简介：纳米混悬剂是指药物有效成分以晶体或无定型状态,在表面活性剂的作用下,均匀分散至水中形成的稳定的纳米胶态分散体系。纳米混悬剂可增大难溶性药物的溶解度,提高药物的渗透性、生物活性及利用率。文章就纳米混悬剂的几种主要制备方法及其在医药和农药领域的研究应用进展进行了综述,初步分析了其贮存稳定性并就其未来发展进行了总结展望。农药纳米混悬剂制备方法主要有两种——自上而下法和自下而上法。其中自上而下法包括介质研磨法、活塞-裂缝均质化法和高压微射流法;自下而上法包括控制沉淀法和超临界流体法。自上而下法适用于疏水、疏油型农药原药的加工,其制备过程简单,易于扩大生产;缺点是其中的介质研磨法在研磨过程中也会出现介质腐蚀,易造成样品污染,活塞-裂缝均质化法则须预先将药物微粉化。自下而上法的优点是设备简单、耗能低,但要求农药原药需至少能溶解于1种溶剂中。介于各方法均有其优缺点,在实际应用中也会将几种方法结合使用。基于目前农药使用中存在的有效利用率低的问题,探析纳米混悬剂作为一种新型农药剂型的应用前景具有重要的现实意义。

简介：

简介：大部分的兽用原料药物水溶性差，常使潜在的重要兽药不能上市或充分发挥疗效。据不完全估计，全球每年约有几百亿美元的兽药因生物利用度差，造成养殖业的花费大、疗效差。有的药物由于水溶性差、生物利用度小而导致用量盲目增大，已经出现严重毒性反应，甚至有致命的危险。纳米混悬技术或许可以克服这些缺点，已经受到兽药开发工作者的关注。

简介：赤芍总苷是从赤芍中得到的有效部位,它具有许多的生物学活性。然而,由于其溶解性差,生物利用度也非常低,使其应用受到限制。本研究将赤芍总苷制备成纳米混悬剂以增加溶解度,提高其口服生物利用度。采用沉淀-高压均质法制备赤芍总苷纳米混悬剂。用动态光散射法（DLS）测定其粒径、Zeta电位分别为（210.2±2.5）nm,（–22.4±1.2）mV。差示扫描量热图（DSC）结果显示,TPG在混悬剂中呈晶体状态,晶型并未改变。透射电镜（TEM）结果表明赤芍总苷纳米混悬剂呈球状晶体。采用液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）测定赤芍总苷纳米混悬剂在大鼠体内药物动力学参数,与赤芍总苷混悬液组药物动力学数据相比,AUC0–∞明显增大（约1.85倍）,表明赤芍总苷纳米混悬剂可以提高赤芍总苷的生物利用度,是一种很有前景的给药体系。

简介：目的研究非诺贝特纳米混悬液的制备方法。方法采用泡腾法联合旋转蒸发制备非诺贝特纳米混悬液及其冻干制剂。通过单因素分析法考察非诺贝特纳米混悬液影响因素,优化非诺贝特纳米混悬液处方,并对其体外性质进行考察。结果马尔文粒度分布仪测得,制备的非诺贝特纳米混悬液平均粒径为（262.2±3.875）nm,多分散系数（PDI）为（0.069±0.004）,Zeta电位为（-28.4±6.95）mV,以PEG6000为冻干保护剂制备的纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为（567.4±9.686）nm,PDI为（0.128±0.098）。非诺贝特纳米混悬液的体外溶出度与原料药相比显著提高,5min内其体外溶出量为原料药的37倍,2h时其体外溶出量为原料药的3倍。结论通过泡腾法制备纳米混悬液冻干粉,显著改善了非诺贝特的溶出速率。

