研究证实烟酸缓释片在混合性高脂血症的治疗中具有确切的临床疗效。方法对我院2010年3月—2011年3月治疗的85例高脂血症患者的临床资料进行回顾性分析,将患者随机分为两组,一组42例使用阿伐他汀进行治疗为对照组;一组43例使用烟酸缓释片进行治疗,观察组。研究对象治疗相同的疗程,对患者治疗前后的TC.TG.LDI-C,HDI-C、a-脂蛋白等血脂参数的变化率、患者的达标率、不良反应等临床数据进行比较。结果治疗一定周期后,对患者进行疗效比较,在TG,a-脂蛋白降低和HDI-C升高方面的比较中,观察组有明显的优势,在不良反应及安全性方面,观察组患者的不良反应出现率较高,与对照组比较,无显著的统计学意义。结论在混合性高脂血症的治疗中烟酸缓释片能够有效地改善患者的血脂异常,在降低TG、升高HDGC和二脂蛋白方面尤为显著。耐受性、依从性不如阿伐他汀。

  • 标签: 阿伐他汀 烟酸缓释片 高脂血症
  • 简介:摘要目的建立烟酸/辛伐他丁缓释片有机溶剂乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,顶空进样,氢火焰离子化检测器(FID),以水为溶剂,色谱柱为AnalyticalTechnologyAT.SE-54(30m×0.32mm,1.0μm),分流比101,进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱温40℃,保持5分钟,然后以20℃/分钟升温速度升到110℃,保持1分钟,载气为氮气。结果在该色谱条件下乙醇与内标能达到完全分离,测得乙醇在5.9-177.2μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999),计算得乙醇三个浓度(5%,100%和150%)下的平均加标回收率分别为95.5%,107.1%,109.5%,RSD分别为3.1%,0.6%,1.3%。方法精密度和中间精密度所得平均含量的差值为零。该方法定量限为0.738μg/ml,检测限为0.236μg/ml。结论该法简便、灵敏,易操作,可以作为烟酸/辛伐他丁缓释片中乙醇残留量的检测。

  • 标签: 烟酸/辛伐他丁缓释片 毛细管气相色谱法 残留溶剂
  • 简介:了解烟酸是一种水溶性维生素B族,能利用氨基酸、色氨酸,由儿童身体自己生产,但如果缺乏维生素B1、维生素B2和维生素B6就无法自己产生。烟酸对性激素、可的松、肾上腺素和胰岛素的合成是必不可少的,

  • 标签: 烟酸 维生素B族 维生素B1 维生素B6 维生素B2 肾上腺素
  • 简介:摘要试验采用自身对照的双周期交叉试验设计,研究了6只比格犬分别口服辛伐他汀烟酸缓释片(受试制剂)和辛伐他汀片、烟酸片(参比制剂)后不同时刻血浆中烟酸、烟脲酸(烟酸代谢物)和辛伐他汀的动学行为。

  • 标签: 辛伐他汀烟酸缓释
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  • 简介:摘要目的探讨阿托伐他汀联合烟酸缓释片治疗冠心病合并高脂血症临床疗效及安全性。方法纳入我院2018年2月—2019年2月收治的冠心病合并高脂血症患者200例。随机数字表分为观察组和对照组,对照组采取阿托伐他汀治疗,观察组采取烟酸缓释片联合阿托伐他汀治疗。比较两组治疗效果;住院的时间;治疗前后患者hs-CRP、血脂等指标;不良反应。结果观察组治疗效果优于对照组,住院时间短于对照组,hs-CRP、血脂等指标优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。观察组不良反应与对照组无明显差异(P>0.05)。结论烟酸缓释片联合阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果理想。

  • 标签: 阿托伐他汀 烟酸缓释片 冠心病合并高脂血症 临床疗效
  • 简介:摘要本文对烟酸缺乏症的流行病学、发病机制、病理生理、临床表现及诊断和治疗与预后进行了概述。

  • 标签: 烟酸缺乏症 烟酸
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  • 简介:1临床资料患者,男,57岁,农民,独居。因颜面、双手背反复红斑、水疱、脱屑2年,双下肢麻木1年余就诊。患者家属诉其嗜酒6年余,每日饮白酒约250ml,因牙齿全部脱落,每日三餐以大米稀饭为

