简介:摘要从安全的角度来衡量,在配线类以及箱柜类产品中,其非金属的部件都要求具有较强的阻燃性能,此要求合情合理,而且在实际应用中也能够达到。相关的部件必须严格按照标准规范进行制造和检验,尤其是在日益重视安全的今天。但是在实际执行的时候,包括产品的制造商、采购部门以及检测机构均发现对于其阻燃性能的要求不够清晰和明确,如此就会导致在产品的设计以及质量检测中的标准模糊和混淆,再者,同类产品也存在着阻燃要求不一致的现象,这就使得试验的方法无法统一,并且和国际标准的试验方法不一致,这对于产品出口,走向国际市场非常不利。本文主要分析了通信用配线类以及箱柜类产品标准中对于阻燃性能的要求情况,对于此类产品中多包含的非金属部件进行了分类,并对具体的阻燃性能检验提供了方法和建议。
简介:目的通过测定不同煎煮时间对柴胡水煎液中有效成分含量的影响,探讨柴胡的最佳煎煮时间,为中药特殊煎煮方法的临床应用提供理论依据。方法采用HPLC法测定。色谱条件:InertsilODS-3柱(250×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱(0-50min,乙腈浓度由25%升至90%,50-55min,乙腈浓度为90%),流速为0.4mL·min-1,检测波长为210nm,柱温30℃。结果柴胡皂苷A和柴胡皂苷D在一定浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(RA=0.998、RD=0.998)。柴胡煎煮20min柴胡皂苷A和柴胡皂苷D总含量为36.058mg/g,煎煮25min为43.842mg/g,煎煮30min为52.102mg/g,煎煮35min为56.514mg/g,煎煮40min为52.987mg/g,煎煮45min为47.599mg/g,煎煮50min为45.081mg/g,煎煮55min为43.798mg/g,煎煮60min为39.156mg/g。结论柴胡在煎煮35min时,柴胡皂苷的含量最高,煎煮时间过短,柴胡皂苷不能充分溶出;煎煮时间过长,柴胡皂苷含量下降;临床应用柴胡以先煎15min为宜。
简介:[摘要 ] 目的 研究分析三七总皂苷对高脂血症的治疗效果。 方法 此次研究的对象是选取我院 2014年 2月~ 2015年 2月收治的 60例高脂血症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并将 60例患者均给予血塞通分散片,对比分析用药后患者的血脂变化情况及血液流动情况。 结果 治疗后患者血脂的 TG值, TC值, LDL-CH值, HDL-CH值与治疗前对比,组间对比差异具有统计学意义( P<0.05)。患者血液流动情况与治疗前对比,组间对比差异具有统计学意义( P<0.05)。 结论 三七总皂苷具有降脂抗栓、抑制血小板聚集、降纤、抗心律失常、抗炎、抗氧化等多种功效,在心血管系统、呼吸系统等疾病的治疗中广泛应用。三七总皂苷在心脑血系统病、肾脏等各方面疾病如高脂血症中的应用效果较好,值得深入的分析与研究。 [关键词 ] 三七总皂苷;药理作用;研究
简介:摘要目的探讨并分析三七总皂苷注射液对于血瘀型脑缺血的红细胞ATP酶的影响。方法此次研究的对象是选择我院2016年1月至2016年7月气虚血瘀型患者180例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为2组,治疗组104例,以三七总皂苷注射液4mL,对照组76例,以丹参20mL,两者均加入10%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,每日1次,连续滴注20d。结果治疗组和对照组总有效率分别为90.01%和71.03%,2组总有效率差别有统计学意义P<0.05),治疗组治疗后红细胞膜ATP酶有明显上升,有统计学意义,对照组虽有上升,但无统计学意义。结论三七总皂苷治疗脑缺血优于丹神注射液,并且具有改善红细胞ATP酶活性,纠正离子紊乱的作用。
简介:【 摘要 】 目的 观察并分析七叶皂在在肛肠患者术后肿痛治疗中的疗效。 方法 将我院于 2015 年 8 月~ 2016 年 8 月收治的肛肠患者当中随机抽取 90 例作为观察对象。将其按照奇偶数字法平均分为对照组( n=45 例)和观察组( n=45 例)两组,对照组患者术后不采用任何消炎治疗,观察组患者则采用七叶皂进行治疗,观察两组患者的治疗效果。 结果 对照组患者的临床总有效率( 82.22% )明显低于观察组患者( 97.78% ),观察组患者的住院时间以及并发症发生情况等指标则明显优于对照组,组间比较 P <0.05 ,具有统计学意义。 结论 采用七叶皂给予肛肠患者术后肿胀治疗,能 缩短 患者的住院时间,还能降低患者的并发症发生,具有显著的治疗效果,值得临床应用及推广。
