简介：摘要纳氏试剂测定氮氮时，样品的保存条件及时间、纳氏试剂的配制方法、样品的显色时间，等均影响分析结果的准确度。本文对以上各因素进行试验比较，结果表明在pH＜2，2℃-5℃下保存，保存时间不超过24h，选用第一种纳氏试剂配制方法，显色时间以10-25min，等对样品测定能取得很好的效果。

简介：摘要水中氨氮含量会对其中的微生物产生一定的毒害影响，与此同时，生活污水中的氮氨含量超标，也会对人们身体带来一定伤害。分光光度法是测定水中氮氨含量的常用方法，利用这一方法对水中氮氨浓度进行合理监测十分必要。基于此，文章就纳氏试剂分光光度法对水中氨氮的测定展开了详细分析。

简介：摘要：水中氨氮含量会对其中的微生物产生一定的毒害影响，与此同时，生活污水中的氮氨含量超标，也会对人们身体带来一定伤害。分光光度法是测定水中氮氨含量的常用方法，利用这一方法对水中氮氨浓度进行合理监测十分必要。基于此，文章就纳氏试剂分光光度法对水中氨氮的测定展开了详细分析。

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简介：为了使得医学检验的质量有切实的提升，检验成本得到有效控制，则要构建起健全的试剂管理制度，确保试剂质量能够达到要求，使得浪费的情况能够得大幅降低，进而保证试剂管理的实效性有大幅提升。

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简介：摘要不断加强实验室试剂安全管理，提高检测技术水平，是每一位实验室工作人员的职责和使命，而安全是实验室管理工作的重要内容。化学实验室使用和存放化学试剂的种类和数量比较多，容易引发安全事故，因此更需要加强管理，采取措施消除安全隐患，避免不必要的事故发生。

简介：摘要目的评价三种常用厂家抗-HCV酶联免疫吸附试验（ELISA）检测试剂灵敏度和特异性结果分析，为本实验室ELISA试剂选择提供依据。方法将24例HCV确证阳性标本、48例HCV阴性标本及177例抗-HCV单试剂反应性标本，用三家试剂检测，计算各试剂对阳性标本和阴性标本的灵敏度、特异性，确定不同浓度阳性标本抗-HCV检测最高稀释滴度，并对检测弱阳性标本时的非特异性进行评价。结果三种长家的试剂对阳性标本的检测灵敏度均为100%，万泰、丽珠试剂特异性为100%，新创试剂特异性为97.9%。对倍比稀释中等强度的阳性血清进行检测，万泰、丽珠试剂在1512能检出，新创试剂在1128时检出；177例核酸阴性，酶免单试剂阳性标本，新创试剂假阳性率最高，达85.71%，万泰试剂假阳性率最低，为3.95%，丽珠试剂假阳性率为7.91%。结论经综合评估，本实验室对抗-HCV的ELISA检测应选用特异性和灵敏度都较好的万泰、丽珠试剂，而不应选用假阳性率较高的试剂。

简介：【摘要】 目的：分析体外诊断试剂异常质量检测的产生原因，总结相关解决措施。方法：以以某医药企业 2018 年 4 月出现检测阳性率异常的体外诊断试剂与未出现阳性率异常的体外诊断试剂进行分析，分析阳性率异常问题的所占比率及累计阳性率。 结果：在出现质量问题的体外诊断试剂中，引物探针浓度偏差的所占比重相对较大，其他质量问题的产生原因与产品保存环境、客户操作、测试剂失活及配套耗材污染等因素有关。配套耗材污染的 累计 阳性率异常比率相对较高。结论： 体外诊断试剂异常质量检测的产生原因具有多样性，医院及相关企业需要制定有针对性的处理措施，以避免异常质量检测问题的出现。

简介：摘要目的分析体外诊断试剂异常质量检测的产生原因，总结相关解决措施。方法以以某医药企业2018年4月出现检测阳性率异常的体外诊断试剂与未出现阳性率异常的体外诊断试剂进行分析，分析阳性率异常问题的所占比率及累计阳性率。结果在出现质量问题的体外诊断试剂中，引物探针浓度偏差的所占比重相对较大，其他质量问题的产生原因与产品保存环境、客户操作、测试剂失活及配套耗材污染等因素有关。配套耗材污染的累计阳性率异常比率相对较高。结论体外诊断试剂异常质量检测的产生原因具有多样性，医院及相关企业需要制定有针对性的处理措施，以避免异常质量检测问题的出现。

简介：摘要病理科为医院诊断疾病的重要科室，日常工作中科室内储存了一定数量的化学试剂，便于临床检验与诊断。随着医疗技术不断进步，病理诊断技术使用变得广泛，科室内化学试剂种类与数量也逐渐增多。大部分化学试剂具有一定危险性，如何安全使用及管理化学试剂成为社会关注的重点。本研究分析了病理科化学试剂的安全使用及管理，旨在提升病理科化学试剂使用的安全性，保障科室内操作人员及现场安全，为临床诊断提供更可靠、安全的数据。

