简介：

简介：摘要目的通过运用中医辩证法治疗失眠症(Insomnia)。了解疏肝解郁、交通心肾治法的临床疗效，评价两种药物的治疗效果，为临床治疗失眠症探索更好的中医药治疗方法。方法将72例失眠患者随机分为两组，各36例。治疗组服用柴合助眠汤剂，对照组服用百乐眠胶囊，疗程21d。于治疗前、治疗后（14d、21d）予Athens失眠量表（AIS）评分。结果两组症状均有显著改善，与治疗前比较有显著性差异（P<0.01）。治疗组14d有效率56.1%，21d治疗组有效率86.1%；对照组14d有效率39.3%，21d有效率75.0%。结论中医辩证方法治疗失眠症具有良好临床疗效，治疗组的初期疗效比对照组更有效。

简介：摘要目的观察佐匹克隆联合百乐眠胶囊治疗失眠的临床效果。方法采用分组对照法，样本总容量76，对象为失眠患者。针对治疗药物不同将全部样本平均分为2组，每个组分容量为38，治疗周期为2周。对照组采用佐匹克隆治疗，研究组采用佐匹克隆联合百乐眠胶囊治疗，观察患者的不良反应。结果治疗后患者的匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）均有所降低，且研究组明显低于对照组（P＜0.05）；对照组的治愈率为13.16%，总有效率为78.95%，研究组的治愈率为26.32%，总有效率高达94.74%，差异显著（P＜0.05）；研究组的不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论佐匹克隆与百乐眠胶囊联合用药较单一使用佐匹克隆的疗效更为显著，不良反应少。

简介：

简介：摘要目的探究百乐眠联合抗癫痫药物治疗外伤性癫痫的疗效。方法将2015年7月-2017年3月间我院收治的82例外伤性癫痫患者纳入本次研究中，通过奇偶数数字分组法，随机将82例患者分为对照组41例和观察组41例。对照组采用常规治疗，观察组在对照组的基础上联合百乐眠治疗，对比两组的临床总疗效。结果对照组的临床总疗效为80.5%，观察组的临床总疗效为95.2%，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论百乐眠联合抗癫痫药物用于外伤性癫痫疾病的治疗中，效果显著，值得推广。

简介：目的观察百乐眠辅助常规抗甲状腺药物治疗老年甲亢继发失眠症的临床疗效.方法将68例老年甲亢患者随机分成2组,对照组30例给予常规抗甲状腺药物治疗,试验组38例给予常规抗甲状腺药物的同时辅以百乐眠治疗.服药前后检测患者血清FT3、FT4、TT3、TT4、TSH、静息心率,以及匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）和汉密顿焦虑量表（HAMA）评分,4个疗程后复查,比较2组患者治疗前后上述指标的变化情况.结果治疗后2组患者FT3、FT4、静息心率,以及PSQI和HAMA评分均较治疗前降低,TSH水平升高（P〈0.05或P〈0.01）.其中试验组较对照组疗效更为显著,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论百乐眠辅助治疗老年甲状腺机能亢进症可以促进甲状腺功能的恢复,同时有效改善老年甲亢患者的睡眠质量和焦虑程度.

简介：摘要 目的：建立百乐眠胶囊微生物限度检查方法。方法：按照《中国药典》2020年版四部“通则1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法、通则1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 ”的要求进行验证。结果：验证中所有试验菌（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉）的回收率均在50%~200%范围内，采用常规法即可检出大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌。结论：该方法有效可行，可用于指导百乐眠胶囊微生物限度的日常检测。

简介：摘要目的探讨黛力新+百乐眠对焦虑性失眠患者的治疗效果。方法从2010年1月~2013年1月我院收治的焦虑性失眠患者中抽取120例作为本研究的观察对象，对所选对象采用黛力新联合百乐眠治疗，并观察其治疗效果。结果120例患者治疗后SCL-90评分结果比治疗前显著改善，差异具有统计学意义（P<0.05）；患者的治疗总有效率为96.67%。结论黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠的临床效果显著、安全性高，值得推广。

简介：

简介：摘要目的观察评价焦虑性失眠采用黛力新联合百乐眠治疗的临床效果。方法2013年1月～2014年11月，对照组、观察组各纳入焦虑性失眠患者57例，分别给予百乐眠＋安慰剂、百乐眠＋黛力新治疗，对比相关指标。结果观察组痊愈率、痊愈＋显效率高于对照组，无效率低于对照组，观察组发生不良反应率22.81%高于对照组1.75%，观察组3个月后复发或加重15.69%（8/51）低于对照组62.79%（27/43），差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组与对照组HAMA与PSQI评分低于治疗前，观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论用黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠疗效较好，复发率低，但不良反应发生率较高，需提高适应证标准，在治疗过程中加强不良反应监测、管理。

简介：摘要：目的：艾司唑仑结合百乐眠胶囊治疗失眠症临床疗效观察。方法：选取 2020-1-2021-12月这一时间段我院80例失眠症患者，参选患者均在我院进行就诊，参选患者均在我院进行治疗，采用抽签法进行分组，每组有40例。按照治疗方案进行命名，分别为对照组与实验组。对照组所采用艾司唑仑，实验组则采用艾司唑仑与百乐眠胶囊相结合治疗，分析临床治疗效果。结果：对照组治疗有效率明显低于实验组，两组对照差异明显（P

