简介:摘要目的分析综合治疗干预措施对维吾尔族患儿雾化吸入疗效的影响因素及对策。方法将临床确诊的喘息性支气管炎41例,支气管肺炎87例患儿,随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗措施,治疗组给予精通维吾尔语的医护人员健康宣教及心理指导等相应的综合治疗干预措施,观察两组症状缓解率、平均住院天数。结果128例患儿雾化治疗,治疗组65例患儿临床症状缓解时间明显缩短,住院天数明显缩短,总有效率为77.3%,对照组总有效率70%。临床症状缓解时间及总有效率两组比较P﹤0.05,差异具有统计学意义。结论影响维吾尔族患儿雾化吸入疗效因素是通过综合干预治疗可以提高患儿和家长的依从性,提高临床疗效,缩短住院天数。
简介:背景:近年来溃疡性结肠炎(UC)的发病率逐年升高,且发病特征具有明显的地域和种族差异。目的:探讨喀什地区维吾尔族(维族)UC的临床特征。方法:纳入2003年2月-2012年2月新疆喀什地区第二人民医院确诊的维族UC患者,对入组患者的一般情况、UC临床类型、疾病严重程度、病变部位、并发症以及治疗情况进行回顾性分析。结果:共126例患者纳入研究。男女比例为1.03:1(64/62),青年为高发年龄段(48.4%);临床类型以慢性复发型多见(50.0%);疾病严重程度以中重度多见(83.3%);病变部位以左半结肠为多见(45.2%);并发症发生率低(4.8%);治疗以内科药物为主。结论:喀什地区维族UC患者男女性别无明显差异,以青年高发,慢性复发型多见,疾病严重程度以中重度多见,病变部位以左半结肠多见,并发症发生率低,治疗以内科药物为主。
简介:摘要目的观察使用相同剂量芬太尼,维吾尔族与汉族无痛人流术中使用丙泊酚的差异。方法随机选择门诊ASAI级早期需人工流产维吾尔族(W组)患者40例,和汉族(H)患者40例。全部以静脉注射芬太尼1ug/kg开始诱导,2分钟后以50mg/min的速度静脉注射丙泊酚至受术者意识及睫毛反射消失,操作中患者如果有体动反应追加丙泊酚至体动反应消失;记录两组患者的生命体征,丙泊酚的用量,苏醒时间,体动例数与需要铺助呼吸的例数。结果两组患者MAP、SpO2比较无统计学意义;H组患者丙泊酚用量(mg)(123.07±28.4)均明显多于H组(107.05±22.37)比较有统计学意义;W族苏醒时间(s)(364.4±178.1)与H组(386.7±161.3)比较无统计学意义。结论
简介:摘要目的通过对23例维吾尔族及17例汉族12岁以下植入人工耳蜗的耳聋儿童进行术后1月的听觉康复效果评估,初步探讨12岁以下儿童植入人工耳蜗后在术后1月的听觉效果。方法患儿术前均完善相关听力学检查,在全麻下行人工耳蜗植入术,术后一月开机后采用标准评估程序,对测试对象进行听觉能力评估。结果分别评估患者0.5k、1.0k、2.0k、4.0kHz的助听听阈,维族患儿提高平均值分别为45.00±4.44dB、45.00±5.83dB、46.46±5.39dB、34.17±5.45dB;汉族患儿提高平均值分别为45.00±7.35dB、47.00±5.38dB、50.20±4.49dB、52.06±4.55dB。结论人工耳蜗能够帮助重度听力障碍者改善听力,无论是维吾尔族患儿还是汉族患儿助听阈都得到了很大提高,这为今后维吾尔族术后康复训练、听力师调节程序及制定维语词汇量表提供依据。
简介:本研究利用“3岁-6岁幼儿受教育基本状况”基础数据,探讨新疆维吾尔族3岁-6岁幼儿家长教育期望状况,从学历期望、职业期望和能力期望三个方面研究维吾尔族家庭教育期望问题。维吾尔族父母对孩子的学历期望普遍很高,同时呈现“尊重儿童个体差异”的新趋势,折射出该民族对学历价值的重新审视;维吾尔族父母对孩子的职业价值观结构突出兴趣要素,同时注重社会贡献要素,反映出家长对孩子内在需要个性化的尊重及对传统伦理道德的尊崇;维吾尔族父母对孩子能力期望表现出比较重视“语言能力”“学前技能”和“同伴交往能力”,忽略“自我服务能力”“自我评价能力”和“体育能力”,体现出家长对汉园、汉校的接纳心理,也同时反映出家长对幼儿教育的理解不够全面。
简介:目的探讨β1,3-转移酶(C1GALTl)基因单核苷酸位点(SNP)rs9639031、rs5882115多态性与新疆维吾尔族IgA肾病(IgAephropathy,IgAN)遗传易感性的关系。方法选取经肾活检明确诊断为IgAN的90例维吾尔族患者为实验组,以同期在同一医院体检的90例维吾尔族健康体检者作为对照组,2组的性别和年龄等相匹配。采集纳入研究对象的外周血,提取DNA,应用PCR法扩增C1GALT1因上2个SNP分别为rs9639031、rs5882115位点对应的基因片段;采用直接测序法检测2个SNP位点的基因型,分析rs9639031、rs5882115基因型及基因频率在2组间分布的差异,进一步分析C1GAT态性与IgAN发病的关系。结果(1)C1GALT1因SNPrs5882115中各基因型、等位基因频率在IgAN组与对照组的分布有显著性差异(基因型P=0.014,等位基因P=0.005)。IgAN组DI、Ⅱ型频率(32.2%、2.2%)较对照组(14.4%、1.1%)高,对照组DE)型频率(84.4%)较IgAN组(65.6%)高。单因素Logist回归分析显示,rs5882115多态性对IgAN患病风险可能有影响(P=0.005),携带DI基因型的患病风险为携带DD基因型的2.874倍(OR=2.874,95%CI=1.3756.007),而携带I等位基因的患病风险亦较携带D等位基因高(OR=2.469,95%CI=1.290~4.728)。(2)C1GALT1基因rs9639031中,IgAN组CC、CT、TT基因型及c、T等位基因频率分别为40.0%、42.2%、17.8%、61.1%、38.9%,对照组分别为32.2%、46.7oA、21.1%、55.6%、44.4%,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论C1GALTl基因上的SNP位点rs5882115多态性可能与维吾尔族IgAN发病风险有一定关系,但未发现C1GALT1基因上的SNP位点rs9639031多态性与维吾尔族IgAN发病风险的关联性。