简介:摘要目的分析并研究老年糖尿病患者采用甘舒霖50R进治疗的临床效果。方法从本院在2016年1月—2017年1月之间收治的2型糖尿病患者268例中,随机选择74例使用甘舒霖50R治疗,观察患者治疗前后血糖指标水平变化情况、BMI、不良反应、血尿常规、肝肾功能以及血脂功能。结果治疗前后患者的血尿常规、肝肾功能以及血脂功能检查均处于正常状态;在治疗过程中有2例患者出现轻度饥饿感、出汗和心慌情况,减少胰岛素用量之后症状得到改善,用药过程中无1例患者出现其他不良反应和过敏现象;治疗之后患者餐后2小时血糖(2hNG)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平均显著优于治疗之前,P<0.05;治疗前后BMI无显著差异,P>0.05。结论老年糖尿病患者采用甘舒霖50R进行治疗,不会出现明显的低血糖现象,不增加体重,可以明显改善2hNG、FBG、HbAlc水平,安全性较好值得在临床中应用。
简介:摘要目的治疗妊娠糖尿病过程中应用甘舒霖30R药物,分析甘舒霖30R药物应用的药效价值。方法选择妊娠糖尿病患者,患者例数80例,选择时间2016年5月~2017年5月,分不同的药物治疗方式甘舒霖30R治疗、诺和灵30R治疗,对应组别研究组、对照组,经SPSS21.0系统分析组间的胰岛素治疗后胰岛素日用量、日费用、药物治疗总有效率。结果研究组的胰岛素治疗后胰岛素日用量(38.11±10.23U)、日费用(7.01±1.55元)经SPSS21.0系统分析发现均低于对照组(胰岛素日用量43.96±12.01U、日费用10.51±3.02元),且研究组的药物治疗总有效率(95.00%)高于对照组(70.00%),P<0.05,差异显著。结论甘舒霖30R治疗妊娠糖尿病的药学价值显著,有利于降低胰岛素日用量和日费用,并能提高药物治疗总有效率。
简介:摘要目的探讨对比不同胰岛素(甘舒霖30R、诺和灵30R)对糖尿病的治疗效果。方法选取我院2015年9月-2016年9月收治的患有糖尿病的104例患者,对其采用数字抽签法分组,对照组给予甘舒霖30R治疗,观察组给予诺和灵30R治疗,比较其血糖控制效果和不良反应情况。结果两组患者血糖指标之间差异不明显(P>0.05),无统计学意义。两组患者不良反应发生率分别为1.9%、3.8%,没有差异和统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病患者采用甘舒霖30R和诺和灵30R治疗的临床效果相似,不良反应发生率低,具有操作方便、注射次数少、安全、有效控制血糖等作用,值得在临床上使用。
简介:选2型糖尿病患者68例,随机分为两组。治疗组,重组甘精胰岛素(长秀霖)(n=34);对照组,(甘舒霖30R胰岛素)(n=34)。分别采用每晚9点注射甘精胰岛素加阿卡波糖(三餐中嚼服)和甘舒霖30R早、晚餐前皮下注射。根据血糖水平调整胰岛素剂量,观察3个月治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPBG)和糖化血红蛋白(HbA1C)无明显差异(P〉0.05)。但甘精组低血糖发生率明显少于预混N(P〈0.05),且体重无明显变化(P〉0.05)。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病比较甘舒霖30R治疗T2DM均可有效降低血糖,对体重增加影响小,低血糖发生率低。
简介:摘要目的观察沙格列汀口服联合阿卡波糖和甘舒霖30R治疗2型糖尿病疗效观察。方法将60例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,两组均应用甘舒霖30R和阿卡波糖100mg,观察组同时口服沙格列汀5mg/d,疗程为12周,观察两组治疗前后的空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白、TC、TG、记录两组每日胰岛素用量及低血糖发生。结果两组治疗后空腹血糖及餐后2h血糖、糖化血红蛋白、TC、TG均较治疗前降低,观察组降低显著,P均<0.05,观察组每日胰岛素用量为(32.24±5.03)u,对照组(48.84±8.73)u,P<0.05。结论沙格列汀口服联合阿卡波糖和甘舒霖30R皮下注射,可有效降低2型糖尿病患者的空腹、餐后血糖、TC、TG,并减少胰岛素用量及低血糖的发生。
