简介：本文讨论了纤维蛋白胶的配方、工具和使用方法,并报告了6例临床经验。纤维蛋白原浓度需>40mg/ml,凝血酶浓度>500U/ml能立即凝固,<50U/ml,凝固时间>60秒。可根据不同目的选用不同的工具和配方。抑肽酶并非必要成份。通过6例初步临应用总结使用时的方法及注意事项。

简介：摘要目的探讨治疗高位复杂性肛瘘的新方法。方法采用纤维蛋白胶封堵加内口缝合加固治疗高位复杂性肛瘘27例。结果27例患者均一期治愈，术后无复发及脓肿形成，无肛门功能障碍，自控功能良好。结论纤维蛋白胶封堵加内口缝合加固治疗高位复杂性肛瘘，弥补了单纯使用纤维蛋白胶对内口的封堵力量不足之处；保护了肛缘的完整性。手术操作较简单、微创，患者痛苦少，疗程短，治愈率高，无复发。

简介：对纤维蛋白胶的制备方法及其在组织工程中的应用进行了综述,并提出了有待进一步研究的问题.

简介：摘要纤维蛋白溶解系统（简称纤溶系统）一方面与血液凝固系统共同协调，使体内血凝块或血栓溶解，维持血循环的畅通；另一方面可使局部炎症灶得到清除，促进伤口愈合.使腺体、导管内的纤维蛋白块及时溶解.以保证各管道的畅通。

简介：

简介：　　目前早产胎膜早破的传统疗法包括期待疗法与终止妊娠,两者都无法从根本上解决问题.因此,进一步探讨PPROM的封闭疗法极为重要.我们从2006年12月至2007年4月收集PPROM病例共3例,其中1例采用纤维官腔镜介导纤维蛋白胶宫颈管内封堵术,2例采取期待疗法.与期待疗法相比较,采用纤维宫腔镜介导纤维蛋白胶宫颈管内封堵术治疗PPROM在延长孕周、提高胎儿成熟度、降低宫内感染发生率、降低围产儿发病率与死亡率、提高新生儿存活率等方面效果显著.　　……

简介：摘要目的探讨使用纤维蛋白胶联合快速止血纱布对未足月胎膜早破患者封堵治疗后的疗效。方法收集未足月胎膜早破孕妇38例分成2组,治疗组18例采用纤维蛋白胶联合快速止血纱布封堵宫颈,对照组20例采用期待疗法,并进行观察性研究。结果治疗组平均孕周明显延长,治疗组总有效率为83.3%,明显高于对照组(40%),两组比较差异有统计学意义(P<0?05);治疗组较对照组新生儿平均出生体重更高、围生儿并发症发生率更低,两组比较差异有统计学意义(P<0?05)。结论妊娠未足月胎膜早破者采用纤维蛋白胶联合快速止血纱布封堵治疗可适当延长孕周,降低新生儿并发症发生率。

简介：目的探讨Z形皮瓣联合纤维蛋白胶对乳腺癌术后皮下积液的预防作用。方法观察组74例,采用Z形皮瓣,术中创面喷洒纤维蛋白胶;对照组36例,采用传统纵形切口,创面不喷洒纤维蛋白胶,腋窝常规放置引流管3～4d。结果观察组术后皮下积液、患侧上肢水肿发生率为1.4%,明显低于对照组的11.1%（P〈0.05）。观察组术后患侧上肢功能受限发生率为0%,明显低于对照组的22.2%（P〈0.05）。结论Z形皮瓣联合纤维蛋白胶创面喷洒有利于乳腺癌术后皮下积液的预防。

简介：目的：研究新型复合纤维蛋白胶的磷酸钙骨水泥的生物相容性和生物安全性，探讨其用于临床修复骨缺损的可行性。方法制备新型复合纤维蛋白胶的磷酸钙骨水泥，获取材料浸提液。选择急性毒性试验、溶血试验、微核试验、细胞毒性试验，对新型复合人工骨材料进行生物相容性和安全性评价。结果该磷酸钙骨水泥材料浸提液未引起小鼠急性毒性反应；各实验组肉眼下未见明显溶血反应，溶血率〈5%；微核实验显示，各实验组微核率与阴性对照组无差别（P〉0.05）；浸提液对小鼠MC3T3成骨细胞的生长分化无明显影响，细胞毒性分级为Ⅰ级。结论新型复合纤维蛋白胶的磷酸钙人工骨材料具有良好的生物相容性和生物安全性。