简介：目的：探讨纳米碳混悬液在甲状腺手术中对甲状旁腺的保护和应用。方法80例甲状腺肿瘤患者采用随机数字表法随机分为对照组和观察组，观察组术中行腺体内纳米碳注射后行切除术，对照组仅行手术切除，比较2组术后血钙、甲状旁腺素（parathyroidhormone，PTH）的改变情况。结果观察组低血钙发生5例，对照组发生15例，差异有统计学意义（χ2＝6.6667，P＜0.05）；观察组PTH下降5例，对照组发生14例，差异有统计学意义（χ2＝5.5910，P＜0.05）；病理结果证实误切甲状旁腺观察组0例，对照组6例、11枚，差异有统计学意义（χ2＝4.5045，P＜0.05）。结论纳米碳在甲状腺手术中的应用，有助于甲状腺旁腺的鉴别保护，降低甲状旁腺的损伤。

简介：摘要：本研究根据药物特性，对5种不同浓度苯甲酸钠（0.1%，0.2%，0.3%，0.4%，0.5%）的干混悬剂进行抑菌效力研究，来确定干混悬剂中抑菌剂的合理添加量。结果表明，干混悬剂中苯甲酸钠的最低有效剂量为0.2%-0.4%。

简介：摘要目的对甲状腺术中纳米炭混悬液保护甲状旁腺的作用进行研究。方法64甲状腺癌患者均为我院我科收治，予以随机分组，分组观察组、对照组，各组病例数均为32例。对照组治疗方法采用甲状腺手术，观察组在甲状腺手术中进行纳米炭混悬液示踪剂的应用。治疗前后，分别对2组患者的血浆钙离子浓度（Ca2+）、血浆甲状旁腺激素（PTH）指标值进行检测，对低Ca2+症、PTH低下的发生率进行统计，并统计手术时间、术中出血量及住院时间。结果术后，观察组平均血浆Ca2+、PTH指标值均低于对照组（P＜0.05）；在低Ca2+症、PTH低下的发生率上，观察组依次为6.25%（2/32）、3.13%（1/32），对照组依次为25%（8/32）、21.88%（7/32），观察组较对照组低（P＜0.05）。在平均手术时间、术中出血量及住院时间上，2组比较，无统计学意义上的差异（P＞0.05）。结论纳米炭混悬液示踪剂在甲状腺术中的应用价值显著，可有效保护甲状腺旁腺，预防甲状旁腺功能减退。

简介：

简介：目的：建立尼美舒利干混悬剂溶出度检查方法。方法：参照中国药典2005年版二部溶出度测定法第二法，以磷酸盐缓冲液（pH8．8）为溶出介质，40min时取样，用紫外-可见分光光度法检测溶出量，检测波长为393nm。结果：尼美舒利在2-20mg·L^-1范围内溶液浓度与吸收值呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．6％（n=9，RSD为0．51％）；测定溶液在8h内稳定；样品的溶出均一性良好，RSD为3．86％，40min时平均溶出率为88．2％。结论：该方法简便易行、准确可靠，可用于尼美舒利干混悬剂溶出度检查.

简介：目的；建立胍西替柳干混悬剂的溶出度测定方法。方法；采用溶出度测定法第二法（桨法），选用0．5％十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶剂，转速100r·min^-1，取样时间为45分钟，采用HPLC法测定，C18柱，以甲醇-水（70；30）为流动相，流速1.0ml·min^-1，检测波长为276nm。结果：胍西替柳的线性范围：0．108～0．973μg（r=0．99996）；平均回收率为：胍西替柳88．1％（n=9）。结论：本方法简便、准确可信，可为评价胍西替柳干混悬剂的溶出度提供依据。

简介：苯酰甲硝唑（benzoylmetronidazole）是新一代无苦味的硝基咪唑类抗菌药，临床用于各科防治厌氧菌感染，如泌尿生殖系统滴虫病、肠道及肠外阿米巴病等。干混悬剂指难溶性固体药物与适宜辅料制成的粉末状物或者粒状物，临用时加水振摇即可分散成混悬液供口服的固体制剂。作为一种新剂型，干混悬剂具有药物吸收良好，制成混悬剂后颗粒分布均匀，

