简介：[摘 要 ] 目的 研制罗氟司特片。 方法 以罗氟司特为主药，将其超声溶解于 85%乙醇中喷浆制粒的方式制备固体片剂，采用高效液相色谱法检测样品的含量、溶出曲线、有关物质。 结果 自研罗氟司特片在性状、含量、溶出、有关物质、体内生物利用度方面综合评价，均与参比制剂无明显差异。且在长期条件、加速条件下留样 6个月后，各指标均无明显变化，稳定性满足要求。结论 该罗氟司特片制备工艺简单，操作性强，重现性好，产品质量稳定。

简介：摘要目的检测罗氟司特片的含量及其含量均匀度。方法采取A、B两种不同的方法对氟司特片的含量及其含量均匀度进行检测，方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。方法B色谱柱C18，乙腈－水(6535)为流动相，色谱柱温度25℃，流动相速度是1ml/min。结果方法A测得含量均度为A+1.80S=2.39，含量是99.78%，结果准确，精密度RSD=1%，浓度范围呈良好的线性关系，回收率是102%，24小时内溶液稳定；方法B测得含量均度为A+1.80S=2.11，含量是88.23%，结果较准确，精密度RSD=0.78%，浓度范围的线性关系的趋势呈现不明显，回收率是96%，24小时内溶液稳定性差。结论采用方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。能够较为准确的测量出罗氟司特片的含量及其含量均匀度，且稳定性较好，准确率较高。

简介：摘要罗氟司特（roflumilast）是一种选择性磷酸二酯酶（phosphodiesterase，PDE）4抑制剂。本文综述了罗氟司特治疗支气管哮喘的药理基础以及基础研究和临床研究的现状，分析了研究的缺陷与不足，并探讨了其应用前景。

简介：目的系统评价罗氟司特治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、WebofScience、SpringerLink、Ovid、ClinicalTrials.gov、CBM、WangFangData、CJFD等数据库,收集罗氟司特治疗COPD的随机对照试验（RCT）,检索时限均为建库到2014年12月。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入了10个RCT。Meta分析结果显示：1罗氟司特能显著改善COPD患者的pre-FEV1[WMD=54.82,95%CI（46.36,63.28）,P〈0.00001],同时改善其他肺功能指标;2罗氟司特可明显减少COPD急性加重率[RR=0.84,95%CI（0.75,0.94）,P=0.002],改善COPD患者TDI评分[WMD=0.23,95%CI（0.04,0.42）,P=0.02],但不能改善SGRQ评分[WMD=–0.48,95%CI（–2.39,1.43）,P=0.63];3罗氟司特与安慰剂比较,不良事件发生率升高,表现为腹泻、恶心、头痛、体重减轻等。结论罗氟司特治疗COPD患者可显著改善患者的肺功能、减少COPD急性加重率,具有较好的安全性。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠片结合布地奈德福莫特罗粉治疗支气管哮喘的效果。方法选取在我院2018年3月—2019年1月接受治疗的支气管哮喘患者50例，将其随机分成两组，分别为实验组与对照组，各25例。对照组患者采取吸入布地奈德福莫特罗干粉进行治疗，实验组采取吸入孟鲁司特钠片结合布地奈德福莫特罗干粉进行治疗，对比分析两组患者的临床疗效、FEV1、FEV1/FVC以及PEF结果。结果经过治疗之后，实验组的治疗总有效率为96.00%；对照组的治疗总有效率为72.00%；两组患者的资料对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠片结合布地奈德福莫特罗粉治疗支气管哮喘的效果，在临床治疗过程中十分显著，可以有效改善患者的肺功能状况，确保患者可以进行良好的呼吸，在临床治疗过程中具有推广意义。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松的应用效果。方法收集2016年1月~2017年1月我院收治的支气管哮喘患者65例，按随机数字表法分为对照组和观察组，对照组（n=37）单纯使用沙美特罗氟替卡松吸入治疗，观察组（n=38）采用孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松吸入治疗，以两组患者治疗前后肺部通气功能和治疗效果作为观察指标。结果观察组患者治疗有效率为92.11%，对照组为81.08%，P<0.05；观察组治疗后FEV1（2.9±0.4）L、FVC（3.6±0.5）L、PEF（3.5±0.7）L/S均高于对照组（2.0±0.6、2.7±0.3、3.0±0.3），两组差异具有统计学意义（p<0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松吸入治疗可有效提高支气管哮喘的治疗效果，对于改善患者的肺部通气功能具有积极作用，值得推广应用。

