简介：摘要目的探究对于糖尿病肾病眼底病变的患者，胰激肽原酶肠溶片是否是一种有效的治疗方法。方法选取于2014年1月至2015年1月期间，在我院进行糖尿病治疗的患者共120例，随机地分为实验组和对照组，每组患者60例，实验组患者服用胰激肽原酶肠溶片，而对照组患者服用罗格列酮，对患者的治疗情况进行记录。结果实验组和对照组患者的眼底病变都有所改善，但是实验组患者的治疗情况比对照组患者好，而且二者的结果对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于糖尿病肾病眼底病变，胰激肽原酶肠溶片具有比较明显的治疗效果，可以在临床上进行推广使用。

简介：摘要： 目的 评价前列地尔联合胰激肽原酶肠溶片治疗早期糖尿病肾病疗效并探讨其作用机制。方法 在基础治疗基础上，前列地尔注射液 10μg 入 100ml 生理盐水中静滴，每天 1 次；胰激肽酶肠溶片 120u 口服，日三次。结果前列地尔联合胰激肽原酶肠溶片对早期糖尿病肾病有很好的治疗作用，有效率达 88.0% ，明显优于对照组。结论 前列地尔联合胰激肽原酶肠溶片治疗早期糖尿病肾病临床效果确切， 能 很好 改善患者肾功能 。

简介：目的：探讨硫辛酸与胰激肽原酶肠溶片联合应用在2型糖尿病周围神经病变中的治疗效果。方法：选择我院2020年2月-2021年3月收治的64例2型糖尿病周围神经病变患者作为此次研究病例，以计算机表法分为实验组和参照组，各32例，参照组用硫辛酸治疗，实验组在参照组基础上加用胰激肽原酶肠溶片治疗，比较两组治疗前后血糖水平和神经传导速度。结果：两组治疗前正中神经与腓总神经的传导速度、血糖水平无差异，治疗后实验组高于参照组，实验组血糖水平低于参照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：2型糖尿病周围神经病变患者用硫辛酸与胰激肽原酶肠溶片治疗的临床效果显著，可控制患者血糖，加快神经传导速度，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探讨胰激肽原酶肠溶片联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病的临床效果。方法：选取2020年1月-2021年6月于我院进行治疗的糖尿病周围神经病患者120例，随机分为两组，对照组进行甲钴胺单药治疗，研究组联合胰激肽原酶肠溶片进行治疗，对比两组患者临床疗效、生活质量及VAS（视觉模拟评分法）评分的差异。结果：DVC（神经传导速度）检查结果显示，研究组腓肠神经、腓浅神经、腓总神经以及胫后神经显著快于对照组（P＜0.05）；研究组患者整体生活质量较对照组改善程度更优（P＜0.05）、VAS评分较对照组更低（P＜0.05）。结论：在对糖尿病周围神经病进行治疗的过程中，采用胰激肽原酶肠溶片联合甲钴胺这一方式整体疗效显著，可有效改善患者神经损伤，提升治疗效果。

简介：摘要目的评价胰酶肠溶片联合枳术宽中胶囊在治疗功能性消化不良中的临床疗效和安全性。方法将消化内科门诊中被确诊为功能性消化不良的90例患者随机分成A、B、C3组，每组30人，A组口服胰酶肠溶片和枳术宽中胶囊，B组单口服枳术宽中胶囊，C组单口服胰酶肠溶片，疗程均为2周，比较各组治疗前后上腹胀、痛、早饱、嗳气临床症状改善情况并进行评分及治疗后临床症状消失时间。结果治疗后3组患者的临床症状积分均显著低于治疗前（P<0.01或P<0.05）；B、C组患者治疗后临床症状改善率显著低于A组（P<0.01或P<0.05）；A组治疗后临床症状改善总有效率达到96%，均显著高于B、C组（P<0.05）；B、C组临床症状消失时间明显长于A组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论胰酶肠溶片联合枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良起效更快，疗效更佳，安全性好，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：将胰激肽原酶片联合硒酵母治疗方式应用于糖尿病性视网膜病变患者的治疗中，并分析胰激肽原酶片联合硒酵母在糖尿病性视网膜病变患者临床治疗中的有效性。方法：本次研究中的对象来自我院2019年3月－2021年7月临床门诊收治，患者共50名，采用随机方式进行分组，采用胰激肽原酶片方式进行治疗的患者为对照组，采用胰激肽原酶片联合硒酵母方式进行治疗的患者为观察组，对两组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果：采用胰激肽原酶片联合硒酵母治疗的观察组患者在治疗后，BCVA、眼压以及CMT水平更低，两组患者组间差异较大，有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床在对糖尿病性视网膜病变患者的治疗中，采用胰激肽原酶片与硒酵母治疗方式，治疗的效果较好，更具有临床使用的价值。

简介：1资料与方法1.1临床资料依照1997年中华耳鼻咽喉科学会、中华耳鼻咽喉科杂志编辑委员会颁布突发性耳聋诊断依据和分级标准[1],2002年11月-2004年6月临床随机抽取符合突发性耳聋标准病人61例分成二组.治疗组31例(35耳),男19例,女12例,年龄25-71岁,平均年龄47.5岁.发病开始到用药时间1-7天,平均3.7天.其中伴耳鸣者23例,伴眩晕者10例,耳聋、耳鸣、眩晕同时存在者9例.对照组30例(34耳),男21例,女9例,年龄22-69岁,平均年龄48.2岁,发病开始到用药时间1-6天,平均3.5天.伴耳鸣者18例,伴眩晕者11例,耳聋、耳鸣、眩晕同时存在者8例.治疗前对病人病情、治疗过程及可能出现临床疗效预先告之.

