学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要目的探讨新生儿黄疸强化光疗的安全性,观察强化光疗的副作用。方法将本院自行研制的新生儿黄疸强化治疗装置用于治疗新生儿黄疸。将2013年1月至2015年1月收治入院的163例新生儿黄疸患儿随机分成2组,普通光疗组74例,强化光疗组89例,比较2组患儿治疗前、治疗后24小时血清胆红素变化,观察两组患儿出现的光疗副作用。结果普通光疗组与强化光疗组患儿治疗前血清胆红素组间比较无差异;24小时后血清胆红素水平显著低于普通光疗组(P<0.05)。两组患儿光疗副作用无显著性差异。结论强化光疗可快速降低新生儿黄疸血清胆红素水平。无明显副作用

  • 标签: 强化光疗 新生儿 黄疸 副作用
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要放疗作为肺癌的重要治疗手段,特别是中央型非小细胞肺癌,疗效较好,但放射治疗有导致食管损伤、肺损伤、心脏损失、放射性脊髓病等的风险.尤其晚期中央型非小细胞肺癌,原发瘤体积较大,肺门及纵隔淋巴结转移者较多,食管往往不可避免地处于照射野内,放射性食管炎是常见的并发症,为了最大限度降低肺癌放疗并发症,有必要充分了解肺癌放射治疗副作用及其注意事项。

  • 标签: 肺癌 放疗 副作用 注意事项
  • 作者:
  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-09-19
  • 出处:《医药前沿》 2015年第9期
  • 机构:来自伦敦大学的科学家开发了一种新型检测技术,可以利用单一捐献者血液中不同细胞的组合来预测一种新型药物是否可以促进人类严重的免疫反应,相关研究刊登于国际杂志《TheFASEBJournal》上。
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的针对化疗毒副作用的预防、临床护理展开讨论,为日后的临床医护工作提供参考与指导。方法选择我院于2014年3月~2016年1月收治的化疗患者100例为研究对象,应用抽签的方法,将100例患者随机划分为两组,分别命名为观察组及对照组。观察组患者实施优质预防护理,对照组患者实施常规预防护理,对比两组患者临床表现。结果经过临床预防及护理后,观察组患者总并发症率为18.0%,对照组患者总并发症率为36.0%,两组患者比较差异显著,观察组优于对照组,临床有统计学意义,P<0.05。结论针对化疗患者,考虑到临床毒副作用产生的影响较大,需根据患者的临床表现,选择应用优质预防护理,将患者的并发症率降低,减少毒副作用产生的不利影响,提高患者的临床治疗效果。

  • 标签: 化疗 药物 毒副作用 预防 护理
  • 简介:摘要目的观察拉莫三嗪治疗小儿癫痫的疗效及副作用。方法选取来我院进行治疗的小儿癫痫患者100例,随机分为观察组和对照组两组,每组50例患儿。观察组给予拉莫三嗪进行治疗,对照组给予丙戊酸钠进行治疗。结果观察组患儿的临床治疗总有效率为94.0%,对照组患儿的临床治疗总有效率为76.0%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗过程中药物不良反应发生率为6.0%,对照组患儿为14.0%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与常规小儿癫痫治疗药物丙戊酸钠相比,拉莫三嗪在小儿癫痫的治疗中效果更加显著,药物副作用更小,其临床安全性更高。

  • 标签: 拉莫三嗪 小儿癫痫 疗效 副作用
  • 简介:摘要目的探讨他汀类药品非降脂的作用。方法对我院2013年7月——2014年3月就诊的患者临床资料进行分类分析,将其中使用他汀类降脂药品50例患者,为对照组,使用他汀类非降脂药品治疗的40例患者为观察组,对所有患者用药后的临床情况进行分析。结果研究表明他汀类降脂药品使大部分患者出现皮疹、肌损害、胃肠道反应、肝功能损害等现象;严重者不良反应甚至危及神经系统和血液系统,肝脏功能受到损害。而他汀类非降脂药品的使用者则没有出现此类不良的反应。结论他汀类非降脂类药品具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤、降脂降血压、保护肾脏的功能,值得在临床上推广。

  • 标签: 他汀类非降脂药品 他汀类降脂药品 非降脂作用
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的分析中药缓解艾滋病患者高效联合抗病毒疗法副作用的效果。方法50例艾滋病患者根据接受的治疗方式不同,随机分为观察组及对照组各25例,对照组患者接受高效联合抗病毒治疗,观察组患者接受中药联合高效联合抗病毒疗法治疗,比较两组患者治疗后血液CD4含量、副作用发生率。结果治疗1疗程、6疗程、12疗程时,观察组血液CD4计数值均高于对照组(P<0.05);观察组患者发生脂代谢障碍、高乳酸血、周围神经病损等发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论中药联合高效联合抗病毒疗法有助于提高患者血液中CD4细胞水平,降低副作用发生率。

