简介:摘要目的采用高效液相色谱法测定参麻通络胶囊中阿魏酸的含量。方法色谱柱为KromasilC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(3070)为流动相,流速为1.0ml•min-1,检测波长为320nm。进样量为20μl。结果阿魏酸在0.0102~0.102μg范围内呈良好的线性关系。
简介:摘要目的探讨参松养心胶囊联合普罗帕酮对室性早搏的临床治疗疗效。方法将60例患者随机分为对照组和观察组各30例。观察组患者口服参松养心胶囊联合普罗帕酮进行治疗,对照组患者口服复方丹参片联合普罗帕酮进行治疗。结果观察组患者的临床症状改善情况与对照组无显著差异;观察组总有效率为96.7%,明显高于对照组的60%(P<0.05);对照组出现不良反应的情况多于观察组。结论参松养心胶囊联合普罗帕酮对室性早搏的治疗效果显著,值得临床推广应用。
简介:目的观察参松养心胶囊治疗老年人室性期前收缩的临床疗效和安全性。方法老年(〉65岁)冠心病伴室性期前收缩患者(〉30h^-1)132例,随机分为2组。在常规治疗的基础上,对照组(64例)采用心律平治疗,治疗组(68例)采用参松养心胶囊治疗,疗程均为8周。比较2组治疗后的疗效及治疗前后24h动态心电图室性期前收缩数量。动态心电图期前收缩数量减少50%为临床好转。结果治疗组室性期前收缩总有效率为88.2%,对照组为73.5%,2组治疗后室性期前收缩疗效比较差异有统计学意义(χ^2=6.810,P〈0.05)。治疗组临床症状总有效率为89.7%,对照组为76.6%,2组比较差异有统计学意义(χ^2=7.030,P〈0.05)。结论参松养心胶囊治疗老年冠心病伴发室性期前收缩可有效减少室性期前收缩数量,且无明显不良反应。
简介:摘要目的探讨参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效。方法纳入120例心力衰竭合并室性心律失常患者,随机均分为两组对照组单行胺碘酮治疗;观察组在此基础上联用参松养心胶囊。持续8周,对比疗效、治疗前后左室射血分数(LVEF)、血浆N氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、药物不良反应情况。结果观察组疗效明显优于对照组;治疗后观察组LVEF明显优于对照组,NT-proBNP水平明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较少,出现率无明显差异(P>0.05)。结论参松养心胶囊可显著提升胺碘酮对心力衰竭合并室性心律失常的治疗效果,值得推广。
简介:摘要目的探讨参松养心胶囊与美托洛尔合用对治疗心律失常患者治疗效果的影响.方法选取2013年2月至2014年2月我院诊治的120例心律失常患者资料进行分析,将已确诊为心律失常的120例患者采用随机对照方法分为实验组和对照组,每个小组各60例.实验组对患者给予参松养心胶囊与美托洛尔合用进行治疗,对照组单独给予美托洛尔进行治疗,疗程均为4周.比较患者的治疗效果即心律失常发生的频率及严重性,用药后的不良反应情况进行研究.结果实验组51例显效,6例好转,总有效率为95%,显著高于对照组(80.0%)(P<0.05);治疗前2组患者心律失常情况无明显变化,心律失常指标无明显差异(p>0.05),治疗后实验组心律失常发生次数明显降低,且实验组优于对照组(p>0.05).实验组3例出现药物不良反应,不良反应发生率为5%,,显著高于对照组(7例出现药物不良反应,药物不良反应发生率为11.2%)(P<0.05).结论参松养心胶囊与美托洛尔合用治疗心律失常比较单独用药疗效显著,患者满意度也相对较高.关键词参松养心胶囊;美托洛尔;心律失常;治疗效果中图分类号R2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1479-02
简介:目的:建立HPLC同时测定竹节参中竹节参皂苷Ⅴ和Ⅳa的含量测定方法,并对不同产地的竹节参药材进行含量测定。方法:采用HibarC18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长203nm。结果:竹节参皂苷Ⅴ在0.36--7.20μg(r〉0.999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.0%,(RSD=0.73%,n=6);竹节参皂苷Ⅳa在0.57~11.40μg(r〉0.999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为104.2%(RSD=0.86%,n=6)。结论:该方法结果准确、重复性好,可用于竹节参药材的质量控制。
简介:背景:参附注射液能提高大脑皮质的兴奋性,而参麦注射液也能起到抗疲劳的作用。目的:探索参附注射液联合参麦注射液麻醉患者的影响。方法:将62例麻醉患者分为参附注射液组(A组)(n=20)、参附注射液+参麦注射液组(B组)(n=20)和对照组(C组)(n=22)。3组患者在手术结束时静脉及吸入麻醉停止,并在5min内完成药物注射。A组患者经颈静脉注射1mL/kg参附注射液,B组患者经颈静脉注射1mL/kg参附注射液,外周静脉注射1mL/kg参麦注射液。C组患者注射100mL生理盐水。结果与结论:与C组相比,A组和B组患者呼吸恢复时间、拔管时间、睁眼时间及离开恢复室时间缩短(P〈0.05),术后30min时Glasgow昏迷评分和术后0,30min环磷酸腺苷,环磷酸鸟苷增加(P〈0.05),且A组和B组患者上述指标差异无显著性意义(P〉0.05)。提示参附注射液和参麦注射液能促进麻醉后的恢复。