简介：

简介：目的：观察普米克令舒（布地奈德混悬液）和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将65例AECOPD患者随机分为两组，均给予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症治疗，在常规治疗的基础上观察组33例给予普米克令舒lmg和万托林雾化液lml联合雾化吸入治疗，2次／d，对照组32例给予万托林雾化液lml雾化吸入治疗，2次／d，地塞米松10mg静脉滴注，对两组患者用药7～10d后的临床疗效、血气分析及第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEv，％）变化情况进行对照分析。结果：观察组治疗前后相比PaO2、PaCO2、FEV1%均有显者改善（P〈0．01），两组间各对应指标相比差异均有统计学意义（P〈0．01）。观察组总有效率90．9％，对照组为68．86％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能，迅速缓解病情，是治疗AECOPD的有效选择。

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简介：摘要目的探究并分析万托林及爱全乐雾化对治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院自2010年1月～2011年1月收治的儿童哮喘患者100例，其中男性64例，女性36例。随机分为A、B两组，将其作为临床研究对象，每组50例患者。A组患者采用哮喘的一般治疗方法，另外同时采取万托林及爱全乐雾化吸入治疗，即为实验组；B组只采用一般治疗方法，即为对照组。分别观察并记录A、B两组患者经治疗后的临床效果。结果经过治疗一周后，观察发现，A组的患者治疗哮喘的效果较B组好，P﹤0.05，具有统计学的意义。结论万托林及爱全乐雾化治疗儿童哮喘疗效良好，值得在临床上广泛应用推广。

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简介：摘要目的探讨爱全乐联合万托林雾化吸入治疗COPD急性加重期的效果。方法随机分组把112例分为爱全乐联合万托林组(治疗组)（60例）和对照组（52例），并进行疗效分析。结果(治疗组)总有效率90.0%，对照组总有效率73.1%。P＜0.01二者有显著性差异。结论爱全乐联合万托林雾化吸入治疗COPD急性加重期具有良好的效果，缩短了疗程安全有效，值得推广。

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简介：摘要目的研究和分析采用普米克联用万托林对小儿哮喘急性发作患儿进行临床诊治的情况及效果。方法随机抽选2013年05月—2014年05月期间，在我院儿科接受诊治的94例小儿哮喘急性发作患儿。根据抽签法将他们进行平均划分（每组各有47例）。对对照组患儿采用常规方法治疗，对观察组患儿采用普米克联用万托林治疗，并比较、分析和统计两组患儿的临床治疗效果。结果统计比较显示，观察组患儿的治疗总有效率（93.62%）明显高于对照组患儿（76.60%），组间比较存在显著性差异，具有统计学意义(P＜0.05)。结论对小儿哮喘急性发作患儿采用普米克联用万托林治疗的效果显著，治愈率高，因此，它是一种科学、有效、理想的临床治疗方法。

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简介：摘要目的分析总结万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院儿科2013年10月-2015年5月收治的92例哮喘患者，征得患者及家属同意随机分为观察组和对照组，各46例。对照组患儿给予常规治疗加药物万托林治疗，观察组患儿在对照组治疗的基础上，给予普米克治疗。观察比较两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为95.65﹪（44/46），对照组总有效率为73.91﹪（34/46），两组比较，P<0.05，差异显著，有统计学意义。两组均无明显不良反应发生，两组比较，无显著性差异，P>0.05，具有可比性。结论应用万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘临床效果显著，不良反应少，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察分析在临床治疗慢性阻塞性肺病时，采用万托林氧气雾化吸入的治疗效果和护理体会。方法：在2021年8月到2023年5月期间，选取了在我院呼吸内科进行治疗的慢性阻塞性肺病患者80例，进行分组分析。依据随机、自愿原则，将患者平均分为两组。对照组40例，定为常规治疗护理组；观察组40例，定为万托林氧气雾化吸入治疗护理组，对比两组的治疗效果。结果：经过对数据的分析对比发现，观察组的治疗总有效率达到95%，远高于对照组70%的有效率，同时对两组患者的肺功能情况进行对比，观察组恢复效果更显著。对以上数据结果进行统计，差异性明显（P＜0.05），结果存在统计学意义。结论：万托林氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的治疗效果更佳，肺功能恢复更快，建议临床参考。

