简介：中科院新疆理化技术研究所开发的环氧大豆油丙烯酸酯合成方法日前获得专利授权。该专利是将大豆油、甲酸和溶剂在室温下混合均匀，滴加过氧化氢与催化剂的混合物，静置分层后对油层进行处理即可得到环氧大豆油，其环氧值5～8，酸值〈1，

简介：摘要目的探索甲氧羰基丙烯酸-6-L抗坏血酸酯的合成方法以及其清除羟自由基、超氧阴离子的抗氧化活性。方法本研究中以马来酸酐作为主要原料，直接采用酯化法进行甲氧羰基丙烯酸-6-L抗坏血酸酯的合成。结果利用直接酯化法，采用摩尔比为11的马来酸酐和甲醇在特定温度下进行反应能够得到一定量的马来酸单甲酯，且产率较高；甲氧羰基丙烯酸-6-L抗坏血酸酯对于羟自由基、超氧阴离子自由基的清除有着较好的效果。结论甲氧羰基丙烯酸-6-L抗坏血酸酯是一种具有潜力的食品用抗氧化剂，具有推广价值。

简介：摘要丙烯酸丁酯以正丁醇和丙烯酸为原料，以对甲苯磺酸为催化剂，经过酯化反应得到最终产品丙烯酸丁酯。在此生产过程中，我们将要对各个生产环节的中控物料进行分析检验。

简介：摘要目的观察聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥椎体成形治疗骨质疏松压缩性骨折的临床疗效。方法选取2013年10月到2014年10月在我院骨科接受治疗的64名骨质疏松压缩性骨折的患者，并随机将这64名患者分为观察组和对照组，对照组患者给予我院骨科传统治疗，观察组采用聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥椎体成形治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组的临床治疗效果明显比对照组好（P<0.05)。结论聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥椎体成形治疗骨质疏松压缩性骨折的临床疗效好，可以有效的减少患者的痛苦，提高临床的治疗率。

简介：本文介绍了高盟的一款醇溶丙烯酸油墨连接料，使用该连接料的白墨在BOPP上印刷后，油墨综合性能好，性价比高，可以和多种类型胶水匹配，并且能达到理想的复合强度，满足客户的使用要求，尤其是与水性丙烯酸复膜胶复合后其复合强度达到1．5N／15mm以上。

简介：本文通过将聚丙烯酰胺水解的方式合成了类似于无规共聚丙烯酰胺-丙烯酸的部分水解聚丙烯酰胺，并合成了无规共聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸（P（NIPAM-co-AA））。采用透射电子显微镜观察了两种二元共聚物在水溶液中聚集体的形貌。为了考察含丙烯酸的二元共聚物的抗硬水性能，测定了其钙皂分散力及钙离子稳定性，并与聚丙烯酸（PAA）比较。实验表明，P（NIPAM-co-AA）在水中形成稳定的囊泡状聚集体，并具有更强的钙皂分散力。

简介：大庆炼化公司日前成功开发出高刚注塑聚丙烯HA860R新产品。经检测，新产品各项质量指标均达到合格品标准要求。大庆炼化300kt／a二套聚丙烯装鼍采用以多区循环反应器为核心的Spherizone生产工艺，产品具有优异的抗冲击、耐低温和透明性。

简介：

简介：摘要本文以过硫酸铵为引发剂，N，N′－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，环己烷为分散介质，Span-80为分散剂，采用反相悬浮聚合法合成了交联聚丙烯酰胺高吸水树脂。研究了引发剂、交联剂、分散剂及单体用量对交联聚丙烯酰胺吸水性能的影响，确定了各反应物的最佳用量，制备的高吸水树脂的吸水倍率为102.64g/g。

