简介：

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简介：益颗粒剂按５、１０、２０ｇ／ｋｇ连续灌胃５ｄ，中、大剂量组能使大鼠急性心肌梗塞２４ｈ后的全血低发粘度、全血低切和高切还原粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、红细胞压积明显下降，对血浆纤维蛋白原、红细胞沉降率及血沉方程Ｋ无明显影响。小剂量组上述诸指标均无明显改变。提示益心颗粒剂具有明显的降血粘度作用。

简介：【摘要】目的：研究与分析益心舒胶囊（颗粒）联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床疗效。 方法：选取我院于 2019 年 4 月 -2020 年 4 月接收的 冠心病室性早患者 128 例 ，选择抛硬币方法将两组患者划分成治疗组与对照组，各 64 例。其中，对照组仅仅选择 美托洛尔进行治疗，治疗组则选择益心舒胶囊（颗粒）联合美托洛尔进行治疗，观察与对比两组患者的临床症状改善情况、动态心电图疗效与不良反应发生情况。 结果：治疗组患者的症状改善的总有效率要高于对照组，数据差异很是明显，有统计学意义（ P<0.05 ）； 治疗组患者的动态心电图疗效要优于对照组，两组数据差异有统计学意义（ P<0.05 ）； 治疗组患者的不良反应发生率要比对照组低，两组数据差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 将益心舒胶囊（颗粒）联合美托洛尔应用到冠心病室性早搏治疗之中取得了很好的效果，患者的临床症状明显改善，动态心电图也正常，不良反应发生率也比较低。

简介：【摘 要】目的：通过相关测定试验，对三七益肾颗粒的质量标准进行深入的研究与探讨，并对影响三七益肾颗粒质量的因素进行进一步的研究，为药物的科学应用提供有利条件。方法：通过 TLC测定方法对三七益肾颗粒中的四种药材分别进行鉴别，如金银花、甘草等。另外通过其他方法对三七益肾颗粒中的其他 元素（？成分），如羟基红花黄色素

简介：【摘要】实验目的：在传统的益母颗粒质量评价标准的基础上对其进行完善，提升质量标准。实验过程：分别对川芎和当归进行薄层色谱鉴别、对盐酸水苏碱进行液相色谱鉴别以及对益母草的盐酸水苏碱含量进行测定。实验结果：紫外光下供试品色谱在与对照药材色谱相对应的位置上显现相同颜色的荧光斑点；供试品溶液中盐酸水苏碱的含量不低于4.82mg/g。实验结论：在质量评价标准的基础上增加以上三种元素进行评价，效果较好，具有推广意义。

简介：目的：优选心脑苏颗粒成型工艺。方法：运用单因素及正交试验设计,以颗粒吸湿率、成型率、休止角作为判定依据,优化辅料种类及用量、润湿剂的浓度,以确定最佳成型工艺条件。结果：优选辅料为糊精,浸膏与辅料用量为1∶1,90%乙醇作为润湿剂,干燥温度为60℃进行制备。结论：此法制备的心脑苏颗粒性质稳定、外观好、吸湿性小、溶化性好,可用于工业化生产。

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简介：今年5月份《神经病学》杂志在线发表了一项新的研究发现,一些广受大家推崇的健康饮食方式,不仅可以保护心脏健康,还有助于保护脑组织。研究人员对4200多名、平均年龄为66岁的人进行了饮食调查,将他们的饮食质量从0到14分进行了分类。得分为14分的人饮食最健康,他们的食谱中包含了大量的水果、蔬菜、全谷类食品、坚果、乳制品和鱼类,而且糖分的摄入比较有限。

简介：摘要目的探讨益宫颗粒联合抗生素治疗药流后阴道出血的临床效果。方法随机选择80例早孕行药流的健康女性进行对照试验，其中研究组(益宫颗粒联合抗生素治疗)40例，对照组(单纯抗生素治疗)40例。1个疗程均为7天，观察流产后阴道流血止血时间以及第一次月经复潮时间等。结果两组阴道出血时间、出血量有显著性差异(P<0.05)，第一次月经复潮时间有显著性差异(P<0.05)，本研究中各组均未发生不良反应。结论益宫颗粒联合抗生素可以减少药流后出血时间，促进子宫复旧，药物安全性良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨并制定利心颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对组方中的主要药物黄芪、黄精、补骨脂进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对有效成分黄芪甲苷进行含量测定。结果检测波长为203nm时，黄芪甲苷在1μg－20μg之间有良好的线形关系，平均加样回收率为99.29%，RSD=1.57%。

简介：摘要药物流产后阴道出血量多、出血时间延长，不仅影响到妇女的正常生活，还增加了流产后感染的机会，且有5％～10%1的不完全流产率和潜在的大出血危险，在一定程度上影响了药物流产的顺利开展。为了探寻一种缩短流产后出血时间、减少出血量且高效、安全、简便的方法，笔者采用中药补血益母颗粒辅助药物流产，并观察其疗效与安全性。

简介：摘要冠心平颗粒药味药性平和，有利于冠心病的治疗。本文首先分析了冠心平颗粒的处方组成，其次从其处方组成成分的角度，探讨了冠心平颗粒的质量鉴别，接着研究了冠心平颗粒质量标准的测定。

简介：治疗组显著改善心功能指标,方法68例慢性心衰患者随机分为两组,治疗组35例

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简介：摘要目的建立益心健脑胶囊的制备.质量标准,并观察其临床疗效。方法中药材通过超微粉碎、制成胶囊，对药物进行薄层色谱鉴别；用于防治疲劳综合症，亚健康状态及高脂血症，高粘血症，动脉硬化，冠心病，脂肪肝，早衰等。观察其疗效。结果质量标准通过福建省药品检验所审核，该制剂的制备工艺和质量控制方法可行；用于治疗冠心病的疗效观察130例，对照组129例；治疗组服用益心健脑胶囊，对照组服用复方丹参片，皆以一个月为一疗程。结果治疗组总有效率高于对照组，有显著性差异，没有不良反应。

简介：目的优选强肾益精颗粒提取工艺。方法以出膏率、松果菊苷转移率和总多糖提取量为指标,加水量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9（3^4）正交试验法,综合加权评分,优选强肾益精颗粒的提取工艺。结果处方最佳提取工艺为8倍量水,煎煮3次,每次为60min。结论该优选的工艺合理,有效成分提取率高,稳定可行。

简介：摘要目的研究益肝康颗粒的主药成份的含量测定。方法建立该制剂的含量测定方法。采用薄层色谱法对益肝康颗粒中的大黄、丹参、半夏、陈皮进行定性鉴别，并用薄层扫描法对黄芪中甲苷进行含量测定。结论结果黄芪甲苷在1.02-6.12ug范围内呈线性关系，（r=0.9992），RSD=1.30。该制剂性质稳定，质量可控，可满足临床用药要求。

简介：吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照品溶液各10μl,分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl,　　精密吸取对照品溶液（丹参素45 

简介：摘要目的观察益胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法100例慢性慢性萎缩性胃炎患者，随机分为2组，治疗组52例，对照组48例。对照组采用多潘立酮片治疗，治疗组采用益胃颗粒,治疗3个月。结果两组总有效率比较,治疗组治疗效果明显优于对照组，P<0.05。结论益胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎有较好的临床疗效，值得进一步研究。