简介：

简介：摘要：目的：观察药物保守治疗腰椎间盘源性腰痛的临床效果。方法：选取我院收治的150例腰椎间盘源性腰痛患者进行研究，将患者等分为三组，A组50例采用腰痛宁胶囊治疗，B组50例采用塞来昔布胶囊治疗，C组50例采用腰痛宁胶囊联合塞来昔布胶囊治疗，对比三组治疗效果。结果：治疗后，A组临床有效率为82.00%，B组临床有效率为78.00%，C组临床有效率为98.00%，C组临床总有效率显著高于A、B两组，差异有统计学意义（P

简介：摘要目的采用CT，C臂机引导定位，使用臭氧手术，配合中成药腰痛宁胶囊口服治疗腰突症腰腿痛，取得很好疗效。此法简便、创伤小、经济、恢复快、疗效确实。

简介：摘要目的总结仙灵骨葆胶囊联合腰痛宁胶囊治疗胸腰椎压缩性骨折疼痛的疗效。方法收集我院30例胸腰椎压缩性骨折疼痛患者，运用仙灵骨葆胶囊联合腰痛宁胶囊治疗胸腰椎压缩性骨折疼痛。结果30例治疗中显效20例，好转8例，无效2例。总有效率93.3%，疗效肯定。结论此方法治疗胸腰椎压缩性骨折，具有促进骨折后骨痂形成的作用，且能使患者疼痛症状得到控制，改善患者生活质量。

简介：摘要为观察腰痛宁胶囊配合手法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。将98例患者随机分为治疗组50例和对照组48例。治疗组采用口服腰痛宁胶囊配合手法治疗,对照组采用口服芬必得胶囊配合手法治疗,均进行2个疗程20天治疗。结果治疗组治愈率为64.0%,总有效率为92.0%；对照组治愈率为45.9%,总有效率为79.2%。两组总有效率和治愈率比较,差异有显著性意义（P＜0.05、P＜0.025）。表明腰痛宁胶囊配合手法治疗腰椎间盘突出症疗效明显优于口服芬必得胶囊配合手法治疗的方法。

简介：

简介：据有关专家介绍，人体在前倾20度座位时，其腰椎间盘的压力最大。所以“坐族”人群的腰椎极易发生病变。再就是长时间从事重体力劳动或长期在寒冷潮湿的环境下工作的人们极易发生腰腿痛。腰椎间盘突出症近年来发病率持续上升，目前已达15．2％，并有低龄化趋势。得了腰腿病怎么办？腰痛宁为您答疑——

简介：

简介：摘要目的探讨穴位皮内针联合腰痛宁胶囊治疗老年慢性腰腿痛的临床疗效。方法选取2019年5月至2020年12月于费县人民医院中医科接收的老年慢性腰腿痛患者120例作为研究对象，采用随机数字表法对半分为对照组与观察组，每组各60例。对照组男28例、女32例，年龄（68.42±6.09）岁；观察组男26例、女34例，年龄（68.05±6.26）岁。对照组在生活指导与运动指导基础上，口服腰痛宁胶囊治疗；观察组在对照组基础上实施穴位皮内针治疗，2周为1个疗程，1个疗程后评价疗效。比较两组患者的疗效及治疗前后的疼痛数字评分法（NRS）评分、日本骨科协会（JOA）腰椎评分。计数资料组间比较采用χ2检验，计量资料组间比较采用独立样本t检验，组内采用配对t检验。结果观察组治疗总有效率为91.67%（55/60），高于对照组76.67%（46/60），差异有统计学意义（χ2=5.065，P<0.05）。两组治疗后腰部、腿部NRS评分均低于治疗前，且观察组治疗后的腰部、腿部NRS评分分别为（2.95±0.73）分、（3.03±0.78）分，均低于对照组的（3.54±0.92）分、（3.69±0.95）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）。两组患者治疗后JOA腰椎评分中主观症状、临床体征、日常活动受限度及膀胱功能评分均高于治疗前，且观察组治疗后的JOA腰椎评分中主观症状、临床体征、日常活动受限度及膀胱功能评分分别为（6.30±0.65）分、（5.25±1.04）分、（11.08±1.54）分、（-1.02±0.21）分，均高于对照组的（5.63±0.74）分、（4.76±0.93）分、（9.81±1.61）分、（-1.33±0.28）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论穴位皮内针联合腰痛宁胶囊在老年慢性腰腿痛患者治疗可降低疼痛感，提升腰椎功能，提升治疗有效率。

简介：摘要目的观察在腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻型的治疗上，腰痛宁胶囊的应用成效。方法按照抛硬币的方式将我院收治的腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻型病患（共86例）随机分成两组（对比组和试验组），每组各43例。对比组和试验组分别应用痹痛宁、腰痛宁胶囊治疗，然后对用药后两组病患的治疗成果进行探讨和对比。结果给予药物治疗后，对比组和试验组的总有效率分别为72.09%、93.02%，两组相较，试验组在治疗成果上显著优异于对比组，且P<0.05，差异符合统计学的意义；给予药物治疗后，对比组和试验组在不良反应发生情况上不具有特别差异，且P>0.05。结论在腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻型的治疗上，腰痛宁胶囊具有极高的临床价值，其是一种可以对病患的病情进行有效控制的安全药物。

简介：国家药品监督管理局于2002年11月1日批准对抑眩宁胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0282,本修订标准执行日期为2003年1月1日.