简介：【摘要】目的：探究试剂质量对药品检验结果的影响。 方法： 201 7 年 11 月到 201 8 年 12 月 选取 尼莫地平、阿尼西坦化学药物 作为本次 的 研究 与 观察对象。 尼莫地平、阿尼西坦全部使用乙醇 为分析纯。 A 组是使用无水乙醇， B 组是使用 10% 乙醇。对比不同试剂的质量检测结果 。 结果：尼莫地平片与 阿尼西坦胶囊 的药品检验中，使用优质纯无水乙醇为分析纯的时候，溶出含量与标准基本一致，明显的高于使用 10% 乙醇为分析纯得到的溶出含量， 数据差异 展现了 统计学意义（ P ＜ 0.05） 。 尼莫地平片与 阿尼西坦胶囊 的药品检验中，使用优质纯无水乙醇为分析纯时的溶出率，明显的高于使用 10% 乙醇为分析纯得到的溶出含量， 数据差异 展现了 统计学意义（ P ＜ 0.05） 。 结论：试剂质量对药品检验结果的影响中，需要按照标准进行规范操作，科学保存试剂，降低剂质量变化影响，提升检测结果的准确性。

简介：

简介：【摘要】 分析生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性。方法：以朗道质控品为检测样本，利用全自动生化分析仪对总蛋白试剂盒、丙氨酸氨基转移酶检验试剂盒和肌酐检测试剂盒进行检测，分析开瓶时间对检测结果的影响。结果：在开瓶时间不断增加的情况下，总蛋白（ TP ）、肌酐（ Cre ）与谷丙转氨酶（ ALT ）的误差指标的相对偏差均呈现出上升趋势。结论：不同类型的生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性存在差异。生化类体外诊断试剂开瓶以后需要尽快使用，在每次检测实施前都需要重新校准。

简介：摘要目的探究试剂质量对药品检验结果的影响。方法2017年11月到2018年12月选取尼莫地平、阿尼西坦化学药物作为本次的研究与观察对象。尼莫地平、阿尼西坦全部使用乙醇为分析纯。A组是使用无水乙醇，B组是使用10%乙醇。对比不同试剂的质量检测结果。结果尼莫地平片与阿尼西坦胶囊的药品检验中，使用优质纯无水乙醇为分析纯的时候，溶出含量与标准基本一致，明显的高于使用10%乙醇为分析纯得到的溶出含量，数据差异展现了统计学意义（P＜0.05）。尼莫地平片与阿尼西坦胶囊的药品检验中，使用优质纯无水乙醇为分析纯时的溶出率，明显的高于使用10%乙醇为分析纯得到的溶出含量，数据差异展现了统计学意义（P＜0.05）。结论试剂质量对药品检验结果的影响中，需要按照标准进行规范操作，科学保存试剂，降低剂质量变化影响，提升检测结果的准确性。

简介：摘要分析生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性。方法以朗道质控品为检测样本，利用全自动生化分析仪对总蛋白试剂盒、丙氨酸氨基转移酶检验试剂盒和肌酐检测试剂盒进行检测，分析开瓶时间对检测结果的影响。结果在开瓶时间不断增加的情况下，总蛋白（TP）、肌酐（Cre）与谷丙转氨酶（ALT）的误差指标的相对偏差均呈现出上升趋势。结论不同类型的生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性存在差异。生化类体外诊断试剂开瓶以后需要尽快使用，在每次检测实施前都需要重新校准。

简介：

简介：控球后卫国籍:加拿大出生日期:1974年2月7日身高:1.91米体重:82公斤效力球队:菲尼克斯太阳(1996-1998、2004-2012)、达拉斯独行侠(1998-2004)、洛杉矶湖人(2012-2015)纳什是一个在进攻端堪称完美的后卫,他具备了优秀得分手所应该具备的一切素质,无论是突破上篮,中投,三分球还是罚球。但更可怕的还是他的传球,他能从球场的任一位置把球交给位置最好的队友,更难得的是,尽管纳什得分如探囊取物,但他却根本不需用得分来统治比赛.

简介：近日,澳大利亚稀土矿商Lynas对外公布的年报显示:2018年12月份销售额7990万澳元,共计销售稀土氧化物5222吨,创历史新高,且氧化镨钕自2018年10月起连续两月产量超过600吨,侧面佐证了Lynas产能的扩大与连续生产的能力。第四季度Lynas稀土氧化物产量为4222吨,相比第三季度5220吨下降19.1%,且2018年12月暂时停产。