简介：目的蒲参胶囊为复方制剂，为了判断其是否对人体健康产生危害，进行了安全性毒理学评价。方法选择昆明种小鼠进行急性毒性试验；Wistar大鼠做长期毒性试验。结果①给30只小鼠灌胃30g／kg蒲参胶囊40％水混悬液，观察一周无动物死亡。②给80只Winter大鼠连续灌胃0.1、2.5(是临床剂量的75．8倍)、50g／kg(是临床剂量的151．6倍)三个剂量的蒲参胶囊90天，动物一般体征、粪便形状、血液指标(6项)、血液生化指标(11项)、脏器重量和系数(16个脏器)、组织学检查的各项指标与对照组比较均无明显差异(P>0.05)。结论①蒲参胶囊对小鼠的最大耐受量>30g／kg，是临床用药量的455倍；②毒试验表明蒲参胶囊对大鼠无明显致毒作用。

简介：摘要目的探讨中医对肾病综合征的治疗与预防实践经验；方法使用中成药苏中牌蒲参胶囊进行辨证分治和预防50例患者观察总结。结果经过治疗的临床病例均获取疗效；结论在肾病综合征中，苏中蒲参胶囊的辨证施治疗效甚好。

简介：【摘要】  目的：建立高效液相色谱法测定蒲参胶囊中没食子酸的质量控制方法。 方法：色谱柱为Agilent 5 TC-C18（2）（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（5:95），柱温25℃，检测波长为273nm，流速为1.0ml·min-1，进样量为10μL。结果：没食子酸在2.06～20.6μg·ml-1范围内呈良好线性关系，y = 0.364x + 0.004 ( r2 = 1)，回收率平均值为99.36%，RSD为0.67%。样品中没食子酸含量平均值为0.77mg·g-1。结论：该方法快速、简捷、可靠，为蒲参胶囊质量标准提升提供了可靠依据。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨蒲参胶囊合用瑞舒伐他汀钙对冠状动脉临界病变合并血脂异常患者的临床疗效及安全性。方法 选取 2014年 10月 -2016年 8月在济宁市第一人民医院行冠状动脉造影示临界病变合并血脂异常患者 84人作为研究对象，男 49例，女 35例；随机分为实验组、对照组，各 42例，实验组给予瑞舒伐他汀钙片 10mg qn及蒲参胶囊 1g tid；对照组给予瑞舒伐他汀钙片 10mg qn。每组均给予冠心病二级预防治疗。观察 4周、 8周、 12周后血脂水平的变化及药物的不良反应，观察并记录临床症状缓解率，主要心血管不良事件 MACE（心因性死亡，非致死性心肌梗死及任何形式的靶血管血运重建）的发生率。结果 治疗 4周后实验组甘油三酯（ TG）及极低密度脂蛋白胆固醇（ VLDL-C）水平显著低于对照组；治疗 8周、 12周后实验组高密度脂蛋白胆固醇（ HDL-C）水平显著高于对照组，差异均具有显著统计学意义（ P<0.05）；总胆固醇（ TC）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C）水平与对照组相比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。实验组临床症状缓解率明显， MACE发生率低，差异均具有显著统计学意义（ P<0.05）。结论 蒲参胶囊合用瑞舒伐他汀钙可显著改善冠状动脉临界病变患者的临床症状，调节血脂水平及减少不良心血管事件的发生。