简介：一个牛铃悠扬的清晨,我和表哥去找村中的其他孩子一起玩捉迷藏。出发前哥哥千叮咛万嘱咐,千万不要去村北的竹林,因为那里有很多蛇,村中人都叫那里"万蛇林"。这个名字引起了我极大的兴趣,索性跑回家中找到了一个小铁铲,想自己一个人去

简介：摘要： 随着环境污染程度的日益加剧，小儿哮喘发病率逐渐升高，在急性发作期患儿会出现严重的憋喘、呼吸困难、咳嗽等临床症状，需要及时采取有效的方法进行治疗，否则将会对患儿生命健康造成严重的威胁。我院对收治的哮喘急性发作患儿采用联合雾化吸入方案进行治疗，取得了良好的治疗效果，现将详细的情况报道如下。

简介：摘要目的观察多索茶碱联合万托林吸入对慢阻肺肺功能的影响。方法选取2016年10月-2018年9月收治的慢阻肺患者88例，按照治疗方法分为基础组（多索茶碱）和治疗组（在基础组上使用万托林）。对比两组的临床效果。结果相对比基础组，治疗组肺功能改善更为显著，临床治疗有效率更高，数据经对比，差异P＜0.05。结论在慢阻肺患者治疗期间应用多索茶碱联合万托林治疗，肺功能改善明显，临床疗效得到保障，值得推荐。

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简介：摘要目的探讨万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院2014年5月-2015年6月收治的25例哮喘急性发作患儿为观察组，选择同期我院收治的22例哮喘急性发作患儿为对照组，两组患儿均根据病情予吸氧、化痰止咳、抗感染、维持水电解质和酸碱平衡等基础治疗。对照组在此基础上予万托林雾化吸入给药，观察组采用万托林加联合普米克雾化吸入。比较两组患儿的治疗效果及用药前后的呼气峰流量（PEF）变异率。结果对照组治疗总有效率为63.6%，观察组为95.5%，两组差异有统计学意义（P<0.05）；用药前两组PEF变异率差异无统计学意义（P＞0.05），治疗1周后，两组PEF变异率与治疗前比较，差异均有统计学意义（P<0.05），观察组PEF变异率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论万托林联合普米克对治疗小儿哮喘急性发作可提高治愈率、缓解患儿临床症状，提高PEF变异率。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效。方法研究我院2014年10月至2015年10月期间收治的80例小儿喘息型肺炎患者，分为对照组和观察组各40例，其中对照组运用常规治疗，观察组在常规治疗上添加普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗，分析两组患儿治疗效果差异。结果在治疗有效率上，观察组为92.5%，对照为75%，两组差异具有统计学意义，p<0.05；在咳嗽、喘息、哮鸣音、肺部啰音消失时间和住院时长上，观察组均短于对照组，两组差异具有统计学意义，p<0.05；在不良反应发生率上，观察组为5%，对照组为22.5%，两组差异不具有统计学意义，p<0.05。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎可提升治疗疗效，快速缓解疾病症状与体征，加快恢复速度，不良反应少，治疗安全与效果均有保证。

简介：摘要目的评价万托林与普米克令舒联合治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选取在我院就诊的哮喘急性发作患儿共74例，将其随机分为两组，其中观察组37例，在常规治疗的基础上采用普米克令舒与万托林进行联合治疗，对照组37例，仅采用临床常规治疗，观察并比较两组患儿临床疗效、1秒最大呼吸量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、肺活量（VC）等指标。结果治疗后观察组临床疗效以及各项指标均明显优于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论万托林联合普米克令舒能有效治疗小儿哮喘急性发作，在缓解症状，改善患儿肺功能方面有较为优异的表现。