简介：【摘要】目的：评价百乐眠胶囊+艾司唑仑治疗失眠的效果。方法：以90例失眠症患者为例（2023.1-2024.1），随机数字表法分为三组，1组行单一百乐眠胶囊治疗、2组行单一艾司唑仑治疗、3组行百乐眠胶囊+艾司唑仑治疗，对照三组睡眠质量评分、不良反应率。结果：睡眠质量评分分析，治疗前组间无异，P＞0.05；治疗后均有降低，且3组低于1、2组，P＜0.05；不良反应率分析，组间无异，P＞0.05。结论：对失眠症以百乐眠胶囊+艾司唑仑进行治疗，较单一用药效果显著，对患者的失眠症状有积极的改善，且未增加用药不良反应，推广意义深远。

简介：摘要目的比较百乐眠与阿普唑仑对海洛因依赖者脱毒期失眠的治疗效果，探寻安全有效的治疗方案。方法选取2015年11月-2016年12月我中心收治的104例海洛因依赖并处于脱毒期的失眠患者随机分为治疗组及对照组，各52例。对照组给予阿普唑仑，观察组给予百乐眠。治疗前后采用匹兹堡睡眠治疗指数（PSQI）评定治疗效果，采用治疗药物副作用量表（TESS）评定副作用。结果（1）睡眠质量。通过治疗，两组PSQI中各项指标均较治疗前有所改善，但治疗组改善更为明显（P<0.05）。（2）副作用。对照组有5例出现副作用（便秘、口干、头晕等），治疗组未出现明显不良反应。结论对于海洛因依赖失眠患者百乐眠对睡眠指标的改善更为明显，并可减少不良反应，是更优的治疗方案。

简介：摘要目的探讨对焦虑性失眠患者采用百乐眠联合黛力新治疗的临床疗效。方法选取我院2013年7月至2014年7月收治的焦虑性失眠患者86例作为研究对象，回顾性分析其临床资料。按照治疗药物的不同分为对照组和观察组，各43例，其中对照组治疗药物为黛力新，观察组基于对照组加用百乐眠，对比两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为90.7%，对照组为74.4%，对比差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗前AIS与SCL-90评分对比差异不明显（P＞0.05），治疗后观察组SCL-90为（43.7±6.8）分，AIS为（4.0±1.2）分，均明显优于对照组，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对焦虑性失眠患者采用黛力新联合百乐眠治疗疗效明显，可显著改善患者睡眠状态进而改善其生活质量，有推广价值。

简介：摘要目的探讨百乐眠用于高血压病伴焦虑症状患者治疗中的临床效果。方法选取我院就诊的82例高血压病伴焦虑症患者，按随机摇号的方式分组，单号为A组41例，采用常规降血压治疗；双号为B组41例，采用常规降血压联合百乐眠治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果两组患者经过4周的治疗后,B组的显效人数为31例，有效为8例，无效2例，治疗有效率为95.1%，与A组的数据比较差异明显，P<0.05。结论百乐眠用于高血压病伴焦虑症状患者的临床治疗可以取得较好的疗效，能明显改善患者的血压，消除焦虑症状，值得临床广泛运用及推广。

简介：【摘要】目的：临床上冠心病稳定型心绞痛患者较为常见，多合并失眠，基于百乐眠，对患者加用正念疗法进行干预，观察效果。方法：设定的研究起止时间分别为2022年1月-2022年12月，研究设定的疾病为冠心病稳定型心绞痛合并失眠，设定的研究样本量为100例，将随机数字表作为设定的分组方法，设定的组别为对照组（仅应用百乐眠治疗）和观察组（应用百乐眠联合正念疗法进行联合干预），每组设定的例数为50例。共设定2项观察指标，对两种方案的效果进行分析和对比。结果：对指标进行对比，以干预前和干预后为时间点，组内不同时间点对比，指标水平以干预后更低（P<0.05），组间干预后对比，指标水平以观察组更低（P<0.05）。结论：在采用百乐眠对冠心病稳定型心绞痛合并失眠患者进行治疗的过程中，辅以正念疗法进行干预，可对患者的睡眠质量进行显著的改善，效果较为显著。

简介：大家看这是什么？这高耸入云的姿态，这五颜六色的花纹，是国外新潮的艺术建筑，还是特制的信息高塔？N0、N0、NO，都不是，这个奇怪的高塔其实是“乐高”玩具，是用56万块“乐高砖头”拼起来的哟。“有了乐高，一切皆有可能”。

简介：

简介：摘要目的分析百乐眠胶囊联合黛力新缓解脑梗死后焦虑抑郁失眠症状的治疗效果。方法选择2017年3月—2018年3月于我院就诊的脑梗死后焦虑抑郁失眠症状患者，共70例，按入院编号随机分为两组，每组35例。对照组给予黛力新治疗，观察组在此基础上联合百乐眠胶囊治疗，对比两组患者的具体治疗情况。结果观察组取得了较高的总有效率，且焦虑、抑郁和失眠缓解程度明显优于对照组，PSG参数经过治疗后得到显著改善，具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对脑梗死后焦虑抑郁失眠症状的患者，联合黛力新、百乐眠胶囊进行治疗，能够致力于临床症状的有效缓解，缩短睡眠潜伏期，提高睡眠效率并保证睡眠质量，取得理想的治疗效果，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的观察百乐眠联合重复经颅磁刺激在临床上对失眠症的治疗效果以及不良反应的发生率。方法收集来我院神经内科门诊就诊或者住院的患有失眠的患者60例，随机分为观察组和对照组，每组各30例。观察组给予百乐眠胶囊口服4周，联合经颅磁治疗1疗程，对照组只进行经颅磁治疗1疗程。结果观察组和对照组间在治疗前PSQI及各成分得分差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组患者的PSQI得分及各成分得分较治疗前，均有下降，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组较对照组得分下降更多，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组和对照组不良反应的发生率经比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论百乐眠联合重复经颅磁刺激治疗失眠较单用经颅磁治疗效果更好，不良反应无明显增加。