简介：摘要目的探讨中医对肾病综合征的治疗与预防实践经验；方法使用中成药苏中牌蒲参胶囊进行辨证分治和预防50例患者观察总结。结果经过治疗的临床病例均获取疗效；结论在肾病综合征中，苏中蒲参胶囊的辨证施治疗效甚好。

简介：目的制定三参四黄胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中红花进行鉴别；用高效液相色谱法测定处方中丹参所含丹酚酸B的含量。色谱柱为COSMOSILC18-MS-Ⅱ（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：9：1：60），流速为1．0mL·min-1，检测波长为286nm。结果薄层色谱鉴别专属性强，重现性好。丹酚酸B的平均回收率为101．9％，RSD为2．1％（n=6）。结论用薄层色谱法对红花进行鉴别，用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量，方法简单可行、重现性好，可用作三参四黄胶囊的质量控制．作为该制剂质量标准制定参考。

简介：摘要目的观察蒲元和胃胶囊治疗胃溃疡的治疗效果。方法选取60例胃溃疡患者，随机分为治疗组和对照组，每组各30例。治疗组给与蒲元和胃胶囊治疗，对照组给与兰索拉唑治疗，疗程四周。观察2组疗效。结果蒲元和胃胶囊组和兰索拉唑组均可缓解患者疼痛、反酸、恶心呕吐、嗳气、腹胀等临床症状。蒲元和胃组和兰索拉唑组愈合率分别为96.6%和93.3%，两组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论蒲元和胃胶囊能更加安全有效地治疗胃溃疡，疗效比兰索拉唑更优越，值得临床应用。

简介：摘要目的观察补气活血、行气宽胸类中药配伍治疗冠心病的效果。方法治疗组采用参芪舒心胶囊治疗240例，对照组采用硝酸甘油、阿司匹林治疗120例。结果两组比较治疗心绞痛疗效和心电图疗效均有显著差异。结论参芪舒心胶囊可使气血旺盛，血脉通畅，胸痹心痛自愈。

简介：目的：天参胶囊对大鼠结扎双侧颈总动脉伴低血压模型脑缺血及局灶性脑缺血损伤的保护作用研究。方法：采用大鼠结扎双侧颈总动脉伴低血压模型，探讨天参胶囊对脑缺血大鼠脑含水量、丙二醛（MDA）、钙离子（ca^2＋）的影响。采用线栓法，建立大鼠大脑中动脉闭塞（MCAO）模型，脑缺血3h后进行神经行为学缺陷评分；氯化四唑（TTC）染色测定脑梗死率和脑含水量；眼眶静脉取血并离心，测定血清中乳酸脱氢酶（LDH）活性；脑组织匀浆测定超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）和一氧化氮（No）的含量。结果：天参胶囊高剂量组（720mg/kg）能明显降低大鼠结扎双侧颈总动脉伴低血压模型的脑含水量（P〈0．05）、降低MDA水平、Ca^2＋水平；天参胶囊各剂量组（180mg/kg，360mg/kg，720mg/kg）均能显著改善模型大鼠脑组织病理变化，提高SOD活性。天参胶囊中、高剂量组（360，720mg/kg）能明显降低大鼠局灶性脑缺血损伤模型大鼠的行为学评分；天参胶囊高剂量组（720mg/kg）可显著降低模型大鼠血清LDH活性，但天参胶囊各剂量（180mg/kg，360mg/kg，720rag/kg）对脑组织中SOD、GSH、NO水平及脑梗死率、脑含水量无显著作用。结论：天参胶囊高剂量组（720mg/kg）对大鼠结扎双侧颈总动脉伴低血压模型具有明显保护作用，可能与其抑制脂质过氧化物损害及降低细胞内钙超载有关。天参胶囊高剂量组（720mg/kg）对大鼠局灶性脑缺血损伤有一定的保护作用，其机制可能与抑制血清LDH活力有关。

简介：摘要目的观察分析参松养心胶囊在治疗功能性早搏方面的临床疗效，并评价其安全性。方法选择2010年1月至2012年12月在我院心内科就诊的164例功能性早搏患者，随机平均分为两组，研究组(82例)给予参松养心胶囊治疗，每次1.2一g，每日三次，对照组(82例)给予25mg倍他乐克治疗，每日二次，两组均治疗2个月，观察临床疗效，并评价安全性。结果治疗2个月后，研究组治疗的总有效率为92．6％，对照组治疗的总有效率为81.4％，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)研究组对心率和血压的影响明显优于对照组。结论参松养心胶囊在治疗功能性早搏方面临床疗效确切，安全可靠，值得临床推荐.广。

简介：摘要目的观察芪参胶囊对不稳定心绞痛的临床疗效。方法60例不稳定心绞痛病人随机分为治疗组、对照组各30例。对照组予肠溶阿司匹林、美托洛尔、氯吡格雷、辛伐他丁、硝酸异山梨酯等常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用芪参胶囊3粒，每日3次，定期门诊随访，长期坚持服药8周，观察两组治疗前后心绞痛发作次数、持续时间，并在治疗前、中、后描记心电图，治疗前及治疗8周后测定肝功能、肾功能、血脂、血糖。结果治疗组临床疗效总有效率为90%，对照组为76%，两组均使不稳定心绞痛症状改善，但治疗组明显好于对照组。结论芪参胶囊能显著改善心绞痛症状，提高生活质量，改善预后。