简介：目的：观察和评价纤维蛋白胶复合平阳霉素栓塞硬化治疗面颈部动静脉畸形的临床效果。方法：2012年12月—2016年12月,选择22例面颈部动静脉畸形病例,应用纤维蛋白胶复合平阳霉素栓塞硬化技术进行治疗。其中15例患者给予单纯经皮穿刺直接注射治疗,2例患者除原发灶区经皮穿刺直接注射外,同时行面动脉注射治疗,6例患者栓塞硬化治疗完成后,手术切除病变区增厚的纤维结缔组织及残余病变。治疗后观察患者生命体征,体格检查、彩色多普勒超声及CT、CTA评价治疗效果。随访时间6～36个月（平均18个月）。结果：22例患者中,男17例,女5例;年龄19～74岁（平均28岁）。18例（81.8%）患者病变消退率大于90%,4例（18.2%）病变消退率大于50%。治疗过程中,部分患者出现皮肤发白或青紫色改变,提示组织缺血或回流受阻。1例患者额部出现皮肤浅层坏死,局部形成薄痂;2例患者出现唇黏膜浅溃疡,均自行愈合。随访发现,3例患者病变继续生长。结论：纤维蛋白胶复合平阳霉素栓塞硬化技术用于治疗面颈部动静脉畸形安全、有效,尤其对局限性扩张型动静脉畸形效果较好。

简介：摘要：本文旨在探讨人脂肪干细胞与可注射型纤维蛋白胶支架的相容性。通过评估两者的相互作用、生物相容性和临床应用前景，为组织工程学领域的研究和应用提供参考。研究结果显示，人脂肪干细胞与可注射型纤维蛋白胶支架具有良好的相容性。

简介：摘要目的探讨纤维蛋白原β-455G/A（FGB-455G/A）基因多态性与血浆纤维蛋白原浓度（Fg）、下肢深静脉血栓形成（LEDVT）的关系。方法采用病例对照研究的方法收集福建省立医院经下肢深静脉造影确诊的LEDVT患者153例为病例组，同期我院体检及住院患者中无LEDVT者262例为对照组；采用聚合酶链反应（PCR）扩增目的基因，采用限制性片段长度多态性（RFLP）区分FGB-455G/A基因多态性，并经测序分析证实；应用SPSS13.0软件分析数据。结果FGB-455G/A各基因型频率、等位基因频率在两组间分布不同；455AA+AG基因型在LEDVT组分布频率高，A-455等位基因在LEDVT组分布频率高（P＜0.05）；血浆Fg浓度在FGB-455G/A基因型之间有差异（P＜0.05），455AA+AG组Fg浓度高于455GG组；多元二项Logistic回归分析显示在调整了其他因素的作用后，Fg（OR=1.718）和455AA+AG（OR＝1.739）基因型进入最后的方程。结论血浆Fg浓度升高可能是LEDVT的独立危险因素；455AA+AG基因型携带者血浆Fg浓度高，A-455等位基因与血浆Fg浓度升高相关；FGB-455G/A基因多态性与LEDVT有关，455AA+AG基因型携带者LEDVT易感性增加，A-455等位基因可能是LEDVT发病的遗传危险因素。

简介：摘要纤维蛋白溶解系统是止血系统不可或缺的组成成分，对维持人体生理内环境稳态具有重要作用，其亦参与某些疾病的发生和发展。正常生理状态下，纤溶激活与纤溶抑制保持平衡状态，系统内任一成分发生改变，均可打破平衡，造成出血或血栓形成。因此，纤溶系统活性的检测对机体生理和病理状态的判断具有重要意义。目前，多种方法被用于检测纤溶系统的活性，但该系统复杂多样，故尚无标准实验。本文分析了已被应用的纤溶系统检测方法：生物标志物检测，全血综合纤溶实验，血浆综合纤溶实验，血浆优球蛋白实验。各类实验均有优缺点，其中一部分适用于评价纤溶亢进状态，另一部分则适用于评价纤溶减低状态。

简介：

简介：摘要直接测定血浆中纤维蛋白原含量，可反映纤维蛋白原增高或减低的实际状态。血浆纤维蛋白原(Fg)是参与血液凝固的一种血浆蛋白质,称为凝血因子,在止血与血栓方面的临床诊疗具有重要意义。

