简介：摘要目的分析血塞通联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法将我院2014年8月至2016年11月收治的96例急性脑梗死患者，按照简单随机法分为对照组和研究组，每组各为48例，对照组采用低分子肝素钙联合丹红注射液进行治疗，研究组采用血塞通联合脑蛋白水解物进行治疗，比较两组治疗后的总有效率及神经功能缺损评分。结果研究组总有效率及神经功能缺损评分显著优于对照组(P＜0.05)，差异具有统计学意义。结论血塞通联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死效果良好，不良反应少，值得在临床上应用推广。

简介：摘要目的探讨血塞通和脑蛋白水解物联用治疗脑供血不足的临床疗效。方法选择78例符合入选标准的脑供血不足患者。随机分为治疗组42例和对照组36例。治疗组应用血塞通联合脑蛋白水解物治疗，对照组单用血塞通治疗，疗程均为14d。比较两组患者治疗效果，对所得数据进行统计学分析。结果治疗组有效率为95.23%，对照组有效率为83.33%，治疗组临床效果优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通联合脑蛋白水解物治疗脑供血不足临床疗效确切，值得临床推广。

简介：目的：探讨脑蛋白水解物在防治新生儿病理性黄疸中的作用。方法：将180例高危新生儿、新生儿吸入性肺炎、新生儿窒息随机分成治疗组与对照组各90例,对照组常规给予保暖、防治感染、支持、指脉氧饱和度≤85%给予吸氧,达到光疗指标给予间断光疗。治疗组在常规治疗基础上加用脑蛋白水解物注射液（长春富春制药有限公司）2ml/d.观察黄疸出现时间、黄疸严重程度、黄疸持续时间。结果：脑蛋白水解物有防治新生儿病理性黄疸作用。

简介：摘要目的研究联合应用血塞通与脑蛋白水解物治疗脑供血不足的临床效果。方法选取于2015年5月—2016年5月在本院接受治疗的脑供血不足患者94例，根据治疗方案的不同将患者随机分为对照组和观察组，各43例，对照组采用血塞通进行治疗，观察组采用血塞通联合脑蛋白水解物进行治疗，比较两组患者的治疗总有效率、治疗前后的神经功能缺损评分以及不良反应发生率。结果两组患者经治疗后病情均有所改善，临床治疗效果较为显著，观察组91.49%的治疗总有效率显著高于对照组的70.21%，比较两组数据差异具有统计学统计学意义（P<0.01），治疗后两组患者的神经功能缺损评分显著下降，两组患者治疗后的评分相比差异较为显著（P<0.01），两组患者均未出现明显不良反应。结论对照组和观察组的治疗方案都没有产生明显不良反应，血塞通联合脑蛋白水解物治疗脑供血不足的治疗总有效率远远高于对照组，具有提高临床治疗有效率的作用，具有一定的临床推广意义和价值。

简介：摘要目的探讨联合应用血塞通与脑蛋白水解物治疗脑供血不足的临床疗效。方法随机选取2016年4月～2017年3月我院收治的66例脑供血不足患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组组各33例，其中对照组患者给予血塞通治疗，观察组患者在对照组的基础上联合脑蛋白水解物治疗。评价两组治疗前后的神经功能缺损评分，比较两组临床治疗效果，统计不良反应发生情况。结果两组治疗后的神经功能缺损评分均较治疗前明显降低，治疗后观察组明显低于对照组（P<0.05）；观察组患者临床总有效率93.94%明显高于对照组的69.70%，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗期间均未有一例发生严重不良反应情况。结论联合应用血塞通与脑蛋白水解物治疗较单用血塞通治疗脑供血不足临床疗效更佳，患者神经功能缺损改善明显，临床不良反应小，安全性高，值得临床推广应用。

简介：

简介：目的观察脑蛋白水解物片对脑梗死恢复期的临床疗效,分析其可能的作用机理,以求为临床治疗提供有效的药物。方法选择2008年10月～2010年9月符合脑梗死恢复期诊断标准的患者92例,分为治疗组和对照组各46例,治疗组给予改善脑细胞代谢药物脑蛋白水解物片,对照组对照组不给予此类药物,疗程为4周,观察治疗前后两组临床症状及体征的变化,评价其临床疗效。结果治疗组46例中,基本痊愈6例,显著进步22例,进步13例,总有效41例,占89.1%;对照组46例中,基本痊愈2例,显著进步17例,进步11例,总有效30例,占65.2%;两组疗效经统计学处理,差异具有显著性（p〈0.05）。结论脑蛋白水解物片能明显提高脑梗死恢复期疗效,提高了患者的生存质量,从而减少了致残率。