简介：摘要目的探讨蒲参胶囊合用瑞舒伐他汀钙对冠状动脉临界病变合并血脂异常患者的临床疗效及安全性。方法选取2014年10月-2016年8月在济宁市第一人民医院行冠状动脉造影示临界病变合并血脂异常患者84人作为研究对象，男49例，女35例；随机分为实验组、对照组，各42例，实验组给予瑞舒伐他汀钙片10mgqn及蒲参胶囊1gtid；对照组给予瑞舒伐他汀钙片10mgqn。每组均给予冠心病二级预防治疗。观察4周、8周、12周后血脂水平的变化及药物的不良反应，观察并记录临床症状缓解率，主要心血管不良事件MACE（心因性死亡，非致死性心肌梗死及任何形式的靶血管血运重建）的发生率。结果治疗4周后实验组甘油三酯（TG）及极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）水平显著低于对照组；治疗8周、12周后实验组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著高于对照组，差异均具有显著统计学意义（P<0.05）；总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平与对照组相比较，差异无统计学意义（P>0.05）。实验组临床症状缓解率明显，MACE发生率低，差异均具有显著统计学意义（P<0.05）。结论蒲参胶囊合用瑞舒伐他汀钙可显著改善冠状动脉临界病变患者的临床症状，调节血脂水平及减少不良心血管事件的发生。

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简介：摘要目的建立参蓉壮骨胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中的当归、三七进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰，耐用性良好。结论薄层色谱法简单、易行，专属性强，重现性好，可对参蓉壮骨胶囊进行定性鉴别。

简介：目的观察参芪止血胶囊止血的作用机制。方法以雌性SD大鼠为研究对象，将其随机分为正常组，参芪止血胶囊低、中、高剂量组（以下简称参低、中、高组）和宫血宁组。测定大鼠出血时间（BT），凝血时间（CT），凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）并进行比较分析。结果与正常组比较，参芪止血胶囊能够显著缩短BT、CT、PT和APTT的时间（P〈0．05，P〈0．01），与宫血宁组比较，参中组缩短BT、CT上有统计学意义。结论参芪止血胶囊能有效止血。

简介：摘要目的观察参松养心胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法将40例室性早搏患者，随机分为2组。在常规治疗的前提下，治疗组20例患者加用参松养心胶囊4粒/次，每天3次。对照组20例患者口服倍他乐克25mg,每天2次。2组均以4周为1个疗程，观察临床疗效。结果治疗组临床症状明显总有效率85％高于对照组的70％，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗组心电图改变总有效率80％高于对照组的65％，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论参松养心胶囊治疗窒性早搏疗效显著，能有效减少室性早搏的发生，明显提高患者的生活质量。

简介：目的制定三参四黄胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中红花进行鉴别；用高效液相色谱法测定处方中丹参所含丹酚酸B的含量。色谱柱为COSMOSILC18-MS-Ⅱ（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：9：1：60），流速为1．0mL·min-1，检测波长为286nm。结果薄层色谱鉴别专属性强，重现性好。丹酚酸B的平均回收率为101．9％，RSD为2．1％（n=6）。结论用薄层色谱法对红花进行鉴别，用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量，方法简单可行、重现性好，可用作三参四黄胶囊的质量控制．作为该制剂质量标准制定参考。

简介：目的：建立参龙健脑胶囊质量控制方法。方法：采用TLC方法对参龙健脑胶囊中的人参、地龙、淫羊藿药材进行定性鉴别;采用HPLC法对参龙健脑胶囊中的淫羊藿苷进行含量测定。色谱条件：ZorbaxEclipseXDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水-磷酸（30∶70∶0.025）为流动相,柱温40℃,流速1mL.min-1,检测波长270nm。结果：采用TLC法能检出人参、地龙、淫羊藿;淫羊藿苷在10～160μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000,n=5）。淫羊藿苷的平均回收率为99.5%,RSD=0.96%。结论：本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制参龙健脑胶囊的质量。

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简介：摘要目的观察参松养心胶囊治疗心脏早搏的疗效。方法选取160例心脏早搏患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组口服参松养心胶囊，对照组口服胺碘酮治疗，两组均治疗4周后评定疗效。结果治疗组与对照组临床症状改善总有效率分别为95%和85%，差异有统计学意义（P<0.05）结论参松养心胶囊治疗心脏早搏临床疗效好，心电图疗效相似，不良反应少。