简介：摘要目的探讨肌源干细胞(MDSCs)联合纤维蛋白胶支架对压力性尿失禁大鼠的治疗效应及相关机制。方法建立压力性尿失禁的大鼠模型，并根据注射介质的不同分为5组，其中FM组为MDSCs联合可注射性纤维蛋白胶组；M组为单纯MDSCs注射组；F组为单纯可注射性纤维蛋白胶组；D组为溶剂对照组；S组为假手术组。在注射后1、2周以及4周通过实时荧光定量PCR和免疫组织化学法检测注射部位近端尿道组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)的mRNA和蛋白表达情况。通过第八因子相关抗原(FVⅢR Ag)表达检测毛细血管生长情况。通过HE染色观察注射部位的近端尿道组织病理变化。结果注射后1周，FM组的VEGF和IGF-1 mRNA表达均高于D和S组(均P<0.05)，VEGF mRNA和蛋白表达均高于M组(均P<0.05)，而VEGF和IGF-1蛋白表达均高于F、D、S组(均P<0.05)；注射后2周，FM组的VEGF、IGF-1 mRNA和蛋白表达均高于D组(均P<0.05)，而VEGF蛋白表达均高于F、D组(均P<0.05)；注射后1周，M组的VEGF和IGF-1 mRNA和蛋白均高于D组，VEGF mRNA高于S组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。注射后4周，FM组的VEGF和IGF-1 mRNA的表达降至正常水平，而VEGF和IGF-1的蛋白表达明显降低，两两比较差异均无统计学差别(均P>0.05)。注射后4周，FM组的近端尿道毛细血管密度均高于其他组(均P<0.01)，M组的近端尿道毛细血管密度均高于D组(均P<0.01)。与D组比较，FM组可见尿道外括约肌层增厚，注射部位有新生毛细血管及新鲜肌纤维形成，肌纤维密度增大；M组可见尿道外括约肌层增厚，注射部位可见部分新生肌纤维和少许新生毛细血管；F组肌层仍较疏松，注射部位可见新生毛细血管。结论MDSCs联合纤维蛋白胶作为组织工程支架可促进模型大鼠近端尿道的IGF-1、VEGF表达，促进新生毛细血管的形成和尿道肌层的再生修复。

简介：

简介：【摘要】：目的 探讨经外周置入中心静脉导管(PICC)纤维蛋白鞘包裹患者的预防及护理干预措施。方法 选取2020年6月~2021年10月期间在本院行PICC置管的82例肿瘤患者，随机分为常护组和预防组，各41例。两组均行4F Groshong PICC导管置管。常护组置管后常规护理，预防组增加导管纤维蛋白鞘包裹的针对性预防干预，对比两组导管纤维蛋白鞘包裹发生率及其他相关并发症发生率。结果 预防组导管纤维蛋白鞘包裹发生率（2.44%）显著低于常护组（14.63%），导管相关并发症（7.32%）显著低于常护组（24.39%）。结论 实施针对性预防护理干预措施，可有效降低PICC导管纤维蛋白鞘包裹发生率，有助于降低导管相关并发症风险，临床应用价值较高。

简介：摘要目的对一个遗传性低纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型研究，并探讨其分子发病机制。方法抽取于2018年12月至2019年10月就诊于北京大学国际医院的全部家系成员外周血，检测活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间和血栓弹力图。纤维蛋白原活性和抗原分别用Clauss法和免疫比浊法检测。PCR扩增纤维蛋白原基因FGA、FGB和FGG所有外显子及其侧翼序列，PCR产物纯化后直接测序进行基因分析。结果先证者凝血酶原时间（15.2 s）、凝血酶时间（18.7 s）延长，纤维蛋白原活性（1.60 g/L）及抗原（1.61 g/L）成比例降低；血栓弹力图显示K值（4.8 min）延长，Angle值（42.3°）减小。先证者父亲、女儿、儿子、哥哥及先证者哥哥幼女检测结果与之相似。先证者FGG基因的第5外显子存在c.510_512发生微小缺失突变。结论新发现的FGG基因第5外显子c.510_512del（Gln170_Ile171 del ins His）杂合错义突变是导致本研究家系遗传性低纤维蛋白原血症发生的分子机制。

简介：摘要66例发病后果4小时内来诊的急性脑梗塞病人，能用去纤维蛋白酶(DF—521)者按单双号顺序分为冲击组和常规组，不能用者为对照组，三组各个22例。冲击组按治疗前纤维蛋白原含量分别给予去纤维蛋白酶20—30BU连用3日，常规组按去纤维蛋白酶常规方法应用，继之用维脑路通至3周末。对照组以维脑路通治疗3周。三组治疗前病情轻重及来诊时间分布相同，按治疗前后神经功能缺损积分减少值统计处理，结果冲击组明显优于常规组(P<0.01)，常规组优于对照组(P<0.05)。说明早期大剂量应用去纤维蛋白酶有溶栓及脑保护作用。应用去纤维蛋白酶的44例无出血副作用。