简介：摘要目的探讨脑蛋白水解物（cerebroprotein hydrolysate, CH）-Ⅰ对脑缺血再灌注损伤大鼠的神经保护作用及其机制。方法成年健康雄性SD大鼠80只，随机分为假手术组、模型组、CH-Ⅰ干预组和脑活素（cerebrolysin, CBL）阳性对照组。应用线栓法短暂性闭塞左侧大脑中动脉建立缺血再灌注损伤模型。CH-Ⅰ组和CBL组在再灌注0、3、6和12 h腹腔注射CH-Ⅰ和CBL，剂量均为20 mg/kg；假手术组和模型组注射同体积生理盐水。在再灌注后24 h，应用改良神经功能缺损评分（modified Neurological Severity Score, mNSS）检测大鼠行为功能变化，TTC染色检测脑梗死体积，Nissl染色观察缺血皮质区神经细胞形态结构，TUNEL染色检测缺血皮质区神经元凋亡情况，蛋白质印迹法检测缺血皮质区磷酸化细胞外信号调节激酶（phosphorylated extracellular signal-regulated kinase, pERK）1/2、磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶（phosphorylated mitogen-activated protein kinase ERK kinase, pMEK）1/2、磷酸化cAMP反应元件结合蛋白（phosphorylated cAMP response element-binding protein, pCREB）和脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor, BDNF）表达的变化。结果再灌注后24 h，模型组mNSS评分及脑梗死体积显著高于和大于假手术组（P均<0.001）；CH-Ⅰ组和CBL组mNSS评分及脑梗死体积均较模型组显著降低（P均<0.05），但CH-Ⅰ组与CBL组之间差异无统计学意义。Nissl染色和TUNEL染色显示，CH-Ⅰ组变性细胞指数和凋亡细胞指数均显著低于模型组（P均<0.01），但与CBL组相比差异无统计学意义。蛋白质印迹分析显示，与假手术组相比，模型组缺血皮质区pMEK1/2、pERK1/2和pCREB表达显著增强，BDNF表达显著减弱（P<0.05）；与模型组比较，CH-Ⅰ组pMEK1/2、pERK1/2和pCREB表达显著降低（P均<0.05），BDNF表达显著增高（P<0.05）。结论CH-Ⅰ能缩小脑梗死体积和改善神经功能，其机制可能与抑制MEK-ERK-CREB通路以及增强BDNF表达相关。

简介：摘要目的研究脑蛋白水解物联合银杏达莫对突发性耳聋的临床疗效。方法选取我科2009年4月至2011年4月收治的60例确诊为突发性耳聋的患者，随机分为观察组和对照组，每组各30例，均采用脑蛋白水解物治疗。观察组在此治疗基础上加用银杏达莫注射液。疗程为15天，每3天复查1次纯音测听。结果两组总有效率无明显差异，观察组痊愈率、显效率明显高于对照组，有统计学意义（p<0.05)。结论脑蛋白水解物联合银杏达莫治疗突发性耳聋疗效显著，值得在临床推广应用。

简介：摘要脑梗死又称缺血性脑卒中,是指各种原因所致的脑部血液供应障碍,导致脑组织缺血、缺氧性坏死,出现相应神经功能缺损。脑梗死是脑血管疾病的最常见类型,约占全部脑血管疾病的70%,致残率、致死率及发病率较高。在我国基层医院，溶栓治疗普及率不高的情况下，为不能溶栓治疗的患者，探求合理的治疗方案。通过我院于2013年1月—2014年6月用纤溶酶注射液与注射用脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死(发病在6h—72h内),疗效较显著,现报道如下。

简介：摘要目的探讨联合应用血塞通和脑蛋白水解物治疗脑供血不足的临床应用价值。方法选取我院在2006年1月至2014年1月收治的脑供血不足患者60例，随机分为观察组和对照组，对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上联合血塞通和脑蛋白水解物治疗，并比较两组疗效。结果观察组在治疗后的神经功能缺损程度明显均明显小于对照组，治疗总有效率明显大于对照组（93.3%VS76.7%），且P<0.05；两组惠者在治疗期间均未见明显不良反应。结论血塞通联合蛋白水解物治疗脑供血不足可明显改善患者神经功能缺损程度，提高疗效。

简介：摘要目的观察脑蛋白水解物和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效。方法选取我科2013年2月—2018年3月共收治中重度缺氧缺血性脑病168例新生儿患者，按照随机数字法将其分为对照组（82例，应用常规疗法）、治疗组（86例，应用脑蛋白水解物和纳洛酮进行治疗），比较两组新生儿患者的疗效。结果治疗组的治疗有效率显著大于对照组（P＜0.05）。结论对缺氧缺血性脑病新生儿患者应用脑蛋白水解物、纳洛酮联合进行治疗，能够取得良好的治疗效果，可以在临床上推广应用。