简介：摘要目的分析脾胃虚寒型胃痛患者治疗中展开中药参附黄蒲汤治疗法的效果。方法以2017年1月—2018年1月本院收治的100例脾胃虚寒型胃痛患者作对象，随机分作2组，各50例，对照组展开常规西医疗法，实验组则展开中药参附黄蒲汤疗法，对比分析2组疗效及症状积分。结果展开不同疗法后，实验组有效率94.00%（47/50），对照组是70.00%（35/50），（P＜0.05）；实验组各症状积分改善水平也优于对照组，（P＜0.05）。结论于脾胃虚寒型胃痛患者治疗中展开中药参附黄蒲汤治疗法可提升疗效，并促进机体症状积分及时改善，值得推广。

简介：【摘要】 目的 探讨中药参附黄蒲汤治疗脾胃虚寒证胃痛临床效果。方法 在2018年3月—2020年3月之间进行本研究的脾胃虚寒证胃痛患者研究样本选择，共选择108例，用随机数字表法的方式分为观察组（n=54）与对照组（n=54），其中对照组以传统的治疗方案为主，观察组则以中药参附黄蒲汤治疗方案为主。分析两组患者治疗后的临床效果及疼痛情况。结果 观察组的临床效果与对照组之间相比数据较高，因此（p＜0.05），观察组治疗前的疼痛程度与对照组之间相比数据相当，因此（p＞0.05），而治疗后观察组比对照组的数据要低，因此（p＜0.05）。结论 在临床上对脾胃虚寒证胃痛患进行中药参附黄蒲汤治疗方案的效果极佳，有效改善了患者的生活质量，降低疼痛的程度，值得临床的借鉴与利用。

简介：【摘要】目的：探研脾胃虚寒证胃痛的安全有效治疗方法，剖析中药参附黄蒲汤的临床治疗效果。方法：本研究纳选患者的时间限定在2017年6月~2019年12月期间，将入选的90例脾胃虚寒证胃痛患者随机划分至对照组（常规治疗，n=45）及观察组（中药参附黄蒲汤，n=45）内，观察对比各种干预后的各临床症状积分情况及临床疗效。结果：观察组胃脘痛（1.02±0.23）分，嗳气（0.86±0.54）分，纳差（1.15±0.45）分，胀满（0.66±0.45）分与对照组的（2.28±0.45）分，（2.26±0.22）分，（2.27±0.34）分及（2.19±0.18）分相比，数据具体明显差异性（p＜0.05）；观察组取得的临床疗效95.56％，对照组为80.00％，组间输入SPSS23.0检验可见p＜0.05。结论：为脾胃虚寒证胃痛患者应用中药参附黄蒲汤干预，可有效缓解患者的临床症状，临床疗效显著。

简介：摘要目的探讨治疗脾胃虚寒证胃痛采取中药参附黄蒲汤治疗效果。方法选取我院收治的100例脾胃虚寒证胃痛患者资料，根据治疗时所采用不同方法分为两组，各50例，对照组给予黄芪建中汤治疗，研究组采取中药参附黄蒲汤治疗，比较两组效果及不良反应。结果研究组治疗效果比对照组高，差异比较具统计意义（P＜0.05），且两组均为出现严重不良症状，对照组4.00%出现不良症状，研究组未出现，两组无明显差异（P＞0.05）。结论脾胃虚寒证胃痛行中药参附黄蒲汤治疗效果显著。

简介：摘要目的探究中药参附黄蒲汤在脾胃虚寒证胃痛中的临床治疗效果。方法择取2014年12月到2016年12月期间于笔者所在医院就诊的80例胃痛患者，均属于脾胃虚寒证，以随机数字法将其分入两组并采取不同治疗方案，分别为采用中药参附黄蒲汤的40例研究组患者、采用黄芪建中汤的40例对照组患者。对比两组患者的治疗效果。结果研究组总有效率为92.5%（37/40），对照组为72.5%（29/40），研究组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参附黄蒲汤这种中药汤剂对脾胃虚寒证胃痛有显著疗效，临床应推广使用。