简介:摘要目的探讨盐酸氨溴索联合猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效。方法择取我院2012年3月至2015年3月呼吸窘迫综合征患儿60例,分为对照组和观察组,两组患儿均进行常规治疗,随后分别给予患儿单一猪肺磷脂注射液治疗及盐酸氨溴索联合猪肺磷脂注射液治疗。结果观察组患儿治疗总有效率较对照组更具有优势,且观察组患的PaCO2及PaO2指标也较对照组更具有优势(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著。
简介:摘要目的研究分析参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床应用价值。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院收治的46例慢性肺心病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,对照组23例给予单独的参麦注射液治疗,观察组在对照组基础上给予黄芪注射液治疗。结果治疗后,观察组患者总有效率为95.65%,对照组患者总有效率为73.91%,两组的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的血气分析值均有所改善,但观察组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床疗效显著,能够从根本上改善心肌功能,无毒副作用,值得在临床上推广。
简介:摘要目的研究参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果。方法本次研究选取的研究对象为2013年4月~2015年4月期间在我院进行治疗的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,将60例患者简单随机分为2组,30例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者为一组。其中,一组患者实施常规药物治疗(对照组),另一组采用参附注射液联合丹参川芎嗪注射液(观察组)。对比两组慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床症状改善时间、血氧分压、二氧化碳分压、每搏输出量、左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径。结果观察组慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床症状改善时间、pO2、pCO2、SV、LVEF、LVEDD、LVSD均优于对照组患者(P<0.05)。结论慢性肺源性心脏病心力衰竭患者应用参附注射液和丹参川芎嗪注射液治疗的效果优越。
简介:摘要目的观察鹿瓜多肽注射液(松梅乐注射液)与骨肽注射液对四肢骨干骨折愈合的影响。方法本研究对象选取2012年3月至2014年11月64例四肢骨干骨折患者,根据随机数字表法分成骨肽组和鹿瓜多肽组。所有患者给予常规治疗,其中骨肽组患者加用骨肽注射液,鹿瓜多肽组患者加用鹿瓜多肽注射液。对比两组患者愈合优良率、不良反应和骨折愈合时间。结果经过数据统计发现,骨肽组优良率为81.25%%,鹿瓜多肽组优良率为96.88%,鹿瓜多肽组治疗后优良率明显高于骨肽组,组间有显著的统计学差异(P<0.05)。鹿瓜多肽组骨折愈合时间明显短于骨肽组,组间有显著的统计学差异(P<0.05)。两组均无明显副作用(P>0.05)。结论鹿瓜多肽注射液与骨肽注射液对四肢骨干骨折愈合均有一定影响,但鹿瓜多肽注射液作用更显著,可提升愈合优良率,缩短愈合时间。
简介:摘要目的探究复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)的效果。方法选取我院2014年9月~2015年9月收治的38例急性心肌梗死患者,按照随机平行的方式分成观察组和对照组,各19例。两组患者均实行药物对症治疗,观察组在此之上,通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗,比较两组心律失常和心力衰竭的发生率。结果观察组中无心律失常患者,对照组心律失常发生率26.32%,差异具有统计学意义,P<0.05。两组心力衰竭发生率分别为5.26%、10.53%,组间比较,P<0.05。结论AMI通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗,可获得较好的临床疗效,并能改善患者的心肌功能,具有重要的临床价值。