简介:【摘要】目的:讨论人参皂苷对于防癌抗癌的深入性探讨和效果。方法:选取 2013年至 2014年在我院体检时被查为有癌症倾向的 60例人群作为此次研究对象,根据硬币法分为对照组和研究组,对照组给予常规方法进行防癌抗癌,研究组给予人参皂苷抗癌防癌,对两组的防癌抗癌效果进行比较。结果:经过防癌抗癌的第一年两组发生癌症的几率没有差异,无统计学意义( p>0.05);经过防癌抗癌的第二年及第三年研究组发生癌症的几率分别为 13.3%及 23.3%明显优于对照组 36.7%及 66.7%,数据差异具有统计学意义( p<0.05)。结论:人参皂苷具有很好的防癌抗癌效果,同时也增加了机体的免疫力,从而加强了机体的抵抗能力,值得在临床中广泛推广和使用。
简介:【摘要】目的:分析研讨脑出血早期应用七叶皂苷钠治疗的临床疗效状况。方法:此研究中 104例患者,均来源于 2015年 4月至 2016年 4月期间收治的脑出血早期疾病者中选取而出,随机将其分 52例对照组(常规治疗)和 52例研究组(七叶皂苷钠治疗),对比研讨两组治疗疗效。结果:研究组治疗总疗效( 90.38%)高于对照组总疗效( 76.92%),组间数据有统计学意义( P<0.05)。两组患者治疗 1d、治疗 5d时神经功能缺损状况,组间数据无统计学意义( P>0.05);对比其治疗 15d、 25d时神经功能缺损状况,研究组低于对照组,组间数据有统计学意义( P<0.05)。结论:脑出血早期疾病可建议给予七叶皂苷钠药物治疗,患者微循环得到显著改善,疗效突出,应用性和推广性大。
简介:摘要目的研究分析三七总皂苷对高脂血症的治疗效果,同时探讨其药理作用。方法此次研究的对象是选取我院2014年2月~2015年2月收治的60例高脂血症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并给予60例患者血塞通分散片,对比分析用药后患者的血脂变化情况及血液流动情况。结果治疗后患者血脂的TG值,TC值,LDL-CH值,HDL-CH值与治疗前对比,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。患者血液流动情况与治疗前对比,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论三七总皂苷具有降脂抗栓、抑制血小板聚集、降纤、抗心律失常、抗炎、抗氧化等多种功效,在心血管系统、呼吸系统等疾病的治疗中广泛应用。三七总皂苷在心脑血系统病、肾脏等各方面疾病如高脂血症中的应用效果较好,值得深入的分析与研究。
简介:肿瘤是因细胞生长调控机制失控而引起的疾病,严重威胁了人类生命健康。虽然目前有多种疗法用于肿瘤治疗,但是效果均不理想。化疗是目前最常用的治疗方法之一,然而其严重不良反应和产生耐药性影响了化疗药物的治疗效果。人参皂苷Rg3是从人参中分离出来的主要成分之一,其在预防和治疗癌症中起重要作用。人参皂苷Rg3的抗肿瘤机制主要包括诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖、转移和血管生成,以及解除免疫抑制、促进免疫应答。此外,人参皂苷Rg3与化疗联合可协同改善治疗效果和减少不良反应。本文将近年关于人参皂苷Rg3的文献作一综述,以便更全面地了解人参皂苷Rg3在实体肿瘤中的应用。
简介:考察了钙皂和铬皂的形成条件及制革准备和鞣制工段中金属皂的生成情况;研究了非离子表面活性剂对金属皂形成的影响及对金属皂形成的抑制和脱除效果。结果表明,在制革pH范围(pH2~13)内,脂肪酸和钙离子有结合形成钙皂的可能,钙皂形成的最适pH值为7~11;铬皂形成的最适pH值为4.5~5.5,铬鞣后期提碱至pH4.0左右,适合铬皂的产生;具有较长碳链疏水基和较高EO值的非离子表面活性剂的加入能有效抑制金属皂的形成,并对金属皂有较好的分散效果;在浸灰、软化、浸酸和铬鞣等工序的前期加入适合的表面活性剂,可以抑制金属皂的形成,并对形成的金属皂有较好的去除作用。
简介:目的研究长柱重楼总皂苷(PCT3)的体内外抗肿瘤活性及ig一次性给药的急性毒性。方法采用改良MTT法检测PCT3对人结直肠癌(HCT-116)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度(IC50)。ig一次性给予小鼠1.646、2.352、3.360、4.800g/kgPCT3进行急性毒性测试。建立小鼠皮下肝癌(H22)模型,分别ip顺铂2mg/kg(阳性对照)、生理盐水(阴性对照);ig给予0.5%CMC-Na(溶剂对照)、30、90、270mg/kgPCT3,连续给药9d,检测小鼠肿瘤、体质量抑制率,肝、脾、肾、胸腺系数。结果与阴性对照组比较,PCT3对HCT-116和SGC-7901细胞增殖有明显的抑制作用(P〈0.05、0.01),IC50分别为7.6、5.9μg/mL。大剂量PCT3可致动物腹泻及活动抑制,半数致死量(LD50)为1.9855mg/kg。与溶剂对照组比较,PCT3对小鼠体质量无显著影响;270mg/kgPCT3对H22肿瘤发挥显著抑制作用(P〈0.05),抑制率为26.8%;对各脏器系数均无显著影响;与阴性对照组比较,顺铂显著抑制肿瘤和体质量的增长(P〈0.01),抑制率分别达81.4%和37.4%;对肝脏、脾脏、胸腺系数均发挥显著抑制作用(P〈0.05、0.01)。结论顺铂抑瘤率明显高于PCT3,但其显著抑制小鼠的体质量和肝脏、脾脏、胸腺系数,PCT3在体内外具有一定的抗肿瘤活性,且毒性较低,其活性及作用机制有待进一步研究。