简介:摘要自身炎症性疾病是一组由固有免疫缺陷或失调引起的以反复或持续炎症反应为特征的临床综合征,其中适应性免疫在发病机制中不发挥主要作用。随着单基因自身炎症性疾病的分子机制认识的不断深入,为自身免疫引起的炎症机制研究提供了一个新的思路,炎症信号通路的靶点治疗药物为自身免疫性疾病的精准治疗提供了可能。
简介:【摘要】目的:分析自身免疫性肝炎、抗体检测的临床诊断价值探究。方法:本次研究起止时间为2021年1月开始,于2021年12月截止,期间共计纳入患者58例进行临床研究,将研究期间纳入患者设置为对照组,并选取同期进行体检患者58例,作为研究组,两组均予以抗体检测、生化检测,并将其结果进行对比。结果:经研究,两组患者抗体检测结果对比,研究组各项指标情况较为优异,两组患者生化检测情况对比,研究组相关指标情况较为优异,比较临床相关数据(P<0.05)统计学意义成立。结论:临床应用自身抗体检测,能够诊断出免疫性肝炎症状,及详细指标情况,能够作为临床诊断依据,并为其提供准确、可靠的数值支持,临床应用价值极为明显,值得临床广泛推荐使用。
简介:摘要:目的:分析自身抗体检测在自身免疫性肝炎诊断中的临床价值。方法:选择2019年11月至2020年10月在某医院体检的65例健康人作为健康组,选择同期在某院治疗的65例慢性病毒性肝炎患者作为对照组,选择同期在我院治疗的65例自身免疫性肝炎患者作为观察组。三组受试者均接受常规生化指标检查和自身抗体检测。比较三组常规生化指标、自身抗体阳性检出率、抗核抗体滴度分布及阳性率、抗核抗体核型检出率。结果:对照组和观察组的常规生化指标[谷氨酰转肽酶(GGT)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)和WBR]水平无显著性差异(P>0.05);对照组和观察组的alt、AST、ALP、GGT、DBIL和TBIL水平均高于健康组,白球率低于健康组(P
简介:【摘要】目的:分析自身抗体检测在自身免疫性肝病诊断中的应用价值。方法:选择我院于2019年3月-2020年3月收治的60例自身免疫性肝病患者,选取同时期30名身体健康者为正常组,为所有人员均实施间接免疫荧光法及欧蒙斑点法检测,60例自身免疫性肝病患者分为自身免疫性肝炎组30例,原发性胆汁性肝硬化组30例。结果:自身免疫性肝炎组患者的ANA、SMA、抗SLA/LP及抗LKM-1的阳性率分别为70.00%、56.67%、16.67%、26.67%;原发性胆汁性肝硬化组患者的ANA、AMA、SMA的阳性率分别为76.67%、93.33%、10.00%;正常组人员的ANA阳性率为3.33%。结论:自身抗体的检测对于自身免疫性肝病的诊断具有重要意义。
简介:摘要:企业员工在工作中为了提升自身能力和发展,努力做到把岗位看成生命的全部。遵守规章制度,不违章操作是对岗位负责的基本承诺。
简介:摘要:目的:研究对于自身免疫性肝病(ALDS)患者诊断中肝抗原自身抗体检测价值分析。方法:于我院不同ALDS患者中各随机抽取30例,统计患者自身抗体检测结果,回顾性对比各组的自身抗体阳性率。结果:PBC患者检出AMA-M2阳性26例(86.67%),SP100阳性6例(20.00%),gp210阳性7例(23.33%),均高于其他患者。AIH患者检出SLA阳性3例(10.00%),LKM-1阳性5例(16.67%),LC-1阳性3例(10.00%),均高于其他患者。组间对比差异显著(P<0.05)。PSC患者各抗体阳性率并无明显差异(P>0.05)。结论:患有PBC的患者检出AMA-M2、SP100、gp210阳性率更高,AIH患者检出SLA、LKM-1、LC-1阳性率更高,应用自身抗体检测具有一定指导意义,帮助临床辨别疾病类型。
简介:摘要:小学作为学生开始接受系统化教育的开端,对于学生成长具有重要意义,在小学教学过程中教师自身魅力对于学生影响深远,既是学生模仿的参照物,也是学生在产生困惑时的指路明灯。在教师自身魅力影响下,学生将进一步提高学习热情,以更加积极向上的心态来面对未来的挑战,在教师潜移默化的影响下拥有无限的勇气与智慧,同时,教师自身所存在的魅力还可以有效降低学生学习难度,让学生以教师为榜样,不断地进行知识积累,并运用于日常生活之中,全面提高学生的核心素养。为此,本文将对教师自身魅力对学生影响的相关问题进行更为深入的探讨,希望本文为广大小学教育工作者提供一些有价值的参考意见。
简介:【摘要】目的 分析自身免疫性肝病的检验诊断。方法 选取2018年5月-2019年8月本院150例免疫性肝病患者,所有受检者均接受自身抗体检测,分析检测结果。结果 自身免疫性肝炎组自身免疫抗体阳性检出率为52.73%,原发性胆汁性肝硬化组自身抗体阳性检出率为48.42%,两组未见明显差异(P>0.05)。结论 自身抗体检测在免疫性肝病诊断中应用效果明显,其能够将疾病类型、症状等反映出来,更好的划分肝病类型,值得采纳。
简介:摘要2岁6月龄和10月龄患儿均以排稀水便起病,临床表现为顽固性腹泻、大量水样便、重度营养不良、低蛋白血症,病理示小肠黏膜绒毛萎缩,固有膜淋巴细胞浸润,伴隐窝凋亡,例1血清抗杯状细胞抗体阳性,2例患儿诊断为自身免疫性肠病。该病临床罕见,以营养支持及免疫抑制治疗为主。
简介:摘要自身免疫性视网膜病变(AIR)是一种较为罕见的免疫性视网膜病,以视力下降、视物暗点、视野缺损、光感受器功能障碍为主要特点。AIR分为副肿瘤性AIR(pAIR)和非肿瘤性AIR(npAIR),其中pAIR又分为癌相关性视网膜病变(CAR)、黑色素瘤相关性视网膜病变(MAR)和双眼弥漫性葡萄膜黑色素细胞增生症(BDUMP)。各AIR分类患者外周血往往存在循环性抗视网膜抗体,并伴有视网膜电图异常,但眼底检查无显著异常(BDUMP除外)。在AIR患者血清中已鉴定出抗恢复蛋白抗体和抗α烯醇化酶抗体等多种抗视网膜抗体,但部分AIR患者血清抗视网膜抗体亦可呈阴性反应。目前AIR诊断标准及实验室检查的标准尚不统一,同时患者个体间的临床检查表现存在较大的差异,容易导致误诊和漏诊。因此,在做出推测性诊断之前,需要行全面的检查以排除其他可能的原因。目前AIR各型的治疗方案不统一,多数临床医生采用的治疗方法为各种免疫调节组合治疗,包含全身或局部使用皮质类固醇、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换和使用抗代谢药物或CD20单克隆抗体。本文就AIR各分型的临床特点、血清视网膜自身抗体检测、鉴别诊断及治疗预后进行综述,以期提高临床医师和研究工作者对AIR的认识,实现AIR的早期诊断和治疗。