简介：摘要1例73岁男性骨髓增生异常综合征患者因长期输血出现铁负荷过载，给予地拉罗司分散片（地拉罗司）500 mg口服、1次/d。肾功能检查未见明显异常。10个月后，因铁负荷过载治疗效果不佳，将地拉罗司剂量增至1 000 mg、1次/d。剂量调整约1个月后，患者乏力加重，实验室检查示血尿素氮（BUN）11.5 mmol/L，血清肌酐（Scr）143 μmol/L，估算肾小球滤过率（eGFR）45 ml/(min·1.73 m2)。诊断为肾损伤，考虑可能为地拉罗司所致。停用该药，并给予百令胶囊。约1个月后，患者肾功能改善[BUN 9.1 mmol/L，Scr 111 μmol/L，eGFR 60 ml/(min·1.73 m2)]。患者因铁负荷过载再次加用地拉罗司1 000 mg口服、1次/d。服药约1个月后，再次出现肾损伤[BUN 9.7 mmol/L，Scr 131 μmol/L，eGFR 49 ml/(min·1.73 m2)]，遂将地拉罗司减量为500 mg、1次/d。约3个月后，患者肾功能改善[BUN 8.8 mmol/L，Scr 104 μmol/L，eGFR 65 ml/(min·1.73 m2)]。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗重度哮喘的安全性及有效性。方法选择我院2009的6月至2011年6月收治的重度哮喘患者80例，随机分为两组，对照组40例采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，观察组40例在此基础上加用孟鲁司特治疗，就两组临床资料进行回顾性分析。结果两组在治疗后临床症状均有明显改善，观察组4周后临床症状即消失，改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后FEV1均有改善，治疗8周后其FEV1改善情况与对照组比较显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论重度哮喘采用沙美特罗/丙酸氟替卡联合孟鲁司特治疗，可使哮喘得到良好控制，缓解患者痛苦，具有一定的安全性和有效性，显著改善患者生存质量。

简介：摘要1例6岁女性患儿因过敏性鼻炎给予欧龙马口服滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂1个月余，症状未好转。因腺样体肥大加用孟鲁司特钠咀嚼片（孟鲁司特钠）4 mg、每晚睡前口服。服药7 d后，出现梦游，1次/周，表现为梦中突然坐起，1 min后躺下入睡。2个月后因患儿鼻部症状减轻停用所有药物，停药1周后未再梦游。1年余后，因患儿鼻炎复发，家长自行予上述3种药物治疗。服药5 d后患儿出现梦游且症状较前加重。继续用药2周后，患儿梦游继续加重。停用孟鲁司特钠咀嚼片，2 d后患儿梦游减轻，1个月后消失。考虑患儿梦游为孟鲁司特钠咀嚼片不良反应，改用氯雷他定5 mg每晚睡前口服。电话随访3个月，患儿未再梦游。

简介：摘要目的分析孟鲁司特联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择70例CVA患者分为观察组和对照组。对照组予沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂1吸/次，2次/d。观察组加用孟鲁司特咀嚼片10mg/次，1次/d，口服，连用3个月。观察两组治疗后临床效果，并比较随访半年和1年内复发率。结果治疗3个月后，观察组的临床总有效率优于对照组(P<0.05)。随访半年和1年，观察组复发率较对照组更低(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗CVA的临床效果肯定，能有效控制其咳嗽症状，且中远期复发率低。

简介：摘要目的研究探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法将2016年1月至2017年6月间在我院治疗的130例支气管哮喘患者作为研究对象，并按入院顺序平均分成观察组与对照组，对照组仅使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，实验组采用孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。结果实验组患者在治疗有效率及各项肺功能指标上均要明显优于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者时，临床效果显著，可明显改善患者症状以及各项肺功能指标，提高治疗有效率，具有推广应用价值。

简介：摘要慢阻肺好发于老年人，其是以气流阻塞为特征的慢性支气管炎，属于临床常见病、多发病，如治疗不及时或治疗不当，随着病情的发展，会逐步发展成为呼吸衰竭与肺心病等。此病症的发生与有害颗粒与有害气体异常炎症反应有关，具有较高的致残率与致死率，对患者生命安全造成严重影响。在临床治疗中，多采用药物治疗，最常用的药物为磷酸二酯酶-4抑制剂。而罗氟司特就属于磷酸二酯酶-4抑制剂药物，其是一种新型的治疗慢阻肺药物，具有较高的抗炎活性，在临床治疗中取得了显著的治疗效果。本次研究就以罗氟司特在慢阻肺治疗中的研究进展进行分析，以临床治疗提供一定的参考依据。

