简介:目的:探讨PEI作为免疫佐剂对G250抗原肽基因PVAX1/C-G250肽-C免疫保护效果的增强作用及联合应用CAIX蛋白疫苗进行PRIME—BOOST免疫程序免疫增强效果。方法:用EcoRI、XhoI和EcoRI、SalI分别双酶切PVAX1及既往构建的pET28a(+)/C-G250肽-C质粒。利用DNA重组技术构建重组质粒PVAX1/C-G250肽-C,酶切分析鉴定。大量提取质粒并分光光度计测质粒含量。将32只雌性昆明小鼠随机分为(A)裸DNA组,(B)DNA-PEI复合物组,(C)DNA-PEI+蛋白疫苗组,(D)空白对照组。按0,10,20,30天程序经股四头肌注射免疫。C组在第20天及第30天进行蛋白冲击。初次免疫前和第40天鼠尾取血,ELISA法检测抗体滴度。流式细胞术测淋巴细胞亚群CD4+和CD8+。结果:酶切及基因测序鉴定证实G250抗原肽cDNA正确插入PVAX1/C-G250肽-C真核表达的重组质粒中。昆明小鼠经4次免疫后,3个实验组都产生了特异性的体液和细胞免疫反应,B组的抗体滴度1:1.28×104及CD4+、CD8+达26.12%和12.60%,明显高于A组的1:3.2×103和CD4+,CD8+占到19.32%和10.74%。而蛋白冲击组的1:5.12×104和CD4+,CD8+占到41.96%和15.14%,明显高于B组(P〉0.05)。结论:成功构建重组质粒PVAX1/C-G250肽-C。该DNA疫苗与PEI和G250蛋白疫苗联合使用后产生极强的免疫原性,诱导产生了高滴度、高特异性抗体及细胞免疫反应。证实G250DNA疫苗联合PEI使用并进行蛋白疫苗冲击的免疫策略可产生强大的免疫保护作用。为恶性肿瘤的术后辅助治疗提供新的思路和方法。
简介:gp96广泛存在于细胞内质网中,是热休克蛋白(heatshockprotein,HSP)家族中被研究和应用最广泛的一员。对HSP的研究揭示,肿瘤源性的gp96-抗原肽复合物可引起抗相应肿瘤的特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxicTlymphocyte,CTL)反应,并引起记忆性免疫应答。深入研究gp96-抗原肽复合物的免疫学机理对开发新型肿瘤疫苗具有重要意义。目前gp96-抗原肽复合物很有希望成为新一代抗肿瘤疫苗,本文就此作一综述。
简介:摘要目的观察拉米夫定联合胸腺肽加乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床治疗效果。方法选择2016年2月—2017年2月于我院就诊的慢性乙型肝炎患者,共90例,按进入医院的编号分为观察组和对照组,每组45例。对照组单纯采用拉米夫定进行治疗,观察组进行拉米夫定联合胸腺肽加乙肝疫苗治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率95.56%,对照组有效率62.22%,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的血清ALT、HBVDNA在治疗之前没有统计学意义(P>0.05),治疗后均有所变化,然而观察组的变化情况明显比对照组优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗慢性乙型肝炎的过程中,在采用拉米夫定治疗的基础上给予胸腺肽加乙肝疫苗,在一定程度上能够促进治疗效果的显著增强,值得临床应用与推广。
简介:【摘 要】目的:评价治疗慢性乙型肝炎采用拉米夫定+胸腺肽+乙肝疫苗的临床疗效。方法:收集慢性乙型肝炎患者的时间为2021年1月至2022年1月,共在本院中纳入120例,以红蓝球法为依据分组,红球的60例设定为对照组,单独进行拉米夫定治疗,蓝球的60例设定为研究组,进行拉米夫定、胸腺肽、乙肝疫苗联合治疗,对比临床疗效的差异。结果:两组进行HBV-DNA水平、ALT、HBeAg/抗HBe血清转换率的比较,治疗前,数据间无统计学意义,P>0.05;治疗后,HBV-DNA水平、ALT更低的为研究组,HBeAg/抗HBe血清转换率更高的为研究组,同对照组差异明显,P<0.05。结论:拉米夫定、胸腺肽、乙肝疫苗三者联合进行慢性乙型肝炎的治疗既有利于提高临床疗效,又可促进血清HBV标志物转阴,值得临床借鉴和大力推广。