简介：目的：观察中药参力胶囊对60Co-γ辐射损伤小鼠的防护效果。方法：将120只小鼠进行4Gy60Co-γ全身性照射,照射后不同剂量（0.175、0.350、0.700mg/g体重）参力胶囊连续灌胃给药14d,观察其不同时间点（0、3、6、9、14d）外周血白细胞数,血小板数,胸腺、脾脏的质量指数以及骨髓病理切片情况。结果：照射后小鼠白细胞数,血小板数,胸腺、脾脏的质量指数均较正常对照组明显降低,骨髓增殖情况极度不良。照射给药后,小鼠外周血白细胞数,血小板数,胸腺、脾脏质量指数均有所升高,骨髓增殖情况好转,参力胶囊高剂量组升高最为明显。结论：参力胶囊可改善辐射小鼠造血功能,减轻辐射对小鼠的损伤。

简介：摘要目的观察参松养心胶囊配合戊酸雌二醇治疗更年期综合症的临床疗效。方法70例患者随机分为治疗组(n=35)和对照组(n=35)；对照组给予常规药物戊酸雌二醇片治疗；治疗组在常规药物治疗的基础上配合参松养心胶囊(北京以岭药业有限公司生产，批号1206003)，连续治疗21天；观察2组治疗前后的临床症状、体征的变化。结果2组患者在治疗49（两个疗程）天后，治疗组显效率20.00％，有效率65.72％，无效率14.28%；对照组显效率14.28％，有效率57.15％，无效率28.57%，差异显著(P<0.05)。结论参松养心胶囊配合戊酸雌二醇治疗更年期综合症疗效明显，值得推广应用。

简介：摘要目的就参芎胶囊治疗老年痴呆症的疗效观察进行探讨。方法选取本院2009年3月至2011年12月所收治的老年痴呆症患者100例，其中男57例，女43例，将其随机分为治疗组与对照组，各50例患者。治疗组和对照组的治疗疗程都设置为2周，50例对照组患者在治疗的过程中每次口服20～40mg尼莫地平，每次服用3次。而50例治疗组患者在治疗的过程中每次口服4粒参芎胶囊，每日服用2次。结果50例治疗组患者经过上述治疗之后，痊愈20例（40%），显效23例（46%），有效6例（12%），无效1例（2%），总有效率98%，而50例对照组患者，痊愈10例（20%），显效23例（46%），有效5例（10%），无效12例（24%），总有效率76%，具有显著差异，P<001与对照组相比，治疗组的脑血流量增加较为明显。结论对于老年痴呆症患者而言，参芎胶囊可以将患者的脑动脉供血、体征、临床症状进行有效地改善，且没有出现任何的毒副作用及并发症，值得在基层大力推广。

简介：有一天。主人带着蒲巴去散心。主人看见熟人，便聊起了天。当主人聊完之后，却发现蒲巴不见了。原来，有个专门卖狗肉的人，看见了蒲巴，顺手把它给牵走了。蒲巴被人拐走后，有无数的人看到过他，摸过他，最后被一个放羊的人带走了．去充当牧羊犬。

简介：摘要目的观察参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法将131例缓慢性心律失常患者分为两组，治疗组65例在常规治疗的基础上服用参松养心胶囊，对照组66例在常规治疗的基础上口服阿托品，一个月为一个疗程，疗程结束后观察记录结果。结果治疗组临床疗效总有效率为87.7%，心律失常治愈率为9%，总有效率为92.3%，均明显优于对照组。结论治疗缓慢性心律失常时，常规治疗基础上服用参松养心胶囊，其疗效优于服用阿托品，不良反应少，临床可安全选用。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊在慢性心功能衰竭(CHF)治疗中的效果。方法选择90例慢性心功能衰竭(NYHAD分级Ⅱ－Ⅳ)的病人随机分为两组，对照组应用利尿剂、β受体阻滞剂、洋地黄及ACEⅠ类药物治疗，治疗组在对照组治疗的基础上口服参松养心胶囊，疗程为6个月。对两组治疗前后左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6min步行距离等进行比较。结果治疗组的LVEDD及BNP比治疗前及对照组显著减少(P＜0.01及P＜0.05)。治疗组的LVEF、6min步行距离比治疗前及对照组显著增加(P＜0.01及P＜0.05)。结论慢性心功能衰竭的患者长期口服参松养心胶囊能明显地改善心功能，提高运动耐量，降低BNP的浓度。