简介：摘要目的分析吸入沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特联用治疗咳嗽变异性哮喘效果。方法选取特定时间段（2016年11月至2017年5月）我院呼吸科接收的110例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，按入院先后顺序分为对照组和观察组，每组，55例，对照组患者实施常规治疗，观察组患者给予吸入沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特联合治疗，对比分析两种治疗方式下患者治疗有效率以及治疗前后的肺功能情况。结果在与对照组进行比较之后，观察组的患者治疗率明显高于对照组，且肺功能等各项指标明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在对咳嗽变异性哮喘患者的治疗中采取吸入沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特联合治疗的方式，具有良好的治疗效果，值得广大医护工作者在临床中推广和借鉴。

简介：12岁女童患哮喘病,服用孟鲁司特钠咀嚼片5mg,1次/d,同时服用酮替芬1mg,2次/d。2d后出现遗尿,每晚1次,第6天时遗尿增加到每晚3次。停用酮替芬后仍然遗尿。遂停用孟鲁司特钠,1周内无遗尿现象,再次服用该药又出现遗尿,停药后随访4月余,未出现遗尿。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗中重度支气管哮喘的临床疗效。方法采用随机平行对照法，将96例中重度支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组，每组48例。治疗组患者给予口服孟鲁司特钠片10mg,每日一次，经口吸入沙美特罗氟替卡松粉吸入剂50μg/250μg/吸，每日2次；对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂50μg/250μg/吸，每日2次。两组均以7天为一个疗程，治疗2个疗程。结果治疗组总有效率为91.7%，对照组总有效率为77.1%，治疗组与对照组差异具有统计学意义（χ2=3.872，P=0.049<0.05），治疗组疗效优于对照组。治疗组咳嗽、呼吸困难、喘息等症状的缓解时间明显短于对照组（P<0.01）。治疗组不良反应较对照组少（χ2=4.376，P=0.036<0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂疗法能明显改善中重度支气管哮喘患者临床症状，控制最近哮喘的发作，提高临床疗效，安全性较高，具有一定的临床应用价值。

简介：丝呢镇是一座被高墙围起来的小镇，镇上的一切都是人造的，全镇被出售新鲜空气的亿万富翁奥海姆控制。女孩奥德丽想要拥有一棵真正的树,暗恋她的男孩泰德为了实现她的心愿？偷偷溜出小镇寻找树种。他在镇外神秘屋里遇到了怪老头万事乐,原来当年万事乐为了赚钱砍伐掉当地所有的森林，森林守护神罗雷司失望地离开了。从此这里再也没有一棵树。

简介：【摘要】目的：研究咳嗽变异性哮喘患者施以丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗的效果。方法：针对我院收治的咳嗽变异性哮喘患者作为观察对象，分析单一药物治疗（丙酸氟替卡松气雾剂）及联合药物（丙酸氟替卡松气雾剂+孟鲁司特钠咀嚼片）治疗对患者的影响。结果：观察组有效率比对照组高。P

简介：

简介：【摘要】 目的 探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽的疗效。方法 针对100例慢性咳嗽患者为对象，就诊时间为2021年1月截止于2022年1月期间的患者，通过1:1的方式进行平均数分组，对照组50例给予丙卡特罗治疗，观察组50例给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗，对两组患者治疗前后肺通气功能指标及不良反应发生率相关数据信息进行统计与分析。结果 干预前两组患者肺通气功能指标相似，P>0.05。干预后，观察组患者的肺通气功能指标优于对照组，且不良反应发生率低于对照组，P

简介：摘要：目的：研究急性鼻窦炎患者在治疗过程中采用藿胆片联合孟鲁司特钠片的治疗效果。方法：选取2020年1月到2020年12月我中心门诊治疗的140例急性鼻窦炎患者为研究对象，按照治疗差异将患者分为对照组（藿胆片加切诺）和观察组（藿胆片、切诺加孟鲁司特钠片），对比两组治疗效果。结果：鼻塞、鼻涕的粘稠性、头痛的各种临床症状均显著优于对照组，差异明显（P＜0.05）.结论：急性鼻窦炎患者在治疗过程中采用藿胆片加孟鲁司特钠片治疗具有较好的效果，可以推广。