简介：目的：探讨PEI作为免疫佐剂对G250抗原肽基因PVAX1/C-G250肽-C免疫保护效果的增强作用及联合应用CAIX蛋白疫苗进行PRIME—BOOST免疫程序免疫增强效果。方法：用EcoRI、XhoI和EcoRI、SalI分别双酶切PVAX1及既往构建的pET28a（＋）/C-G250肽-C质粒。利用DNA重组技术构建重组质粒PVAX1/C-G250肽-C,酶切分析鉴定。大量提取质粒并分光光度计测质粒含量。将32只雌性昆明小鼠随机分为（A）裸DNA组,（B）DNA-PEI复合物组,（C）DNA-PEI＋蛋白疫苗组,（D）空白对照组。按0,10,20,30天程序经股四头肌注射免疫。C组在第20天及第30天进行蛋白冲击。初次免疫前和第40天鼠尾取血,ELISA法检测抗体滴度。流式细胞术测淋巴细胞亚群CD4＋和CD8＋。结果：酶切及基因测序鉴定证实G250抗原肽cDNA正确插入PVAX1/C-G250肽-C真核表达的重组质粒中。昆明小鼠经4次免疫后,3个实验组都产生了特异性的体液和细胞免疫反应,B组的抗体滴度1：1.28×104及CD4＋、CD8＋达26.12%和12.60%,明显高于A组的1：3.2×103和CD4＋,CD8＋占到19.32%和10.74%。而蛋白冲击组的1：5.12×104和CD4＋,CD8＋占到41.96%和15.14%,明显高于B组（P〉0.05）。结论：成功构建重组质粒PVAX1/C-G250肽-C。该DNA疫苗与PEI和G250蛋白疫苗联合使用后产生极强的免疫原性,诱导产生了高滴度、高特异性抗体及细胞免疫反应。证实G250DNA疫苗联合PEI使用并进行蛋白疫苗冲击的免疫策略可产生强大的免疫保护作用。为恶性肿瘤的术后辅助治疗提供新的思路和方法。

简介：摘要流行性感冒是由流感病毒引起的呼吸道传染病，其发病特点是发病率高、传染性强、传播速度快，如不及时治疗，可导致死亡。老年人由于机体抵抗力弱，且常伴有高血压、糖尿病及心脑血管疾病等，是易患流感的高危人群。

简介：gp96广泛存在于细胞内质网中，是热休克蛋白（heatshockprotein，HSP）家族中被研究和应用最广泛的一员。对HSP的研究揭示，肿瘤源性的gp96-抗原肽复合物可引起抗相应肿瘤的特异性细胞毒性T淋巴细胞（cytotoxicTlymphocyte，CTL）反应，并引起记忆性免疫应答。深入研究gp96-抗原肽复合物的免疫学机理对开发新型肿瘤疫苗具有重要意义。目前gp96-抗原肽复合物很有希望成为新一代抗肿瘤疫苗，本文就此作一综述。

简介：摘要目的观察拉米夫定联合胸腺肽加乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床治疗效果。方法选择2016年2月—2017年2月于我院就诊的慢性乙型肝炎患者，共90例，按进入医院的编号分为观察组和对照组，每组45例。对照组单纯采用拉米夫定进行治疗，观察组进行拉米夫定联合胸腺肽加乙肝疫苗治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率95.56%，对照组有效率62.22%，具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的血清ALT、HBVDNA在治疗之前没有统计学意义（P＞0.05），治疗后均有所变化，然而观察组的变化情况明显比对照组优，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗慢性乙型肝炎的过程中，在采用拉米夫定治疗的基础上给予胸腺肽加乙肝疫苗，在一定程度上能够促进治疗效果的显著增强，值得临床应用与推广。