简介：摘要院本文重点研究弹性体，PE，无机刚性粒子填料，成核剂以及注塑工艺对聚丙烯（PP）成型收缩率的影响。结果表明添加改性剂可大幅度降低聚丙烯成型收缩率，随着添加量的增加收缩率逐渐减小，另外无机刚性粒子的添加对聚丙烯成型收缩率影响最明显，弹性体、PE及成核剂的添加也能降低聚丙烯的收缩率；改变注塑工艺可以调整聚丙烯成型收缩率，降低注射温度、延长注射时间、提高注塑压力和速率可降低聚丙烯成型收缩率。

简介：以旧报纸（ONP）和废塑料（回收聚丙烯塑料）为原料,马来酸酐接枝聚丙烯为相容剂,采用热压成型法制备了废纸纤维/回收聚丙烯复合材料,研究了ONP纤维含量对复合材料力学性能和吸水性能的影响,采用红外光谱仪、扫描电镜对复合材料组成和复合界面进行了分析。结果表明,ONP纤维对复合材料具有良好的增强效果,当ONP纤维含量为30%时,复合材料拉伸强度和弯曲强度分别达到32.36MPa和43.37MPa,与不加ONP的废塑料相比,分别提高了66.1%和69.6%;随ONP纤维含量的增加,复合材料中羟基的特征吸收峰逐渐增强,材料吸水率不断上升;扫描电镜分析显示,当ONP纤维含量较低时,纤维与聚丙烯之间具有良好的界面,ONP纤维含量超过30%后,复合材料界面相容性下降明显。

简介：对APMP废液的主要组分进行了定性和定量分析,并将APMP废液与不同类型PAM（高分子质量PAM、低分子质量PAM、两性交联型PAM）和Al2（SO4）3按照一定比例复配,以替代部分淀粉用于瓦楞原纸表面施胶。同时,探讨了不同类型PAM及其用量对瓦楞原纸性能的影响。研究结果表明,加入相对分子质量为1000万的阳离子聚丙烯酰胺的表面施胶剂对瓦楞纸强度性能的提高最显著,且Cobb30值最低。

简介：院通过成核剂改性高流动无规聚丙烯注塑专用料性能的研究发现加入成核剂均有不同程度改善PPR的力学性能，NX8000改性PPR的弯曲模量、弯曲强度、冲击强度、洛氏硬度分别提高了8.0%、13.4%、3.0%、8.1%；雾度降低了82.7%、结晶度增加了3益，成型加工温度降低了40益。

简介：将氰基乙酸乙酯、二硫化碳、硫酸二甲酯在乙醇钠作用下反应制备中间体2-氰基-3,3-二甲硫基丙烯酸乙酯（1）,中间体1经过β-苯乙胺胺化反应得到2-氰基-3-甲硫基-3-（β-苯乙胺基）丙烯酸乙酯（2）,最后,中间体2与乙醇胺、正丁胺和环己胺等进行反应,合成了2-氰基-3-取代氨基-3-（β-苯乙胺基）丙烯酸乙酯类化合物（3）,化合物结构采用元素分析、红外光谱、氢谱、碳谱等进行了表征。

简介：对添加了不同常用添加剂的聚丙烯（PP）经挤出的粒料的加工稳定性数据进行了测试和分析,结果表明：受阻酚类抗氧剂对二次挤出的PP的氧化诱导期（OIT）和多次挤出的PP的熔体流动速率（MFR）有明显改善,对其黄色指数（YI）有不良影响.胺类抗氧剂对二次挤出的PP有明显改善,对多次挤出的PP的MFR改善程度不及受阻酚,对YI的不良影响大于受阻酚.亚磷酸酯类及硫酯类抗氧剂对二次挤出的PP的OIT无改善,对多次挤出的PP的MFR有改善但不及受阻酚,亚磷酸酯类对PP的YI及MFR的改善均大于硫代酯.此外,还介绍了紫外线吸收剂、HALS、吸酸剂、抗静电剂及滑爽剂对PP加工稳定性的影响.