简介:摘要目的比较每日2次国产预混人胰岛素(甘舒霖40/60)与诺和锐30治疗初发重症糖尿病患者的疗效与安全性。方法将60例初发2型糖尿病,空腹血糖大于11.1mmol/L患者,按照入院先后按11比例随机分为A组(甘舒霖40/60)和B组(诺和锐30),A组一天2次早晚餐前30分钟皮下注射,B组一天2次早晚餐时皮下注射,进行为期2周的观察,比较2组0周、2周,8个时间点血糖水平,低血糖发生率,胰岛素用量。结果1.两组治疗后空腹血糖均显著下降,下降幅度相同。2.B组早晚餐后2小时血糖低于A组。3.B组较A组低血糖发生数少。4.对于初发重症2型糖尿病患者应选用胰岛素治疗,每日2次注射诺和锐30较甘舒霖40/60更明显降低餐后血糖,低血糖风险小。
简介:日产和Italdesign首度合作打造了一辆全新的原型车——GT-R50概念车.它以2018日产GT-RNISMO量产车型为蓝本,旨在庆贺GT-R车型以及Italdesign的50周年纪念.日产汽车公司全球设计高级副总裁阿方索·阿尔拜萨(AlfonsoAlbaisa)表示:“你有多少次想要无拘无束地打造一辆GT-R,并真的着手去做?非常难得的是,两个重大的时刻发生了重叠,今年是Italdesign塑造汽车世界的第50个年头,也是日产通过标志性的GT-R激发兴奋的第50个年头,为了庆贺这一伟大的巧合,日产和Italdesign联手打造了这辆定制版的GT-R,以此彰显双方在工程技术上长达50年的领先地位.”GT-R50内外饰的设计由日产设计欧洲分部以及美国分部操刀,Italdesign则负责研发、工程调校以及建造该车.
简介:摘要目的比较两种精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)(万邦生化)和优泌乐50(礼来制药)治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性。方法本研究为多中心、随机、平行、阳性对照、Ⅲ期临床研究。自2018年8月30日至2020年5月27日从全国36个中心入选612例口服降糖药血糖控制不佳的T2DM患者,采用随机数字表法按1∶1分配进入试验组(万邦生化)和对照组(优泌乐50,礼来制药),治疗16周。比较两组患者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、标准餐餐后2 h血糖(2hPG)、体重、血脂、HbA1c达标率以及低血糖事件、不良事件的发生率和胰岛素抗体阳性率。组间比较采用t检验、Wilcoxon秩和检验、χ2检验或Fisher精确概率法。对HbA1c、FPG和2hPG治疗前后变化的组间比较采用协方差分析法进行检验。结果612例患者中,进入安全性数据集609例,其中试验组305例,对照组304例;进入符合方案集534例,其中试验组267例,对照组267例。符合方案集中,试验组和对照组HbA1c分别下降了1.85%±1.23%和1.90%±1.27%,FPG分别下降了(3.56±2.99)和(3.72±3.26)mmol/L,2hPG分别下降了(6.94±5.41)和(7.07±5.10)mmol/L,上述指标两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组总体低血糖发生率[分别为51.15%(156/305)和45.72%(139/304)]、不良事件发生率[分别为76.39%(233/305)和77.63%(236/304)]以及胰岛素抗体转阳率[分别为22.85%(61/267)和19.10%(51/267)]差异均无统计学意义(P>0.05)。结论精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R(万邦生化)治疗T2DM的有效性和安全性与优泌乐50(礼来制药)相当,具有良好的耐受性。