简介：夜宁胶囊24个月稳定性中性状、鉴别、崩解时限（略）,夜宁胶囊24个月稳定性中微生物限度、含量测定结果（略）,　　目的考察夜宁胶囊24个月的稳定性

简介：摘要目的探讨龙马腰痛胶囊组方中地龙的薄层色谱鉴别方法。方法按照薄层色谱法将龙马腰痛胶囊与地龙对照药材、亮氨酸对照品、地龙阴性对照品、全蝎对照药材、蜈蚣对照药材进行比较鉴别。结果亮氨酸对照品实验中全蝎、蜈蚣均对地龙成分存在着干扰；地龙对照药材实验中全蝎对地龙存在干扰，蜈蚣无干扰。结论龙马腰痛胶囊因含地龙、蜈蚣、全蝎三种成分，亮氨酸对照品实验和地龙对照药材实验均不能对地龙进行有效鉴别。

简介：摘要目的探讨通痹胶囊结合双氯芬酸钠肠溶片保守治疗椎间盘源性腰痛的有效性。方法100例椎间盘源性腰痛患者，随机分为治疗组和对照组，各50例。治疗组口服通痹胶囊及双氯芬酸钠肠溶片，对照组口服双氯芬酸钠肠溶片。观察比较两组临床疗效。结果治疗2个疗程后，治疗组总有效率为96%，对照组总有效率为86%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服通痹胶囊结合双氯芬酸钠肠溶片是药物保守治疗椎间盘源性腰痛的有效方法，临床可大力推广应用。

简介：目的：建立丹参舒心宁胶囊的质量标准。方法：采用TLC对处方中的丹参和赤芍进行了定性鉴别研究；采用HPLC测定丹酚酸B的含量，选用ThermoScientificHypersilBDSC18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱；甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59）为流动相，检测波长为286nm，流速为1.0mL·min^-1。结果：TLC可鉴别出丹参和赤芍的特征斑点，专属性强，分离度好；丹酚酸B浓度在0.016～0.144mg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000），平均回收率为97.79%，RSD=1.07%。结论：该方法简便可行，可用于丹参舒心宁胶囊的质量控制。

简介：摘要目的研究夜宁胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法鉴别灵芝、甘草和首乌藤等夜宁胶囊成分的色谱，并测定大黄素含量。结果验结束后我们统计发现，试验品和对照品色谱相同位置的斑点颜色相同，且两者无干扰；大黄素与夜宁胶囊的各种成分分离良好，对照品并未干扰大黄素的测定；我们进行线性关系考察得知大黄素在1.6μg/ml～16μg/ml的范围内，其峰面积与浓度呈良好的线性关系；重现性良好，精度高且稳定；回收率良好。结论薄层色谱法和高效液相色谱法能够有效的检测夜宁胶囊的成分，可以作为控制夜宁胶囊质量的重要标准，值得大力推广。

简介：目的研究镇咳宁胶囊的功效.方法利用氨水引咳、酚红分泌及组胺致喘等试验.结果镇咳宁胶囊可延长小鼠因氨水所致的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;增加小鼠呼吸道排痰量;对抗豚鼠组胺所致哮喘症状,使动物跌倒潜伏期延长.结论镇咳宁胶囊具有镇咳、祛痰及平喘作用.

简介：摘要本文从心可宁胶囊的临床应用和作用机理两方面进行阐述，通过查阅有关文献资料，总结了心可宁胶囊治疗效果确切，不良反应少而轻微，能减轻或消除胸闷、胸痛、心慌症状，并有效缓解高血压，降低血脂作用，适合冠心病患者长期服用。

简介：

简介：摘要：目的 分析头痛宁胶囊对于头痛治疗的临床应用效果。方法 选取本院2021年7月-2023年2月期间收治的头痛患者70例开展研究，采用随机数字表法均分为常规组和联合用药组，每组35例，常规组给予单独氟桂利嗪胶囊治疗，联合用药组给予氟桂利嗪联合头痛宁胶囊治疗，比较两组患者的临床疗效及治疗前后头痛发作频率、头痛持续时间。结果 联合用药组的有效率（97.15%）高于常规组（82.85%），P＜0.05；治疗后，联合用药组患者的头痛发作频率、头痛持续时间均少于常规组，P＜0.05。结论 氟桂利嗪联合头痛宁胶囊的临床治疗效果较佳，减少患者头痛发作频率，缩短患者头痛持续时间，可有效缓解患者的头痛症状，药物安全性较高，值得广泛普及。