简介：

简介：病例：患者，女，55岁。2009年3月24日因“颜面皮肤麻木3月余，伴头痛、头晕、耳鸣”到医院就诊。诊断为：脑供血不足引起的神经性耳鸣，遂予尼美舒利、维生素B1、卡马西平及尼莫地平口服治疗。因症状未改善于，3月29日又到医院就诊，诊断未变，停用上述各药，另予复方毗拉西坦脑蛋白水解物片（商品名：康脑灵；批号：20080501），每日3次，每次3片；

简介：摘要目的分析脑蛋白水解物联合还原型谷胱甘肽治疗老年帕金森病的效果。方法抽取2019年7月至2021年11月南阳市中心医院收治的老年帕金森病患者98例，依据用药方案分为单一组(49例)与联合组(49例)。单一组采用还原型谷胱甘肽治疗，联合组在单一组基础上加用脑蛋白水解物。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平、帕金森病统一评分量表的第二分量表(UPDRS Ⅱ)评分及Hoehn-Yahr(H-Y)分级、认知功能评分。结果联合组总有效率为93.88%(46/49)，高于单一组的77.56%(38/49)，P<0.05。治疗后，联合组UPDRSⅡ评分及H-Y分级、MDA水平均低于单一组(P均<0.05)，联合组SOD水平、认知功能评分高于单一组(P<0.05)。联合组不良反应发生率(6.12%，3/49)与单一组(10.20%，5/49)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论脑蛋白水解物联合还原型谷胱甘肽治疗老年帕金森病能提高临床疗效，改善氧化应激水平，帮助病情转归，提高认知功能，且用药安全。

简介：摘要目的探讨中西药物联合治疗脑血管病的临床疗效以提高患者康复率，减少致残率。方法我们将2017年1月-2018年1月接诊收住的196例脑血管病病人，经过筛选后选择了120例脑血管病患者随机分为观察组和对照组，各60例，对照组脑血管病患者进行常规的治疗，观察组患者在常规治疗的基础上，加用芪龙胶囊联合脑蛋白水解物治疗，对两组患者的治疗效果进行观察和统计。结果观察组的治疗效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论芪龙胶囊联合脑蛋白水解物治疗脑血管病的临床效果十分显著，有效提高了患者的康复率和生活质量。

简介：摘要目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合激素治疗急性CO中毒迟发性脑病（DEACMP）的临床疗效。方法收治DEACMP患者64例随机分成2组，治疗组和对照组各32例，对照组给予常规治疗，治疗组则在常规治疗基础上加用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液和激素，观察两组患者的临床疗效，并对两组患者治疗前后用HDS量表作智能评分。结果治疗组较对照组有效率及HDS评分增高，差异有统计学意义。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合激素对治疗DEACMP有效。

简介：摘要目的探讨治疗脑血管病临床疗效较好的药物，以提高患者康复率，减少致残率。方法我们将2013年1月-2015年1月接诊收住的196例脑血管病病人，经过筛选后选择了120例脑血管病患者随机分为观察组和对照组，各60例，对照组脑血管病患者进行常规的治疗，观察组患者在常规治疗的基础上，加用脑蛋白水解物联合银杏叶提取物治疗，对两组患者的治疗效果进行观察和统计。结果观察组的治疗效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论脑蛋白水解物联合银杏叶提取物治疗脑血管病的临床效果十分显著，有效提高了患者的康复率和生活质量。

简介：3山西普德药业有限公司技术部山西037300）摘要目的总结临床辨证施治气血亏虚型头痛的有效方案。方法通过回顾性对治疗组55例病例进行详细统计与总结，并随机选55例（对照组）进行比较。结果治疗组较对照组有明显效果.结论注射用脑蛋白水解物合中药强骨生血口服液（湖南天劲制药厂）治疗效果明显。

简介：目的:探讨临床药师联合多部门在干预曲克芦丁脑蛋白水解物注射液等重点监控药品合理使用中的作用与效果。方法:采用回顾性的研究方法,对2017年7–10月我院所有应用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的病历进行分析,对比联合干预前后该药在临床用量及合理性等情况。结果:连续干预后曲克芦丁脑蛋白水解物注射液用量及使用人数较干预前有明显的减少,占重点监测用药金额比例从9.87%下降至1.78%,合理用药率从干预前41.8%提高到干预后90.5%,差异有显著统计学意义(P<0.01)。其中,干预后使用时间不合理率从干预前32.68%下降至6.52%,联合用药不合理率从干预前28.10%下降至4.76%,两者相比差异均具有统计学意义(P<0.01),处罚情况较干预前有明显的好转。结论:临床药师联合多部门干预后,临床合理使用曲克芦丁脑蛋白水解物有明显的提升,为重点监控用药管理提供了更好的基础,为临床药师下一步开展医保控费及单品种控费等用药工作提供了有力的保障。