简介：摘要目的探讨头孢克肟混悬剂与颗粒剂的药物动力学与生物等效性，进而促进临床用药质量的提升。方法选择21例健康男性作为观察对象，单剂量口服200mg头孢克肟，并在服药0、30min、1h、2h、3h、4h、5h、6h、8h、12h、16h、24h时采集受检者血清样品，采用RP-HPLC法对血清中头孢克肟浓度进行测定，并计算出药动学相关参数。采用双单侧t检验方法，比较头孢克肟混悬剂与颗粒剂AUC、Cmax、Tmax等参数之间的差距。结果头孢克肟混悬剂与头孢克肟颗粒剂在健康人群中体内药-时曲线符合单室开放模型（一级吸收），且两种制剂药物动力学AUC、Cmax、Tmax参数无显著差异（P＞0.05）；头孢克肟混悬剂对颗粒剂的相对生物利用度达到107.4%。结论头孢克肟混悬剂与颗粒剂在健康人群体内具有相同的生物效应。

简介：研究、设计和使用物质尺寸小于一微米的纳米技术，是一个迅速发展的领域。从医疗保健、药品开发到飞机制造和建筑行业，几乎没有一个行业不受益于纳米技术，不管是具有优异性质的新型材料或是纳米级的工具、传感器和发电机。

简介：摘要目的探究环酯红霉素干混悬剂治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效及不良反应。方法选取2015年6月~2017年9月间我院接治的急性呼吸道感染患儿作为试验对象，对个体病例进行回顾性分析，将符合试验要求的60例纳入研究序列，随机分为A、B两组，各30例。A组患儿采用环酯红霉素干混悬剂进行口服治疗；B组患儿则采用阿奇霉素干混悬剂进行口服治疗。把发热时间、体征状况作为临床观察指标，对治疗痊愈率、有效率及不良反应情况进行组间对比分析。结果两组患儿的痊愈率、有效率组间无显著差异（P＞0.05）。比较两组患儿发热、咳嗽等变化，结果显示差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗过程仅A组1例患儿有呕吐、恶心等药物不良反应，但可耐受，对治疗无明显影响。结论环酯红霉素干混悬剂治疗小儿急性呼吸道感染安全有效，与阿奇霉素干混悬剂的临床疗效无明显差异。

简介：

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬剂雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年12月在自治区第二济困医院儿科病区住院的符合支原体肺炎诊断80例，随机分成两组，均采用大环内脂类药物抗感染，止咳、化痰对症治疗，治疗基础上加用布地奈德雾化治疗。结果治疗组在缓解咳嗽、发热、肺部啰音吸收，胸部X线恢复，住院时间均优于对照组，能明显改善临床症状及体征，缩短住院时间。结论采用布地奈德悬剂雾化吸入佐治小儿支原体肺炎疗效显著。

简介：摘要目的建立罗红霉素干混悬剂微生物限度检查法与验证。方法薄膜过滤法，用含5%乙醇的0.1%蛋白胨溶液500ml分5次冲洗滤膜。结果各控制菌回收率均在70%以上。结论该方法可行。

简介：【摘要】目的：探究在儿童急性支气管炎的治疗中实施阿奇霉素干混悬剂治疗的效果。方法：将本院儿科住院部在2022年5月-2023年5月期间收治的260例急性支气管炎患儿作为此次观察对象，对260例患儿实施双盲分组法的处理（每组130例），其中参照组患儿给予肺力咳及克拉霉素口服治疗，治疗组患儿开展肺力咳结合阿奇霉素干混悬剂治疗，对比两组的治疗效果。结果：治疗组干预后的治疗优良率高于参照组（P＜0.05），差异具有统计学意义；而治疗组患儿治疗后对比的症状缓解时间、C反应蛋白水平均短于/低于参照组患儿（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：对急性支气管炎儿童开展阿奇霉素干混悬剂治疗的效果十分明显，除了能减轻机体炎症状态外，还应缩短患者症状持续时间，加速患儿康复进程。

简介：本文对纳米微粒作为润滑添加剂的种类及其相应的摩擦学性能进行了描述，对纳米微粒的制备方法以及表面修饰进行了概括归纳，对纳米微粒作为润滑添加剂的抗磨减摩机理进行了详细的叙述，同时对纳米润滑添加剂进行了评述。