简介：摘要目的观察参松养心胶囊治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法90例冠心病合并心律失常，患者随机分为2组，治疗组45例参松养心胶囊口服，每次4粒，每日3次；对照组45例，胺碘酮口服，每次200mg，每日3次，连续7d；减为每次200mg，每日2次，连续7d；再减为200mg，每日1次，2组均4周为1个疗程。均继续服用硝酸酯类药物，阿斯匹林和降脂药，停用其他抗心律失常药。1个疗程后复查Holter,并观察效果及不良反应。结果治疗组临床症状疗效优于对照组（P＜0.05），心电图改善情况差异无统计学意义，治疗组有较少不良反应。结论参松养心胶囊治疗冠心病合并心律失常有较好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊治疗心脏神经官能症的临床疗效及用药安全性。方法将我院2011年1月～2012年12月门诊收治的确诊为心脏神经官能症患者72例随机分为观察组与对照组，每组各36例。对照组给予常规西药方法治疗，观察组给予口服参松养心胶囊治疗，两组治疗周期均为4周，对两组治疗后的临床疗效进行比较分析。结果观察组疗效为显效18例，有效14例，总有效率为88.9%；对照组显效9例，有效15例，总有效率为66.7%，两组总有效率相比，差异有统计学意义（P<0.05）。结论参松养心胶囊治疗心脏神经官能症临床疗效显著，且未出现明显不良反应，用药安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要参松养心胶囊主要功能是益气养阴、消心安神活血，对各种心律失常特别是过早搏动有较好的调整，可改善微循环并增强心肌的收缩力、提高心率。常见的心律失是房性早搏和室性早搏，一般在正常人与各种心脏病均可发生过早搏动，心房的任何部位。研究表明，应用某些抗心律失常药物治疗，特别是心肌梗塞后室早，猝死与心血管总死亡率反而显著增加，原因是这些抗心律失常药物本身具有致心律失常作用，因此选用参松养心胶囊。选30例病人应用参松养心胶囊进行治疗，其中II期矽肺合并肺心病-肺心功能失代偿期并频发室早10例，II期矽肺合并肺心病-肺心功能失代偿期并频发房早10例，II期矽肺合并冠心病-陈旧性心肌梗塞，心衰并频发室早10例，（扩张性心脏病、心衰并频发室早5例）。参松养心胶囊在临床上应用当中未发现任何不良反应，也不需要经常调整剂量，可以说参松养心胶囊治疗各种心律失常特别是过早搏动减轻病人的痛苦及其经济负担，值得临床大力推广应用。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室性早搏的临床疗效。方法90例室性早搏患者随机分为观察组和对照组各45例，全部患者均予常规治疗，对照组给予酒石酸美托洛尔片12.5～25.0mg口服，2次/d；观察组加用参松养心胶囊2～4粒，3次/d。疗程4周。结果观察组和对照组治疗有效率分别为91.1%、75.6%，观察组治疗后Tpe间期、Tpe离散度明显低于对照组，比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论参松养心胶囊协同倍他乐克治疗室性早搏疗效显著，对减少室性早搏频率和增加心室肌的稳定性均有理想效果，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊联合缬沙坦治疗阵发性房颤维持窦性心律的有效性、安全性。方法将140例阵发性房颤患者随机分为2组，实验组70例，采用参松养心胶囊联合颉沙坦，对照组70例采用胺碘酮治疗，随访6个月，观察参松养心胶囊联合颉沙坦治疗阵发性房颤维持窦性心律的有效性、安全性。结果实际完成试验组68例，对照组66例，有效性试验组43例，对照组40例，两组差异无统计学意义(P>0.05)。安全性试验组不良反应2例，对照组14例两组有显著差异(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合颉沙坦与胺碘酮治疗阵发性房颤均有明显疗效，二者疗效相当；参松养心胶囊联合颉沙坦的安全性优于胺碘酮组。

简介：摘要目的探讨参麦注射液联合甜梦胶囊对中晚期恶性肿瘤患者失眠的治疗作用。方法将30例中晚期恶性肿瘤失眠患者随机分成二组，对照组15例，采用甜梦胶囊治疗，观察组15例，采用参麦注射液联合甜梦胶囊共同治疗。结果两种不同促进睡眠的方法经统计学分析差异具有显著性（P<0.01），观察组优于时照组。结论用参麦注射液联合甜梦胶囊共同治疗中晚期癌症失眠具有良好的疗效。观察组疗效明显优于对照组，对于癌症中晚期患者的生活质量有一定的提高，该法具有一定的临床使用价值。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀联合参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的疗效。方法室性早搏患者157例随机分成两组，联合组(77例)口服参松养心胶囊4粒，每日3次，同时静脉滴注0.9%ns100ml+左卡尼汀3gqd×12d，继续服用参松养心胶囊4粒，每日3次共4周；对照组(80例)单服参松养心胶囊4粒，每日3次共四周。两组治疗4周前后观察24h动态心电图的变化及症状改善情况。结果联合组总有效率为98.70%对照组83.75%，两组差异有统计学意义(P<0.05)；治疗组症状改善总有效率为97.40%，对照组为86.25%(P<0.05)。结论单独使用参松养心胶囊也能明显改善冠心病合并室性早搏患者的早搏数量和相关的临床症状，左卡尼汀联合参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效优于单用参松养心胶囊。