简介：以固定化脂肪酶为催化剂,以DMSO/叔丁醇有机溶剂为反应体系,在室温条件下催化合成蔗糖酯。研究表明：月桂酸与蔗糖的摩尔比为大于8,反应温度为30℃,脂肪酶用量为0.3g,缓冲液的pH值为7.5,反应6h时,酯化反应的相对转化率较高。反应产物的薄层色谱和红外光谱分析结果证实所合成的产物为蔗糖月桂酸酯。

简介：摘要目的观察氟芬那酸丁酯膏治疗冬令瘙痒症的临床疗效和安全性。方法96例冬令瘙痒症患者随机分为治疗组（50例）和对照组（46例）。治疗组外涂氟芬那酸丁酯软膏，每天2次；对照组外涂炉甘石洗剂，每天3~6次。两组患者均口服左西替利嗪胶囊（5mg），每天1次，赛庚啶片（4mg)，每晚2片。治疗组好转或痊愈后，巩固外涂氟芬那酸丁酯每周2次，疗程为2周。治疗结束后评价有效率。治疗结束2个月后评价复发率。结果治疗组痊愈18例，显效24例，好转8例，无效0例，有效率84.00%；对照组46例，痊愈8例，显效18，好转17例，无效3例，有效率56.52%，两组总有效率差异有统计学意义（X2=8.76，P<0.05），治疗组疗效明显优于对照组。跟踪随访2个月，治疗组复发3例，对照组复发10例，两组复发率分别为6.00%、21.74%(P<0.05)。结论氟芬那酸丁酯膏治疗冬令瘙痒症疗效优于炉甘石洗剂，且能显著降低复发率。

简介：将来自嗜酸乳杆菌K1的胞外阿魏酸酯酶应用于糖化过程,以释放游离酚酸进入到麦汁中.该酶在生物反应器中制成,并部分纯化从而获得单酶.在52℃时,游离阿魏酸和香草酸释放到麦汁中（糖化醪中酶的用量为4.09-14.60U/L）,在62℃能检测到阿魏酸（酶的添加量为14.60个单位/L）.在26℃时,酶的任一浓度都能使游离P-羟基安息香酸和丁香酸得到有效释放;在52-74℃,游离的P-羟基安息香酸也能释放（酶使用量为14.60U/L）;在26-52℃时,游离儿茶酸也能被酶制剂（酶用量为8.75U/L和14.60U/L）有效水解;起源于绿原酸的游离咖啡酸在26-62℃也能有效释放.在糖化过程中,虽有细菌酯酶的活性,但没有P-香豆酸释放出来.而由于其较低的热稳定性,在62℃或74℃时,嗜酸乳杆菌K1的阿魏酸酯酶不能释放酚酸.综上所述,嗜酸乳杆菌K1是一个很有前景的产生阿魏酸酯酶的来源物质,在糖化初期可用于抗氧化酚酸的释放.

简介：凝胶聚合物电解质是解决商业化锂离子电池安全性问题的一条有效途径。聚合物聚丙烯腈（PAN）耐热性高且电化学稳定性好，是一种有发展潜力的凝胶聚合物电解质骨架组分。本文首先指出了PAN为基体的凝胶聚合物电解质主要存在的问题；接着综述了几种当前存在的基于PAN基的凝胶聚合物改性的制备方法，包括聚合物基质改性法、无机纳米粒子复合改性法、离子液体改性法和制膜工艺改性法等，并对PAN基凝胶聚合物电解质的可持续性发展进行了展望。

简介：摘要目的观察氟芬那酸丁酯软膏联合中药痤疮饮治疗重度痤疮的临床疗效和安全性。方法80例重度痤疮患者随机分为两组，治疗组40例口服中药痤疮饮，外用氟芬那酸丁酯软膏；对照组40例口服中药痤疮饮。治疗4周后评价疗效和不良反应。结果治疗组有效率为85%，对照组有效率为77.5%，两组有效率差异有统计学意义(p＜0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论氟芬那酸丁酯软膏联合中药痤疮饮治疗重度痤疮疗效显著，优于口服中药。