简介:摘要目的探讨地塞米松磷酸钠注射液与硫酸妥布霉素注射液之间存在的配伍禁忌。为眼科手术后合理用药提供可靠的依据。方法使用1ml注射器先抽取0.1ml硫酸妥布霉素注射液+0.2ml地塞米松磷酸钠注射液观察注射器内有无白色的絮状沉淀或其他化学反应。结果两种药液交接处马上形成白色混悬物。结论地塞米松磷酸钠注射液与硫酸妥布霉素注射液可能会出现变色、沉淀或浑浊现象,存在配伍禁忌。因此在给药过程中,必须加强注意应分开给药,避免不良反应。
简介:摘要目的比较地西泮注射液与氟哌啶醇注射液治疗男性躁狂发作急性期的疗效及安全性。方法将符合入组标准的64例双相情感障碍燥狂发作男性患者随机分为地西泮注射液组(n=32)和氟哌啶醇注射液(n=32),分别在治疗开始前,治疗开始后后第24小时(第一天末)、第48小时(第二天末)、第96小时(第四天末)和第168小时(第七天末)采用《杨氏躁狂症状评定量表》(YMRS)、《汉密尔顿焦虑量表》(HAMA)和《治疗中出现的副作用量表》(TESS)评定患者的疗效和相关副反应,并在治疗第48小时和第168小时采用《蒙特利尔认知评估量表》(MoCA)[3]对受试者的认知功能进行检测,比较这两种治疗的疗效、安全性等指标。结果共完成64例,研究组32例,对照组32例。治疗第7天末,研究组有效率90.6%,对照组有效率93.7%,两组比较差异无统计学意义(p>0.05)。两组在治疗第7天末YMRS评分较治疗前均有显著降低(p<0.05)。在不良反应方面,研究组锥体外系不良反应显著低于对照组。结论地西泮注射液治疗男性躁狂发作急性期疗效与氟哌啶醇相当,安全与耐受性良好。
简介:摘要目的对盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效进行分析和观察。方法选取我院2013.5.1-2015.6.1收治的38例小儿重症肺炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在此基础上加用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液,对比治疗效果。结果观察组患儿各项症状改善时间显著优于对照组,治疗总有效率为94.74%,高于对照组组的68.42%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液能够有效减少小儿重症肺炎患儿各项症状的好转时间、提高治疗有效率,疗效安全可靠。
简介:摘要目的探讨盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗慢阻肺的临床效果。方法选取本院2010年8月至2015年8月收治的108例慢阻肺患者作为本次实验的研究对象,并按照其临床治疗手段的差异,将加入实验的患者分为两个不同的组别,分别将其定义为对照组以及研究组,平均每个小组的患者均为54例,对照组患者应用常规的方案进行治疗,研究组则在其基础上采取盐酸氨溴索配合黄芪注射液的方式进行治疗,用药完成后,对比两组患者的临床疗效。结果通过比较得知,对照组患者的总有效率明显低于研究组患者,其临床疗效则不如研究组患者,数据差异具有统计学意义(p<0.05)。结论盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗慢阻肺的临床效果比较明显,可明显提高患者的临床疗效,使其生活质量得到有效的改善,具有在临床上广泛推广的意义。
简介:摘要目的参麦注射液联合化疗治疗晚期肺鳞癌的临床疗效观察。方法选取我院28例晚期肺鳞癌患者。随机划分两组,对照组采用化疗疗法,治疗组采用参麦注射液联合化疗疗法,对比两组的中医临床症状评分、生活质量评分大小结果。结果治疗后,治疗组的中医临床症状评分、生活质量评分以及卡氏评分大小分别是(19.69±1.43)分、(59.73±6.82)分以及(69.59±5.61)分,和对照组治疗后的中医临床症状评分、生活质量评分以及卡氏评分大小结果对比具有统计学意义。结论晚期肺鳞癌患者参麦注射液联合化疗治疗具有较高的应用价值,可改善患者生存质量,减少毒副反应,可进一步推广。
简介:摘要目的探讨短暂性脑缺血发作的治疗方法。方法随机将2014年3月~2015年3月在我院进行治疗的26例短暂性脑缺血发作患者分成两组,联合组与天麻素组,每组13例,联合组采取天麻素联合前列地尔进行治疗,天麻素组单独采取天麻素进行治疗,两组患者的治疗疗程都为15天。15天后对两组患者的临床疗效进行比较。结果联合组有效10例,有效3例,无效0例,总有效率100%,天麻素组的有效5例,有效2例,无效6例,总有效率为53.85%,联合组的总有效率明显高于对照组χ2=9.9132,(P<0.01),有统计学意义。结论短暂性脑缺血发作应用天麻素注射液联合前列地尔注射液进行治疗有很好的临床疗效,临床治疗过程中可推广应用。