简介：【摘要】 目的 评价依帕司他片联合胰激肽原酶肠溶片及硫辛酸注射液治疗老年糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效及安全性。方法 80例病例均为本院收治的老年DPN患者，研究起止时间为2017年1月-2018年7月，将病例以随机抽签法分组，各40例。对照组患者以依帕司他片、甲钴胺注射液治疗，观察组以依帕司他片、胰激肽原酶肠溶片、硫辛酸注射液治疗，对比不同治疗方案的临床疗效及用药安全性。结果 观察组治疗后的正中神经、腓总神经运动传导速度及感觉传导速度均较对照组更高（P0.05）。结论 老年DPN采用依帕司他片、胰激肽原酶肠溶片、硫辛酸注射液联合治疗，可有效改善神经运动传导及感觉传导速度，且用药安全性高，应用效果显著。

简介：摘要目的观察胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病合并冠心病的疗效。方法将120例糖尿病合并冠心病患者随机分为治疗组和对照组两组。所有患者都使用常规治疗，治疗组在此基础上应用胰激肽原酶肠溶片，观察两组患者治疗前后临床各项指标。结果治疗后自觉症状、心绞痛发作频率、静息心电图ST段及T波水平、血脂、超声心动图指标，以及血液流变学指标的改善,治疗组均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰激肽原酶在治疗糖尿病合并冠心病方面疗效明显，有临床应用的价值，值得进一步研究和推广。

简介：

简介：摘要目的观察厄贝沙坦联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将40例临床糖尿病患者随机分为两组,在相同治疗下,对照组用厄贝沙坦150mg/d,治疗组加用胰激肽原酶肠溶片120u/次,1日3次,两组均使用诺和灵30R控制血糖。观察两组治疗前及治疗4个月后肾功能、24h尿蛋白和尿微球蛋白。结果治疗后两组比较，24h尿蛋白量显著减少(P<0.05),治疗组尿微量白蛋白明显减少(P<0.05)。结论厄贝沙坦可降低临床糖尿病肾病患者血压,减少尿蛋白排出,与胰激肽原酶联合应用具有协同作用,更有效地减少尿蛋白排出,保护肾脏。

简介：摘要【目的】观察胰激态原酶治疗早期糖尿病视网膜病变的效果。方法：此次研究随机选择在我院接受治疗（就诊时间段截取2019年12月- 2020年同月）的76例糖尿病视网膜病变患者为对象，按照拼音字母表法分为常规组和实验组各38例，分别实施对照试验（常规治疗）及观察试验（增加胰激态原酶治疗），对比两组的治疗效果。结果：实验组患者治疗后的有效率为（97.37&）明显高于常规组患者（78.95）（P＜0.05）。结论：对早期糖尿病视网膜病变患者使用胰激态原酶治疗的效果确切，能够明显改善患者的视力，可在临床中普及使用。

简介：摘要【目的】观察胰激态原酶治疗早期糖尿病视网膜病变的效果。方法：此次研究随机选择在我院接受治疗（就诊时间段截取2019年12月- 2020年同月）的76例糖尿病视网膜病变患者为对象，按照拼音字母表法分为常规组和实验组各38例，分别实施对照试验（常规治疗）及观察试验（增加胰激态原酶治疗），对比两组的治疗效果。结果：实验组患者治疗后的有效率为（97.37&）明显高于常规组患者（78.95）（P＜0.05）。结论：对早期糖尿病视网膜病变患者使用胰激态原酶治疗的效果确切，能够明显改善患者的视力，可在临床中普及使用。

简介：

简介：采用转篮法进行体外溶出实验，用紫外分光光度法检测溶出液中药物浓度．测定了含不同浓度的单甘酯（0．255％，0．676％，0．967％）和吐温BSO（0．251％，0．683％，0．969％）阿司匹林肠溶片的溶出情况．结果表明单甘酯和吐温-80能有效地改善肠溶片的崩解，并影响阿司匹林的溶出度．0．255％的单甘酯和0．251％的吐温-80对整个溶出过程有加速作用．

简介：摘要目的探讨胰激肽原酶联合葛根素治疗视网膜静脉阻塞的临床效果。方法选取我院眼科收治的120例视网膜静脉阻塞患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组采用常规方法治疗，观察组在对照组基础上采用胰激肽原酶联合葛根素进行治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗有效率为95.00%，明显高于对照组81.67%的治疗有效率，两组比较有统计学意义（χ2=5.1752，P=0.0229）。结论胰激肽原酶联合葛根素治疗视网膜静脉阻塞具有显著的临床治疗效果，值得在临床中推广应用。

简介：本组36例经过上述治疗其中17例视力和眼底改善、稳定15例、恶化4例,本组病人中32例经过上述治疗后眼底情况得到改善或稳定,因此早期发现和治疗糖尿病视网膜病变

简介：【摘要】目的：探究丁苯酞联合胰激肽原酶辅助治疗脑梗死的临床效果。方法：研究对象为80例脑梗死患者，均在2020年1月至2021年1月入院，分为对照组（40例，给予胰激肽原酶治疗）与实验组（40例，给予丁苯酞联合胰激肽原酶治疗），对比两组临床效果。结果：两组NIHSS与ADL评分在治疗前比较中，差异无统计学意义，P>0.05；治疗后实验组NIHSS与ADL评分显著优于对照组，差异明显，P

简介：摘要通过将自制阿司匹林肠溶片和对照药（拜阿司匹灵）在4种不同介质（pH1.2、pH4.0、pH6.8、水）中的溶出曲线对比，得到自制阿司匹林肠溶片的溶出效果。

简介：