简介：【摘 要】目的：评价治疗慢性乙型肝炎采用拉米夫定+胸腺肽+乙肝疫苗的临床疗效。方法：收集慢性乙型肝炎患者的时间为2021年1月至2022年1月，共在本院中纳入120例，以红蓝球法为依据分组，红球的60例设定为对照组，单独进行拉米夫定治疗，蓝球的60例设定为研究组，进行拉米夫定、胸腺肽、乙肝疫苗联合治疗，对比临床疗效的差异。结果：两组进行HBV-DNA水平、ALT、HBeAg/抗HBe血清转换率的比较，治疗前，数据间无统计学意义，P＞0.05；治疗后，HBV-DNA水平、ALT更低的为研究组，HBeAg/抗HBe血清转换率更高的为研究组，同对照组差异明显，P＜0.05。结论：拉米夫定、胸腺肽、乙肝疫苗三者联合进行慢性乙型肝炎的治疗既有利于提高临床疗效，又可促进血清HBV标志物转阴，值得临床借鉴和大力推广。

简介：

简介：摘要目的观察脑瘫儿童与非脑瘫儿童在接种乙肝疫苗、脊灰疫苗、麻疹疫苗及甲肝减毒活疫苗后所产生的异常反应发生率有无区别，脑瘫儿童是否可以接种这四种疫苗。方法将1694例脑瘫儿童与1510例非脑瘫儿童在接种上述四种疫苗后所产生的异常反应例数进行比较。结果脑瘫组与非脑瘫组在接种相同疫苗情况下所产生的异常反应没有显著性差异（P﹥0.05）。结论脑瘫儿童在接种这四种疫苗后所产生的异常反应决不比非脑瘫儿童发生率高，脑瘫儿童可以和非脑瘫儿童一样接种这四种疫苗。

简介：摘 要：人乳头状瘤病毒（HPV）感染是宫颈癌的主要原因，HPV疫苗已有三种研制成功并获准上市的三种预防性疫苗，分别为四价HPV疫苗与二价疫苗，以及第二代九价疫苗。9-45岁人群均可接种不同疫苗，目前表现出良好的安全性。但由于我国国民对HPV了解不够，认知度较低，所以普遍接种率不高。

简介：2009年6月9日，据中央电视台报道，国内已有5家流感疫苗生产企业，拿到世界卫生组织认可的甲型H1N1流感疫苗生产用毒株。不过，获得毒株并不意味着可立即大批产出甲型H1N1流感疫苗。单批疫苗生产需经历病毒接种、病毒培养、病毒灭活、纯化、配比、分包装及批签发等步骤，才能最终投入使用。如果进展顺利的话，预计40天左右疫苗可进入批量生产。

简介：

简介：摘要有效疫苗的研发需经历一个漫长且复杂的过程。在疫苗上市使用之前需经过严格的临床前研究和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验评估其安全性（耐受性）、免疫原性和保护效力。上市之后亦需通过Ⅳ期临床试验进一步评价疫苗在人群中的实际保护效果和安全性，并结合疾病流行特征，进一步优化调整免疫策略。本期重点号报告了多种疫苗上市前、后临床研究的重要结果，对支持疫苗上市获批和上市后应用极有帮助。在当前新型冠状病毒疾病全球大流行的背景下，我们鼓励持续推进包括新型冠状病毒疫苗在内的疫苗临床研究，为疫苗应用人群提供技术支持。

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简介：由于现代疫苗十分繁琐，因此随着需求不断增长，医药公司面临着生产上的挑战。

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简介：阅前提示抗艾计划2016年，世界卫生组织（WHO）提出“2030年终结艾滋病”计划。其中．药物抗艾的一个最大和最新的变化是，药物可以让“治疗如同预防”的目标得以实现，预计这种方法能够将艾滋病毒感染率控制在0．1％。现在，这个目标已经初步实现。

简介：随着生物技术的发展,DNA疫苗的研究也进展迅速.DNA疫苗就是将重组的带有外源的抗原基因的质粒或病毒DNA直接注射到动物体内,从而使外源基因在活体内表达,产生的相应的抗原激活机体的免疫系统,引起免疫反应.DNA疫苗多价疫苗相对于一二代疫苗具有更加安全、稳定、可同时诱导广泛的体液免疫和细胞免疫应答及不受母源抗体的影响等一系列优点.随着对DNA疫苗研究的不断进步,DNA疫苗在21世纪第三代疫苗免疫预防方面将会发挥越来越重要的作用.本文着重介绍DNA疫苗的进展与动态.