  • 标签: 艾滋病 高效联合抗病毒疗法 中药
  • 简介:摘要目的分析并探讨艾滋病患者服用抗病毒药物治疗中的毒副作用。方法选取2000年-2014年在我院接受免费抗病毒药物治疗的艾滋病患者400例,所有患者均接受国家免费抗病毒药物治疗,并定期进行随访。所有药物服用均以国家抗病毒治疗手册为根据,主要包括四种治疗方案AZT+3TC+NVP、D4T+3TC+NVP、AZT+3TC+EFV和D4T+3TC+EFV。随访观察患者服用药物后的副作用。结果400例患者随访时间(8.65±2.12)个月。胃肠道反应是最常见的副作用,共96例,占24.00%,出现时间在服药后4周左右,平均持续时间(2.13±0.34)周,主要表现为恶心、呕吐等胃肠不适。皮疹共28例,占7.00%,主要为NVP类药物,共24例,而EFV药物皮疹发生较少,共4例。因此,及时的将NVP药物更换为EFV药物可以有效的改善皮疹情况。神经系统毒副作用和骨髓抑制也是常见的毒副作用,分别有15例和28例,占3.75%、9.50%。在随访过程中,有11例患者发生脂肪重分布,占4.50%,2例患者发生视力改变,占0.50%,胰腺炎1例,占0.25%,乳酸酸中毒1例,占0.25%,肝功能损害11例,占2.75%。结论艾滋病患者抗病毒药物治疗早起即可发生毒副作用,其中胃肠道反应和皮疹是常见的副反应,及时的进行预防和治疗对于提高生活质量至关重要。

  • 标签: 艾滋病 抗病毒治疗 毒副作用
  • 简介:摘要目的讨论并分析在晚期宫颈癌的治疗中贝伐珠单抗联合单药化疗的临床效果极其毒副作用。方法选取我院2012年11月~2014年8月期间收治的30例宫颈癌患者为研究对象,采用回顾性分析的方式对30例患者的临床资料及治疗结果进行综合性分析。结果研究所选取的30例患者,经过系统的治疗部分缓解23例,稳定7例,且30例患者中未发生明显的毒副作用。结论在晚期宫颈癌患者的临床治疗中,贝伐珠单抗具有一定的效果和安全性,值得对其进行更深入的研究。

  • 标签: 晚期宫颈癌 贝伐珠单抗 化疗 毒副作用
  • 简介:摘要随着社会的发展,生活水平的不断提高,人们对于药品安全的问题更加的关注。药品是人们对抗疾病的重要武器,药品安全关系到医疗水平的高低,关系到人们的生命安全。药品生产是实现药品安全的保障,因此要做好药品生产治疗管理工作。但在新时期,药品生产治疗管理工作中仍存在着很多的问题,对此要通过采取有效的措施,提高药品生产管理水平,保证药品生产安全。基于此,本文就药品的生产环节来保证药品安全进行分析与研究。

  • 标签: 药品 生产环节 安全
  • 简介:摘要目的分析医院药品不良反应(ADR)报告与监测中,临床药师在的重要作用。方法选择在我院任职3年以上的5名临床药师作为研究对象,其均具有执业药师资格。由5名临床药师指导临床ADR报告与监测工作,并针对医护人员进行ADR知识培训,比较临床药师指导前后ADR的报告数量和医护人员的ADR认知程度。结论临床药师积极指导、参与(ADR)报告与监测,可提高ADR上报率,同时也可提高医护人员ADR监测水平,从而提高ADR报告的数量和准确性。

  • 标签: 临床研究 药品不良反应 ADR防治 临床药学
  • 简介:摘要目的探讨四磨汤口服液干预治疗吗啡缓释片的消化道副作用及提高生存质量的效果。方法将100例确诊恶性肿瘤并根据癌痛程度的分级为中重度疼痛服用吗啡缓释片治疗的患者,随机分成两组各50例,两组病人在治疗前均没有明显的消化道症状,治疗组在开始服用吗啡缓释片同时加用四磨汤口服液,观察服药后消化道副作用及生存质量情况,与对照组未作干预治疗的病人比较分析,通过KPS评分、睡眠、食欲等方面改善情况来评价患者的生存质量。结果治疗组出现消化道副作用共18例(36.00%),其中I~Ⅱ度疼痛l2例(24.00%),Ⅲ~IV度疼痛6例(12.00%)。KPS评分提高10分30例(60.00%),睡眠改善38例(76.00%),食欲改善26例(52.00%)。对照组出现消化道副反应共35例(70.00%),其中I~Ⅱ度疼痛23例(46.00%),Ⅲ~Ⅳ度疼痛12例(24.00%)。KPS评分提高1O分12例(24.00%),睡眠改善21例(42.00%),食欲改善8例(16.O0%)。结论四磨汤口服液干预治疗能显著减少或降低吗啡缓释片的消化道副作用,同时能提高生存质量,未发现严重的毒副反应。

  • 标签: 四磨汤口服液 吗啡缓释片 干预治疗 疼痛 消化道副作用