  • 标签: 烟酸缺乏症
  • 简介:【摘要】目的: 研究 双黄补缓释条 在 慢性牙周炎 治疗中 的 应用 效果。方法:选取我院临床科室 36 例中度或重度慢性牙周炎患者作为观察对象。采用相同口腔内病情相同的牙齿行自身对照研究。按随机数字表法将 36 例患者 134 个患牙位点分为对照组及实验组,每组各 67 个牙位点。对照组接受常规治疗;实验组在此基础上加用双黄补缓释条。对比两组临床指标的改善情况。结果 14d 后,实验组螺旋体比例、 BOP (探针后出血)阳性率、 AL (附着丧失)、 PD (牙周袋深度)改善情况均明显优于对照组( P<0.01 )。结论 双黄补缓释条可有效控制慢性牙周炎患者病情,改善患者临床症状。

  • 标签: 双黄补缓释药条 慢性牙周炎 临床疗效情况
  • 简介:目的:研究泛昔洛韦(famciclovir,FCV)缓释微丸在家犬体内的动学及相对生物利用度。方法:6条家犬随机交叉灌服FCV缓释微丸和FCV普通片375mg后,应用HPLC法测定血药浓度并对其进行动学和相对生物利用度研究。结果:FCV缓释微丸和普通片的达峰时间(tmax)分别为(4.80±0.84)h和(1.80±0.27)h,峰浓度(tmax)分别为(2.62±1.14)μg/mL和(4.50±0.63)μg/mL,AUC→∞分别为(25.59±7.58)mg·h·L^-1和(26.77±5.53)mg·h·L^-1,平均驻留时间(MRT)分别为(9.85±2.47)h和(4.96±0.78)h,相对生物利用度为(95.09±16.64)%。结论:FCV缓释微丸具有明显的缓释特征。

  • 标签: 泛昔洛韦 迟效制剂 药代动力学 生物利用度 色谱法 高压液相
  • 简介:临床资料患者,男,50岁。主因颈项部及四肢红斑、水疱、脱梢2个月,加重1周,于2011年6月21日来我院就珍。

  • 标签: 烟酸缺乏症
  • 简介:临床资料患者,男,53岁。丰因四肢红斑伴瘙痒4年,加重20d,于2011年6月19日来我科就诊。4年前患者受日光曝晒后双于背出现水肿性鲜红斑,伴瘙痒和烧灼感,红斑逐渐变为红褐色,每到夏季加剧。

  • 标签: 烟酸缺乏症
  • 简介:摘要青光眼发病的影响因素较多,目前眼压仍然是唯一可控因素。药物疗法以常规滴眼液局部给为主,但其存在药物生物利用度低、患者用药方法不当及依从性低等问题。近年来,药物缓释系统(drug delivery system,DDS)持续进展,有望解决上述问题。植入性DDS可分为可降解型和不可降解型,可使药物在眼内的有效浓度保持较长时间,尤为适用于需要长期治疗的眼部疾病。近年来有5个新青光眼药物缓释装置(贝美前列素持续释放植入物、曲伏前列素延长释放植入物ENV515、曲伏前列素植入物iDose、曲伏前列素泪点栓、拉坦前列素泪点栓系统)投入临床试验。(国际眼科纵览,2021, 45: 285-289)

  • 标签: 青光眼 药物缓释系统 眼压
  • 简介:烟酸缺乏症又名陪拉格,是一种营养缺乏性疾病,同时又是光敏性疾病。本文从流行病学、病因及发病机理、临床特征、实验室检查、诊断及鉴别诊断和治疗等方面对烟酸缺乏症的研究进展作一综述。

  • 标签: 烟酸缺乏症 烟酸 光敏性疾病
  • 简介:烟酸具有确切而全面的调脂作用,并且随着剂型的改进重新受到关注。本文综述了烟酸独特的药理作用,对其调脂疗效及联合作用疗效、安全性进行了循证评价,肯定了其在防治心血管疾病中的重要地位。

  • 标签: 烟酸缓释药 调脂药物 他汀类药物